OncoTech

OncoTech Clínica Oncológica Integral en La Paz, Baja California Sur
Atención Multidisciplinaria para pacientes que viven con Cáncer
Whatsapp 6122293405

Clínica especializada en la prevención, diagnóstico y tratamiento de pacientes con cáncer. Contamos con los siguientes servicios:

-Oncología médica (quimioterapia)
-Oncología quirúrgica
-Hematología de adultos y hematología pediátrica
-Nutrición y psicología
-Centro de infusión
-Farmacia especializada en oncológicos
-Pruebas de diagnóstico molecular

Único centro en el estado dedicado a la oncología. Médicos certificados expertos en el área. Cómodas instalaciones y atención personalizada. Contamos con Comité de Ética en Investigación y Comité de Investigación conformados por expertos en Oncología. Servicios de consultoría para start up de sitios de investigación y de comités.

04/12/2025
EL RIESGO DE CÁNCER EN LA COCINA (SEGUNDA LARTE)Como mencionamos en publicaciones previas, no existe un solo producto qu...
02/12/2025

EL RIESGO DE CÁNCER EN LA COCINA (SEGUNDA LARTE)

Como mencionamos en publicaciones previas, no existe un solo producto que garantice
provocar cáncer por sí sólo, sin embargo, algunos alimentos, sustancias o prácticas culinarias pueden aumentar el riesgo cuando se consumen o usan de forma frecuente o en exceso. Aquí les presentamos a los más reconocidos por la evidencia científica:
Carnes procesadas (jamón, tocino, salchichas)
La OMS las clasifica como carcinógenos del Grupo 1, lo que significa que existe evidencia
sólida de que pueden aumentar el riesgo de cáncer colorrectal.

Esto se debe a:

● Nitritos y nitratos añadidos
● Sustancias que se forman al cocinar a altas temperaturas
Carne roja cocinada a altas temperaturas
Cuando se fríe, asa o se cocina a la parrilla, se generan compuestos como:
● Hidrocarburos aromáticos policíclicos (HAP)
● Aminas heterocíclicas (AHC)
Estos compuestos se han relacionado con un mayor riesgo de cáncer.

Aceites reutilizados para freír.

El aceite quemado o recalentado muchas veces (por ejemplo, al hacer papas o empanizados)
genera:
● Radicales libres
● Acrilamida (dependiendo del alimento)
● Compuestos tóxicos por oxidación
Estos pueden producir inflamación crónica y aumentar el riesgo de cáncer.
Acrilamida en alimentos fritos u horneados
Se forma especialmente en:
● Papas fritas
● Pan tostado muy dorado
● Galletas y productos de panadería
La acrilamida es considerada potencialmente carcinogénica.

Alcohol
Aunque no es solo de cocina, muchas personas lo tienen en casa y lo usan para cocinar o
beber.
El alcohol es un carcinógeno confirmado asociado a:

● Cáncer de boca
● Hígado
● Mama
● Esófago
● Colon

Productos quemados o muy carbonizados
Cualquier alimento “tostado de más” contiene sustancias que aumentan el riesgo cancerígeno,
especialmente los HAP.

Utensilios dañados de teflón a altas temperaturas. Si el teflón está rayado y se calienta demasiado (por arriba de 260–300°C), puede liberar compuestos que no son saludables. Aunque la evidencia sobre cáncer no es concluyente, es recomendable evitar el teflón deteriorado.

¿Cómo reducir riesgos?
● Optar por cocciones suaves: v***r, hervido, estofado.
● Evitar freír con aceite reutilizado.
● Moderar las carnes procesadas.
● No quemar los alimentos.
● Usar sartenes de teflón solo si están en buen estado.
● Consumir más frutas, verduras y fibra.

