Quali sono gli orari di apertura?

Lunedì 09:00 - 18:00 Martedì 09:00 - 18:00 Mercoledì 09:00 - 18:00 Giovedì 09:00 - 18:00 Venerdì 09:00 - 18:00

Fondazione Ricerca Biomedica Avanzata - VIMM

Casa
Italia
Padua
Fondazione Ricerca Biomedica Avanzata - VIMM

La Fondazione Ricerca Biomedica Avanzata è un centro dedicato alla ricerca biomedica e molecolare.

La Fondazione Ricerca Biomedica Avanzata si dedica alla promozione della ricerca scientifica nel campo della biomedicina avanzata attraverso i laboratori del Veneto Institute of Molecular Medicine (VIMM) Con sede presso il Veneto Institute of Molecular Medicine (VIMM), il nostro obiettivo è migliorare la comprensione delle basi biologiche delle malattie per sviluppare nuove strategie terapeutiche. L’obiettivo del nostro Istituto, da ormai 28 anni, è rivolto allo studio di nuovi approcci terapeutici per patologie spesso legate all’invecchiamento come le malattie neurodegenerative, muscolari, malattie metaboliche e il cancro. I Laboratori del VIMM ospitano circa 260 ricercatori, di cui l’65% donne con un’età media tra i 30 e i 40 anni e il 35% proveniente da paesi stranieri.

25/12/2025

🎁In questi giorni di festa sentiamo il bisogno di fermarci un momento e dire grazie.

Grazie a tutte le persone che, con fiducia e generosità, scelgono di sostenere il VIMM e la ricerca scientifica. Ogni giorno, il vostro supporto rende possibile il lavoro di ricercatrici e ricercatori che, con passione e dedizione, costruiscono conoscenza e speranza per il benessere di tutti.

A voi e alle vostre famiglie va il nostro augurio più sincero di un sereno Natale, da trascorrere con le persone che più amate.

23/12/2025

Sei alle prese con i regali di Natale?
Quest’anno lascia perdere le tazze improbabili e i maglioni scelti all’ultimo: regala qualcosa che può davvero fare la differenza.

Sostieni la ricerca del VIMM sulla Sindrome dell’X Fragile, la principale causa genetica di autismo nei bambini.
Il tuo gesto si trasforma in molecole da studiare, nuove terapie da sviluppare, possibilità concrete per il futuro di tanti piccoli pazienti.

🎁Basta regali brutti. Regala il futuro.
http://sostieni.vimm.it/Natale/

18/12/2025

Siamo orgogliosi di condividere la partecipazione della nostra Principal Investigator, Prof.ssa Pennuto, a TG2 Medicina 33 in occasione della Maratona Telethon.

Un’importante opportunità per raccontare il lavoro di ricerca che il suo gruppo conduce al VIMM, reso possibile anche grazie al finanziamento di Fondazione Telethon, sulla malattia di Kennedy, una patologia rara per la quale la ricerca scientifica è fondamentale per costruire nuove prospettive terapeutiche.

La scienza passa anche dalla divulgazione: dare voce alla ricerca significa avvicinarla a tutti.

Il servizio completo è disponibile online al seguente link:
https://www.rainews.it/rubriche/tg2medicina33/video/2025/12/Tg2-Medicina-33-del-16122025-757008f4-2340-450d-a1e7-71c17b12a15a.html

Tg2 FONDAZIONE TELETHON

16/12/2025

🎁Quest’anno scegli un dono che conta davvero: sostieni la ricerca del VIMM sulla Sindrome dell’X Fragile, la principale causa genetica di autismo nei bambini.

Nel laboratorio del Prof. Nicola Elvassore, Roberta, Martina e Carmela studiano l’autismo a partire da cellule donate da piccoli pazienti. Ricostruiscono le prime fasi dello sviluppo cerebrale per comprendere meglio la malattia e individuare nuove strade terapeutiche.
Oggi una cura non esiste ancora, ma al VIMM stiamo identificando molecole promettenti, che un domani potrebbero diventare farmaci capaci di migliorare la vita di tanti bambini.

