Centro Malattie Genetiche Cardiovascolari - Pavia

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Centro Malattie Genetiche Cardiovascolari - Pavia

Centro per le Malattie Genetiche Cardiovascolari dell'età adulta ed evolutiva dell'IRCCS Fondazione

Il CMGCV è un’ unità operativa complessa ad elevata specializzazione riconosciuta centro di eccellenza dell’ente con delibera n. 0080/CdA 26.04.2007 dell’IRCCS Policlinico San Matteo. Integra tre specializzazioni disciplinari:
- la genetica,
- la cardiologia clinica orientata alle malattie genetiche cardiovascolari,
- la patologia cardiovascolare. Alla struttura si rivolgono le persone affette da una patologia cardiovascolare genetica, o a rischio di svilupparla o di trasmetterla. Le attività del Centro si differenziano da quelle delle altre specialità cliniche in quanto si rivolgono non solo al singolo paziente o ai suoi parenti con problemi clinici manifesti, ma anche ai membri delle famiglie che avendo ereditato il difetto genetico che causa la malattia, svilupperanno la malattia stessa nel corso della loro vita. La maggior parte delle malattie genetiche cardiovascolari infatti ha una comparsa clinica età dipendente. Le azioni del centro quindi si rivolgono all’intera famiglia nella costruzione di un percorso unitario che va dal sospetto clinico, alla diagnosi clinica e genetica fino alla gestione terapeutica e al supporto informativo-educazionale per le famiglie. Le patologie che afferiscono al CMGCV includono prevalentemente malattie ereditarie del tessuto connettivo quali sindrome Marfan, Sindromi di Loeys-Dietz, EDSIV, TAAD, cardiomiopatie ereditarie non sindromiche, malattie da accumulo con coinvolgimento cardiaco, ed altre sindromi rare con coinvolgimento cardiovascolare. Il Centro comprende tre strutture:
- centro clinico ambulatoriale con personale medico, infermieristico ed amministrativo, quest’ultimo per l’organizzazione dei percorsi malattia
- centro di diagnostica molecolare con personale medico, genetisti, biologi, tecnici di laboratorio
- centro di patologia cardiovascolare: con personale medico anatomo-patologi e tecnici di laboratorio.

28/02/2023

28 FEBBRAIO è la Giornata delle Malattie Rare

24/12/2020

Buone Feste, di cuore 🎄🌟🎁

12/11/2020

🚨 Out NOW: the results of the EURORDIS survey!

🏥 83% of rare disease patients’ care was disrupted during the first wave of the pandemic. Including treatments, rehabilitation, surgeries & transplants.

🛑 30% of patients perceive that the interruptions to care during COVID pandemic were life-threatening.

👤 2/3 suffered from depression and/or a feeling of not being able to overcome their problems since the beginning of the pandemic.

👉Full results: https://www.eurordis.org/publication/how-has-covid-19-impacted-people-rare-diseases

03/11/2020

⬇️⬇️⬇️

📣 New event coming soon! 3 days. 9 sessions. Join our International Congress on the Effects of COVID-19 on People with Rare Diseases where we’ll be discussing:

✅ study of new vaccines
✅ psychosocial impact
✅ consequences of the disease
✅ access to treatments
✅ healthcare models
✅ and more...

Save your seat 👉 bit.ly/S4R-International-Congress

Hospital Sant Joan de Déu Barcelona Fundación Garrahan ALAPA - Alianza Argentina de Pacientes Federación Argentina de Enfermedades Poco Frecuentes - FADEPOF

26/10/2020

♥️

16/10/2020

It's less than a week away! 😀😀🎉🎉 will be held online this year and the full program is now available to view here: http://vascern.eu/news/events/?event_id1=10655 Take a look at what our participants will get up to over 3 days of online meetings and networking using the Whova event app! We're currently expecting 76 Healthcare Provider (HCP) representatives, 11 representatives from our 7 Affiliated Partners and 20 European Patient Advocate Group (ePAG) patient advocates, as well as 22 invited stakeholders representing Filière de santé Maladies Rares FAVA-Multi, European Commission, Hôpital Bichat Claude-Bernard, AP-HP, EJP-RD and more) ! AssoMarfans HHT Onlus Morbus Osler Selbsthilfe e.V. - www.morbus-osler.de Marfan Hilfe - Deutschland e.V. Deutsche Ehlers-Danlos Initiative e. V. bindweefsel.be -Vlaamse Vereniging voor Erfelijke Bindweefselaandoeningen Dansk Lymfødem Forening andLINFA Hevas VASCAPA.asbl

12/10/2020

Novità della 32 edizione di “Conoscere e curare il cuore”

Interconnessione: è una delle parole chiave della 32^ edizione di “Conoscere e curare il cuore”, organizzato dall'1 al 4 ottobre a Firenze dal Centro per la lotta contro l’Infarto. La ricerca scien

Indirizzo

Piazzale Golgi 19
Pavia
27100

Telefono

+390382501487

Sito Web

http://www.magicaonlus.it/cmgcv

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