Our Journey With Oliver

Our Journey With Oliver Our Journey with Oliver shares the story of our little boy Oliver and his incredible fight after a severe accident.

We document his progress, therapies, daily life, and the love and support from our global community.

One hundred posts. One hundred moments we have shared together.And today is not about Oliver.  Today is about you.We wan...
07/02/2026

One hundred posts. One hundred moments we have shared together.

And today is not about Oliver.
Today is about you.

We want to say thank you. To so many people that we will probably never be able to name them all.

To the first responders who were there that day.
To all the doctors who care and go far beyond their work.
To the nurses from all the hospitals and to our nurses who are with us every day.
To our therapists who support Oliver step by step.
To the ambulance drivers.
To the psychologists. Thank you for the conversations and for giving us hope.
To the priests and to all the people who pray for Oliver.
To the cleaning staff in the hospitals and the security teams who work quietly in the background and keep everyone safe.
To the people who change the oxygen, maintain the equipment and keep the technology running.
To those who help us in the household.
To our family who carry this journey with us.

To the lab teams who analyze results behind the scenes.
To the people who deliver medical supplies and keep everything available.
To the quiet readers who may never comment but think of Oliver and keep him in their hearts.

To other sick children who fight their own battles every day.
To parents who know this pain and carry it with strength and love.
To the Instagram community who share their stories, their struggles and their hope.

To all the people who started actions for Oliver.
To those who send us information, ideas and new paths.
To those who connect people and open doors.
And to the ones who did things for Oliver that we may never have mentioned or may not even know about.

It does not matter if you have been here from the beginning or only joined recently. Just Thank you!

This journey belongs to us as a family. But we are not walking it alone.

Without you we would not be where we are today.

Thank you. From the bottom of our hearts.
From Oliver.
From Julian.
From Sebastian.
From Laura and Stefan.

When can Oliver breathe on his own again?This is a question many of you ask us and one that lives with us every single d...
30/01/2026

When can Oliver breathe on his own again?

This is a question many of you ask us and one that lives with us every single day.

Because this topic is complex and deserves more than a few lines, we’ve written about it in detail on our blog, where we can explain everything openly and without character limits.

Oliver’s breathing is not a black-and-white story. It’s about medicine, patience, tiny signals, and moments that quietly give hope. An injury at the C2/C3 level usually means that independent breathing is not expected anymore.

And yet, Oliver is showing us something different.

What this means medically, how his ventilator supports his own breathing, and why the doctors say now is the right time – we’ve put all of it into words in our latest blog post.

We are incredibly proud of him.
Even when we feel impatient, we know this is his pace.
And we are walking this path with him, step by step.

We’re happy to take you with us on this journey, because we feel how many of you walk alongside us with empathy – and hope for the same miracle we do.

Los niños no deberían tener que ser fuertes; deberían ser simplemente felices.Sin embargo, nosotros hemos visto la marav...
28/01/2026

Los niños no deberían tener que ser fuertes; deberían ser simplemente felices.

Sin embargo, nosotros hemos visto la maravilla de un niño que, aun cuando la vida le pidió fortaleza, no dejó de sonreír.

Su alegría, nacida en medio de la lucha, se volvió nuestra fuerza. Es ella la que nos sostiene y nos da el valor para seguir librando esta batalla contigo, con amor, esperanza y el corazón lleno. Oliver, eres luz.

Heute hatten wir Besuch von Professor Marco Terriquez.Physiotherapeut. Spezialisiert auf Neurorehabilitation.Und was er ...
25/01/2026

Heute hatten wir Besuch von Professor Marco Terriquez.
Physiotherapeut. Spezialisiert auf Neurorehabilitation.
Und was er heute bei Oliver gesehen hat, ist mehr als nur ein Reflex.

Bei der Untersuchung wurden mehrere Tests durchgeführt.
Dabei zeigte sich, dass Oliver bewusste Bewegungen in den Beinen hat und auch in den Armen, wenn auch schwächer.
Diese Bewegungen sind da. Und sie sind kontrolliert.

Ein Beispiel hat uns besonders aufmerksam gemacht.
Bei einer kompletten Rückenmarksverletzung würde ein angehobenes Bein einfach nach unten fallen.
Bei Oliver blieb das Bein oben.
Und ging dann langsam, kontrolliert wieder nach unten.
Der Muskel hat aktiv gearbeitet.

Professor Marco erklärte uns, dass Olivers Rückenmark noch entzündet ist und dass die eigentliche Abschwellung meist erst ab etwa dem neunten Monat beginnt.
Genau in dieser Phase befinden wir uns jetzt.
Und genau jetzt können neue Bewegungen auftreten.

Er sieht Oliver außerdem als geeigneten Kandidaten für die Stammzellentherapie bei Dr. Bydon und bestätigte uns, dass der geplante Zeitpunkt in etwa zwei Monaten medizinisch sehr sinnvoll ist.

Für uns bedeutet das vor allem eines.
Hoffnung. Und Erleichterung.

Professor Marco hätte heute auch sagen können, dass er keine Perspektive mehr sieht.
Dass es das gewesen ist.
Dass nichts mehr zu erwarten ist.