Sostieni la ricerca: regala il futuro
http://sostieni.vimm.it/Natale/

15/12/2025

🔬VIMMVoices: Un viaggio nel quotidiano dei ricercatori
Episodio 24: Aurora Maracani

ENGLISH VERSION BELOW

Aurora Maracani, dopo la laurea magistrale in Biologia Sanitaria all’Università di Padova, ha proseguito con un dottorato e un post-doc nel laboratorio del Prof. Luca Scorrano: ad oggi, lavora tra il VIMM e il Dipartimento di Biologia Vallisneri da circa quattro anni.

Da bambina sognava di diventare una maga. E forse lo è un po’ davvero: quando fa brillare i mitocondri con la fluorescenza o modifica geneticamente le cellule, ritrova quella stessa magia che immaginava da piccola.

🧬Oggi Aurora studia come la forma e l’ultrastruttura dei mitocondri influenzano il metabolismo cellulare. Lo fa analizzando diversi modelli — dai mioblasti e fibroblasti fino alle cellule di carcinoma mammario triplo negativo — per capire se intervenire sull’organizzazione mitocondriale possa aprire nuove possibilità terapeutiche.

Per Aurora, la ricerca è una caccia al tesoro: complessa, faticosa, ma sempre capace di sorprendere. Un passo dopo l’altro, alla ricerca di soluzioni che un giorno possano migliorare davvero la vita delle persone.

Continuate a seguirci per scoprire altri volti e storie della scienza al VIMM!

-----------------------
Aurora Maracani earned her Master’s degree in Health Biology at the University of Padua, then went on to complete a PhD and a postdoctoral fellowship in the laboratory of Prof. Luca Scorrano. She has now been working between the VIMM and the Vallisneri Department of Biology for about four years.

As a child, she dreamed of becoming a magician — and in a way, she truly is one. When she makes mitochondria glow through fluorescence or genetically modifies cells, she rediscovers that same sense of wonder she imagined as a little girl.

Today, Aurora studies how the shape and ultrastructure of mitochondria influence cellular metabolism. She does so by analyzing different models — from myoblasts and fibroblasts to triple-negative breast cancer cells — to understand whether intervening in mitochondrial organization could open up new therapeutic possibilities.

For Aurora, research is a treasure hunt: complex and demanding, yet always full of surprises. Step by step, she searches for solutions that may one day truly improve people’s lives.

Follow us to discover more faces and stories from science at VIMM!

10/12/2025

La ricerca sull’autismo | Episodio 3 – Carmela Ribecco

Roberta, Martina e Carmela studiano ogni giorno la Sindrome dell’X Fragile – una delle principali cause genetiche dell’autismo – per sviluppare terapie mirate e migliorare la qualità di vita dei pazienti.
In questo episodio, Carmela ci accompagna nell’ultima fase della ricerca: dopo aver individuato potenziali target terapeutici, sta testando 8 molecole che, un domani, potrebbero trasformarsi in farmaci capaci di cambiare il futuro di molti bambini.

Ad oggi non esiste una cura per l’autismo, ma noi stiamo cercando di cambiare le cose: aiutaci!
Sostieni il lavoro di Carmela, Martina e Roberta, la ricerca ha bisogno di te:
https://sostieni.vimm.it/natale/

08/12/2025

Oggi la ricerca del VIMM sull'autismo è a un punto di svolta: le ricercatrici del laboratorio del Prof Nicola Elvassore hanno individuato alcune molecole promettenti che potrebbero un giorno diventare terapie capaci di migliorare la vita di tanti bambini, ma per farlo hanno bisogno anche del tuo aiuto.

🎁Quest'anno, niente regali brutti e inutili: regala un’e-card VIMM e sostieni la ricerca sull’autismo.