Fuentes: https://www.iarc.who.int/wp-content/uploads/2018/07/pr240_S.pdf,
https://www.scielo.sa.cr/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1409-14292016000200028,
https://www.cancer.gov/espanol/cancer/causas-prevencion/riesgo/alimentacion/hoja-
informativa-carne-cocinada,

Por todos los que lucharon, luchan y lucharán contra la ignorancia, segregación, el dolor y el miedo.
30/11/2025

Por todos los que lucharon, luchan y lucharán contra la ignorancia, segregación, el dolor y el miedo.

30/11/2025

Nos unimos a esta fecha para recordar la importancia de la prevención, la detección temprana y el acompañamiento entre pacientes, sobrevivientes y familias.

El cáncer de próstata es uno de los más frecuentes en los hombres, pero cuando se detecta a tiempo, las posibilidades de tratamiento y recuperación son muy altas.

Por eso, nuestra labor como grupo es seguir:
💙 Informando
💙 Acompañando
💙 Rompiendo el silencio
💙 Apoyando a quienes viven o han vivido esta enfermedad

Invitamos a todos los hombres a realizarse su revisión anual y a buscar ayuda cuando lo necesiten.
No están solos: la comunidad también es parte del tratamiento.

ENCONDROMATOSIS, MUCHAS BOLASLa encondromatosis es un grupo de trastornos caracterizados por la aparición demúltiples en...
28/11/2025

ENCONDROMATOSIS, MUCHAS BOLAS

La encondromatosis es un grupo de trastornos caracterizados por la aparición de
múltiples encondromas, es decir, tumores benignos formados por cartílago que se
desarrollan dentro del hueso. La forma no hereditaria más frecuente de encondromatosis
se conoce como enfermedad de Ollier; cuando a los encondromas se añaden malformaciones vasculares cutáneas (hemangiomas o linfangiomas) el cuadro se denomina síndrome de Maffucci.

Ambos trastornos suelen aparecer de forma esporádica (no hereditaria) y habitualmente
se manifiestan en la infancia. En años recientes se ha identificado que muchos casos son
causados por mutaciones somáticas en mosaico en los genes IDH1 o IDH2, encontradas
en las propias lesiones pero no siempre en las células sanguíneas del paciente; esto
explica la distribución asimétrica e irregular de las lesiones. Estas mutaciones alteran el
metabolismo celular y favorecen la formación de encondromas y, en Maffucci, de tumores
vasculares.

Los encondromas suelen localizarse en los huesos largos de las extremidades (manos,
pies, fémur, tibia) y producir asimetría en la talla, deformidades óseas, acortamiento de
un miembro y fracturas patológicas. En Maffucci, las lesiones vasculares cutáneas
(manchas rojizas o nódulos blandos) son una característica distintiva. Aunque los
encondromas son benignos, existe riesgo de transformación maligna a condrosarcoma;
ese riesgo es mayor en Maffucci que en Ollier, por lo que se recomienda vigilancia
prolongada.

El diagnóstico se basa en la historia clínica, la exploración física y estudios por imagen
(radiografías, TC, RMN) que muestran múltiples lesiones cartilaginosas dentro del hueso.
En casos dudosos o cuando se sospecha malignidad, se realiza biopsia para distinguir
encondroma de condrosarcoma. Dado el carácter mosaico de las mutaciones, las
pruebas genéticas sobre tejido tumoral pueden confirmar la presencia de variantes en
IDH1/IDH2.

No existe una cura médica que elimine la predisposición a formar encondromas; el
manejo es quirúrgico y sintomático: extracción de lesiones que causan dolor, corrección
de deformidades, estabilización ósea y tratamiento de las hemangiomas cuando lo
requieren. Debido al riesgo de malignización, se aconseja vigilancia periódica con imagen
y evaluación ortopédica/oncológica a largo plazo. En centros especializados pueden
considerarse estudios genéticos y seguimiento multidisciplinario.

El pronóstico depende de la extensión de las lesiones y de si ocurre transformación
maligna. Muchas personas con Ollier pueden llevar una vida relativamente estable con
intervenciones ortopédicas, mientras que en Maffucci el riesgo de cáncer secundario es
más alto, por lo que el seguimiento estricto es esencial.

