Carola Roma la voce del silenzio

09/07/2024

Vale sempre la pena prepararsi per un abbraccio !

17/06/2024

In segno di rispetto e solidarietà ai miei amici che sono i genitori di bambini speciali e molto amati! 🙂
Ci sono ragazzi e ragazze che nessuno invita per i compleanni, per esempio.
Ci sono bambini speciali che vogliono appartenere ad una squadra, ma non li ricevono, perché è più importante vincere che formare i bambini.
Bambini con bisogni speciali non sono rari o estranei. Loro vogliono solo quello che tutti gli altri, vogliono essere accettati!!
Posso fare una domanda? C' è qualcuno disposto a copiare e incollare questo in onore di tutti i bambini che meritano una possibilità?
Io so che gli amici vanno a copiare e incollare!!!
Non condividere!!
Grazie

13/03/2024

Grazie all’ ArtCafe Roma Carola e I suoi amici
hanno festeggiato e si sono divertiti in Discoteca in una serata inclusiva senza precedenti.

La Cena e poi Musica e Ballo che HANNO SUPERATO qualsiasi barriera grazie alla Performer LIS Gloria Antoniozzi, al cantante Salvatore di Stefano e Ubi Dj
Ancora grazie a La casa delle luci e all'iniziativa fantastica ⛵️⛵️

È ancora attivo il link per poter donare a Carola Roma e a tutti quei ragazzi che meritano di avere 'un mare di segni' a loro disposizione per comunicare ed essere liberi!

Puoi donare anche tu per rendere seguendo il link
👉👉 https://donorbox.org/auguricarola

23/02/2024

La mia❤️ “piccola” ❤️Carola ❤️compie 18 Anni fra pochi giorni
La casa La casa delle luci come Regalo ha pensato di organizzare un nuovo progetto che coinvolge Carola e i suoi amici, se vuoi anche tu sbirciare il REGALO e PARTECIPARE , segui il Link!!!!!
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22/02/2024

Regalo per i 18 anni di Carola ❤️
Partecipa anche tu sostenendo la Casa delle luci La casa delle luci

Per i 18 anni di Carola avvera un sogno:regala un mare di segni!Ogni anno i ragazzi e le ragazze de La Casa delle Luci trascorrono 5 giorni a bordo di Nave Italia, il Brigantino della Marina Militare più grande al mondo, che si trasforma per loro ...

19/11/2023

Hanno parlato di me nel 2017 raccontando un po’ della mia storia
Se volete potete leggere questo articolo!

Tanta è la sua voglia di lottare.

18/11/2023

Sono a Venezia con la mia Classe, cominciamo da oggi!
Mi chiamo Carola
Lucia mi aiuta in questo percorso di autonomia e le siamo tutti grati,
io sono felice quando viaggio!
condividere con la mia classe del tempo in un altro contesto e’ bello per tutti noi.
Poi vi racconterò la mia difficile vita con una malattia Rara come Adsl deficiency che ti ruba la parola e l’autonomia e per la quale ad oggi ancora non c’è cura.
la mia mamma e chi mi sta vicino , si battono per portare avanti la ricerca scientifica
Grazie Francesco , grazie telethon grazie ospedale bambino Gesù, grazie la casa delle luci, grazie mamma e papà.

07/09/2023

Ciao a tutti mi chiamo Carola, vivo a Roma ho 17 anni.
Sono affetta da una malattia rarissima, con un nome altrettanto raro.
Il deficit di adenilsuccinatoliasi, o deficit di ADSL, che mi è stata diagnosticata all’età di 9 anni sebbene sin da piccola ho iniziato ad avere problemi, epilessia, assenza di linguaggio, non camminavo, non riuscivo a fare le cose come tutti gli altri.
Non parlo, utilizzo la LIS ( lingua dei segni) e la CAA (comunicazione aumentativa alternativa ), faccio sport e un sacco di altre cose aiutata da tantissime persone che mi amano.
Seguitemi e vi racconterò come affronto la vita e tutti i traguardi raggiunti .
Comincio raccontandovi un po’ del mio passato….