Il futuro può iniziare anche da un augurio.💌
https://sostieni.vimm.it/natale/

05/12/2025

Mercoledì 3 dicembre si è tenuta la tradizionale Cerimonia Annuale del VIMM a Palazzo Bo. Per noi, questa cerimonia è soprattutto un momento speciale in cui ci fermiamo per dirvi grazie. 💙

Grazie agli oltre 300 donatori, sostenitori, partner e amici del VIMM, e a tutti coloro che hanno scelto di essere con noi in Aula Magna per celebrare questo 2025 condividendo parole, riflessioni, risultati di un anno intenso fatto di nuove sfide e nuovi traguardi.
Grazie ai 35 sostenitori premiati, ai donatori regolari e ai VIMM Ambassador: il vostro sostegno rende possibile ogni progetto e ogni scoperta dei ricercatori VIMM, ogni passo avanti della ricerca per migliorare concretamente la vita delle persone.

Con lo sguardo già rivolto ai 30 anni del VIMM nel 2026, sentiamo ancora più forte quanto il vostro supporto sia fondamentale.
Il nostro grazie è semplice, ma profondissimo. Continuiamo questo percorso insieme, come comunità.
Nulla di tutto questo esisterebbe senza di voi. Grazie per esserci, oggi e ogni giorno. 💙

04/12/2025

Scopri i laboratori del VIMM, dove nascono le scoperte di domani.
La ricerca sull’autismo | Episodio 2 – Martina D’Ercole

Roberta, Martina e Carmela studiano la Sindrome dell’X Fragile - una delle principali cause genetiche dell’autismo - per sviluppare terapie mirate capaci di migliorare la qualità della vita dei pazienti.

In questo episodio, Martina ci porta al centro del loro progetto: partendo dagli organoidi preparati dalla collega Roberta, studia le prime fasi del neurosviluppo embrionale per capire i meccanismi molecolari alla base della patologia.

Le sue giornate in laboratorio ci ricordano che l’innovazione è fatta di passi costanti, di persone che credono in un domani più luminoso.
Sostieni Martina: la ricerca ha bisogno di te.
https://sostieni.vimm.it/natale/

Nel prossimo episodio scoprirai come Carmela mette alla prova le potenziali strategie terapeutiche.

02/12/2025

🔬VIMMVoices: Un viaggio nel quotidiano dei ricercatori
Episodio 23: Mauricio Cardenas Rodriguez

ENGLISH VERSION BELOW

Originario di Città del Messico, Mauricio ha sempre voluto sapere chi si nascondesse dietro le scoperte scientifiche che leggeva da bambino sui libri di scuola. Questo desiderio lo ha portato a studiare Biologia Chimica Farmaceutica, a trasferirsi a Glasgow per il dottorato e poi, nel 2020, ad arrivare al VIMM nel laboratorio del Prof. Luca Scorrano, grazie alla sua esperienza nello studio delle proteine e della dinamica mitocondriale.

Oggi Mauricio indaga come i mitocondri comunicano con il resto della cellula: vuole identificare i “messaggeri” che trasmettono segnali dall’interno dell’organello verso l’esterno, un processo fondamentale per il corretto funzionamento cellulare. Capire questi scambi potrebbe aprire nuove prospettive nello studio del cancro, delle malattie neurodegenerative e delle patologie mitocondriali.

💬Per lui, la ricerca è curiosità: “Studiare i mitocondri significa scoprire come una cellula interpreta e risponde ai segnali: è in quei dialoghi nascosti che possono nascondersi nuove soluzioni terapeutiche.”

Continuate a seguirci per scoprire altri volti e storie della scienza al VIMM!

