13/02/2026
¿Qué es la calidad del aire comprimido farmacéutico?
La calidad se define mediante la norma internacional ISO 8573 2010, que clasifica el aire según la presencia de tres contaminantes principales: partículas, agua y aceite.
En el sector farmacéutico, generalmente se busca cumplir con la Clase 1.2.1 o incluso Clase 0 (la más estricta).
El monitoreo no es un evento único, sino un proceso continuo o periódico que valida que el sistema de filtración y secado funciona correctamente.
Que se valora en los Monitoreos de Calidad:
✅Partículas sólidas
✅Humedad (Agua)
✅Contenido de Aceite
✅Monitoreo de Partículas y Microbiología
✅Monitoreo de Humedad
✅Monitoreo de Aceite
Utilizar aluminio (específicamente sistemas de aluminio anodizado) ofrece ventajas determinantes frente al acero galvanizado o al plástico cuando llega el momento de realizar auditorías de calidad bajo la norma ISO 8573-2010
El uso de materiales inadecuados en los sensores o mangueras de muestreo (como plásticos porosos o metales que se oxidan) puede introducir partículas, aceites o humedad en el flujo de aire.
Quieres conocer más sobre el tema de monitoreos del aire consulta el siguiente link https://acipharma.blogspot.com/2026/02/que-es-la-calidad-del-aire-comprimido.html
En ACI Pharma nos especializamos en muestreo de Aire y asegurarnos que cumpla con la calidad.
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