Dr. Jean Karlo Rojas Sernaqué

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20/10/2025
ESMO 2025 | PSMAddition: la teragnosis sube a primera líneaPluvicto (¹⁷⁷Lu-PSMA-617) añadido a bloqueo hormonal intensif...
20/10/2025

ESMO 2025 | PSMAddition: la teragnosis sube a primera línea

Pluvicto (¹⁷⁷Lu-PSMA-617) añadido a bloqueo hormonal intensificado mejora el control del cáncer de próstata metastásico sensible a hormonas

En ESMO 2025, el ensayo fase III PSMAddition mostró que añadir Pluvicto (¹⁷⁷Lu-PSMA-617) a la terapia hormonal estándar (ARPI + ADT) en mHSPC reduce el riesgo de progresión o muerte por imagen en 28% (HR 0.72). Hay una tendencia favorable en supervivencia global (HR 0.84) y un perfil de seguridad manejable. Traducción: la teragnosis (ver y tratar el mismo blanco) empieza antes, no solo cuando el tumor ya es resistente.

¿Qué es PSMAddition y por qué importa?

Es el primer ensayo grande que prueba una terapia con radioligando (Pluvicto) al inicio del tratamiento del cáncer de próstata metastásico que todavía responde a hormonas (mHSPC). Compara:

Pluvicto + ARPI + ADT (terapia con radioligando + doble bloqueo hormonal)

vs. ARPI + ADT (doble bloqueo hormonal solo)

El objetivo principal fue rPFS: tiempo que un paciente permanece sin progresión en tomografía o gammagrafía ósea. Se cumplió con significancia estadística.

Lo nuevo que aporta

Menos progresión: HR 0.72 (≈28% menos riesgo) en rPFS al añadir Pluvicto.

Supervivencia global: señal positiva (HR 0.84), aún inmadura.

Seguridad: en la línea de lo conocido con Pluvicto; vigilancia de médula ósea (anemia, neutropenia) y glándulas salivales.

En una frase: seleccionar a pacientes PSMA-positivos por imagen y tratar temprano con radioligando funciona y podría redefinir la estrategia inicial en mHSPC cuando las autoridades reguladoras lo habiliten.

¿Qué significa en la consulta?

Para el paciente: si el PET/CT con PSMA confirma que el tumor expresa el blanco, podemos sumar radiación dirigida desde el inicio, además de las hormonas potentes.

Para el equipo: decidir en comité (oncología, urología, medicina nuclear), vigilar hemograma, función renal y síntomas, y planificar la secuencia de terapias con cabeza fría.

Preguntas frecuentes

¿Ya es estándar?
Aún no. Es un fase III positivo presentado en congreso; faltan publicación completa y decisiones regulatorias para uso en primera línea mHSPC.

¿Sirve para todos?
No. Requiere PSMA positivo en imagen. Sin ese blanco, el beneficio es improbable.

¿Qué pasa con los efectos adversos?
Se controlan con monitoreo hematológico y medidas de soporte (hidratación, cuidado de glándulas salivales, suplementos según corresponda). El balance beneficio-riesgo se discute caso a caso.

Glosario en 60 segundos (para quienes no son del área)

Teragnosis: estrategia que usa el mismo blanco molecular para diagnosticar (imagen) y tratar (terapia).

Radioligando / Pluvicto (¹⁷⁷Lu-PSMA-617): molécula dirigida al PSMA que lleva un átomo radiactivo (Lutecio-177) para irradiar desde dentro a las células tumorales.

PSMA (Prostate-Specific Membrane Antigen): proteína abundante en muchas células del cáncer de próstata; es el “blanco” de Pluvicto y de los estudios de imagen con PSMA.

PET/CT con PSMA: examen que muestra si el tumor expresa PSMA y dónde está en el cuerpo.

ADT (Androgen Deprivation Therapy): bloqueo/supresión de testosterona, la “gasolina” del tumor.

ARPI (Androgen-Receptor Pathway Inhibitor): fármacos que desactivan la vía del receptor androgénico (por ejemplo, abiraterona, enzalutamida, apalutamida).

mHSPC (metastatic Hormone-Sensitive Prostate Cancer): cáncer de próstata metastásico que todavía responde al bloqueo hormonal.

