Amafac

06/04/2026

La Asociación Mexicana de Ataxia de Friedreich A.C. (AMAFAC) tiene el honor de invitarle a participar en nuestra próxima Sesión Académica, titulada:

“Cuidados del Cuidador Primario”, impartida por la Dra. Mirna del Socorro Puc Xool.

Este espacio académico está dirigido a profesionales de la salud, cuidadores y público interesado en fortalecer sus conocimientos sobre el cuidado integral de quienes acompañan a pacientes con enfermedades crónicas o neurodegenerativas.

🗓️ Fecha: Viernes 24 de abril de 2026
🕖 Hora: 19:00 horas
💻 Modalidad: En línea

🔗 Registro previo:
https://docs.google.com/forms/d/e/1FAIpQLSf_GYxG2srhukvJgw-_s5qTIyUj1CvWLYL4HghVlOD3gPUhtQ/viewform

🔗 Acceso a la sesión:
https://teams.microsoft.com/l/meetup-join/19%3ameeting_MDYwODMxMmMtNjgwMi00M2UwLTk0YzQtOGZjMjllNTVhYjUy%40thread.v2/0?context=%7b%22Tid%22%3a%220230a02c-ad9a-47e5-92ed-a9df2d1305cd%22%2c%22Oid%22%3a%228c79acb7-ce2d-4ae5-8893-54b27a559a6d%22%7d

La sesión académica es gratuita.
En caso de requerir constancia con valor curricular, se solicitará una cuota de recuperación de $50.00 MXN.

Su participación contribuye al fortalecimiento del conocimiento y la atención integral en el ámbito de la salud y el acompañamiento de cuidadores.

AMAFAC — “Estamos en movimiento”.

02/04/2026

La Asociación Mexicana de Ataxia de Friedreich A.C. (AMAFAC), le extiende una cordial invitación a participar en nuestra próxima Sesión Académica titulada:

“Ataxia de Friedreich, enfoque fisiológico y clínico”, impartida por el Dr. Abraham Castellanos Orozco, especialista en Pediatría Médica y Neurología Pediátrica, con formación complementaria en Neuropsiquiatría Pediátrica.

Esta sesión tiene como objetivo fortalecer el conocimiento y la comprensión clínica de la Ataxia de Friedreich, contribuyendo a la actualización académica de profesionales de la salud, estudiantes y público interesado.

🗓️ Fecha: Viernes 17 de abril de 2026
🕖 Hora: 19:00 horas
💻 Modalidad: En línea

🔗 Registro previo:
https://docs.google.com/forms/d/e/1FAIpQLSeCmbZ_Voqkxmkce3YjyBhk5hDhcBWf6jz1Wwizv8-knQ5sDw/viewform

🔗 Acceso a la sesión:
https://teams.microsoft.com/l/meetup-join/19%3ameeting_NmZkMzIzYjktOTA2OS00NDIxLTk5YzktZmM5ZDkxNWFjYzE4%40thread.v2/0?context=%7b%22Tid%22%3a%220230a02c-ad9a-47e5-92ed-a9df2d1305cd%22%2c%22Oid%22%3a%228c79acb7-ce2d-4ae5-8893-54b27a559a6d%22%7d

La sesión académica es gratuita.
En caso de requerir constancia con valor curricular, se solicitará una cuota de recuperación de $50.00 MXN.

Le invitamos a formar parte de este espacio de aprendizaje y actualización profesional.

AMAFAC A.C. — “Estamos en movimiento”.

31/03/2026

El Dr. Alfredo Torres Viloria, comparte su opinión sobre la destacada ponencia del Dr. Mikhail Vega Guzmán en el 2.º Foro Internacional de Medicina Interna del Estado de México, resaltando la importancia de conocer más sobre las enfermedades raras y el valor de escuchar a un médico que también vive con esta rara enfermedad.

26/03/2026

25/03/2026

Conferencia "Ataxia de Friedreich" de la Teoría a la Realidad
2do Foro Internacional de Medicina Interna del Estado de México

22/03/2026

Espacios de diálogo que nos permiten avanzar en la construcción de una sociedad más informada, inclusiva y solidaria.

22/03/2026

La Asociación Mexicana de Ataxia de Friedreich agradece la invitación de la Sveriges ambassad i Mexiko / Embajada de Suecia en México para participar en este importante encuentro de diálogo y colaboración en torno al papel de México en la contribución al Plan Global para las Enfermedades Raras.

Este espacio reunió a representantes de organismos internacionales como la Organización Mundial de la Salud y la Organización Panamericana de la Salud, así como a autoridades del sector salud, legisladores, organizaciones de la sociedad civil, pacientes y aliados estratégicos comprometidos con avanzar en el reconocimiento de las enfermedades raras dentro de las políticas públicas de salud.

Reconocemos y agradecemos al Excelentísimo Embajador Gunnar Aldén y a AstraZeneca por impulsar estos espacios que fortalecen la cooperación entre México y Suecia.

Desde nuestra asociación reiteramos el compromiso de seguir trabajando para dar visibilidad a las personas que viven con Ataxia de Friedreich y otras enfermedades raras, promoviendo la inclusión, el acceso a la atención y la construcción de sistemas de salud más equitativos.

20/03/2026

20/03/2026

Dr. Mikhall Vega "ATAXIA DE FRIEDREICH: DE LA TEORÍA A LA REALIDAD"

19/03/2026

2° Foro Internacional de Medicina Interna del Estado de México
6° Curso Regional

18/03/2026

En la embajada de Suecia en la Primera Reunion del Grupo de Trabajo Intersectorial hacia un Plan Nacional sobre Enfermedades Raras "El Papel de Mexico en la Contribución al Plan Global para la Enfermedades Raras"