-------------------------------

Originally from Mexico City, Mauricio has always wanted to know who was behind the scientific discoveries he used to read about in schoolbooks as a child. This curiosity led him to study Pharmaceutical Chemical Biology, move to Glasgow for his PhD, and eventually arrive at VIMM in 2020, joining Prof. Luca Scorrano’s laboratory thanks to his expertise in mitochondrial proteins and dynamics.
Today, Mauricio investigates how mitochondria communicate with the rest of the cell: he aims to identify the “messengers” that transmit signals from inside the organelle to the outside — a fundamental process for proper cellular function. Understanding these exchanges could open new perspectives in cancer research, neurodegenerative diseases, and mitochondrial disorders.

💬For him, research means curiosity: “Studying mitochondria means discovering how a cell interprets and responds to signals: it’s within those hidden dialogues that new therapeutic solutions may emerge.”

01/12/2025

🎁🚫Quest'anno, niente regali brutti e inutili.

Scegli un gesto che conta davvero: sostieni la ricerca del VIMM sulla sindrome dell’X fragile - la principale causa genetica di autismo nei bambini - e invia i tuoi auguri solidali a chi ami. 🧬

A Natale dona VIMM, regala il futuro ✨

DONA ORA: https://sostieni.vimm.it/natale/

26/11/2025

Scopri i laboratori del VIMM, dove nascono le scoperte di domani.

La ricerca sull’autismo | Episodio 1 – Roberta Frison

Roberta, Martina e Carmela studiano la Sindrome dell’X Fragile - una delle principali cause genetiche dell’autismo - per trovare terapie mirate per migliorare la qualità della vita dei pazienti.

In questo episodio Roberta ci racconta il suo lavoro, il punto di partenza della loro ricerca.

Tutto ha inizio da una singola cellula di paziente che la ricercatrice, grazie alla medicina di precisione, trasforma in organoidi, piccoli modelli di cervello umano ricreati in vitro.

E non finisce qui: nel prossimo episodio scopriremo insieme il lavoro di Martina e l’importanza degli organoidi nella loro ricerca.

Storie come la sua ci ricordano che ogni risultato nasce dal lavoro di chi costruisce, ogni giorno, un futuro migliore: sostieni Roberta, la ricerca ha bisogno di te.
https://sostieni.vimm.it/natale/

Indirizzo

Via Orus 2
Padua
35129

Orario di apertura

Lunedì	09:00 - 18:00
Martedì	09:00 - 18:00
Mercoledì	09:00 - 18:00
Giovedì	09:00 - 18:00
Venerdì	09:00 - 18:00

Sito Web

https://www.linkedin.com/company/fondazione-ricerca-biomedica-avanzata-vimm

Notifiche

Lasciando la tua email puoi essere il primo a sapere quando Fondazione Ricerca Biomedica Avanzata - VIMM pubblica notizie e promozioni. Il tuo indirizzo email non verrà utilizzato per nessun altro scopo e potrai annullare l'iscrizione in qualsiasi momento.

Contatta Lo Studio

Invia un messaggio a Fondazione Ricerca Biomedica Avanzata - VIMM:

Scelte rapide

Vuoi che la tua studio sia il Clinica più quotato a Padua?

Digitare

Centro di ricerca medica

Our Story

All’interno del’Istituto Veneto di Medicina Molecolare VIMM, presieduto dal Prof. Francesco Pagano, operano più di 150 ricercatori provenienti da tutto il mondo, suddivisi in 20 gruppi di ricerca. Il filo conduttore della ricerca al VIMM è lo studio dei meccanismi delle malattie. Comprendere questi meccanismi è di primaria importanza per conoscere le cause di molte malattie oggi incurabili e mettere quindi a punto nuove strategie terapeutiche. I ricercatori del VIMM coniugano la ricerca di base (in biologia cellulare, biologia molecolare, neuroscienze ed immunologia) con quella clinica, un binomio comunemente definito “ricerca traslazionale”. Lo stretto legame di questi due ambiti di ricerca è strategico per poter trasferire rapidamente sui pazienti i risultati delle ricerche.