06/12/2025
la infertilidad como tal no se hereda de manera sencilla, pero sí existen factores genéticos que aumentan el riesgo. Si es una preocupación personal por antecedentes familiares, lo mejor es consultar con un médico especialista para evaluación individualizada.
Aquí hay un desglose más detallado:
1. Factores genéticos que pueden influir en la infertilidad:
Alteraciones cromosómicas:
Síndrome de Turner (mujeres con un solo cromosoma X) → problemas ováricos.
Síndrome de Klinefelter (hombres XXY) → baja producción de es***ma.
Translocaciones u otras reorganizaciones cromosómicas que pueden causar abortos recurrentes o infertilidad.
Mutaciones genéticas específicas:
En mujeres: mutaciones en genes como FMRI (asociado a fallo ovárico prematuro).
En hombres: microdeleciones del cromosoma Y, mutaciones en genes relacionados con la producción o función espermática.
En ambos: mutaciones que causan síndromes como la fibrosis quística (que en hombres puede incluir ausencia de conductos deferentes).
Historia familiar de ciertas condiciones:
Endometriosis (tiene componente genético y puede causar infertilidad).
Síndrome de ovario poliquístico (SOP), aunque su herencia es compleja.
Menopausia precoz familiar.
2. Casos en que la infertilidad "parece" hereditaria:
Si hay una condición genética en la familia (ej.: alteraciones cromosómicas balanceadas en los padres que se desequilibran en los hijos), puede haber un patrón de infertilidad o abortos recurrentes observado en varias generaciones.
Algunas causas anatómicas congénitas (ej.: útero tabicado) pueden tener base genética.
3. Pero también es importante aclarar:
La mayoría de los casos de infertilidad no se deben solo a la genética, sino a factores combinados: edad, estilo de vida, enfermedades adquiridas, factores ambientales, infecciones, etc.
La herencia no es determinista: tener un familiar con infertilidad no garantiza que tú la vayas a padecer.
4. Recomendación médica:
Si existe un historial familiar fuerte de infertilidad, abortos recurrentes o condiciones genéticas conocidas, es aconsejable:
Acudir a un especialista en fertilidad.
Valorar un estudio genético (cariotipo, paneles de genes, etc.) si hay sospecha de causa hereditaria.
En algunos casos, se puede recurrir a diagnóstico genético preimplantacional (PGT) en tratamientos de reproducción asistida.
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