CRPC (Castration-Resistant Prostate Cancer): cáncer que progresa a pesar del bloqueo hormonal.

rPFS (radiographic Progression-Free Survival): tiempo sin crecimiento del cáncer medido por imágenes.

OS (Overall Survival): tiempo de vida global desde que se inicia el tratamiento del estudio.

HR (Hazard Ratio o razón de riesgos): compara el riesgo entre dos grupos. HR 0.72 equivale a 28% menos riesgo en el grupo con Pluvicto.

ESMO: European Society for Medical Oncology, uno de los congresos oncológicos más importantes del mundo.

Qué mirar a partir de ahora

Publicación revisada por pares con curvas completas y análisis de subgrupos.

Guías clínicas (ESMO/EAU/NCCN) y reguladores: si incorporan la combinación y para qué pacientes.

Calidad de vida y tiempo a CRPC con seguimiento prolongado.

Cierre

La promesa de la teragnosis siempre fue tratar lo que vemos y ver lo que tratamos. Con PSMAddition damos un paso adelante: lo hacemos antes, cuando aún podemos prolongar más y mejor el beneficio.

Si eres paciente o colega y quieres diseñar un plan teragnóstico —desde la imagen hasta la terapia—, conversemos.

— Jean Karlo Rojas Sernaqué
Médico nuclear · Lima, Perú

Este artículo es informativo y no reemplaza una consulta médica. Cada caso requiere evaluación individual y decisión compartida.

17/10/2025

No abras si no conoces: la ruta peruana para evaluar masas renales
Por Jean Karlo Rojas Sernaqué, médico nuclear – Lima, Perú

Una masa en el riñón no siempre significa cirugía inmediata. Antes de decidir, preguntemos quién es esa masa. En Perú aún no contamos con girentuximab, pero con lo que sí tenemos ya es posible evitar cirugías innecesarias y personalizar el manejo.

Lo que usamos hoy y funciona
• Sestamibi (gammagrafía SPECT): si la masa capta, aumenta la probabilidad de patrón oncocítico/indolente; podemos considerar vigilancia o biopsia selectiva.
• Tomografía y resonancia: definen anatomía y riesgo para planear vigilancia, biopsia o cirugía conservadora.
• Biopsia percutánea: cuando el resultado cambia el plan (no sustituye a la imagen; la complementa).

Mi algoritmo “Perú-hoy”

Sestamibi + tomografía.

Resonancia multiparamétrica si persisten dudas o no hay captación.

Decidir en comité (urología, radiología, oncología y medicina nuclear) para preservar función renal y evitar daños innecesarios.

¿Y el PET con FDG y con 18F-PSMA?
• FDG: muy útil en enfermedad metastásica (estadificación y respuesta a tratamientos). Menos preciso para caracterizar la masa primaria por interferencia urinaria.
• 18F-PSMA: puede demostrar metástasis y aportar en escenarios sistémicos; no reemplaza a sestamibi para el patrón oncocítico ni tipifica por sí solo la masa primaria. Su uso en riñón es contextual y, en general, fuera de etiqueta.

Mensaje clave
No toda masa renal que realza necesita bisturí. Primero, entendamos su biología. Con sestamibi, tomografía, resonancia y biopsia selectiva ya podemos tomar mejores decisiones en Perú, mientras seguimos trabajando para incorporar nuevas moléculas.

¿Tienes una masa renal “indecisa” o quieres una segunda opinión? Escríbeme por inbox y coordinamos.

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ATA 2025 en cáncer de tiroides: lo que realmente cambia (desde Medicina Nuclear)Acabo de comparar las guías 2015 vs 2025...
26/08/2025

ATA 2025 en cáncer de tiroides: lo que realmente cambia (desde Medicina Nuclear)

Acabo de comparar las guías 2015 vs 2025. El mensaje es claro: tratar menos cuando se puede, tratar mejor cuando toca. Menos carga para el paciente, mismo control oncológico.