Gott sei Dank war es nicht so.
Ganz im Gegenteil.

Oli du bist einfach der Wahnsinn! 💙❤️

Auf unserem YouTube Kanal findet ihr ein längeres Video von der Untersuchung und bekommt eine besseren Einblick.

15/01/2026

Oliver Staub is thriving after two groundbreaking surgeries that reconnected his head to his spine. His experience at UChicago Medicine Comer Children’s Hospital last summer attracted worldwide media attention.

Today, the 2 ½-year-old no longer needs his neck brace. He is also using his emotions to make small limb movements, such as excitedly moving his hands to try and pet the family dog.

At his daily physical and occupational therapy sessions, Oliver started using a special device to help him stand and build back his muscles. He also may soon have his breathing tube removed for the first time since the April 2025 car accident that caused his injury.

“Oliver is doing great,” his mother, Laura Staub-Garcia, said. “He’s a very, very happy kid.”

His surgeon, UChicago Medicine Chair of Neurological Surgery Mohamad Bydon, MD, said they’ll discuss the next steps in Oliver’s recovery at a future in-person visit.

Link in comments for his full story.

A day full of therapies and fun!Oliver is doing great. He absolutely loves being without his neck brace and being able t...
15/01/2026

A day full of therapies and fun!
Oliver is doing great. He absolutely loves being without his neck brace and being able to talk more freely. Seeing him enjoy these little freedoms means everything to us.

We’re meeting with a pulmonary specialist to get support in helping Oliver become less dependent on his ventilator. Fingers crossed 🤞 Every small step matters.

We’ll also start introducing some solid foods, dreaming of the day we can finally remove his G-tube.

Oliver is also becoming more and more integrated into everyday life. We go out to eat, visit the mall for ice cream 🍦 and even take small day trips to nearby cities. Watching him experience the world more each day is truly special.

His daily routine continues strong:
• 2 hours of physical therapy
• 1 hour of occupational therapy (his favorite, because he gets to play with his favorite toys)
• 3–4 hours of standing time

Slow progress, but real progress. And we celebrate every win

This year, we chose to celebrate ONLY the good of our 2025. January: We spent the first days of the year together with o...
31/12/2025

This year, we chose to celebrate ONLY the good of our 2025.

January: We spent the first days of the year together with our dear family in Paris, eating way too many croissants. 🥐
February: Oliver started working at the Rewe supermarket in the maintenance department.
March: Daddy got a lot of support while preparing for the marathon, including an amazing high-level trainer.
April: The twins, Oli and their cousins, competed in the synchronized diving Olympics. Obviously, they won gold. 🥇
May: We discovered that Darth Vader’s life-support system was actually cool — and Oli got one of his own.
June: Stitch turned 2 and got his very own lemon ice cream as a special treat. 🍋🍦
July: Mommy got a picture with a famous artist — he even posed and smiled.
August: The whole family celebrated the twins’ 5th birthday in Chicago 🎂
September: We grew a mustache.
October: We got a horse and two hedgehogs as house pets. 🐴🦔🦔
November: Mommy and Daddy got older… sorry, wiser.
December: The Grammy for the most played song of 2025 goes to “Yippie yeah yeah yippie yippie yeah.” 🎶🏆

Life wasn’t easy before, and it won’t be easier next year. The last months have been especially hard, but we get to stick together—and that alone is a win.

The Staub Garcia family wishes you a 2026 full of blessings. May everyone feel the same love, strength, and support that carried our family through this year.

Desde hace ocho meses hemos experimentado milagros, algunos pequeñitos y otros gigantes, pero todos nos han devuelto la ...
28/12/2025

Desde hace ocho meses hemos experimentado milagros, algunos pequeñitos y otros gigantes, pero todos nos han devuelto la fe en la bondad y la calidez humana, incluso en los momentos más oscuros. En este camino hemos conocido personas que nos han acogido como familia y nos han sostenido con su cariño.

Ayer vivimos otro de esos momentos que solemos llamar “el efecto Oliver”. Salimos a pasear al centro comercial, comimos un helado, vimos perritos a lo lejos y, de pronto, Oliver vio una juguetería. En el aparador había una red llena de pelotas de colores. Nos dijo que las quería y no descansó hasta que estuvimos frente a la tienda.

Le expliqué que en casa ya tenía muchas pelotas, pero como todo niño de dos años y medio, insistió. Fuimos débiles, sí, pero la verdad es que Oliver nos pide muy poco y sentíamos que merecía ese gusto.

Cuando entré a la tienda y pedí pagar, la señora que nos atendió vio an Oliver y, con los ojos cristalinos de lágrimas, me dijo que si no nos molestábamos ella quería regalárselas. Insistí, pero entendí que para ella era importante hacerlo.

Al ver las pelotas, Oliver puso la cara más sorprendida y feliz; sus ojos brillaban. Volteó a verla y le lanzó un beso. Ella se lo devolvió. Fue evidente que su gesto había sido profundamente recompensado.

