Laboratorio UNIGEN

08/02/2023

Feliz dia genetistas!!

Feliz día a todos los genetistas 🥳

24/12/2022

Felices fiestas les desea unigen!!

24/12/2022

Última semana!!

13/12/2022

Comunicado URGENTE
CARIOTIPO, ÚLTIMOS DÍAS $3650

01/12/2022

Feliz día a todos los químicos!!

21/11/2022

El día de mañana no laboraremos!!

31/08/2022

Un cariotipo es la colección de cromosomas de un individuo. De esta manera podemos decir si alguien tiene o no el número adecuado de cromosomas, que es 46, y también ver los cromosomas X e Y para determinar si se trata de un hombre o una mujer. Un medico podría ordenar este estudio si estuviera preocupado de que un niño pueda tener una anormalidad cromosómica o en mujeres embarazadas . o parejas que han perdido la gestacion.
Pregunta si tienes mas dudas

22/08/2022

El doble marcador es un estudio no invasivo, es decir, que se realiza con una muestra sanguínea de la madre, consiste en la medición de la concentración de la hormona plasmática de la fracción Beta de la Gonadotropina Coriónica Humana (B-hCG) y la Proteína Plasmática Asociada al Embarazo-A (PAPP-A), en conjunto con la medición ecográfica de la translucencia nucal y del hueso nasal. El estudio solamente puede realizarse entre las semanas 10 y 13.3 de gestación.
Pregunta para mayor informacion

20/08/2022

La prueba de ADN fetal es un análisis de sangre para mujeres embarazadas.
Durante el embarazo, parte del ADN del feto circula en el torrente sanguíneo de la madre. Esta prueba analiza este ADN para averiguar si el feto tiene más probabilidades de tener síndrome de Down u otro trastorno causado por una trisomía.
Se recomienda esta prueba a las madres que tienen un mayor riesgo de tener un bebé con un trastorno cromosómico. Su riesgo puede ser más alto si
• Es mayor de 35 años. La edad de la madre es el principal factor de riesgo de tener un bebé con síndrome de Down u otro trastorno de trisomía. Este riesgo aumenta a medida que una mujer envejece
• Si ha tenido otro bebé con un trastorno cromosómico
• Su ecografía fetal no parece normal.
• Los resultados de otras pruebas prenatales no son normales
Algunos profesionales de la salud recomiendan la prueba a todas las mujeres embarazadas. Esto porque la prueba no tiene prácticamente ningún riesgo y, en comparación con otras pruebas prenatales, tiene un alto índice de precisión.
Contactanos para mayor información

08/06/2022

En este mes del padre, no te quedes con la duda!!cualquier inquietud puede preguntar por WhatsApp

03/05/2022

Presentamos nueva variedad del estudio del adn fetal. Es un método no invasivo , pregunta para mayor información

21/03/2022

El síndrome de Down es un trastorno genético ocasionado cuando una división celular anormal produce material genético adicional del cromosoma 21.
El síndrome de Down se caracteriza por una apariencia física típica, discapacidad intelectual y retrasos en el desarrollo. Además, puede estar asociado con enfermedades cardíacas o de la glándula tiroides.