Maxer Consulting

19/10/2022

Maxer Consulting is attending the DRUG INFORMATION ASSOCIATION (DIA) ASSOCIATION (DIA) global Clinical Trial Disclosure & Data Transparency Conference in Amsterdam.

08/10/2022

Yesterday, Massimo Zaninelli held the first part of the seminar dedicated to Clinical Trial Information System ( ) at the Master in Regulatory Affairs “G. Benzi” - Università degli Studi di Pavia.
The discussion focussed on the organisation model sponsors should put in place to face the new information system requirements.
Next Friday, the second part of the seminar will deal with How to work with .

30/11/2021

Ringrazio per la segnalazione, Fabio Villa per l’ottima intervista e tutti coloro che stanno apprezzando

A “Prima Pagina e Dintorni” di 📟 Radio Cernusco Stereo Fabio Villa ha intervistato Massimo Zaninelli Autore del romanzo 📘 edito da AltroMondo editore .
Nell'attesa di incontrare l'autore nell'evento di Associazione Italiana Sviluppo Marketing di martedì 14 dicembre ore 18:00. condividiamo qui 👉 https://lnkd.in/dgEWjSuS l'intervista
Per partecipare al webinar del 14 dicembre iscriviti qui https://bit.ly/3qKkdhb
Saremo anche live su questa stessa pagina Facebook

24/12/2020

14/09/2020

Un percorso per consolidare la propria professionalità in un settore che assolve un ruolo fondamentale nel mondo della salute.

19/06/2020

Rilascio EU CTIS: proposta di rinvio a dicembre 2021

Durante la riunione dell’11 giugno, il Management Board di EMA ha approvato la metodologia e le fasi successive per l’ulteriore sviluppo del Clinical Trial Information System (CTIS), finalizzato al go-live del Regolamento UE sugli studi clinici.

https://www.maxerconsulting.it/rilascio-eu-ctis-proposta-di-rinvio-a-dicembre-2021/

20/11/2019

Maxer ha partecipato al Congresso AISM 2019: The future of Customer Journey. Durante la tavola rotonda che ha chiuso la sessione del mattino, Giorgio Santambrogio, AD VeGé, introduce il tema della responsabilità sociale nel Customer Journey. Luigi Odello, presidente Centro Studi Assaggiatori, sottolinea il valore della formazione degli operatori e del consumatore. Notevole convergenza con i temi di attualità del mondo farmaceutico.

18/12/2018

Il Forum “eDM 2018 – Clinical and Regulatory Operational Excellence”, organizzato da Drug Information Association e svoltosi Barcellona il 29 e il 30 novembre, ha approfondito la gestione documentale degli studi clinici.
“Nel corso dei lavori è emerso con chiarezza come il Machine Learning consenta di estrarre conoscenza dalle informazioni in modo assai più rapido di quanto facciano gli esseri umani– ha commentato Hans van Bruggen, CEO & Regulatory Affairs Scientist di eCTDconsultancy.Allo stesso modo, è provato che l’automazione robotizzata dei processi (Robotic Process Automation) avviene in modo assai più rapido nell’elaborazione di compiti ripetitivi. Spetta naturalmente agli esseri umani definire le regole (algoritmi) che le macchine devono seguire: per fare questo in modo rapido e preciso, è necessaria la standardizzazione dei termini".
Leggi tutto: https://www.maxerconsulting.it/edata-management-evoluzione-tecnologica-e-normativa/
”. hashtag hashtag hashtag hashtag hashtag hashtag

30/11/2018

David Ross presenta l’approccio di AstraZeneca al Global Submission Management.