R&I Genetics

R&I Genetics Analisi genetiche importanti per la tua salute e per la salute dei tuoi cari.

R&I è al contempo un laboratorio di genetica medica ed un'azienda di ricerca e sviluppo. E' nata nel 2007 come spin-off del ramo d'azienda della Società Cooperativa R&I, attiva nel settore delle neuroscienze. E' guidata dalla Dott.ssa Alberta Leon (amministratore delegato e direttore scientifico), con esperienza più che trentennale nella ricerca biomedica industriale. Lo staff di R&I comprende biologi molecolari e cellulari, biotecnologi, farmacologi e tecnici altamente qualificati formatisi in vari settori della genetica medica e della biomedicina. La sfida: unire la passione per la scienza alla capacità di generare innovazione nel settore della diagnosi e cura. L'organizzazione delle attività di R&I si riflette nella suddivisione in due unità operative, distinte ma complementari: il Laboratorio di Diagnostica, che effettua test generici avanzati ed il Laboratorio di Ricerca e Sviluppo, impiegato nell'identificazione di nuovi biomarker per la prevenzione e la diagnosi di patologie complesse. I laboratori: lo spazio in cui opera R&I comprende circa 600mq di laboratori attrezzati con le più avanzate strumentazioni e piattaforme tecnologiche (PCR quantitativa, sequenziatori, DNA microarray, etc). Le nostre attività

R&I offre un servizio di analisi genetiche, destinate a laboratori d’analisi cliniche, ospedali ed altri soggetti operanti in ambito sanitario e con diverse applicazioni in clinica. Queste includono, tra le altre, la diagnosi di patologie complesse, l’ indagine prenatale, la valutazione del rischio genetico di malattia e la farmacogenetica. Il repertorio di analisi riguarda sia patologie ad alto impatto sociale (la fibrosi cistica, le malattie neurodegenerative, le talassemie, la sindrome dell’X fragile, le infezioni da HPV correlate con il carcinoma della cervice uterina ed altre). Il repertorio di analisi genetiche viene costantemente aggiornato ed ampliato sulla base di nuove acquisizioni della ricerca biomedica. Parallelamente alle attività di diagnostica, R&I porta avanti progetti di ricerca, autonomamente o in collaborazione con altre strutture di ricerca, in particolare nell’ambito dei disordini neurodegenerativi e delle patologie infiammatorie. Questa attività ha tra i suoi obbiettivi l’ identificazione di nuovi biomarcatori di rilevanza diagnostica e di potenziale utilizzo in aree della biomedicina particolarmente “orfane” di strumenti di indagine. Accreditamenti e standard di qualità
R&I attua un sistema di qualità secondo la norma UNI ENI 9001:2008 operando in conformità con le linee guida nazionali ed europee
R&I è una struttura certificata come idonea al Sistema di Qualità regionale (decreto n.152 del 08/10/2008 dell'Agenzia Regionale Socio-Sanitaria del Veneto), ed eroga un servizio di medicina molecolare ai medici e alle strutture di diagnosi e cura
La conformità agli standard internazionali viene periodicamente monitorata mediante la partecipazione ai cosiddetti "ring test", proposti da enti nazionali ed internazionali

08/04/2023

Oggi noi di Publimedia Group , in qualità di partner ufficiale de Il Sole 24 ORE , abbiamo il piacere di aver pubblicato nelle pagine del Dorso Centro: Prof. Matteo Forlini , R&I Genetics

Specialisti e strutture sanitarie d’eccellenza, riferimento per i cittadini
Professionalità, innovazione, tecniche all’avanguardia: il fondamentale ruolo della privata. Un comparto che si è sempre distinto per l’efficienza dei servizi e per l’alta qualità delle prestazioni, merito di altamente specializzati che hanno come mission il trattamento delle patologie nel rispetto della dignità e del benessere dei pazienti, e di centri all’avanguardia che impiegano le più avanzate tecnologie per offrire servizi diagnostici precisi e interventi al passo con i più elevati standard. La complessità del momento storico odierno e l’incertezza generata dall’insorgenza di minacce sanitarie inedite, infatti, hanno reso ancor più evidente l’importanza di specialisti e strutture private nella tutela della salute delle persone. La sanità privata continua a dimostrarsi pronta ad investire in innovazione e ad affrontare le nuove sfide del “digital ” e di scenari sociali in rapido cambiamento, per migliorare il rapporto con i pazienti, favorire la di prossimità e continuare a rappresentare una certezza di affidabilità. È l’intero sistema salute italiano a beneficiare dell’apporto del settore privato, per una sanità integrata e inclusiva che metta il paziente al centro del processo di cura e incrementi la qualità delle prestazioni erogate sul territorio.

Casa Surace Oggi è arrivato da un nostro paziente Catanese un gradito   con cannoli e cassate che hanno portato una vent...
26/10/2017

Casa Surace Oggi è arrivato da un nostro paziente Catanese un gradito con cannoli e cassate che hanno portato una ventata di sole nella nostra Padova!!! Grazie 1000 Sig.ra Rosy!!!

