16/03/2026
Segno di Leser-Trélat.
Descrive la comparsa improvvisa ed eruttiva di numerose lesioni con le caratteristiche di una cheratosi seborroica (lesioni cutanee benigne, spesso pruriginose e dall'aspetto "incollato") su tronco e fianchi.
Descritta per la prima volta da Edmund Leser e Ulysse Trélat nel 1800 fu associata alla presenza di una neoplasia solo nel 1900 da parte di Hollander.
Rappresenta una rara sindrome paraneoplastica, indicando spesso una neoplasia interna sottostante, solitamente adenocarcinomi gastrointestinali (stomaco, colon, fegato, pancreas).
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