(Fuentes : https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22057234/me , https://rarediseases.org/rare-
diseases/ollier-disease/, https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34393643/ )

26/11/2025
¿PROBLEMAS PARA TRAGAR LA COMIDA O HABLAR? PUEDE SER CULPA DELA LARINGEEl cáncer de laringe representa uno de los tumore...
24/11/2025

¿PROBLEMAS PARA TRAGAR LA COMIDA O HABLAR? PUEDE SER CULPA DE
LA LARINGE

El cáncer de laringe representa uno de los tumores más significativos dentro del sistema
respiratorio superior, pues afecta una zona esencial para funciones tan básicas como
respirar, hablar y tragar. Su desarrollo ocurre cuando las células de la laringe,
especialmente aquellas localizadas en la glotis, supraglotis o subglotis, comienzan a
crecer de manera descontrolada debido a alteraciones genéticas impulsadas
frecuentemente por factores externos. A lo largo de las últimas décadas, el conocimiento
médico sobre su aparición, evolución y manejo ha cambiado de manera sustancial,
permitiendo un enfoque más eficaz y con mejores tasas de supervivencia cuando se
detecta a tiempo.

El principal factor de riesgo se relaciona históricamente con el consumo de tabaco, ya
que la exposición constante a sustancias carcinógenas altera el tejido mucoso y favorece
la mutación celular. El alcohol, especialmente en consumo frecuente y combinado con
tabaco, incrementa el riesgo de manera exponencial debido a que actúa como irritante y
facilita la entrada de tóxicos en las células. Otros factores identificados incluyen laexposición prolongada a químicos industriales, el reflujo laringofaríngeo no tratado, unadieta pobre en frutas y verduras y, en menor medida, ciertas infecciones virales como el VPH. A pesar de la fuerza de estos elementos, no todas las personas expuestas desarrollan cáncer, lo que apunta a una interacción compleja entre genética y ambiente.

Los síntomas suelen presentarse de forma progresiva y pueden confundirse con
afecciones benignas, lo que retrasa la consulta médica. La ronquera persistente por más
de tres semanas es uno de los signos tempranos más comunes, pues indica afectaciónen las cuerdas vocales. También pueden aparecer dolor al tragar, sensación de cuerpo extraño, tos crónica, halitosis, cambios en la calidad de la voz, dificultad respiratoria y,
en etapas más avanzadas, aparición de ganglios inflamados en el cuello. En muchos pacientes, estos síntomas se presentan de manera tan gradual que se normalizan, lo que subraya la importancia de la revisión médica oportuna, especialmente en personas con factores de riesgo conocidos.

El diagnóstico suele realizarse mediante laringoscopia, biopsia y técnicas de imagen
como tomografía o resonancia magnética, que permiten definir la localización exacta y la
extensión del tumor. Una vez establecido el diagnóstico, el tratamiento se elige de
acuerdo con la etapa clínica, buscando siempre preservar la función vocal y respiratoria
en la mayor medida posible. En etapas tempranas, la radioterapia suele ofrecer
excelentes resultados, permitiendo eliminar el tumor sin necesidad de cirugía abierta. La
cirugía láser transoral es otra opción que ha cobrado fuerza por su precisión y su impacto
reducido en la voz. En fases más avanzadas, cuando el tumor invade estructuras cercanas, puede requerirse una laringectomía parcial o total. La laringectomía total implica la pérdida definitiva de la voz natural, pero la rehabilitación mediante prótesis fonatorias y terapia del habla ha avanzado notablemente, permitiendo que muchos pacientes recuperen su capacidad comunicativa.

La quimioterapia, por su parte, se emplea generalmente en combinación con radioterapia
(quimiorradiación), especialmente en tumores más extensos donde se busca conservación de la laringe. Esta estrategia ha demostrado mejorar la supervivencia sin necesidad de realizar una laringectomía total en muchos casos. El manejo moderno delcáncer de laringe también incluye terapias dirigidas y, para ciertos perfiles moleculares, inmunoterapia, que estimula al sistema inmune para atacar directamente las células cancerosas. Aunque no todos los pacientes son candidatos, estas alternativas han ampliado las posibilidades de tratamiento para casos resistentes o metastásicos.

