Genetske analize Crna Gora

Genetske analize Crna Gora Naš zadatak je promovisanje najsavremenijih dijagnostičkih i terapijskih procedura, preporučenih od eminentnih svjetskih zdravstvenih institucija.

23/02/2026

👉PRAENA NIPT testovi pružaju precizne, bezbjedne i bezbolne informacije – sa samo jednom ili dve epruvete, zavisno od izabranog paketa.

Odaberite paket koji najbolje odgovara vašim potrebama:

- NIPT Basic – trizomije 21/18/13, polne aneuploidije, pol bebe
- NIPT Basic Plus – trizomije 21/18/13, aneuploidije svih hromozoma (1–22), polne aneuploidije, pol bebe
- NIPT Genoma Lite – svi hromozomi, pol bebe i tri glavne mikrodelecije (DiGeorge, Cri du Chat, Angelman), detekcija svih delecija i duplikacija većih od 7 Mb
- NIPT Genoma Premium – kompletna analiza svih hromozoma, pol bebe, mikrodelecije, delecije i duplikacije bilo koje veličine, najkompletniji uvid u genetsko zdravlje bebe

Rana i precizna detekcija omogućava vašim ljekarima da pravovremeno planiraju praćenje trudnoće i obezbede maksimalnu sigurnost za vas i vašu bebu. 🤰💞

📞 Za više informacija i rezervaciju: +382 67 008 525

🧬👶

23/02/2026

Svaka trudnoća donosi radost, ali i odgovornost. 🧬
Znati Rh faktor vaše bebe već u ranoj trudnoći može spriječiti komplikacije i pružiti vam mir tokom svih narednih trudnoća.

PRAENA RhD analiza otkriva Rh faktor vaše bebe, iz vaše krvi. Bezbolno, bezbjedno i precizno.

Rana identifikacija Rh faktora pomaže vašim ljekarima da pravovremeno sprovedu anti-D profilaksu, čuvajući zdravlje vaše bebe i dajući vam osjećaj sigurnosti.

Znanje na vrijeme znači bezbrižnu trudnoću i mir za vas i vašu bebu. 🤰💞

📞 Rezervišite svoj test: +382 67 008 525

🧬

23/02/2026

👉Budite korak ispred
🧬 Najprecizniji uvid u zdravlje vaše bebe 💖🩸

PRAENA TEST je najsavremeniji neinvazivni prenatalni test, sada dostupan i u Crnoj Gori i regionu.

Bezbolno, bezbjedno i pouzdano – sa samo jednom ili dve epruvete, zavisno od izabranog paketa., možete dobiti važne informacije o hromozomskom zdravlju svoje bebe. 🩸👶

✨ Jedan mali korak za vas, velika sigurnost za vašu porodicu.

Paketi u ponudi:
🔹 NIPT Basic – trizomije 21/18/13, polne aneuploidije, pol bebe
🔹NIPT Basic Plus – trizomije 21/18/13, aneuploidije svih hromozoma (1–22), polne aneuploidije, pol bebe
🔹NIPT Genoma Lite – svi hromozomi, pol bebe i tri glavne mikrodelecije (DiGeorge, Cri du Chat, Angelman), detekcija svih delecija i duplikacija većih od 7 Mb
🔹NIPT Genoma Premium – kompletna analiza svih hromozoma, pol bebe, mikrodelecije, delecije i duplikacije bilo koje veličine, najkompletniji uvid u genetsko zdravlje bebe

💞 Uz svaki paket dostupna je i RhD analiza – dodatna sigurnost tokom trudnoće.

🧬 Uzorci se analiziraju u najsavremenijoj laboratoriji u Minhenu
(Eurofins • Illumina platforma • CE-IVD sertifikovano).

🌷 Trudnoća je vrijeme za mir, povjerenje i radost.

📞 Rezervišite svoj test:
📱 +382 67 008 525

💖

10/02/2026

🧬 WES – genetska lupa za kompleksne slučajeve
Prvi korak ka otkrivanju genetskog uzroka, uz CENTOGENE

Svaka priča ima svoj početak.
U potrazi za odgovorima o zdravlju, taj početak često se nalazi — u našim genima. ✨

Sekvenciranje cijelog egzoma (WES) je savremena genetska analiza koja omogućava detaljno ispitivanje svih gena povezanih s nasljednim i rijetkim bolestima. Kada simptomi nemaju jasno objašnjenje, WES pomaže ljekarima da sagledaju širu sliku, pronađu uzrok i usmjere dalji tok dijagnostike i liječenja.