Mis 7 takeaways prácticos:

Alcance y método. ATA 2025 se enfoca en CDT del adulto y ordena el cuidado con el marco DATA (decisión, evaluación/monitoreo, terapia y aftercare). Rutas más claras y centradas en el paciente.

Riesgo más fino. El “intermedio” se subdivide. No todos necesitan lo mismo ni en RAI ni en supresión de TSH.

Cirugía. Más lobectomías en bajo riesgo (hasta 4 cm cuando aplica) y menos pCND en T1–T2 cN0. Menos morbilidad, mismo control.

Vigilancia activa. Recomendaciones explícitas para microPTC unifocal intratiroideo. Menos cirugías innecesarias.

RAI a la carta. En bajo riesgo, muchas veces no se indica; si se usa, 30–50 mCi. En intermedio la decisión es matizada; en alto riesgo y metástasis, indicación firme con dosimetría cuando corresponde.

Preparación. Preferencia por rhTSH en ablación/adyuvancia: mejor logística y menos hipotiroidismo inducido.

Seguimiento inteligente. La Tg ultrasensible guía. Menos Tg estimulada, menos ecografías y menos rastreos diagnósticos en respondedor excelente. Supresión de TSH más conservadora salvo alto riesgo o respuesta incompleta.

Qué haré distinto en mi práctica:

Priorizar rhTSH en ablación/adyuvancia y reservar la retirada para casos seleccionados.

Usar bajas actividades cuando el perfil lo permita (y evitar RAI en bajo riesgo).

Reducir controles automáticos: ecografía y Tg estimulada solo si la dinámica de riesgo lo justifica.

En RAIR progresivo: lenvatinib en primera línea, cabozantinib en segunda.

Integrar genética (germinal y somática) cuando el fenotipo o la historia lo indiquen.

Resumen: menos es más cuando el riesgo lo permite. Mejor experiencia del paciente y uso responsable de recursos, sin ceder control oncológico.

Si te interesa, puedo compartir mi cuadro comparativo completo (2015 vs 2025) con decisiones operativas por escenarios clínicos.

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Background: Differentiated thyroid cancer (DTC) is the most prevalent cancer of thyroid and is among the most frequently diagnosed cancers in the United States. The practice guidelines of the American Thyroid Association (ATA) for DTC management in adult patients (previously combined with thyroid no...

Aunque este año seguí a la distancia el congreso sobre cáncer más importante del mundo (ASCO), hay noticias que cruzan c...
14/07/2025

Aunque este año seguí a la distancia el congreso sobre cáncer más importante del mundo (ASCO), hay noticias que cruzan cualquier frontera y te llenan de energía. Y esta es una de ellas, una que realmente puede cambiar vidas.

El avance más importante que he analizado es este: ahora tenemos evidencia sólida para usar una especie de "bala mágica teledirigida" en el cáncer de próstata mucho antes de lo que se venía haciendo.

¿Qué significa esto en palabras sencillas?

Que podemos atacar las células del cáncer de forma ultraprecisa desde el inicio, logrando algo que hasta ahora era muy difícil: retrasar la necesidad de empezar tratamientos más agresivos y con más efectos secundarios, como la terapia hormonal.

Imaginen lo que esto representa para una persona: ganarle meses (y ojalá más) de vida normal a la enfermedad. Significa más tiempo de calidad, más energía, más momentos vividos plenamente. No se trata solo de tratar un cáncer, se trata de proteger la vida que lo rodea.

No es ciencia ficción, es el resultado del trabajo incansable de cientos de médicos y científicos. La medicina nuclear de precisión está cambiando las reglas del juego para todos.

¡La ciencia no se detiene y esas son grandes noticias!



prostate cancer, BULLSEYE trial, 177Lu-PSMA-617, oligo-metastatic hormone sensitive prostate cancer (omHSPC).

A veces, un "NO" es el catalizador más potente para el progreso. El reciente informe de RENETSA sobre Lenvatinib para cá...
10/07/2025

A veces, un "NO" es el catalizador más potente para el progreso. El reciente informe de RENETSA sobre Lenvatinib para cáncer de tiroides iodo-refractario nos obliga a una pausa reflexiva. Y como médico nuclear, veo un mensaje claro: antes de buscar la bala de plata, debemos perfeccionar el arte de apuntar.