La curación depende de factores como el estadio del tumor, el estado general del
paciente y la rapidez con la que se inicia el tratamiento. Las tasas de supervivencia en
etapas iniciales son altas, superando el 80% en muchos estudios, mientras que en fases
avanzadas disminuyen, especialmente cuando hay afectación de ganglios o estructuras
profundas. La rehabilitación posterior, tanto vocal como respiratoria, es parte esencial
del proceso de recuperación, pues permite al paciente readaptarse a sus actividades
cotidianas y recuperar calidad de vida, incluso en situaciones donde se requiere
reconstrucción o asistencia tecnológica para la comunicación.

Comprender la importancia del diagnóstico temprano, reconocer los síntomas iniciales y
fomentar la prevención (especialmente la reducción o eliminación del tabaco y el
alcohol) constituyen las herramientas más poderosas para disminuir la incidencia de
este tipo de cáncer. Los avances terapéuticos actuales permiten no solo aumentar la
esperanza de vida, sino también conservar funciones fundamentales que hasta hace
pocos años se perdían irremediablemente. En este sentido, la combinación entre educación, vigilancia médica y tratamientos multidisciplinarios ofrece una perspectiva
más optimista y humana para quienes enfrentan este diagnóstico.

(Fuentes: https://www.cancer.org/cancer/types/laryngeal-and-hypopharyngeal-
cancer.html, https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK65746.1/?report=printable,
https://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/throat-cancer/symptoms-causes/syc-
20366462 )

¿POR QUÉ REGRESA EL CÁNCER?El regreso del cáncer, ya sea en el mismo órgano o en otro lugar del cuerpo  es una de las re...
21/11/2025

¿POR QUÉ REGRESA EL CÁNCER?

El regreso del cáncer, ya sea en el mismo órgano o en otro lugar del cuerpo es una de las realidades más dolorosas y misteriosas de la oncología. Decir que un paciente está “en remisión”no equivale siempre a una cura definitiva: las pruebas de imagen y los análisis detectan lo que es visible y medible, pero no siempre pueden encontrar células aisladas, dormidas o resistentes que quedan después del tratamiento. Estas células residuales son la base biológica principal detrás de muchas recaídas.
Una razón clave por la que el cáncer vuelve son las células dormantes. Células tumorales pueden dispersarse desde el tumor primario antes o durante el tratamiento y alojarse en tejidos distantes en un estado de baja actividad metabólica —no se dividen activamente— lo que las hace
invisibles para pruebas y relativamente insensibles a quimioterapia y radioterapia, que atacan
preferentemente a células en división. A lo largo de meses o años, cambios en el microentorno
—inflamación, remodelado de la matriz extracelular, angiogénesis— o alteraciones en la
respuesta inmune pueden “despertar” esas células dormidas y permitir que reanuden el
crecimiento tumoral detectable. Este fenómeno de dormancia explica por qué algunas recaídas
aparecen muchos años después de la aparente curación.
Otra explicación importante son las llamadas células madre cancerosas (cancer stem cells,
CSC). Dentro de muchos tumores existe una minoría de células con capacidades de
autorrenovación y de generar nuevas poblaciones tumorales. Esas células muestran
mecanismos de resistencia —eflujo de fármacos, reparación del ADN más eficiente, estados metabólicos especiales— que les permiten sobrevivir a tratamientos que eliminan la mayoría de las células tumorales. Si las CSC persisten, pueden regenerar un tumor clínicamente significativo con el tiempo, incluso si el resto del tumor fue destruido. Por eso los investigadores consideran a las CSC como un motor biológico de la recaída.
La heterogeneidad genética del tumor también favorece el retorno de la enfermedad. Un cáncer
no es un único tipo de célula idéntica: dentro del mismo tumor hay subpoblaciones con
mutaciones distintas. Cuando se aplica un tratamiento (quimio, radioterapia o terapias dirigidas), las células sensibles mueren, pero las subclones con mutaciones que confieren resistencia sobreviven y se expanden. Ese proceso de selección es análogo a la resistencia bacteriana de antibióticos: el tratamiento actúa como un filtro que deja pasar y permite proliferar a las variantes resistentes, provocando una recaída con características distintas que requieren nuevas estrategias terapéuticas.

