29/11/2025
Soms vind je de moed, als het echt moet.
Ik vind het moeilijk om mezelf zo te (laten) zien, maar dit is wat het is.
Ik heb PMDD. Een neuro-endocriene stoornis die mijn hersenen overgevoelig maakt voor schommelingen in hormonen. Door deze chronische ziekte ben ik maandelijks de helft van de tijd ziek.
Rond mijn eisprong, starten mijn PMDD weken en raak ik mezelf kwijt. Ik ben zowel fysiek als mentaal een schim van mezelf. Twee weken overleven, in plaats van leven. Wanneer mijn menstruatie voorbij is, verdwijnen mijn klachten als sneeuw voor de zon. Ik heb mijn vertrouwde ik weer terug en leef vol gas.
Het contast waarin leef vind ik lastig in woorden te vatten. PMDD is tijdeljik, terugkerend en allesbepalend. Het is een maandelijkse mindf**k.
Ik wil dat vrouwen de struggles bespaard worden die ik, en heel veel andere vrouwen met PMDD, hebben doorgemaakt en nog altijd doormaken.
PMDD wordt te vaak niet (h)erkend. Maar liefst 1 op de 20 vrouwen kampt met PMDD, maar het duurt gemiddeld 12 jaar voordat de juiste diagnose wordt gesteld. PMDD kan ernstige emotionele, professionele en persoonlijke schade aanrichten bij vrouwen. Een op de drie vrouwen met PMDD doet ooit een zelfmoordpoging.
Dat is waarom ik de moet en moed voel om zichtbaar te maken wat veelal onzichtbaar blijft.
Samen met 12 andere vrouwen, ben ik door .nl gefotografeerd op een goede dag en een PMDD dag. Deze foto’s zijn opgenomen in het magazine „Het gezicht achter PMDD“, net als ons persoonlijke verhaal over de impact van deze ziekte op ons leven. Doel van het project ‚Het gezicht achter PMDD‘ is meer aandacht, bekendheid, begrip, onderzoek en behandelmogelijkheden voor PMDD. Want dat MOET!
Wil je helpen? Door het magazine te bestellen, draag je bij aan de verspreiding van onze verhalen en steun je het enorm belangrijke werk van stichting PMDD Nederland. Dit kan via de website van .
Dank aan iedereen die me aangemoedigd en gesteund heeft voor dit project. In het bijzonder, natuurlijk mijn meiden. Door jullie blijf ik staan en gaan 🙏🏻❤️
