Associazione ISAV - Io Sono Ancora Vivo

17/02/2026

ISEE 2026: cosa cambia davvero per le famiglie?

Non è un nuovo ISEE per tutti, ma un aggiornamento importante che può fare la differenza per chi accede a sostegni e prestazioni sociali.

✔️ Casa e risparmi pesano meno
✔️ Più tutele per famiglie numerose
✔️ Maggiore attenzione a disabilità e SLA
✔️ Riesame automatico per alcune domande

Un cambiamento tecnico… che può avere effetti concreti nella vita quotidiana.

👉 Leggi l'articolo per scoprire tutti i dettagli
https://iosonoancoravivo.org/isee-2026-cosa-cambia-per-famiglie-e-persone-con-disabilita/

ISEE 2026 le novità introdotte cambiano il modo in cui si valutano le condizioni economiche delle famiglie. Questo ha effetti concreti su diverse prestazioni,

11/02/2026

Il nuovo Disegno di Legge sui caregiver familiari rappresenta un passo importante per chi ogni giorno si prende cura di una persona non autosufficiente, spesso rinunciando a lavoro, tempo e vita sociale.

Per le famiglie che convivono con la SLA, questo riconoscimento è fondamentale: il caregiver entra finalmente nel sistema di cura e viene previsto anche un contributo economico fino a 400€ al mese.

Ma attenzione: il percorso legislativo è ancora in corso e i criteri di accesso restano molto selettivi.
Serve continuare a lavorare per tutele più eque, inclusive e davvero adeguate alla complessità dell’assistenza.

Prendersi cura di chi cura è una responsabilità di tutti.

Leggi l'articolo: https://iosonoancoravivo.org/caregiver-familiari-primi-passi-verso-tutele-e-contributi/

I caregiver familiari sono una risorsa fondamentale per la qualità della vita di una persona non autosufficiente e, a maggior ragione, per chi è affetto da SL

07/02/2026

🎗 Valeria è tornata a vedersi bella.

Valeria convive con la SLA da 13 anni.
Per molto tempo la sua vita si è fermata dentro quella che lei stessa definisce “la stanza nella torre di Rapunzel”.

Poi ha incontrato un amico.
Una persona che le ha cambiato la vita, aiutandola a tornare fuori, a rivedere le stelle, a sentire il sole e il vento sulla pelle.

In questo reel Valeria racconta il suo coraggio, la sua voglia di vivere e il desiderio semplice – ma difficilissimo – di stare tra gli altri.
Perché per una persona malata di SLA anche uscire di casa ha costi enormi, spesso improponibili.

È per questo che Valeria ha attivato una raccolta fondi: per continuare a vivere, non solo a sopravvivere.

💙 Mondo SLA è anche questo: fermarsi, ascoltare, ed esserci.

👉 Guarda l’intervista completa sul nostro canale YouTube
🔗 Link in bio

07/02/2026

Valeria è tornata a vedersi bella.

Valeria convive con la SLA da 13 anni.
Per molto tempo la sua vita si è fermata dentro quella che lei stessa definisce “la stanza nella torre di Rapunzel”.

Poi ha incontrato un amico.
Una persona che le ha cambiato la vita, aiutandola a tornare fuori, a rivedere le stelle, a sentire il sole e il vento sulla pelle.

In questa puntata di Mondo SLA Valeria racconta il suo coraggio, la sua voglia di vivere e il desiderio semplice – ma difficilissimo – di stare tra gli altri.
Perché per una persona malata di SLA anche uscire di casa ha costi enormi, spesso improponibili.

È per questo che Valeria ha attivato una raccolta fondi: per continuare a vivere, non solo a sopravvivere.

👉 Guarda l’intervista completa sul nostro canale YouTube
https://youtu.be/_hcTIhrAsfc?si=byzd5kTZ0_biV2Yw

🌍 "Mondo SLA" è la prima rubrica italiana sulla Sclerosi Laterale Amiotrofica (SLA) con i maggiori esperti del settore, ideata e fortemente voluta dall'edit...

30/01/2026

Domani, sabato 31 gennaio, una nuova puntata di Mondo SLA.

Alle 11.00 su Radio ISAV ascolteremo la storia di Valeria, che vive da sola a Campo Morone, in provincia di Genova, ed è affetta da SLA da 13 anni.

Valeria ha attivato una raccolta fondi per garantirsi l’assistenza quotidiana di cui ha bisogno. Domani ci racconterà il suo percorso, la sua forza e il suo coraggio, dando voce a una realtà che troppo spesso resta invisibile.

👉 Ascolta la sua testimonianza su Radio ISAV
🔗 Il link alla raccolta fondi: https://www.gofundme.com/f/doniamo-periodicamente-per-valeria-tranquillita?attribution_id=sl:8e8ee801-a1e9-452d-8d02-b1230358acdb&lang=it_IT&utm_campaign=man_ss_icons&utm_medium=customer&utm_source=copy_link

29/01/2026

Vivere con la SLA significa affrontare ogni giorno bisogni complessi, che richiedono cure continue, coordinate e davvero vicine alle persone.

