22/03/2026
Mi historia, teniendo
No sabía si “ameritaba hablar de esto en estas redes” porque la endometriosis es una enfermedad “de gine” y aquí hablo de salud mental. Pero, después reflexioné y cómo que no afectó mi salud mental el vivir con esto?
Me enteré de tenerlo an mis 25-26 años aprox, cuando me operaron de emergencia de apendicitis. ¿Achis…como? Sí, cuando entraron por laparoscopía a mi abdomen, se dieron cuenta que mi cavidad pélvica estaba llena de “focos” (endometrio raro, inflamatorio, mutado) haciendo ruido por ahí, y entonces, ENTONCES me diagnosticaron e inicié tratamiento desde entonces.
Y lo impactante es que esta NO ES UNA ENFERMEDAD RARA: por estadística, somos 1 de cada 10 mujeres 👩🏻⚕️🦹♀️👩🎤👱🏿♀️👩🏾 y no es que lo mío haya sido silencioso: fueron más de 10 años con dolores que “son parte de” “se te van a quitar teniendo hijos” y “a mí y a tus tías nos pasaba igual, no pasa nada”
NUNCA va a ser normal que tus dolores te incapaciten. NO es normal necesitar analgesia extrema para sobrevivir tu periodo. NO TE RINDAS hasta encontrar respuestas ❤️🩹✨
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