U saradnji sa CENTOGENE, globalnim liderom u genetskoj dijagnostici, WES analiza se sprovodi prema najvišim međunarodnim standardima — uz pouzdane rezultate i stručnu interpretaciju.

🔍 Prvi pravi uvid počinje na genetskom nivou.
Jer kada razumijemo genetiku,
korak smo bliže razumijevanju sebe. 💡

📞 Za više informacija: +382 67 008 525

Zdravlje PersonalizovanaMedicina

10/02/2026

🎗 Analiza BRCA 1/2 – saznajte svoj genetski rizik na vrijeme

Neke informacije o zdravlju ne čekaju pojavu simptoma.
Genetsko testiranje BRCA1 i BRCA2 omogućava uvid u naslijeđeni rizik od karcinoma dojke i jajnika — prije nego što se bolest ispolji.

Pravovremeno saznanje otvara prostor za informisane odluke, redovne preventivne preglede i korake koji mogu značajno smanjiti rizik i očuvati zdravlje.

👉 Preporučuje se osobama koje:

* imaju porodičnu istoriju karcinoma dojke ili jajnika
* žele provjeriti svoj genetski rizik
* brinu o dugoročnom zdravlju i prevenciji

💡 Znanje donosi prednost.
Rano prepoznavanje rizika znači više mogućnosti za djelovanje i veće šanse za uspješno liječenje.

📞 Za više informacija: 067 008 525

Prevencija

08/12/2025

🧬 CentoNeuro – sveobuhvatno genetsko testiranje za neurološke bolesti

CentoNeuro je genetski panel koji omogućava detaljnu analizu 1902 gena povezanih sa različitim neurološkim poremećajima – od epilepsije ⚡, Parkinsonove bolesti 🧠 i ALS-a, do demencije 🕊 i nasljednih mišićnih bolesti 💪.

Ovaj test je dizajniran da pomogne ljekarima da:
✅ Otkrivaju rijetke i teško uočljive genetske promjene
✅ Brže postave dijagnozu
✅ Pronađu uzrok simptoma kod pacijenata svih uzrasta – od novorođenčadi do odraslih

🩺 Rezultati i pouzdanost
Rezultati su dostupni u 25 radnih dana ⏱
Pokrivenost testa je visoka – ≥99% 💯

CentoNeuro panel je tu da pruži odgovore pacijentima i njihovim porodicama, pomažući u donošenju informisanih odluka o liječenju i brizi za zdravlje.

📞 Za više informacija, pozovite nas na: +382 67 008 525

08/12/2025

🧬✨ Zašto pacijenti biraju CentoGenome?

Mnogi ljudi godinama traže odgovore na svoje simptome – zašto se osjećaju umorno, zašto imaju neurološke ili mišićne probleme, ili zašto bolest u porodici stalno ponavlja svoje obrasce. CentoGenome je genetski test koji pomaže da se otkrije stvarni genetski uzrok bolesti, čime se skraćuje dug put dijagnostičke neizvjesnosti.

Pacijenti rade CentoGenome, jer im test omogućava da:
✅ dobiju jasnu i preciznu dijagnozu – umjesto nagađanja ili niza testova, ljekari mogu precizno otkriti genetske promjene koje uzrokuju bolest
✅ planiraju najbolje liječenje i njegu – znanje o uzroku bolesti omogućava personalizovan pristup i donošenje informisanih odluka o terapiji
✅ saznaju važne informacije za porodicu – CentoGenome može otkriti nasljedne rizike, pomažući porodicama da budu bolje pripremljene i da zaštite svoje bližnje
✅ osjete mir i sigurnost – konačno razumijevanje uzroka simptoma donosi spokoj i kontrolu nad zdravljem

CentoGenome analizira hiljade gena sa visokom preciznošću (≥99%) i rezultate donosi već u 25 radnih dana, pružajući pouzdane informacije za pacijenta i njegovu porodicu.

📞 Za više informacija, pozovite nas na: +382 67 008 525

08/12/2025

🧠 Epilepsija krije svoje tajne u genima – vrijeme je da ih otkrijemo
Epilepsija je kompleksan poremećaj koji može imati stotine različitih genetskih uzroka. Svaka epizoda, svaki napad, može nositi trag koji vodi ka preciznoj dijagnozi i ciljanoj terapiji. Ipak, često je put do odgovora dug i neizvjestan.