El cáncer de tiroides diferenciado que se vuelve refractario al yodo radiactivo nos sitúa en una de las fronteras más complejas de nuestra especialidad. Es el momento en que nuestra principal herramienta terapéutica, el I-131, pierde eficacia, y la angustia del paciente y del clínico busca nuevos horizontes.

El informe de evaluación de Lenvatinib, que concluye con una recomendación en contra por ahora , citando incertidumbre en la sobrevida global y un aumento de eventos adversos serios, no debe ser visto como una puerta cerrada. Al contrario: es una llamada de atención sobre la importancia crítica del diagnóstico preciso.

Aquí es donde la Medicina Nuclear, lejos de dar un paso al costado, asume el protagonismo.

Este escenario nos recuerda el fascinante fenómeno biológico del "flip-flop": a medida que las células tumorales pierden su capacidad de captar yodo (se "desdiferencian"), a menudo incrementan su metabolismo de la glucosa. Se apaga un interruptor, pero se enciende otro.

Y nuestra herramienta para ver ese interruptor encendido es el PET/CT con FDG.

Antes de que un paciente pueda ser considerado para cualquier terapia de segunda o tercera línea, el PET/CT con FDG no es un lujo, es una necesidad. Es el estudio que confirma la progresión de la enfermedad y, sobre todo, que nos dice que el tumor está metabólicamente activo y, por tanto, es agresivo. Nos da la verdad biológica que una tomografía o una resonancia no pueden mostrar.

Aquí yace el verdadero arte de "saber soltar".

No se trata de que como médicos nucleares "perdamos" un paciente. Se trata de usar nuestra más alta tecnología de imagen molecular para decirle al oncólogo: "El camino del yodo radiactivo ha terminado. Ahora, con esta evidencia biológica en mano, es el momento de que tomes el relevo con otras estrategias sistémicas".

Lejos de alejarnos, el PET/CT nos convierte en la brújula indispensable para la siguiente etapa del viaje del paciente.

Este informe de RENETSA no frena la esperanza; la redirige. Nos exige ser más rigurosos, más multidisciplinarios. Nos empuja a consolidar el PET/CT con FDG como el estándar de oro para definir la refractariedad y guiar las decisiones que realmente impactan en la vida. La innovación no está solo en la nueva molécula, sino en saber con absoluta certeza a quién, cómo y cuándo administrarla.

Abro la conversación a mis colegas oncólogos, endocrinólogos y gestores de salud. ¿Estamos utilizando todo el poder de la imagen molecular para guiar estas decisiones cruciales? La respuesta a esa pregunta definirá el verdadero avance.

Este informe de evaluación de tecnología sanitaria con evaluación multicriterio (ETS–EMC) se realizó a solicitud del Comité Farmacoterapéutico (CFT) del Hospital Nacional Edgardo Rebagliati Martins (HNERM).

10/06/2025

¡Hola comunidad de Medicina Nuclear! ✨
Recién salido del horno científico en esta primera semana de junio 2025, aquí van 3 hallazgos que me dejaron con la adrenalina a tope -- y que prometen mover el tablero de nuestra especialidad:

1️⃣ El momento FAPI sigue creciendo
Qué pasó: En los late-breaking abstracts del SNMMI 2025 y en el JNM acaba de publicarse el primer borrador de FAP-RADS 1.0, una propuesta de reporte estructurado para estudios ^68Ga-FAPI PET/CT.

Por qué importa: Además de dar un lenguaje común, el mismo congreso mostró datos multicéntricos con ^68Ga-FAPI-46 que confirman su alta sensibilidad y excelente concordancia inter-observador en tumores FAP-positivos. Mejor estandarización = diagnósticos más precisos y posibilidad de comparar resultados entre centros.

