21/01/2019
De dokters zeggen dat dit het is en je niet beter wordt. Ook al heb je prima of geen medicatie om alles ‘onder controle’ te houden. Je laat de hoop niet vallen, blijft positief en je wilt de anderen leren kennen. Een dutje helpt niet altijd altijd. Je bent zeker niet lui. Je neemt wel of geen medicijnen, je worstelt met pijn en vermoeidheid elke dag. Het is vaak frustrerende als mensen naar je kijken en zeggen "Het kan niet zo slecht zijn, je ziet er goed uit." Dat, ondanks het feit dat je lichaam overal pijn lijdt of je soms in de steek laat. Het spijt je als je dingen mist die je graag wilt zien of doen. Er komt een dag dat een ander je dagelijkse strijd zal begrijpen.
Deze ziekte, bloeding of beroerte beïnvloedt je fysiek, mentaal en emotioneel. Je hebt steun nodig, niet een oordeel. Je kijkt naar degenen die de tijd nemen om deze post te lezen tot het einde.
Met de publicatie komt het volgende verzoek:
Alsjeblieft. Ter ere van iemand die tegen de spierziekte ALS🌈 , de ziekte van lyme🌈 , een auto-immuun ziekte🌈, sarcoïdose🌈 , een syndroom🌈 , lupus🌈 , ernstige artritis🌈 , multiple sclerose🌈 , kanker🌈 , reumatoïde artritis🌈 , gastroparese🌈 , chronische pijn🌈 , depressie 🌈 , fibromyalgie🌈 , ziekte van crohn🌈, spasmofilie🌈, hersenletsel🌈andere verborgen ziekten. Kopiëren & plakken.
Ik begrijp het als je niet kopieert en plakt..
Nog steeds hier, toch? Ik zou graag zien dat vijf van mijn vrienden dit bericht publiceren (niet delen) om te laten zien dat je er nog bent als iemand moet praten. Ik denk dat ik weet wie het zal doen.