23/08/2025
INFLAMACIÓN, ESTRÉS OXIDATIVO Y DISLIPIDEMIAS: lo que dice la evidencia clínica
En los últimos años, múltiples estudios han mostrado cómo la inflamación crónica de bajo grado y el estrés oxidativo son factores clave en el desarrollo y progresión de las dislipidemias.
⚡ El exceso de radicales libres daña las membranas celulares y las lipoproteínas, favoreciendo la oxidación de LDL-colesterol (LDL-ox).
🔥 La inflamación perpetúa este daño, activando el sistema inmune y acelerando el proceso aterosclerótico.
🫀 El resultado: mayor riesgo cardiovascular, incluso en pacientes sin hipercolesterolemia marcada.
📑 Evidencia clínica:
• El LDL oxidado juega un papel central en la aterogénesis, activando respuestas inflamatorias y disfunción endotelial (Steinberg, 2009).
• La inflamación y el estrés oxidativo están estrechamente vinculados a la progresión de dislipidemias y riesgo cardiovascular (Madamanchi & Runge, 2013).
• Intervenciones con dieta antiinflamatoria, ejercicio y reducción del estrés reducen marcadores inflamatorios como PCR-us (Ridker et al., 2017).
• La sinergia entre terapia farmacológica y cambios en el estilo de vida ofrece un abordaje más completo para disminuir el riesgo aterogénico (Ference et al., 2019).
💡 Hoy sabemos que no basta con “bajar el colesterol”: necesitamos abordar también la inflamación y el estado redox del organismo.
👉 ¿Crees que en la práctica clínica se le da suficiente peso a la inflamación y al estrés oxidativo en el manejo de dislipidemias?
📚 Referencias:
1. Steinberg D. The LDL modification hypothesis of atherogenesis: an update. J Lipid Res. 2009;50 Suppl:S376-81.
2. Madamanchi NR, Runge MS. Redox signaling in cardiovascular health and disease. Free Radic Biol Med. 2013;61:473-501.
3. Ridker PM, et al. Antiinflammatory Therapy with Canakinumab for Atherosclerotic Disease. N Engl J Med. 2017;377:1119-1131.
4. Ference BA, et al. Low-density lipoproteins cause atherosclerotic cardiovascular disease. 1. Evidence from genetic, epidemiologic, and clinical studies. Eur Heart J. 2019;40(24):2459–2472.
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