Mirando al futuro: Con un RADS dedicado, será más sencillo integrar FAPI en guías oncológicas y diseñar ensayos de fase III. Imaginen protocolos de imagen-terapia donde el informe ya anticipe la dosimetría… 🚀
📚 Fuentes:
Preliminary Safety, Biodistribution, and Dosimetry of Fibroblast activation protein and Integrin αvβ3 dual targeting radioligand 177Lu-DOTA-FAPI-RGD: First-in-Human Results

2️⃣ IA sin CT → menos dosis, más acceso
Qué pasó: Tres equipos (incluyendo Mayo Clinic y Uppsala) presentaron en JNM-SNMMI algoritmos de atenuación-corrección deep-learning que generan mapas μ a partir del PET bruto. Funcionó tanto en Rb-82 cardiaco como en SPECT ^177Lu, manteniendo precisión cuantitativa y reduciendo la radiación total.

Por qué importa: Esto abre la puerta a PET remotos o móviles donde cargar un CT completo es inviable, y a protocolos pediátricos o bariátricos con menor exposición. Además, simplifica logística en centros con tomógrafos fuera de servicio.

Mirando al futuro: Si la FDA aprueba estos workflows, podríamos ver PET-only scanners low-cost en regiones donde hoy no hay medicina nuclear avanzada 💡
📚 Fuentes:
Fast Cardiac CT-less Attenuation Correction with Deep Learning from Histo-images
jnm.snmjournals.org

3️⃣ Llega la era FAPI-theranostic
Qué pasó: Primeros pacientes recibieron ^177Lu-FAPI-RGD en un estudio fase I. Seguridad favorable, dosimetría aceptable y buen targeting dual (FAP + α_vβ_3).

Por qué importa: Combinar blancos de microambiente tumoral (FAP) y angiogénesis (RGD) podría superar la heterogeneidad que a veces limita al FDG o incluso a otros radionúclidos PSMA.

Mirando al futuro: Piensen en regímenes escalonados: ^68Ga-FAPI-RGD para staging, seguido de ^177Lu-FAPI-RGD como terapia ― todo desde la misma molécula. Teragnosis en estéreo. 🎯
📚 Fuentes:
Meeting Upcoming Clinical and Diagnostic Needs in Oncologic Imaging: A Structured Reporting System for Fibroblast-Activation-Protein–Targeted Imaging—FAP-RADS Version 1.0
jnm.snmjournals.org

Cada uno de estos avances me recuerda por qué elegí esta carrera: combinamos física, biología y compasión para darle al paciente la imagen (¡y ahora el tratamiento!) más precisa posible. Si eres residente o estudiante, anímate a sumarte a esta ola: la medicina nuclear está en su “big-bang” de innovación, y necesitamos mentes frescas para seguir expandiendo el universo. 🌌

Nos leemos la próxima semana — y si alguna de estas noticias te inspiró, ¡cuéntame en los comentarios cómo crees que impactará tu práctica! 💬🔗

30/04/2025

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14/04/2025

Una nueva herramienta para diagnosticar con más certeza la amiloidosis cardíaca.

Como médico nuclear con especialidad en cardiología nuclear, he seguido de cerca la evolución del diagnóstico no invasivo de la amiloidosis por transtiretina (ATTR), una condición que sigue siendo subdiagnosticada, a pesar de contar con terapias que han demostrado mejorar el pronóstico si se detectan a tiempo.

El reciente estudio publicado por Suomalainen, Ahokas, Hippeläinen, Heliö y Uusitalo en Journal of Nuclear Cardiology (2025) ofrece una propuesta interesante y práctica: utilizar el cociente miocardio-sangre (MBR) en estudios SPECT/CT con [99mTc]Tc-HMDP como índice cuantitativo para apoyar el diagnóstico de ATTR.

Este artículo es valioso por varias razones:

Valida el uso del MBR >1.5 como criterio objetivo que correlaciona con los hallazgos clínicos actuales en ATTR.

Refuerza la utilidad del SPECT/CT como herramienta superior a la gammagrafía plana, especialmente en pacientes con captación grado 1, donde el diagnóstico suele ser más ambiguo.

Abre la discusión sobre el rol de la cuantificación más allá del diagnóstico binario, incorporando parámetros como el grosor de pared ventricular o la progresión subclínica.

