Agor Onlus

04/04/2026

Un pensiero a tutti voi, per una Pasqua serena e piena di sorrisi!

02/04/2026

𝟐 𝐚𝐩𝐫𝐢𝐥𝐞 - 𝐆𝐢𝐨𝐫𝐧𝐚𝐭𝐚 𝐌𝐨𝐧𝐝𝐢𝐚𝐥𝐞 𝐝𝐞𝐥𝐥𝐚 𝐜𝐨𝐧𝐬𝐚𝐩𝐞𝐯𝐨𝐥𝐞𝐳𝐳𝐚 𝐬𝐮𝐥𝐥'𝐀𝐮𝐭𝐢𝐬𝐦𝐨

"[...] È da qualche mese che ho l’opportunità di osservare più da vicino questi bimbi davvero speciali e ogni giorno che passa mi rendo conto sempre di più di quanto prezioso sia il loro punto di vista, che ci riporta a vedere e ascoltare il mondo da altre angolature, forse quelle che davvero contano. [...]"

𝐷𝑖𝑠𝑒𝑔𝑛𝑜 𝑑𝑖 𝐸. - "𝑆𝑡𝑢𝑑𝑖𝑜 𝑠𝑢𝑙𝑙𝑒 𝑛𝑢𝑣𝑜𝑙𝑒"

30/03/2026

Carissimi,
si stanno avvicinando le giornate mondiali dell'arte, del colore e del disegno e, per viverle insieme, proponiamo a voi e ai vostri figli questa iniziativa: colorare a piacere le colombe che alleghiamo e fare un disegno libero, ogni soggetto è gradito.

Con questa iniziativa vogliamo offrire l’occasione di esercitare la capacità espressiva presente in ognuno di noi, grandi e piccini, e aprire così una nostra “Galleria degli Artisti”.

Coloratene tante di colombe! Fate più di un disegno libero!
E poi inviateci tutto in foto o scansione sulla mail segreteria@agorverona.it

Avete tempo fino al 12 aprile per inviarci le vostre opere d'arte!

Grazie fin da ora,
a presto insieme

22/03/2026

𝟐𝟏 𝐦𝐚𝐫𝐳𝐨 - 𝐆𝐢𝐨𝐫𝐧𝐚𝐭𝐚 𝐌𝐨𝐧𝐝𝐢𝐚𝐥𝐞 𝐝𝐞𝐥𝐥𝐚 𝐒𝐢𝐧𝐝𝐫𝐨𝐦𝐞 𝐝𝐢 𝐃𝐨𝐰𝐧

"Ci sono sere che iniziano con una pizza e finiscono con un insegnamento.

Ci conosciamo da quando eravamo piccoli, entrambi la stessa età, e ora con questo mio amico ci vediamo due o tre volte l’anno, giusto il tempo — mi dico — per placare il senso di colpa di essere uno di quegli amici che si fanno sentire poco.
Arriva, stanco dal lavoro, con i suoi acciacchi… ma quando mi vede sfodera un sorriso da far invidia alla Gioconda. Io invece arrivo con il nervo sciatico, gli F24 pagati e un’espressione piatta come le idee di un terrapiattista. Punto per lui.

Dopo i saluti, parte subito con la “radiografia” della mia famiglia: mia moglie, i figli, i miei genitori, mia sorella… Si ricorda tutto. Si interessa davvero. Così tanto da farmi sentire, nel giro di cinque minuti, un pessimo marito, padre, figlio e fratello.

Entriamo in pizzeria. Lui inforca gli occhiali e legge il menu dall’inizio alla fine. Io, prevedibile come sempre, ordino la solita pizza al salamino. Lui invece sceglie la cosa più strana della lista, alla faccia di chi pensa che chi ha la sindrome di Down sia abitudinario.
Quando arrivano le pizze, la sua è uno spettacolo. La mia… è la mia solita pizza.

Io la divoro come un grizzly affamato dopo il letargo, lui la mangia con calma, tranquillo, un morso alla volta. E già so che dormirà meglio di me.

Chiamiamo “chiacchiere” quello che in realtà è un continuo scambio in cui lui si interessa e ascolta davvero. A un certo punto tira fuori il telefono per farmi vedere delle foto: orgoglioso, curioso, presente. E io penso che devo ancora sistemare lo smartphone a mia madre… già, pessimo figlio, di nuovo.