Podríamos escribir un libro con historias así. Podemos confirmar que en este mundo hay más gente buena. A diario vivimos esta bondad y nos llena el corazón saber que Oliver se siente visto, se siente importante porque en efecto, lo es.
Gracias, señora de la juguetería 🤍 gracias a todos los que han hecho posible que Oliver sea un niño así de feliz.

Este año la vida nos puso de rodillas.Nos golpeó con la fuerza más dura, nos retó, nos quebró en mil pedazos y nos oblig...
24/12/2025

Este año la vida nos puso de rodillas.
Nos golpeó con la fuerza más dura, nos retó, nos quebró en mil pedazos y nos obligó a mirar de frente un miedo que jamás imaginamos vivir.

Pero también este año elegimos levantarnos.
Elegimos no quedarnos en la oscuridad, sino buscar una chispa —una sola— que nos ayudara a encender de nuevo la esperanza.

Hoy sabemos que dentro de la peor pesadilla puede nacer lo más hermoso:
seguir aquí, juntos, vivos, unidos, amándonos más profundo que antes.

Elegimos agradecer por un hogar nuevo, por un camino nuevo, por luchas nuevas y también por milagros nuevos. Agradecer por ustedes que nos leen y han hecho un espacio para nosotros en sus corazones.
Elegimos reconocer que, aunque fue un año de dolor, también fue un año de amor inmenso, de crecimiento, de fe, de unión, de magia.

La familia Staub García les desea que cada uno de ustedes pueda sentir el mismo amor que nos sostuvo cuando sentíamos que caíamos.
Que puedan sentir la misma suerte que sentimos nosotros al mirarnos y saber que seguimos aquí, que nos tenemos, que eso —solo eso— es el regalo más grande que la vida nos pudo dejar.
Abracen unos segundos extra a sus seres queridos, no tomen nada por hecho y sobre todo mantengan cerca a quienes hacen de su vida un lugar mejor.
Gracias por estas increíbles fotos y darnos un pedacito de normalidad, eres lo máximo. Feliz Navidad, luz, magia, salud, amor y paz. 🪅🍾🎁🎄 Atentamente: Julián, Sebastián, Oliver, Laura y Stefan Staub-García

22/12/2025

¿Qué comen los superhéroes?

Gran parte del proceso de Oliver gira alrededor de su alimentación.
Desde el accidente, Oliver se alimenta al 100% a través de su sonda gástrica. La meta es que, ahora que dejó su collarín pueda iniciar terapia de deglución y lenguaje para que, en un futuro, logre alimentarse por vía oral.

Mientras ese día llega, nos ha tocado convertirnos en expertos: aprender a limpiar su sonda, cambiarla cuando es necesario, alimentarlo por goteo (el método que elegimos por su simplicidad) y, sobre todo, asegurarnos de que reciba la mejor alimentación posible para su desarrollo.

Oliver tiene 2 años y medio, una etapa CLAVE para el desarrollo físico, mental y neurológico. Todo lo que recibe hoy es la base de su crecimiento, su fuerza, su aprendizaje y su recuperación.

Después de sus cirugías en Chicago en julio, Oliver llegó con bajo peso (10 kg) y muy poca tolerancia a los alimentos. Al llegar a Morelia, uno de los primeros especialistas que buscamos fue una nutrióloga clínica… y qué joya encontramos

Ale Ponce no solo es una increíble profesional, también es una persona maravillosa que ya es parte del team (o mejor dicho, de la familia). Ale diseñó un plan 100% personalizado para Oliver, cuidando cada detalle: sus requerimientos, los cambios de terapia, el aumento de calorías, infecciones, su microbiota, intolerancias… TODO.

Hoy les queremos mostrar un poquito de qué y cómo se alimenta Oliver.
¿A poco no está guapísimo?
Y además muy sano: su piel está increíble, sus músculos han crecido y su desarrollo neurológico se nutre al mismo ritmo que su cuerpo.

Porque sí, el amor también se pasa por la sonda

Yesterday we had our “Posada,” a small Christmas celebration where almost everyone who takes care of Oliver came togethe...
12/12/2025

Yesterday we had our “Posada,” a small Christmas celebration where almost everyone who takes care of Oliver came together to spend time, eat, drink, dance, sing, and simply be together.

We have been incredibly fortunate to find such an amazing support network around us. We have never felt alone. We have received more love, care, and generosity than we could ever put into words.

All of his nurses, therapists, some of his doctors, and of course our family were there. And trust us, Oliver is one very happy kid. He feels safe. He feels loved. And he is surrounded by an army of friends and protectors.

We always talk about the support Oliver receives, but today we also want to talk about what this amazing team means to us as a family.

Because they have not only been caring for Oliver, they have been walking alongside us as a family. Julian and Sebastian get to duel with lightsabers with the nurses and play Nintendo with Oli’s therapists. And we, as parents, have found friends, listeners, and confidants in each of them. We eat together, spend days and nights together, and even clean the house together.

Somehow, without even noticing, they stopped being “the medical team” and became family.

We are deeply grateful and incredibly blessed.
Without any one of you, this wouldn’t be possible. This miracle is built day by day, and it truly takes a team to make it happen.

Thank you for being part of the Oliver effect ❤️

Dirección

Morelia

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