El sistema inmune desempeña doble papel: puede eliminar células cancerosas pero también
puede ser engañado o suprimido por el propio tumor. Algunos tumores crean microambientes
inmunosupresores, reclutando células que inhiben la respuesta inmune o expresando moléculas que impiden el reconocimiento por linfocitos. Si las células residuales se ocultan del control inmunológico, tienen mayor probabilidad de persistir y más tarde reactivar el crecimiento.
Además, los cambios en la salud del paciente (envejecimiento, enfermedades crónicas, estrés,
fármacos inmunosupresores) pueden reducir la vigilancia inmune y facilitar la reaparición del
tumor.
Hay también factores clínicos y del tratamiento que influyen en el riesgo de recaída: estadio y
agresividad inicial del tumor, márgenes quirúrgicos (si quedaron células en el lecho operatorio), eficacia y duración de la terapia adyuvante, y la presencia de metástasis microscópicas al diagnóstico. Por ejemplo, algunos subtipos de cáncer (como ciertos cánceres de mama hormonales) tienen tendencia a recaídas tardías, mientras que otros (mama triple negativo), tienden a recaer pronto; esas diferencias guían estrategias de seguimiento y tratamiento.

La buena noticia es que la investigación actual está atacando estas causas de recaída: se
desarrollan técnicas de “biopsia líquida” para detectar ADN tumoral circulante antes de que
aparezcan recaídas visibles en imagen, fármacos dirigidos contra vías específicas de resistencia, terapias que buscan eliminar células madre cancerosas y estrategias inmunoterapéuticas para restablecer la vigilancia del sistema inmune. También hay evidencia creciente de que intervenciones en el estilo de vida (actividad física, control de peso) pueden reducir riesgo de recurrencia en ciertos tumores.
En resumen: el cáncer regresa porque, pese a tratamientos cada vez más potentes, pueden
quedar células tumorales resistentes el tumor original es heterogéneo y el sistema inmunitario puede fallar en su vigilancia.

Comprender y detectar estas células residuales, y lograr terapias que las eliminen o mantengan en estado permanente de latencia, es la tarea central para reducir recaídas y transformar la remisión en curación definitiva.

(Fuentes: https://www.cancer.org/cancer/survivorship/long-term-health-
concerns/recurrence.html, https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29138574/,
https://ecancer.org/es/journal/article/2016-cancer-stem-cells-and-post-therapy-tumour-
recurrence-a-systematic-review-of-mechanistic-pathways-and-translational-gaps )

MUERTE, POR UNAS GOTITAS EN LA MANOKaren Elizabeth Wetterhahn nació en 1948 en Plattsburgh, Nueva York, en 1976 se integ...
18/11/2025

MUERTE, POR UNAS GOTITAS EN LA MANO

Karen Elizabeth Wetterhahn nació en 1948 en Plattsburgh, Nueva York, en 1976 se integró como profesora en el Dartmouth College, una de las primeras mujeres en ocupar un puesto de ese nivel en la institución. A partir de ese momento, fue una figura clave en la investigación sobre cómo los metales tóxicos afectan la salud humana, en especial el mercurio, el cromo y el cadmio.

