19/08/2019
De doktoren zeggen dat je niet beter wordt of in remissie gaat. Ook al heb je prima medicatie om alles ‘onder controle’ te houden. Je laat de hoop niet varen. Een dutje helpt niet altijd. Je bent niet lui. Je neemt medicijnen, je worstelt met pijn en vermoeidheid elke dag. Het is vaak frustrerend als mensen naar je kijken en zeggen "Het kan toch niet zo slecht zijn, je ziet er wel goed uit." Dat, ondanks het feit dat je lichaam overal pijn lijdt. Het spijt je als je dingen mist die je graag wilt zien. Op een dag zal een ander je dagelijkse strijd begrijpen.
Deze ziekte beïnvloedt je fysiek, mentaal en emotioneel. Je hebt steun nodig, niet een oordeel.
Je kijkt naar degenen die de tijd nemen om deze post te lezen tot het einde.
Met dit schrijven komt het volgende verzoek: dit bericht kopiëren en plakken
Alsjeblieft. Ter ere van iemand die tegen de spierziekte ALS vecht🌈 , de ziekte van lyme🌈 , een auto-immuun ziekte🌈, sarcoïdose🌈 , een syndroom🌈 , lupus🌈 , ernstige artritis🌈 , multiple sclerose🌈 , kanker🌈 , reumatoïde artritis🌈 , gastroparese🌈 , chronische pijn🌈 , depressie 🌈 , fibromyalgie🌈 , ziekte van crohn🌈, spasmofilie🌈, hersenletsel🌈pmdd🌈, congenitale beenmerfalen 🌈 en andere verborgen ziekten.
Ik begrijp het als je niet kopieert en plakt..Doe je dat wel.
Schrijf ‘Done’ in commentaar en bedankt voor uw steun.
Ik zou graag zien dat vijf van mijn Facebook vrienden dit bericht publiceren (niet delen) om te laten zien dat je er nog bent als iemand moet praten. Ik denk dat ik weet wie het zal doen.
