Tamizaje Neonatal - Trujillo

Tamizaje Neonatal - Trujillo EXÁMENES DE DIAGNOSTICO ENFERMEDADES CONGÉNITAS Y METABÓLICAS PARA NEONATOS

¿Sabías que nuestros bebes pueden parecer sanos al nacer y sin embargo estar afectados por enfermedades congénitas? Estas enfermedades pueden pasar desapercibidas en esta etapa de la vida aún para el pediatra durante el examen médico del recién nacido. Asegura el futuro de tu bebé examinando unas gotitas de sangre del talón en los primeros días de nacido mediante el Programa de Tamizaje Neonatal

Tamizaje neonatal Trujillo para más información contáctanos número: 992 909 073
09/09/2023

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número: 992 909 073

07/03/2018

El tamizaje neonatal es un prueba que se realiza a fin de prevenir enfermedades congénitas que afecten el sistema metabólico y que deriven en problemas posteriores en los niños como retardo mental o incluso la muerte,
por eso recomendamos realizar el tamizaje neonatal o prueba del talón a los bebes.

El tamizaje neonatal es una prueba muy sencilla la cual se debe realizar todo bebe y consiste en hacer una pequeña punción en el talón para tomar unas pocas gotas de sangre.

Ahora en Trujillo BB detecta realiza la prueba y detecta hasta 91 enefermedades

Contamos con las siguientes pruebas:

Ampliado: 65 enfermedades congénitas
Premiun: 83 enfermedades congénitas
Premium plus: 91 enfermedades congénitas

No duces en comunicar te con nosotros vía :
whatsapp 992909073, correo electrónico o por este medio.

07/03/2018

¿Qué es la enfermedad de Pompe?
La glucogenosis tipo II o enfermedad de Pompe, es una rara enfermedad de almacenamiento lisosómico hereditaria autosómica recesiva, causada por una disfunción de la enzima Glucosil Transferasa α(1→4) ácida lisosómica, también denominada maltasa ácida.
¿Cuál es el tratamiento para la enfermedad de Pompe?
La terapia de substitución enzimática es la única que actualmente ofrece unas perspectivas sólidas para el tratamiento de la enfermedad de Pompe. Esta terapia consiste en la administración endovenosa de una forma precursora de la enzima alfa 1,4 glucosidasa, capaz de penetrar en los lisosomas.

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