Tu na scenu stupa nadograđeni panel za epilepsiju CentoGenome (1109 gena) – moćan alat koji omogućava ljekarima da brzo identifikuju poznate i rijetke genetske varijante povezane sa epileptičkim encefalopatijama i drugim epileptičkim poremećajima.

✨ Šta naš panel omogućava:
- Sveobuhvatnu genetsku analizu – pokriva preko hiljadu gena koji mogu biti povezani sa epilepsijom
- Detekciju CNV-ova i složenih varijanti koje standardni testovi često propuštaju
- Visoku preciznost – pokrivenost ≥99% pri ≥20x
- Brz rezultat – TAT od samo 25 radnih dana

Za pacijente i njihove porodice, ovo znači kraći put do dijagnoze, bolje razumijevanje bolesti i mogućnost personaliziranog pristupa liječenju. Za ljekare, to znači alat koji kombinuje iskustvo i najnoviju tehnologiju kako bi se rasvijetlio čak i najkompleksniji slučaj.

💡 Epilepsija ne čeka – zato je važna brza i precizna dijagnoza. Nadograđeni panel za epilepsiju omogućava da svaki slučaj sagledamo iz genetske perspektive i pacijentima pružimo najbolju moguću terapiju.

Za više informacija pozovite: +382 67 008 525 📲

24/11/2025

💖 Najbolja odluka za vašu bebu počinje sada

Svaka mama želi da njena beba bude zdrava i sigurna. 🩸 PRAENA test vam omogućava upravo to – već od 9.nedelje trudnoće, dok je mikrodelecioni paket dostupan od 11.nedelje gestacije, iz jedne epruvete krvi, saznajte ključne informacije o zdravlju vaše bebe.

✨ Jedan mali korak za vas, ogromna sigurnost za vašu porodicu.

Odaberite paket koji vam odgovara:

1.NIPT Basic – 18/21/13 trizomije, polne aneuploidije, pol bebe;
2️. NIPT Basic Plus – 18/21/13 trizomije, aneuploidije svih hromozoma pri cemu se prikazuju svi hromozomi od 1-22, polne aneuploidije, pol bebe.
3️. NIPT Genoma Lite – svi hromozomi, pol bebe i tri glavne mikrodelecije (Di George, Criu du Chat, Angelman). Pokriva takodje i sve delecije i duplikacije veće od 7 Mb.

💞 Uz svaki paket možete uraditi i RhD analizu – još jedan korak ka potpunoj sigurnosti vaše trudnoće.

🧬 Svi uzorci obrađuju se u najmodernijoj laboratoriji u Minhenu (Eurofins, Illumina platforma, CE-IVD sertifikovana) – što znači da su vaši rezultati tačni, pouzdani i sigurni.

🌷 Trudnoća nije vrijeme za brigu. To je vrijeme za radost i povezivanje sa vašom bebom.

Sa PRAENA testom birate znanje, sigurnost i mir.

📞 Rezervišite svoj test već danas:
📱 +382 67 008 525

24/11/2025

🧬 Precizna dijagnoza neuromišićnih bolesti sada je moguća uz CENTOGENE

Neuromišićni poremećaji mogu biti izazovni za dijagnosticiranje zbog složenosti gena koji učestvuju u tim stanjima. CENTOGENE Neuromuscular Disorder Panel nudi kompleksno, brzo i pouzdano genetsko testiranje, omogućavajući ljekarima da dobiju jasne odgovore i pruže pacijentima najbolju moguću terapiju.

🔬 Šta uključuje naš panel:

- Analiza 690 gena povezanih sa neuromišićnim poremećajima
-specifične podgrupe: Bolest motornog neurona (153 gena), miopatije (402 gena), bolesti neuromišićne spojnice ( 33gena) i neuropatije (280 gena)
- Metodologija: NGS sa CNV analizom
- Pokrivenost: ≥99% pri dubini ≥20x
- Vrijeme obrade: 25 radnih dana

💡 Zašto odabrati CENTOGENE:
- Globalni lider u genetskoj dijagnostici sa više od 15 godina iskustva
- Precizno detektujemo složene varijante koje mogu biti propuštene standardnim testovima
- Pomažemo u rješavanju dijagnostičkih odiseja pacijenata i njihovih porodica

🔍 Idealan je za pacijente sa:
- Miopatijama i neuromišićnim poremećajima
- Bolestima motornih neurona
- Poremećajima neuromišićne sinapse
- Periferne neuropatije

📞 Za više informacija i narudžbe:
📱 +382 67 008 525
📧 info@genetskeanalize.me

🎯 CENTOGENE – precizna dijagnoza koja mijenja živote.