20/10/2017

Con Davide Colavito alla siog 2017

Oggi portiamo la nostra esperienza nella diagnosi delle distrofie retiniche al congresso Siog
20/10/2017

Oggi portiamo la nostra esperienza nella diagnosi delle distrofie retiniche al congresso Siog

Il Maturity onset   of the young, (MODY) è una forma monogenica di   con insorgenza nell'  o nei giovani adulti dovuto a...
26/09/2017

Il Maturity onset of the young, (MODY) è una forma monogenica di con insorgenza nell' o nei giovani adulti dovuto a difetti genetici delle cellule beta delle isole di Langerhans del pancreas.
Il MODY è a trasmissione autosomica dominante, ovvero ogni soggetto affetto ha il 50% di possibilità di trasmettere la condizione ai figli. Sono state descritte forme diverse di questa sindrome, almeno 14, associate a variazioni genetiche in altrettanti . R&I Genetics offre un panel multigenico per la diagnosi molecolare delle diverse forme di MODY. Per saperne di più consulta www.rigenetics.com

25/09/2017

L'atrofia ottica è una delle numerose cause di ipovisione in età pediatrica. R&I Genetics ha recentemente pubblicato un paper in cui viene associata l'atrofia ottica al gene AFG3L2.

Una domanda che spesso ci viene posta dai pazienti affetti da distrofia retinica ereditaria è se esista una cura, alcuni...
02/09/2017

Una domanda che spesso ci viene posta dai pazienti affetti da distrofia retinica ereditaria è se esista una cura, alcuni usano con dimestichezza il termine «terapia genica» e spesso quando si tratta di giovani e giovanissimi pazienti l'aspettativa aumenta.
E' recentemente stata pubblicata una minireview sulla terapia genetica nelle distrofie retiniche di cui riportiamo a seguire un paio di passi.
E' doveroso precisare che oggi sono noti oltre 130 geni noti essere associati a distrofia retinica isolata, e solo per alcuni si può parlare dell'avvento nel futuro prossimo di terapia genica, ma la ricerca viaggia veloce... anche se ancora molto resta da far ed il traguardo forse non dietro l'angolo la via è decisamente segnata. Resta oggi determinante una corretta diagnosi genetica che è ovviamente il primo passo.

«.... phase 1 human clinical trials have been performed. A phase 1 study of 15 patients aged 11 to 30y who were observed over a period of three years and who were treated with sub-retinal injection of a rAAV vector expressing RPE65, showed that there was improved, striking visual function in all patients...»

«....It hence becomes apparent that the gene therapy trials that have so far been conducted for inherited retinopathies have generated promising results. Phase I clinical trials to cure LCA and choroideremia have demonstrated that adeno-associated viral vectors containing RPE genes and photoreceptors respectively, can be successfully administered to inherited retinopathy patients. Follow up reports from UK and Florida studies showed significant improvement in dark adapted visual function and subjective mobility performance. However, it was reported that ideal timeframe for human intervention requires further investigation. Concerning recent choroideremia gene therapy follow up study involving 6 patients, Barnard et al reported “mean visual acuity improved to 3.8 letters phase III trial”. Recent approval for achromatopsia cyclic nucleotide gated channel alpha 3 (CNGA3) gene therapy and retinitis pigmentosa MerTK AAV gene therapy trials are currently ongoing. Thereforeifcurrent trials are successful, they will further lead the way to additional gene therapy attempts to cure monogenic, inherited retinopathies.»



Leber's congenital amaurosis (LCA) and recent gene therapy advancement for treating inherited retinopathies were extensive literature reviewed using MEDLINE, PubMed and EMBASE. Adeno-associated viral vectors were the most utilised vectors for ocular gene ...

27/08/2017

E' disponibile presso il nostro laboratorio l'analisi genetica con i sequenziatori NGS per la diagnosi delle distrofie retiniche erditarie. Oltre 130 geni per retinite pigmentosa, Leber, Stargardt, cone-rod, atrofia ottica, Usher, acromatopsia e cecità notturna. Il servizio è con e senza convenzione con tempi di refertazione rapidi. www.rigenetics.it

Nell'ultimo periodo abbiamo ricevuto una visita speciale
13/04/2017

Nell'ultimo periodo abbiamo ricevuto una visita speciale

E' disponibile presso il nostro laboratorio l'analisi genetica con i sequenziatori NGS per la diagnosi delle distrofie r...
09/04/2017

E' disponibile presso il nostro laboratorio l'analisi genetica con i sequenziatori NGS per la diagnosi delle distrofie retiniche erditarie. Oltre 130 geni per retinite pigmentosa, Leber, Stargardt, cone-rod, atrofia ottica, Usher, acromatopsia e cecità notturna. Il servizio è con e senza convenzione con tempi di refertazione rapidi. www.rigenetics.it

Indirizzo

Corso Stati Uniti 4
Padua
35127

Orario di apertura

Lunedì 09:00 - 18:00
Martedì 09:00 - 18:00
Mercoledì 09:00 - 18:00
Giovedì 09:00 - 18:00
Venerdì 09:00 - 18:00

Telefono

+390498705062

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