国立がん研究センター中央病院 先端医療科

26/03/2026

海外の企業向けに、日本の医薬品開発の「今」を最新データとともに解説した動画を作成しました（英語版）。
日本に対する先入観を塗り替え、グローバルな薬剤開発を加速させる一助となれば幸いです。
https://www.youtube.com/watch?v=fyKZghq3oz8

18/03/2026

2025年12月～2026年1月に当科で研修された山口 翔太郎先生のインタビュー動画が公開されました。先端医療科の研修を受けた理由や研修中の学びについてお聞きしております。ぜひご視聴ください。
https://www.youtube.com/watch?v=fphKRxieC34

12/03/2026

当科の勝屋友幾医師が、当院で実施した第Ⅰ相治験、8年間で1600件以上のデータをまとめた論文が「ESMO Real World Data and Digital Oncology」に掲載され、オンラインで公開されました。
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2949820126000111

16/02/2026

2025年10月〜12月に当科で研修された小倉 望先生のインタビュー動画が公開されました。先端医療科の研修を受けた理由や研修中の学びについてお聞きしております。ぜひご視聴ください。
https://phase1-oncol.ncc.go.jp/resident/nozomu-ogura/

23/12/2025

国立がん研究センター中央病院 先端医療科で実施している治験（第I相試験）情報を更新しました。
https://phase1-oncol.ncc.go.jp/medical/list/
※2025年12月9日現在の情報です
■治験の検索システムはこちら
https://phase1-oncol.ncc.go.jp/medical/search/
■ご紹介までの具体的な流れはこちら
https://phase1-oncol.ncc.go.jp/medical/acceptance/

治験の参加条件について 先端医療科外来を受けるまで 先端医療科では、固形がんを対象とした新薬早期開発試験（第Ⅰ相試験）を行っています。もし、先生方の患者さんで、臨床試験などの候……

19/11/2025

国立がん研究センター中央病院 先端医療科で2025年8月〜9月にレジデントとして研修された 大江 崇史先生 に、先端医療科の研修を受けた理由、研修中に学んだ治験（第1相試験）について、そして今後どのように活かしていきたいかなどお話しいただきました。
研修で得られたリアルな学びが詰まったインタビューです。
ぜひご視聴ください。
▶ https://youtu.be/dOhPvVRhsO4

19/08/2025

2025年4月〜6月の間、当科で研修された銘苅康太郎先生に、先端医療科の研修を受けた理由や治験について学んだことなど経験談をお話しいただきました。ぜひご視聴ください。
https://www.youtube.com/watch?v=tNTt23bsMAs

03/07/2025

当科の勝屋友幾医師らによる論文が「Cancers」に掲載されました。CAR-T/TCR-T細胞療法の固形腫瘍への応用に向けた最新の臨床開発戦略についての総説です。あわせて、米中を中心に急増する特許出願データを分析し、本分野における技術革新の加速とグローバルな研究開発動向を明らかにしました。
https://www.mdpi.com/2072-6694/17/12/1945

13/05/2025

国立がん研究センター中央病院 先端医療科で実施している治験（第I相試験）情報を更新しました。
https://phase1-oncol.ncc.go.jp/medical/list/
※2025年5月9日現在の情報です
■治験の検索システムはこちら
https://phase1-oncol.ncc.go.jp/medical/search/
■ご紹介までの具体的な流れはこちら
https://phase1-oncol.ncc.go.jp/medical/acceptance/

治験の参加条件について 先端医療科外来を受けるまで 先端医療科では、固形がんを対象とした新薬早期開発試験（第Ⅰ相試験）を行っています。もし、先生方の患者さんで、臨床試験などの候……

08/05/2025

当科の山本昇医師らによる論文がNew England Journal of Medicine誌に掲載されました—HER2特異的TKIゾンゲルチニブ、第Ia-b相試験で既治療非小細胞肺がん（NSCLC）に対して高い有効性と安全性を確認
https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2503704

当科が参加した国際第 Ia-b 相試験において、経口HER2特異的チロシンキナーゼ阻害剤（TKI）ゾンゲルチニブがHER2変異を有する非小細胞肺がん（NSCLC）に投与されました。特にチロシンキナーゼ領域（TKD）の変異を有するコホートでは有望な結果が得られており、TKD変異を有するHER2陽性NSCLCを対象としたコホート1のうち120mgを投与された75例では、中央判定による客観的奏功割合（ORR）71%（95%[CI]: 60–80）でした。薬物抗体複合体（ADC）製剤投与歴のある、同様のTKD変異を有するHER2陽性NSCLCを対象としたコホート5においても、中央判定による客観的奏功割合（ORR）48%（95%[CI]: 32–65）と報告しました。

＊試験中に推奨用法用量を120mgと判断されました。

Innovative oral targeted therapies are warranted for patients with human epidermal growth factor receptor 2 (HER2)–mutant non–small-cell lung cancer (NSCLC). Zongertinib is an oral, irreversible, H...

30/04/2025

当科の山本昇医師らによる論文 (最終著者)がJournal of Clinical Oncology誌に掲載されました—HER2特異的TKIゾンゲルチニブ、第Ia相試験で良好な安全性と有効性を確認
https://ascopubs.org/doi/10.1200/JCO-24-01727

当科が参加した国際第Ia相試験（Beamion LUNG-1）では、経口HER2特異的チロシンキナーゼ阻害剤（TKI）ゾンゲルチニブを固形癌105例に投与し、最大耐量（MTD）には達せず、Grade≥3の有害事象は10％と忍容性良好でした。奏効率は30％（非小細胞肺癌では35％）、奏効持続期間中央値は12.7か月で、推奨用量は1日1回120mgまたは240mgであることを報告しました。

PURPOSEHuman epidermal growth factor receptor 2 (HER2) alterations occur in many solid cancers, including non–small cell lung cancer (NSCLC). Beamion LUNG-1 (ClinicalTrials.gov identifier: NCT04886804) is assessing the safety/efficacy of zongertinib (BI ...

24/04/2025

当科の佐藤潤医師が研究代表者を務めている令和６年度厚生労働科学特別研究事業「ドラッグ・ロスの実態調査と解決手段の構築」研究班が、欧米では承認されているが国内では承認されていない医薬品のうち国内開発未着手の医薬品（ドラッグ・ロス品目）の情報整理の結果を公表しました。

令和６年度厚生労働科学特別研究事業 「ドラッグ・ロスの実態調査と解決手段の構築」研究班の整理結果を公表します