Me parece especialmente importante que este método no solo mejora la precisión, sino que es accesible, reproducible y aplicable en la práctica clínica diaria sin requerir equipos especializados adicionales.

Estamos en un momento donde la medicina nuclear cardiológica no solo complementa, sino que empieza a liderar ciertos algoritmos diagnósticos. Este estudio es un paso más en esa dirección.

Invito a mis colegas a leerlo con atención. La cuantificación bien entendida y aplicada nos permite dejar atrás decisiones basadas solo en la experiencia o la sospecha visual, y avanzar hacia una medicina más precisa, más defensible y centrada en el paciente.

Suomalainen O, Ahokas T, Hippeläinen E, Heliö T, Uusitalo V. "Validation of Myocardial to Blood Pool Ratio Measured on SPECT/CT using [99mTc]Tc-HMDP in Patients with Suspected Cardiac Amyloidosis." J Nucl Cardiol. 2025.



🧭 Las nuevas guías 2025 sobre cáncer de próstata marcan un antes y un después.Como médico nuclear, cada actualización en...
02/04/2025

🧭 Las nuevas guías 2025 sobre cáncer de próstata marcan un antes y un después.

Como médico nuclear, cada actualización en las recomendaciones clínicas me obliga a replantear no solo cómo interpreto una imagen, sino cómo acompaño al paciente en su recorrido diagnóstico-terapéutico. Esta versión conjunta de la EAU-EANM-ESTRO-ESUR-ISUP-SIOG no es solo un documento técnico, es un reflejo de hacia dónde se mueve la oncología de precisión.

Quiero compartir con ustedes 10 puntos que considero imprescindibles y que tendrán impacto real en nuestra práctica:

🔍 1. Redefinición del riesgo de recurrencia bioquímica (BCR)
Ahora se distingue entre riesgo intermedio favorable y no favorable. Una estratificación más fina que permitirá seguimientos más personalizados tras tratamiento curativo.

🧬 2. PSMA PET/CT como estándar en estadificación
El PSMA PET ya no es “una opción”; es el nuevo estándar. En más del 28% de los casos cambió decisiones clínicas frente a imágenes convencionales.

📊 3. PSMA PET y nomogramas predictivos
La inclusión del estatus ganglionar (N1) o metastásico (M1) mejora la predicción de recurrencia, superando a herramientas como CAPRA y CAPRA-S.

💡 4. Cuándo evaluar tras radioterapia importa
El momento ideal para valorar la respuesta con PSMA PET es entre los 8 y 12 meses post-radioterapia. Antes de eso, cuidado con los falsos positivos: la pseudoprogresión existe.

🎯 5. El Lutecio-177 llega antes
Ya no es solo para pacientes post-quimioterapia. Gracias al estudio PSMAfore, se abre la puerta a su uso en estadios más tempranos del mCRPC.

💥 6. El Actinio-225 alza la mano
La terapia alfa dirigida está ganando terreno. En pacientes resistentes al Lutecio, el Ac-225 está mostrando tasas de respuesta sorprendentes.

📐 7. Biopsia transperineal, ahora estandarizada
Menor riesgo de infección y mayor precisión. Un cambio necesario.

🔬 8. MRI y PSMA PET en predicción ganglionar
Una combinación poderosa para mejorar la estadificación antes de cirugía radical.

⚖️ 9. Uso de PARP en mutaciones HRR+
Se fortalece la recomendación de inhibidores como olaparib y rucaparib en pacientes con mutaciones BRCA1/2 o del sistema de reparación del ADN.

🌐 10. Decisiones compartidas, no negociables
Más que nunca, el enfoque debe ser colaborativo, centrado en el paciente, sus valores, su contexto y sus expectativas.

📚 Estas guías no son el final de un camino, sino el inicio de una nueva forma de pensar y actuar en cáncer de próstata.

¿Estamos preparados para integrar estos avances a nuestra práctica diaria?

Yo ya empecé. Y tú, ¿qué cambios estás aplicando?