En agosto de 1996 ocurrió el accidente que marcaría su destino y cambiaría la historia de la
seguridad en los laboratorios. Mientras realizaba una medición de resonancia magnética nuclear
utilizando dimetilmercurio, un compuesto altamente tóxico, unas gotas cayeron sobre sus
guantes de látex. En ese entonces, se creía que este bastaba para una protección adecuada y
eficaz, pero se descubrió posteriormente que el dimetilmercurio podía atravesarlo en segundos
y penetrar la piel. Meses más tarde, Wetterhahn comenzó a experimentar pérdida de equilibrio,
dificultad para hablar y deterioro neurológico.

Al detectarse niveles extremadamente altos de
mercurio en su organismo, ya era irreversible el daño. Falleció en junio de 1997, a los 48 años.
Su muerte sacudió a la comunidad científica mundial y provocó una revisión profunda de los
estándares de seguridad química. Las instituciones académicas y organismos reguladores modificaron las normas sobre el uso de metales tóxicos y recomendaron sustituir los guantes de látex por materiales laminados resistentes como los SilverShield. También se prohibió el uso rutinario de dimetilmercurio en experimentos. El caso de Wetterhahn se convirtió en un punto de inflexión que recordó a los científicos que incluso los expertos más experimentados pueden ser víctimas de los riesgos invisibles que estudian.

El legado de Karen Wetterhahn continúa vivo a través de programas, becas y premios que llevan su nombre. Dartmouth creó la Karen E. Wetterhahn Graduate Fellowship in Chemistry, destinada a apoyar a estudiantes de posgrado comprometidos con la investigación responsable. El NIEHS, por su parte, instituyó el Karen Wetterhahn Memorial Award, que cada año reconoce a jóvenes investigadores sobresalientes en toxicología y salud ambiental. Además, el programa WISP, que ella fundó, sigue activo, inspirando a nuevas generaciones de mujeres a dedicarse a la ciencia con pasión y compromiso.

Karen Wetterhahn dejó una huella indeleble en la ciencia moderna. Su vida representa la unión
entre la curiosidad intelectual, la ética científica y la responsabilidad humana. A través de su
trágico destino, enseñó al mundo que la búsqueda del conocimiento conlleva riesgos, pero también la obligación moral de aprender de ellos para construir una ciencia más segura, más
consciente y más humana.

(Fuentes:https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.chas.2c00043,
https://sites.dartmouth.edu/toxmetal/about-us/a-tribute-to-karen-wetterhahn/,
https://www.medboundtimes.com/medicine/a-brilliant-mind-a-fatal-drop-the-unforeseen-tragedy-
of-dr-karen-wetterhahn

🥳🥳🥳
17/11/2025

🥳🥳🥳

Feliz cumpleaños, Dr. Paulo Ceja! 🎉

Hoy celebramos la vida de uno de los médicos oncólogos más queridos y admirados por toda la familia de Línea de Vida BCS.
Gracias, doctor, por su entrega, su humanidad y por acompañar con tanto corazón a nuestros pacientes en cada paso del camino.

Su labor transforma vidas, inspira esperanza y nos recuerda que la medicina también se ejerce con empatía, respeto y amor.

Le deseamos un año lleno de salud, alegría y bendiciones.
Gracias por ser parte fundamental de esta misión.

¡Felicidades, doctor! 🎂

LOS CASOS DE CÁNCER MÁS ANTIGUOS. ¿DONDE Y CUANDO?El cáncer ha acompañado a la humanidad como una enfermedad silenciosa ...
13/11/2025

LOS CASOS DE CÁNCER MÁS ANTIGUOS. ¿DONDE Y CUANDO?

El cáncer ha acompañado a la humanidad como una enfermedad silenciosa y devastadora desde
que se tiene registro. Mucho antes de que la medicina moderna comprendiera su naturaleza, ya existían descripciones de tumores y masas que preocupaban a los médicos antiguos. El primer documento en el que se habló de una enfermedad que hoy reconocemos como cáncer proviene del Antiguo Egipto, un texto que representa uno de los testimonios más antiguos de la historia médica: el Papiro de Edwin Smith.
Este papiro fue escrito alrededor del año 1600 antes de Cristo, aunque los estudiosos creen que es una copia de un texto mucho más antiguo, posiblemente redactado hacia el 3000 a.C. Se encuentra escrito en jeroglíficos y hierática (la escritura cursiva egipcia), y fue descubierto en el siglo XIX por el egiptólogo estadounidense Edwin Smith, quien le dio su nombre actual. El documento se conserva hoy en el Museo de Brooklyn, en Nueva York, y constituye una pieza fundamental para entender cómo los egipcios concebían la medicina, el cuerpo y las enfermedades.

