Maternal Carnitine Transport Defect & 3MCC deficiency

Maternal Carnitine Transport Defect & 3MCC deficiency Ito ay isang pag-aaral na may pamagat na "Screening for maternal carnitine transport defect and 3-me Susundan ang mga alituntunin ng Data Privacy Act of 2012.

Ang pag-aaral na ito ay para sa mga ina ng mga bata na nag-positibo sa carnitine transport defect (CTD) o carnitine uptake defect (CUD) at 3-methylcrotonyl-CoA carboxylase (3MCC) deficiency sa kanilang newborn screening dati. Lahat ng impormasyon ng mga kalahok ay mananatiling kompidensiyal.

11/06/2021

Narito ang mga bagong detalye ng aming pag-aaral. Inaanyayahan po namin kayo sumali!

Narito ang mga bagong detalye ng aming pag-aaral. May karagdagang detalye para sa mga ina na nasa probinsyang malayo sa ...
11/06/2021

Narito ang mga bagong detalye ng aming pag-aaral. May karagdagang detalye para sa mga ina na nasa probinsyang malayo sa Metro Manila. May karagdagang impormasyon din para sa mga ina ng mga bata na Normal ang pangalawang NBS ngunit positibo sa 3MCC deficiency o CTD ang unang NBS ng kanilang anak Inaanyayahan po namin kayo sumali!

Inaanyayahan namin kayo na sumali sa aming pag-aaral!
11/06/2021

Inaanyayahan namin kayo na sumali sa aming pag-aaral!

Address

National Institutes Of Health, University Of The
Manila

Telephone

+639071890314

Website

Alerts

Be the first to know and let us send you an email when Maternal Carnitine Transport Defect & 3MCC deficiency posts news and promotions. Your email address will not be used for any other purpose, and you can unsubscribe at any time.

Contact The Practice

Send a message to Maternal Carnitine Transport Defect & 3MCC deficiency:

Shortcuts

Share

Share on Facebook Share on Twitter Share on LinkedIn
Share on Pinterest Share on Reddit Share via Email
Share on WhatsApp Share on Instagram Share on Telegram

Category