25/02/2026
DELIMA, MORINGA, PERIA, AKAR PATAWALI SEMBUHKAN DIABETES?
Bukti saintifik menunjukkan bahawa bahan-bahan botani ini (Delima, Moringa, Peria Katak, Akar Patawali) tidak mampu memulihkan (reverse) diabetes secara sendirian. Berikut adalah ringkasan kajian dan kesimp**annya:
1️⃣ Delima (Pomegranate): Meta-analisis terhadap 34 ujian klinikal menunjukkan penurunan gula darah puasa yang sangat kecil, iaitu sekitar 3 mg/dL sahaja.[1, 2] Kesimp**an: Ia hanya sesuai sebagai terapi tambahan yang sangat ringan dan berisiko berinteraksi dengan ubat kolesterol (statin) atau pencair darah (warfarin).[3, 4]
2️⃣ Moringa (Kelur): Walaupun berkesan dalam ujian haiwan, meta-analisis terhadap 9 kajian manusia mendapati bukti keberkesanannya adalah "sangat rendah" dan tidak konsisten.[5] Kesimp**an: Pakar tidak menyarankan penggunaan moringa sebagai rawatan standard kerana tidak setanding ubat hospital seperti Metformin.[6]
3️⃣ Peria Katak: Mengandungi sebatian mirip insulin, namun ujian klinikal gagal menunjukkan perbezaan ketara berbanding plasebo atau ubat standard dalam jangka masa panjang.[7]. Kesimp**an: Lebih bermanfaat dimakan sebagai sayuran (ulam) dalam diet seimbang berbanding sebagai suplemen.[9]
4️⃣ Akar Patawali: Kajian klinikal selama 6 bulan di Thailand membuktikan kegagalan total; 100% pesakit gagal mencapai sasaran gula darah.[10] Kesimp**an: Sangat berbahaya kerana risiko tinggi menyebabkan hepatitis toksik atau kerosakan hati yang serius. Kesimp**an Utama: Pemulihan atau remisi diabetes secara klinikal (HbA1c < 6.5% tanpa ubat) memerlukan penurunan berat badan yang ketara (10–15 kg) untuk memulihkan fungsi hati dan pankreas. Bergantung kepada herba tanpa bukti kukuh boleh melengahkan rawatan yang sepatutnya dan meningkatkan risiko komplikasi.[6]
__________
Dr Abdullah
Pakar Perubatan Keluarga
25/2/2026
Rujukan
1. Bahari, H., Ashtary-Larky, D., Goudarzi, K., Mirmohammadali, S. N., Asbaghi, O., Hosseini Kolbadi, K. S., Naderian, M., & Hosseini, A. (2024). The effects of pomegranate consumption on glycemic indices in adults: A systematic review and meta-analysis. Diabetes & Metabolic Syndrome: Clinical Research & Reviews, 18(1), 102940.
2. Crișan, D., Gavrilaș, L., Păltinean, R., Frumuzachi, O., Mocan, A., & Crișan, G. (2025). Effects of Moringa oleifera Lam. supplementation on cardiometabolic outcomes: A meta-analysis of randomized controlled trials. Nutrients, 17(22), 3501.
3. Institute for Public Health. (2023). National Health and Morbidity Survey (NHMS) 2023: Non-communicable diseases and healthcare demand. Ministry of Health Malaysia.
4. Laczkó-Zöld, E., Csupor-Löffler, B., Kolcsár, E. B., Ferenci, T., Nan, M., Tóth, B., & Csupor, D. (2024). The metabolic effect of Momordica charantia cannot be determined based on the available clinical evidence: A systematic review and meta-analysis of randomized clinical trials. Frontiers in Nutrition, 10, 1200801.
5. Malaysian Endocrine and Metabolic Society. (2020). Clinical Practice Guidelines: Management of Type 2 Diabetes Mellitus (6th Edition). [3]
6. Mkhize, S. A., Phoswa, W. N., Ngubane, P. S., & Mokgalaboni, K. (2024). Efficacy of Momordica charantia in glycaemic control and insulin sensitivity: A GRADE-adherent meta-analysis of randomised controlled trials. Heliyon, 10(10), e31126.
7. Riddle, M. C., Cefalu, W. T., Evans, P. H., Gerstein, H. C., Nauck, M. A., Oh, W. K., Rothberg, A. E., le Roux, C. W., Rubino, F., Schauer, P., Taylor, R., & Twenefour, D. (2022). Consensus report: Definition and interpretation of remission in type 2 diabetes. The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, 107(1), 1-9.
8. Sangsuwan, C., Udompanthurak, S., Vannasaeng, S., & Thamlikitkul, V. (2004). Randomized controlled trial of Tinospora crispa for additional therapy in patients with type 2 diabetes mellitus. Journal of the Medical Association of Thailand, 87(5), 543-546.
9. Toxic hepatitis induced by a herbal medicine: Tinospora crispa. (2014). Phytomedicine, 21(8-9), 1120-1123.
10. Winnie, C. S. S. (2025). Remission of Diabetes With Lifestyle Intervention for Malaysian Patients (ReDiaL-MY). ClinicalTrials.gov ID NCT07270068.