JS Pharma Solutions

31/01/2024

11/01/2024

¿Qué es un mal uso de medicamentos?

Un mal uso de un medicamento o vacuna son aquellas situaciones en las que de manera intencional e inapropiada el medicamento o vacuna no se emplea de acuerdo con la información autorizada.

23/11/2023

Ya estamos en el XVII Congreso Nacional de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia
🔵 Ven a el stand, tenemos un regalo 📦 para ti 🙌

26/05/2023

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30/10/2021

Busco Analista de Asuntos Regulatorios Jr. en CDMX

Experiencia en el área de Asuntos Regulatorios: 1-3 años en el área de Asuntos Regulatorios trámites en general ante COFEPRIS, avisos de publicidad.

Nivel de inglés: Avanzado-intermedio(INDISPENSABLE) tendrá que mantener reuniones con Global en este idioma por lo tanto su inglés debe de ser bueno. (Se realiza entrevista en este idioma)

Experiencia comprobable en:
Permisos de importación.
Avisos de Publicidad.
Gestión de trámites ante la COFEPRIS.
Gestión de nuevos registros.
Prórrogas.
Modificaciones.
Avisos y permisos de publicidad de medicamentos.
Habilidades:
Proactivo
Orientado a resultados
Organizado
Comprometido
Trabajo en equipo
Buena comunicación
Atención al detalle
Honesto

Responsabilidades:
Armado de dossiers, preparación y compilación de documentación técnica y legal para conformación de expedientes (medicamentos) de registro para su posterior. sometimientos ante tercero autorizado y COFEPRIS.
Elaboración de proyectos de marbete e IPP.
Gestión de trámites ante la COFEPRIS
Manejo, elaboración, análisis y control de documentación legal, técnica y clínica de expedientes de registro.
Establecimiento de estrategias (área legislación sanitaria con experiencia en documentación química y clínica).
Actividades propias del área.
Avisos de Publicidad y permisos.
Atender llamadas con global en idioma inglés.

Ofrecemos:
* L a V
*100 % Nomina
* Home Office
* L a V
* Prestaciones de Ley
* CDMX
* Equipo de trabajo
* Teléfono celular con plan
* Apoyo en pasajes

Cv a :priscila.jimenez@jspharma.solutions

27/10/2021

Busco Especialista de Asuntos regulatorios con experiencia en ESTUDIOS CLINICOS (indispensable)

Carrera: QFB, QFI o carrera a fin
Experiencia en el área de Asuntos Regulatorios: 2-4 años en el área de Asuntos Regulatorios de medicamentos y estudios clínicos.
Nivel de inglés: Avanzado

Experiencia comprobable en:
Manejo, elaboración, análisis y control de documentación legal, técnica y clínica de expedientes de registro.
Establecimiento de estrategias (área legislación sanitaria con experiencia en documentación química y clínica).
Conocimiento para someterse a los comités de ética locales.
Colaborar con la elaboración de los protocolos de estudios clínicos
Manejo de documentos para el proceso regulatorio
Coordinar y supervisar todos los elementos que forman parte de este proceso: el equipo humano necesario, los centros donde van a llevarse a cabo las pruebas, la documentación a presentar, el protocolo que deben seguir los ensayos que hay que realizar, la calidad de los datos obtenidos.

Habilidades:
Proactivo
Orientado a resultados
Organizado
Comprometido
Trabajo en equipo
Buena comunicación
Atención al detalle
Honesto

Responsabilidades:
*Armado de dossiers, preparación y compilación de documentación técnica y legal para conformación de expedientes (medicamentos) de registro para su posterior sometimiento ante tercero autorizado y COFEPRIS.
*Elaboración de proyectos de marbete e IPP.
*Establecimiento de estrategias (área legislación sanitaria con experiencia en documentación química y clínica).
*Colaborar con la elaboración de los protocolos de estudios clínicos
*Actividades propias del área.

Ofrecemos:
*100 % Nomina
* Home Office
* L a V
* Prestaciones de Ley

CV a: priscila.jimenez@jspharma.solutions

30/09/2021

***************Busco Analista en Farmacovigilancia**********************
* Home Office
* CDMX
* Experiencia en el área de Farmacovigilancia 3 años en el área. (Indispensable)
* Conocimiento en legislación sanitaria (Deseable)
* Nivel de inglés: Intermedio

Experiencia comprobable en:
* Elaboración de Reportes Periódicos de Seguridad
* Elaboración de Planes de Manejo de Riesgos
* Dominio de NOM-220

Responsabilidades:
* Elaboración/Tropicalización de Reportes Periódicos de Seguridad
* Quality Checks de Reportes Periódicos de Seguridad y Planes de Manejo de Riesgo.
* Corrección de observaciones de RPS emitidos por COFEPRIS

CVs: priscila.jimenez@jspharma.solutions

05/05/2021

Busco Analistas Analistaaaa lista lista especialista en Asuntos Regulatorios con experiencia en Biotecnológicos

Home Office
8 a 5 de L a J
8 a 2 V
Proyecto TEMPORAL 3 MESES
Indispensables: Experiencia en Biotecnológicos
Inglés: Medio
Empresa: multinacional
Sueldo de : $20 a $25 billetes verdes uno tras otro

¡En JS Te queremos y te queremos bien!

Cv priscila.jimenez@jspharma.solutions