06/06/2023
Omdat ik uit eigen ervaring weet hoe het voelt wat hieronder beschreven staat en als steun voor mijn patiënten in deze situatie!😍🫂🫂🙏🙏🙏
Dit dus. Zoooo vervelend als je in andermans ogen niet snel genoeg opknapt....
Pijn lijden 😪 , moe en veel veranderingen in je lichaam, zonder reden of duidelijke reden...
Alles verbergen voor een ander, je toch beter voor doen dan je bent, tot het niet meer lukt.😔
Het gaat gewoon niet meer.
Hoe sterk je ook wil zijn.
Dan komt er het moment dat ze je vertellen wat je hebt...
Je hebt gemengde gevoelens: je weet nu eindelijk wat je hebt, maar hoe ga je er mee om? 😯
Gebrek aan aanmoediging, willen liggen, veelvuldig medicijnen nemen; hoe dan ook, een hele apotheek bovenop het nachtkastje.
Dan, de dagelijkse reacties, ''Waarom ben je zo dik geworden?’’😒 of teveel afgevallen 🥲
Wat is er met jou gebeurd???.....
Dit is allemaal waar en daarom deel ik het!
Stille en onzichtbare ziekten bestaan wel... 😏
Als je een onzichtbare ziekte hebt, is het moeilijk om te vechten met onwetende mensen.
Ze snappen het niet totdat het hen overkomt.
Het leven neemt veel bochten!!!
Ben je het zat om verteld te worden:
"Ben je naar de dokter gegaan?"
"Heb je dit geprobeerd?"
"Heb je dat geprobeerd?"
Ja! ik heb het geprobeerd en probeer nog steeds alles!!!
Artsen zeggen dat deze ziekte voor altijd is. Dat ik niet zal genezen. Ik geef echter niet op, maar ik wil anderen laten beseffen: 😏
*Een dutje geneest me niet maar het zal me helpen,...
*Ik ben niet lui, ik neem medicijnen en daar word ik soms slaperig van...
*Ik ben niet boos maar soms chagrijnig van de pijn.
*Ik worstel dagelijks met pijn, mobiliteitsproblemen, vermoeidheid, de kritiek van mijn omgeving.
Het meest frustrerende is dat mensen naar me kijken en zeggen: ''zo slecht kan het niet zijn; je ziet er goed uit"
Ondanks het feit dat mijn lichaam overal ondraaglijke pijn ervaart, zie ik er natuurlijk goed uit, ik probeer er goed uit te zien altijd, het is een onzichtbare ziekte.
*Mijn excuses als ik niet naar evenementen ga waar ik graag naartoe zou gaan, of moe wordt, en vroeger door wil... 😏
Op een dag zul je mijn dagelijkse worstelingen begrijpen.
Deze ziekte raakt me fysiek, mentaal en emotioneel. 😐
Omdat deze ziekten niet te zien zijn, maar we voelen ze.
En ze zijn er...
Stille aanval maar extra pijnlijk.
Ik kijk naar degenen die de tijd nemen om dit bericht tot het einde te lezen.
Bij de post komt het volgende verzoek:
Alsjeblieft, ter ere van iemand die vecht tegen:
- NA (neuralgische amyotrofie, spierziekte)
- Psoriasis
- Depressie
- Angstaanvallen
- Kanker
- Auto immuunziekte
- Hypothyreoïdie en schildklier
- Polycystisch eierstok syndroom
- Reumatoïde artritis
- Chronische pijn
- Endometriose
- Meerdere sclerose
- Myasthenia gravis
- Pulmonale hypertensie
- Chronisch vermoeidheid syndroom (CVS/ME)
- Diabetes
- Coeliakie
- Fibromyalgie
- PMR
- Bijnierinsufficiëntie
- Raynaud en Scleroderma
- Lupus
- Neuralgie van de trigeminUS
- Syndroom van Sjögren
- EDS
- CUC
- Epilepsie
- Borderline
- PTSS
- ADHD
- MS
- Clusterhoofdpijn
- MCS
- Lyme
- Ziekte van crohn
- NAH....
of een andere ziekte die je niet ziet.
Kopieer en plak. 😊
Ik begrijp het als je het niet doet, geeft niet. 😉
Ik zou graag zien dat 5 van mijn vrienden dit bericht posten (niet delen) om te laten zien dat je er altijd bent als iemand moet praten.
Ter ondersteuning van jezelf, een vriend, een familielid die vecht voor een of meerdere van deze ziektes.💗...🙏