A fine serata insiste per offrirmi un gelato. E non solo: si preoccupa pure che il gusto mi piaccia. Una premura così, se ce l’avesse il mio dietologo forse lo renderebbe simpatico.

Poi ci avviamo verso casa, lo saluto e lo guardo mentre entra dal portone.
E penso che è proprio una bella persona.
Una di quelle che, senza fare nulla di speciale, riesce a farti sentire che dovresti essere migliore.

E in fondo… non ci vuole nemmeno così tanto."

𝐷𝑖𝑠𝑒𝑔𝑛𝑜 𝑑𝑖 𝑀. - 8 𝑎𝑛𝑛𝑖

17/03/2026

Stiamo definendo gli ultimi dettagli ma voi tenetevi pronti e segnate già la data: sabato 9 maggio 2026 ci sarà la nostra giornata associativa con l'Assemblea ordinaria dei Soci!
Non potete mancare!!!😄

28/02/2026

𝟐𝟖 𝐟𝐞𝐛𝐛𝐫𝐚𝐢𝐨 - 𝐆𝐢𝐨𝐫𝐧𝐚𝐭𝐚 𝐌𝐨𝐧𝐝𝐢𝐚𝐥𝐞 𝐝𝐞𝐥𝐥𝐞 𝐌𝐚𝐥𝐚𝐭𝐭𝐢𝐞 𝐑𝐚𝐫𝐞

Parlare di malattie rare fa pensare a situazioni complesse, è inevitabile... Parlare di un bambino con una malattia rara fa pensare ad una situazione ancora più dolorosa e difficile da accettare, che rende faticoso ogni sguardo sul dopo e sul futuro...
Oggi vogliamo stringerci attorno a tutti questi bambini e alle loro famiglie perchè, prima di essere malati rari, loro sono bambini e con loro, come con tutti i bambini, un abbraccio sa dire più di tante parole...

𝐷𝑖𝑠𝑒𝑔𝑛𝑜 𝑑𝑖 𝐴.

24/02/2026

Carissima AGOR
dopo più di 30 anni siamo ancora qui a RINGRAZIARVI perché dopo tante porte in faccia SOLO VOI ci avete accolto, aiutato e supportato dandoci gli strumenti per cominciare il recupero di Riccardo.
Nostro figlio, 18 anni, dopo un grave incidente stradale, 9 mesi di coma e al nostro incontro in coma vigile, seguendo il vostro programma, con l’aiuto dei nostri INEGUAGLIABILI volontari, ha pian piano cominciato a muoversi, comunicare, mangiare, bere e a sorridere.
Riccardo, nonostante le sue gravi difficoltà ripete spesso che è FELICE di VIVERE.
Ringraziamo anche le famiglie che in quegli anni abbiamo incontrati, perchè AGOR è una famiglia composta da tante famiglie che condividono gioie e dolori e in questa affettuosa condivisione ci si aiuta ad andare avanti.
È importante avere una guida e la dott.ssa Dozzo ci ha fornito gli strumenti per provare a ridare una nuova vita a nostro figlio, c’è voluto molto lavoro e costanza, ma col suo costante supporto e l’aiuto dei volontari abbiamo raggiunto traguardi impensabili.
Con immensa gratitudine, un grande abbraccio famiglia AGOR e buon cammino,

Famiglia Toaldo

18/02/2026

𝟏𝟖 𝐟𝐞𝐛𝐛𝐫𝐚𝐢𝐨 𝟐𝟎𝟐𝟔 - 𝐆𝐢𝐨𝐫𝐧𝐚𝐭𝐚 𝐌𝐨𝐧𝐝𝐢𝐚𝐥𝐞 𝐝𝐞𝐥𝐥𝐚 𝐒𝐢𝐧𝐝𝐫𝐨𝐦𝐞 𝐝𝐢 𝐀𝐬𝐩𝐞𝐫𝐠𝐞𝐫

Oggi è la giornata dedicata alla sensibilizzazione su questa forma di autismo "ad alto funzionamento": vogliamo augurare a tutti la capacità di non soffermarsi solo su quelle caratteristiche speciali che rendono unica la persona con questa sindrome, per imparare invece a considerare la persona che sa rendere tutto unico e speciale, per il fatto che è persona, ed è speciale, come ciascuno di noi!
Non soffermiamoci sulla patologia, impariamo ad andare oltre...

