25/09/2025
TROMBOFILIA WRODZONA - wspomóż się hirudoterapią!
W fizjologicznych warunkach, w przypadku uszkodzenia ściany naczynia krwionośnego aktywowany jest szereg procesów, by zatrzymać krwawienie. Zaangażowane są w nie składniki zawarte w osoczu krwi m.in. płytki krwi oraz białka (czynniki krzepnięcia). Przemiany prowadzą do uformowania skrzepu z substancji zwanej fibryną. Kiedy ściana naczynia się zregeneruje, konieczne jest rozpoczęcie jego rozpuszczania – fibrynoliza. Poza rozpuszczaniem skrzepu, proces fibrynolizy jest niezwykle istotny w gojeniu ran, ale też w przebiegu stanów zapalnych i nowotworowych.
Trombofilia to rodzaj zaburzeń w procesie krzepnięcia i oznacza stan, kiedy krew ma zwiększoną skłonność do tworzenia skrzepów lub zmniejszoną zdolność ich rozpuszczania.
Dużą grupę przyczyn stanowią choroby wrodzone, uwarunkowane genetycznie, które mogą powodować nieprawidłowe (zbyt duże lub zbyt małe) ilości czynników krzepnięcia i innych substancji regulujących ich działanie.
Skłonność do zakrzepicy jest zwykle bezobjawowa! Typowymi obawami są pojawiające się w dowolnym momencie życia - zakrzep żylny (na ogół w żyłach głębokich kończyn) oraz zator płucny. Niekiedy obserwuje się mniej typową lokalizację, np. żyły mózgowia, wątroby, jamy brzusznej, siatkówki lub naczynia tętnicze.
Mutacje w obrębie genów:
1️⃣ Czynnik V Leiden (G1691A)
Mutacja V Leiden wpływa negatywnie na ciążę. Krew przyszłej mamy jest lepka i podatna na tworzenie się skrzeplin. Stan nadkrzepliwości utrudnia też zagnieżdżenie się zarodka, powoduje przedwczesne odklejanie się łożyska i wywołuje samoistne poronienia. Mutację V Leiden uważa się też za główną przyczynę zwiększonej podatności na zakrzepicę.
2️⃣ Protrombina (czynnik II) (G20210A)
Protrombina jest białkiem biorącym udział w procesie krzepnięcia krwi poprzez przekształcanie się w trombinę, kluczowy enzym w tworzeniu skrzeplin. Mutacja w genie czynnika II polega na zmianie w kodonie 20210 genotypu protrombiny, co prowadzi do zwiększonego poziomu protrombiny w osoczu krwi. Ta podwyższona aktywność protrombiny sprzyja skłonności do tworzenia się nieprawidłowych skrzeplin (zakrzepów) w naczyniach krwionośnych.
3️⃣ MTHFR C677T
Obecność wariantów polimorficznych genu MTHFR wpływa negatywnie na zagnieżdżenie się zarodka w macicy. Prowadzi również do przedwczesnych porodów.
4️⃣ MTHFR A1298C
Zwiększony poziom homocysteiny powoduje liczne komplikacje podczas ciąży. Związane są one głównie z zakrzepicą w obrębie żył łożyska, co może prowadzić do stanu przedrzucawkowego, przedwczesnego oddzielenia się łożyska oraz utraty ciąży.
5️⃣ PAI-1/SERPINE1
Może prowadzić do rozwoju stanu przedrzucawkowego, nadciśnienia ciążowego, do ograniczenia wzrostu płodu, zwiększa ryzyko występowania poronień nawracających oraz może wywoływać problemy z zagnieżdżeniem zarodka.
6️⃣ V R2 (H1299R)
Czynnik V to białko krwi odgrywające kluczową rolę w procesie krzepnięcia. Występowanie mutacji R2 wiąże się z podwyższonym ryzykiem chorób zakrzepowo-zatorowych.
Hirudoterapia, czyli leczenie pijawkami, może wspomagać leczenie trombofilii ze względu na zawartość w ślinie pijawek substancji takich jak hirudyna, która ma działanie antykoagulacyjne (rozrzedzające krew) i przeciwzakrzepowe. Pijawki wydzielają też enzym destabilazę, która rozkłada skrzepy.
Wspomóż się pijawką lekarską 🪱
🏠 Ciechanów, ul. M.M. Kolbe 68/U4
📞 668 245 423