El Papiro de Edwin Smith es un tratado quirúrgico que aborda 48 casos clínicos relacionados con heridas, fracturas y tumores. Entre ellos, se describe un caso que los investigadores modernos identifican como el primer registro de cáncer de mama. En el texto, el médico egipcio detalla la aparición de una masa dura en el pecho, fría al tacto, sin signos de infección y resistente a los tratamientos conocidos. El documento aconseja tratarla mediante cauterización con fuego, aunque advierte que “no existe tratamiento” posible, reconociendo así la naturaleza incurable dela enfermedad. Esa observación demuestra una notable capacidad de observación clínica, aun sin disponer de conocimientos anatómicos o microscópicos.

Este texto, aunque breve en su mención del tumor, marca un punto crucial en la historia de la
medicina: es la primera evidencia de que el ser humano identificó el cáncer como una afección
diferenciada de otras enfermedades. El hecho de que el médico egipcio señalara la imposibilidad de curación sugiere una comprensión empírica de su gravedad, incluso en ausencia de un concepto biológico de malignidad.

Siglos después(muchos), en la antigua Grecia, el médico Hipócrates de Cos (460–370 a.C.), considerado el padre de la medicina, retomó el estudio de enfermedades tumorales. Fue él quien introdujo el término “karkinos”, que significa “cangrejo”, para describir los tumores con extensiones venosas que le recordaban a las patas del animal. Esa palabra, al traducirse al latín como “cancer”, dio origen al término moderno que hoy empleamos en medicina. Hipócrates creía que la causa del cáncer era un desequilibrio de los “humores corporales”, particularmente un exceso de bilis negra, teoría que prevaleció durante más de mil años.

Posteriormente, Galeno de Pérgamo (130–200 d.C.), médico romano y seguidor de las ideas
hipocráticas, amplió estas nociones y clasificó los tumores en benignos y malignos. Aunque sus teorías estaban basadas en conceptos erróneos sobre los fluidos corporales, su influencia fue tan profunda que sus textos continuaron siendo referencia médica hasta bien entrada la Edad Media. De esta manera, los primeros escritos sobre el cáncer (desde el Papiro de Edwin Smith hasta las obras de Hipócrates y Galeno) establecieron las bases de la observación clínica que siglos después serviría de punto de partida a la oncología moderna.

Hoy, al observar estos documentos antiguos, podemos apreciar no solo el conocimiento médico incipiente de aquellos tiempos, sino también la persistente inquietud humana ante una enfermedad que parecía indomable. El cáncer, más que una simple patología, representaba un enigma existencial: una fuerza que crecía desde dentro y que resistía los esfuerzos humanos por comprenderla y controlarla. Desde las arenas del Nilo hasta los hospitales del siglo XXI, la lucha contra el cáncer sigue siendo una de las más profundas de la historia de la humanidad.

De esta manera, el Papiro de Edwin Smith no es solo un documento arqueológico, sino un testimonio del
primer intento humano de entender el misterio del cáncer. Su legado sobrevive en la curiosidad
científica, en la observación médica y en la conciencia de que el conocimiento, aunque limitado, es la herramienta más poderosa frente al miedo a lo desconocido.

(Fuentes:https://isac.uchicago.edu/sites/default/files/uploads/shared/docs/oip4.pdf, .https://wwwnlm.nih.gov, https://www.cancer.org/cancer/understanding-cancer/history-of-cancer.html )

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11/11/2025

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