La riforma del Servizio Sanitario Nazionale è un percorso ancora in costruzione, ma può rappresentare un’opportunità importante: più assistenza territoriale, cure personalizzate, reti ospedaliere più chiare e maggiore attenzione alla qualità della vita.

Ora la sfida è una sola: trasformare le parole in servizi concreti, ascoltando i bisogni delle persone e delle famiglie.

Leggi l'articolo: https://iosonoancoravivo.org/riforma-del-servizio-sanitario-nazionale-cosa-cambiera-a-cambiera/

Vivere con una malattia complessa come la SLA significa affrontare ogni giorno il bisogno di un’assistenza continua, ben coordinata e capace di durare nel tem

24/01/2026

Invalidità civile: cosa cambia nel 2026?

Nel 2026 cambiano importi e limiti di reddito per l’invalidità civile
Piccoli aumenti che possono fare una grande differenza per chi vive con patologie invalidanti come la SLA.

Clicca sul link per capire cosa cambia e quali diritti non perdere 👇

https://iosonoancoravivo.org/invalidita-civile-cosa-cambia-nel-2026/

Per chi convive con una patologia fortemente invalidante, e a maggior ragione per le persone affette da SLA, i contributi legati all’invalidità civile, scopr

12/01/2026

💚Affrontare la SLA significa fare scelte delicate, che parlano di dignità, qualità della vita e desiderio di essere ascoltati.

La Pianificazione Condivisa delle Cure (PCC) aiuta pazienti, familiari e professionisti a costruire insieme un percorso di cura personalizzato e rispettoso dei desideri della persona.
È uno strumento prezioso, che dona serenità, chiarezza e continuità anche quando comunicare diventa difficile.

Scopri perché la PCC è così importante per chi vive la SLA. 👇

Affrontare una malattia complessa come la SLA non significa solo fare i conti con aspetti medici e terapie: vuol dire attraversare un percorso fatto di scelte i

07/01/2026

✨ Il primo post del 2026 lo dedichiamo a lui.

Christian ha 22 anni, studia Fisioterapia a L’Aquila ed è uno studente fuori sede.
Da un anno suo padre è malato di SLA e la sua famiglia sta affrontando un periodo complesso.

Oggi Christian si trova davanti a una scelta importante: proseguire gli studi con la magistrale oppure entrare nel mondo del lavoro.
Una scelta che per molti giovani è già complessa, ma che diventa ancora più delicata quando la situazione familiare richiede attenzione, presenza e responsabilità quotidiane.

Per questo Radio ISAV ha rimborsato le tasse universitarie con una borsa di studio da 803€, per sostenerlo in questo momento importante del suo percorso.

💙 Grazie ai nostri partner che rendono possibile questo impegno.
Così inizia il nostro 2026. 💫

05/01/2026

Sul palco del Teatro Massimo di Pescara, durante l’evento “Noi al Centro 2025”, Sabrina, figlia di Annabrigida, malata di sclerosi laterale amiotrofica, ha condiviso una testimonianza intensa e autentica.

Parole che raccontano cosa significa vivere la SLA in famiglia e quanto sia importante non sentirsi soli. Sabrina ha parlato del sostegno ricevuto dall’Associazione ISAV, dell’aiuto concreto offerto alla sua famiglia e del lavoro quotidiano a fianco di tutte le persone che in Abruzzo stanno affrontando questa malattia.

🙏 Grazie Sabrina, per il coraggio e la generosità con cui hai scelto di raccontarti.
Questo è stato uno dei momenti più significativi del nostro 2025. 💚

24/12/2025

🎄 Questo Natale fai un gesto che conta davvero.
Con una donazione puoi aiutare ISAV a sostenere i malati di Sclerosi Laterale Amiotrofica in Abruzzo e le loro famiglie, ogni giorno, con servizi concreti e supporto continuo.

Un piccolo gesto può fare una grande differenza nella vita di chi affronta una battaglia durissima.

❤️ Dona ora su www.iosonoancoravivo.org

Perché nessuno deve sentirsi solo.

16/12/2025

Sabato 13 dicembre, al ristorante La Bilancia di Loreto Aprutino, si è svolto il Pranzo Solidale ISAV: un momento per stare insieme, conoscersi, raccontarsi e continuare a costruire una rete reale attorno alle persone colpite da SLA e alle loro famiglie.

Eravamo in circa 70 persone tra famiglie seguite dall’associazione, staff ISAV e Radio ISAV, partner, amici e sostenitori.
Grazie alla partecipazione di tutti, sono stati raccolti circa 700 euro, che andranno a sostenere i servizi dell’associazione a supporto dei malati di sclerosi laterale amiotrofica in Abruzzo.

Durante la giornata abbiamo ascoltato parole che restano: storie di vita, di difficoltà, ma anche di forza, dignità e voglia di andare avanti.

🙏 Grazie a tutti coloro che hanno partecipato, a chi ci sostiene e a chi continua a credere in questo progetto.

leggi l'articolo completo: https://www.radioisav.it/2025/12/16/pranzo-solidale-di-natale/


Radio ISAV

Si è svolto sabato 13 dicembre 2025, presso il ristorante La Bilancia, il Pranzo Solidale di Natale organizzato dall’Associazione ISAV