Dr Jhonatan Rosas Hernández / Genética Médica

23/10/2025

¡Feliz día del Médico o Médica colegas!
Las trincheras son amplias para la gran labor humana.
El ser más empáticos y humanos es la clave para lograr éxito bidireccional.

21/10/2025

Feliz dia a todos aquellos que ven por la salud de la infancia mexicana

🩺👧👦 Hoy celebramos a las y los pediatras que, con vocación y amor, protegen el bienestar de la infancia.
💙 👨‍⚕️👩‍⚕️¡Gracias por su dedicación incansable!

14/10/2025

* * * JORNADA * * *
II Jornada por las Enfermedades Raras en el INCMNSZ
Auditorio Principal
21 de octubre
08:00 a 14:00 hrs.
Informes: 55 54870900 ext. 2520
Programa: https://www.incmnsz.mx/2025/ENFERMEDADES-RARAS-2025.jpg

06/10/2025

Imitadores Genéticos de la Parálisis Cerebral, la etología a de buscarse siempre..30% de las causas tienen una etiología genética 🧐🧐🧐
Un diagnóstico correcto tambien es un derecho de los pacientes.
Frases como "para que si no tiene tratamiento" y "ese estudio para que le va a servir" pueden limitar el diagnóstico y alargar una odisea diagnostica que puede modificar el seguimiento , pronóstico y claridad en las familias.

06/10/2025

6 de Octubre – Día Internacional de la Parálisis Cerebral

SOY MÁS QUE UN DIAGNÓSTICO

Cada 6 de octubre, el mundo se une para visibilizar, sensibilizar y promover la inclusión.

La Academia Mexicana para la Parálisis Cerebral y Trastornos del Neurodesarrollo, A.C se suma a este movimiento internacional con un mensaje claro:

La parálisis cerebral no define a las personas.

Cada individuo tiene talentos, sueños y una voz que merece ser escuchada.

Hoy, recordemos que la inclusión es un derecho, no una opción.

26/09/2025

🧬 25 de septiembre – Día Internacional de las Ataxias 🧠

Hoy visibilizamos a quienes viven con ataxias, enfermedades neurológicas, muchas veces genéticas, que afectan la coordinación, el equilibrio y el habla.

Las más conocidas, como la ataxia de Friedreich o las ataxias espinocerebelosas, son progresivas y raras, pero su impacto es profundo.

🔬 Reforzamos la importancia del diagnóstico temprano, la investigación científica y el asesoramiento genético para mejorar la calidad de vida de pacientes y familias.

🙌 Hoy, más que nunca, nos unimos por una atención médica especializada, mayor visibilidad y más recursos para estas enfermedades poco frecuentes.

📢 ¡Difunde, informa y apoya! Porque aunque las ataxias sean raras, la empatía no debería serlo. 💙



https://open.spotify.com/episode/06xEQAfBRCjliuC2At2IGe?si=MqJ1SyboRbiv4Rs0JpS4YQ&context=spotify%3Aplaylist%3A37i9dQZF1FgnTBfUlzkeKt

Rare 5, Rare Spotlights: Explorando enfermedades raras en 5 minutos · Episode

01/09/2025

Un gran evento , con oportunidad de hablar de la Hipercolesterolemia familiar homocigota , Recuerden LDL mayor o igual a 400 mg/dl sin tratamiento es un criterio para hacer este diagnóstico.

23/08/2025

Por el apoyo y el gran ser humano que es con nuestros pacientes de Tampico.
Por el apoyo al diagnóstico de condiciones genéticas.
¡Felicidades !

26/07/2025

23/07/2025

Nos vemos el viernes

Sesión general con el tema: "Rabdomiólisis de origen genético" en el Hospital General de Pachuca.

Ponente: Dr Jhonatan Rosas Hernández, especialista en Genética Médica.

Entrada libre.

15/07/2025

Mencionemos un poco de Autismo y Genética
1. El diagnóstico de TEA es 100% clínico.
2. No se necesita alguna prueba genética para diagnosticar TEA.
3. Sin embargo , suele ser necesario descartar que el TEA no esté asociado a un diagnóstico de base diferente , donde el TEA sea un "signo" de muchos más.
4. Cuando esta asociado a TDAH, epilepsia, manchas en la piel, discapacidad intelectual , alteraciones en la talla, tamaño de la cabeza , ciertos rasgos físicos diferentes a la familia , mucho apetito, alteraciones en los movimientos , pudiera ser una causa sindrómica genética.
5. Dar un diagnóstico permite tomar decisiones oportunas.
6.Cuando hay estos datos y uso de estudios genéticos como el exoma completo, pudiera detectarse una causa sindrómica hasta en el 40% de los casos .

20/05/2025

Les dejo mis datos para consultas en CdMx
Ante sospecha de enfermedad Rara de causa genética, a la orden