́a ́ncerDePróstata ́nmédica

The Prostate Cancer (PCa) Guidelines Panel have prepared this guidelines document to assist medical professionals in the evidence-based management of PCa.

29/03/2025

🔬 ¿Cuándo debemos hacer el PET PSMA después de la radioterapia?
Un nuevo estudio nos da una clave poderosa que puede marcar la diferencia en el manejo del cáncer de próstata.

📍Investigadores de UCLA, liderados por Masatoshi Hotta, Jeremie Calais, Johannes Czernin, Nicholas Nickols y Amar Kishan, analizaron la evolución de la captación del trazador PSMA en pacientes con cáncer de próstata que habían recibido radioterapia.

🧠 ¿Qué encontraron?
✅ El momento sí importa:
El PSMA PET puede mostrar captación activa en lesiones que ya han respondido a la terapia si el estudio se hace muy pronto.
📉 La captación disminuye con el tiempo y es mucho más confiable a partir de los 9 a 12 meses post radioterapia.

✅ La localización también influye:
Las lesiones en la próstata o su lecho tardan más en mostrar desaparición del PSMA que las que están en ganglios o hueso.

✅ ¿Y si el PET muestra captación?
En muchos casos, se trataba de una falsa alarma. De las lesiones que parecían activas en el control temprano, más del 75% eran respuesta completa real en estudios posteriores.

💬 ¿Qué aprendemos de esto?

Que el PET PSMA es una herramienta poderosa, pero también que saber en qué momento usarla es esencial. Evaluar muy temprano puede llevarnos a pensar que el cáncer sigue activo cuando en realidad está respondiendo bien.

Este estudio nos recuerda que la medicina de precisión también necesita paciencia, contexto y seguimiento adecuado.
Aún nos falta por aprender, pero cada hallazgo como este nos ayuda a tomar mejores decisiones por y para nuestros pacientes.

📚 Basado en el estudio:
Kinetics of PSMA PET signal after radiotherapy in prostate cancer lesions
Hotta, Calais, Czernin, Kishan, UCLA 2025
DOI: 10.1016/j.radonc.2025.110869



🔬 Una nueva esperanza en la lucha contra el cáncer de próstata metastásico 💡El 28 de marzo de 2025, la FDA aprobó una nu...
29/03/2025

🔬 Una nueva esperanza en la lucha contra el cáncer de próstata metastásico 💡

El 28 de marzo de 2025, la FDA aprobó una nueva indicación para Pluvicto® (Lutecio Lu 177 vipivotide tetraxetan), un radiofármaco utilizado en Medicina Nuclear, que ahora podrá aplicarse en una etapa más temprana de la enfermedad.

🎯 ¿Qué significa esto? Pacientes con cáncer de próstata metastásico resistente a la castración (mCRPC) que ya fueron tratados con hormonoterapia (ARPI) —como enzalutamida o abiraterona— podrán recibir Pluvicto sin necesidad de haber pasado por quimioterapia con docetaxel.

Esto cambia radicalmente el panorama terapéutico, especialmente para pacientes que desean evitar o retrasar la quimioterapia, por edad o condiciones médicas.

📚 La evidencia viene del estudio PSMAfore, que mostró: ✅ Una mejor supervivencia libre de progresión con Pluvicto: 9,3 meses vs 5,6 meses
✅ Un perfil de seguridad predecible y bien tolerado
✅ Uso guiado por imágenes PET-PSMA, permitiendo una selección precisa de pacientes

💬 Como médico nuclear, esto me emociona profundamente. No solo porque confirma el poder terapéutico de la medicina nuclear, sino porque acerca a nuestros pacientes a opciones más eficaces, personalizadas y humanas.

Ya no hablamos solo de diagnóstico, sino de tratamiento dirigido. Y esto, sin duda, cambia vidas.

💡 Seguimos avanzando. La medicina nuclear no es el futuro… ya está aquí.

# OncologíaNuclear ́ncerDePróstata ́nmédica

On March 28, 2025, the Food and Drug Administration expanded the indication for lutetium Lu 177 vipivotide tetraxetan (Pluvicto).

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15046

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