𝘋𝘪𝘴𝘦𝘨𝘯𝘰 𝘥𝘪 𝘔. - 6 𝘢𝘯𝘯𝘪

02/02/2026

Cari Soci e amici di AGOR,

con l'inizio dell'anno ricordiamo che è possibile rinnovare (o sottoscrivere) la tessera associativa valida per tutto il 2026.

Tesserarsi in AGOR è un piccolo gesto, ma è davvero un gesto importante:
innanzitutto è indispensabile per poter usufruire dei servizi che AGOR stesso offre, e in più è fondamentale per sostenere la nostra Associazione.
AGOR infatti vive di questi "piccoli gesti", dell'aiuto che arriva dai tesseramenti e dalle donazioni che amici, soci e sostenitori devolvono per consentirci di portare avanti la nostra missione e il nostro impegno nei confronti di tanti bambini e delle loro famiglie.

Invitiamo quindi anche Voi: continuate a sostenere AGOR, rinnovate il tesseramento e fate conoscere AGOR diffondendo tra amici e partenti questa iniziativa! La nostra è una grande famiglia, che insieme può davvero fare cose grandi.... può realizzare capolavori!

Grazie per il Vostro prezioso aiuto,

Paola Savarino
Presidente AGOR onlus

16/12/2025

Tanti auguri di buon Natale, da tutto il Centro AGOR!

03/12/2025

𝟑 𝐝𝐢𝐜𝐞𝐦𝐛𝐫𝐞 - 𝐆𝐢𝐨𝐫𝐧𝐚𝐭𝐚 𝐢𝐧𝐭𝐞𝐫𝐧𝐚𝐳𝐢𝐨𝐧𝐚𝐥𝐞 𝐝𝐞𝐥𝐥𝐞 𝐩𝐞𝐫𝐬𝐨𝐧𝐞 𝐜𝐨𝐧 𝐝𝐢𝐬𝐚𝐛𝐢𝐥𝐢𝐭𝐚̀

𝐶'𝑒̀ 𝑢𝑛𝑎 𝑝𝑒𝑟𝑠𝑜𝑛𝑎 𝑝𝑖𝑐𝑐𝑜𝑙𝑎 𝑐ℎ𝑒 𝑟𝑎𝑝𝑝𝑟𝑒𝑠𝑒𝑛𝑡𝑎 𝑐ℎ𝑖 𝑒̀ 𝑝𝑖𝑢̀ 𝑓𝑟𝑎𝑔𝑖𝑙𝑒 𝑒 ℎ𝑎 𝑏𝑖𝑠𝑜𝑔𝑛𝑜 𝑑𝑖 𝑎𝑖𝑢𝑡𝑜.
𝐶'𝑒̀ 𝑝𝑜𝑖 𝑢𝑛𝑎 𝑝𝑒𝑟𝑠𝑜𝑛𝑎 𝑔𝑟𝑎𝑛𝑑𝑒, 𝑐ℎ𝑒 𝑟𝑎𝑝𝑝𝑟𝑒𝑠𝑒𝑛𝑡𝑎 𝑐ℎ𝑖 𝑠𝑡𝑎 𝑏𝑒𝑛𝑒, 𝑐ℎ𝑒 𝑝𝑒𝑟𝑜̀ 𝑡𝑟𝑎𝑠𝑓𝑒𝑟𝑖𝑠𝑐𝑒 𝑖 𝑠𝑢𝑜𝑖 𝑝𝑒𝑠𝑖 𝑎𝑙𝑙𝑎 𝑓𝑖𝑔𝑢𝑟𝑎 𝑝𝑖𝑢̀ 𝑝𝑖𝑐𝑐𝑜𝑙𝑎, 𝑐ℎ𝑒 𝑖𝑛𝑣𝑒𝑐𝑒 𝑑𝑜𝑣𝑟𝑒𝑏𝑏𝑒 𝑒𝑠𝑠𝑒𝑟𝑒 𝑝𝑟𝑜𝑡𝑒𝑡𝑡𝑎.

È questa la visione di E., ragazzina che segue il progetto riabilitativo del Centro AGOR: spesso chi sta bene non si accorge di trasferire i propri problemi su chi è più vulnerabile.
Vogliamo quindi condividere con voi questa riflessione, che suona come una provocazione, proprio oggi, che siamo tutti chiamati a riflettere sui diritti delle persone con disabilità, augurando che le parole di E. sappiano sensibilizzare e indurre ciascuno di noi ad interrogarsi sul proprio ruolo e sul proprio "fare meglio".

Immagine: "Tutti i pesi del mondo" di E.

02/12/2025