24/11/2025

🧬 Tražite najpouzdaniju genetsku analizu? Birajte lidere kojima vjeruje cijeli svijet.

Kada želite odgovor koji može promijeniti život — tačnost je jedina opcija. Zato se sve veći broj pacijenata i ljekara odlučuje za CENTOGENE, globalni autoritet u dijagnostici rijetkih i nasljednih bolesti.

🌍 Svjetski centar genetske dijagnostike – sada dostupan i Vama.
Sa sjedištem u Njemačkoj i laboratorijima u Bostonu, Berlinu, Beču, Dubaiju i Nju Delhiju, CENTOGENE pruža analize koje postavljaju najviše standarde u brzini, pouzdanosti i detaljnosti.

🔬 Zašto izabrati CENTOGENE? Zato što dobijate vrhunsku dijagnostiku:
✔️ Direktne konsultacije s kliničkim genetičarima
✔️ Sekvenciranje cijelog egzoma (WES) i cijelog genoma (WGS)
✔️ Analizu 19.000+ gena
✔️ Izuzetno kratke rokove obrade i najbrže izvještavanje
✔️ Potpunu sigurnost – rad pod CAP i CLIA akreditacijama
✔️ Podršku tima od više od 450 genetskih eksperata

📈 Naš kvalitet potvrđuju rezultati:
🔹 150.000+ uzoraka godišnje
🔹 Pacijenti iz 120+ zemalja
🔹 Jedna od najbogatijih genetskih baza na svijetu – 650.000+ profila

💡 Kada je u pitanju zdravlje, birajte dijagnostiku kojoj možete vjerovati.
Bilo da želite otkriti uzrok nasljedne bolesti, planirate porodicu ili se brinete o zdravlju na vrijeme — pouzdana analiza donosi sigurnost gdje je najvažnije.

📞 Za više informacije:
📱 +382 67 008 525
📧 info@genetskeanalize.me

🎯 CENTOGENE – jer je važno da znate tačno.

10/11/2025

🧬 TSO TEST – otkriva ono što karcinom pokreće 💫
Karcinom ne nastaje preko noći.

On počinje tiho — u jednoj ćeliji, u jednoj promjeni koja mijenja sve.

Danas, zahvaljujući savremenoj genetskoj analizi, te promjene više ne moraju ostati skrivene.

TSO test (Tumor Specific Oncology test) otkriva upravo ono što karcinom pokreće — genetske mutacije koje stoje iza nastanka tumora.

🔍 Ovaj test omogućava:
- precizno identifikovanje genetskih promjena koje uzrokuju ili utiču na razvoj karcinoma;
- bolje razumijevanje biologije tumora kod svakog pacijenta;
- mogućnost da ljekari odaberu najefikasniju terapiju — ciljano, prema molekularnom profilu bolesti.

💡 TSO test nije samo dijagnostika – to je alat personalizovane medicine.
Zahvaljujući njemu, svaki pacijent može dobiti terapiju koja je usmjerena baš na njegov tip tumora, umjesto na “jedan pristup za sve”.

✨ Jer pravi odgovor počinje razumijevanjem uzroka.
👉 TSO test – otkriva ono što karcinom pokreće.
📞 Za više informacija: +382 67 008 525

Address

Ulica 8 Marta, Lamela 105
Podgorica
81000

Opening Hours

Monday 10:00 - 20:00
Tuesday 10:00 - 20:00
Wednesday 10:00 - 20:00
Thursday 10:00 - 20:00
Friday 10:00 - 20:00

Telephone

+38267018525

Website

Alerts

Be the first to know and let us send you an email when Genetske analize Crna Gora posts news and promotions. Your email address will not be used for any other purpose, and you can unsubscribe at any time.

Contact The Practice

Send a message to Genetske analize Crna Gora:

Shortcuts

Share

Share on Facebook Share on Twitter Share on LinkedIn
Share on Pinterest Share on Reddit Share via Email
Share on WhatsApp Share on Instagram Share on Telegram

Category