GenCheck

GenCheck Katowickie Centrum Genetyki. Klinika BlueMed. Testy genetyczne, badania metaboliczne, badania WES, diagnostyka onkologiczna. Krótki czas oczekiwania na wyniki.

Kiedy lekarze podejrzewają raka płuca, diagnostyka zwykle zaczyna się od badań obrazowych, bronchoskopii, markerów i kon...
29/11/2025

Kiedy lekarze podejrzewają raka płuca, diagnostyka zwykle zaczyna się od badań obrazowych, bronchoskopii, markerów i konsultacji. Ale rak płuca to sprytny przeciwnik — potrafi wyglądać podobnie, a zachowywać się zupełnie inaczej. To dlatego część pacjentów reaguje świetnie na leczenie, a inni – mimo identycznej diagnozy – nie odpowiadają na terapię.

Właśnie tutaj pojawia się jedna z najważniejszych różnic w całej onkologii –
temat mutacji dziedzicznych i nabytych.

🧬 Mutacja dziedziczna to ta, którą dostajemy „w spadku” od rodziców.
Jest obecna w każdej komórce ciała od urodzenia i może zwiększać podatność na choroby układu oddechowego, przewlekłe zaburzenia płuc czy stany, które z czasem sprzyjają powikłaniom — również tym nowotworowym.

🧬 Mutacja nabyta to ta, która pojawia się w ciągu życia – pod wpływem palenia, smogu, toksyn, ale też całkiem spontanicznie. Dotyczy tylko komórek płuc i to właśnie ona najczęściej decyduje o agresywności guza oraz o tym, jak organizm odpowie na leczenie.

To dwie zupełnie różne historie, choć obie zapisane w DNA. I właśnie dlatego tak ważne jest, by w diagnostyce chorób płuc sięgać nie tylko po obraz, ale także po geny — szczególnie wtedy, gdy objawy są niejasne, a przebieg choroby nietypowy.

Panel Pulmonologiczny GenCheck — badanie obejmujące 101 genów związanych z:
✔ zespołem centralnej hipowentylacji,
✔ zaburzeniami metabolizmu surfaktantu,
✔ nadciśnieniem płucnym,
✔ złożonymi, rzadkimi chorobami układu oddechowego.

To schorzenia, które mogą naśladować lub modyfikować przebieg poważnych chorób płuc, w tym tych, które wymagają pilnej diagnostyki onkologicznej.

➡️ Co może wnieść Panel Pulmonologiczny?
– pozwala ustalić, czy problemy z płucami mają charakter dziedziczny,
– pomaga zrozumieć, skąd bierze się nietypowy przebieg choroby,
– wskazuje, czy objawy mogą się nasilać lub nawracać,
– daje rodzinie informację o potencjalnym ryzyku,
– wspiera pulmonologa w decyzji o dalszych badaniach — także onkologicznych, jeśli istnieją ku temu wskazania.

To badanie nie diagnozuje raka, ale pozwala zrozumieć płuca — ich podatność, ich zaburzenia i ich reakcje. A czasem to właśnie ta wiedza decyduje o tym, w którą stronę pójść dalej. W chorobach układu oddechowego, zwłaszcza tych trudnych, każdy dzień ma znaczenie.

Jeśli w Twojej historii zdrowotnej lub rodzinnej pojawiają się objawy, które nie pasują do typowych chorób płuc — Panel Pulmonologiczny może być pierwszym krokiem, który pozwoli zajrzeć głębiej. Tam, gdzie zaczyna się odpowiedź.

🧬 Panel Pulmonologiczny — cena: 4790 PLN
👉 https://gencheck.pl/sklep/testy-panelowe/panel-pulmonologiczny/
_____________________
🌐 www.gencheck.pl
📞 +48 690 525 785
📧 kontakt@gencheck.pl
📍 ul. Świętego Huberta 6, Katowice

🧬 Czasem organizm maluchów próbuje powiedzieć coś, czego nikt jeszcze nie potrafi odczytać. Zbyt częste infekcje, wiotko...
29/11/2025

🧬 Czasem organizm maluchów próbuje powiedzieć coś, czego nikt jeszcze nie potrafi odczytać. Zbyt częste infekcje, wiotkość, brak przybierania na wadze, nietypowe ruchy, brak mowy, napady, dziwne odruchy… Dla jednych to „etap”, dla innych – pierwsze, ciche sygnały, że w organizmie działa coś inaczej niż powinno.

Choroby rzadkie nie krzyczą. One szepczą.
A rodzice słyszą ten szept jako niepokój, który pojawia się w brzuchu jeszcze zanim padnie jakakolwiek diagnoza.

I właśnie dlatego istnieje WES – badanie całego egzomu. To narzędzie, które pozwala nam zajrzeć tam, gdzie lekarze nie zawsze mogą dotrzeć — do kodu DNA, który kieruje pracą całego organizmu od pierwszej minuty życia. WES nie szuka jednej choroby. On szuka odpowiedzi.

Czasem maluch ma objawy, których nikt nie potrafi połączyć:
👶 trochę neurologii,
🫁 trochę metabolizmu,
🩺 trochę immunologii,
🦴 trochę ortopedii…

A WES robi coś, czego nie potrafią pojedyncze badania – składa tę układankę w całość. Bo choroby rzadkie często mają jedną wspólną cechę – trudne, mylące, niezrozumiałe początki. I właśnie tam genetyka świeci najmocniej.

🧬 Co potrafi ujawnić WES?
– choroby metaboliczne ukryte pod „kolkami” i problemami z jedzeniem,
– wrodzone schorzenia neurologiczne, które zaczynają się od subtelnych napięć mięśniowych,
– wady immunologiczne, objawiające się ciągłymi infekcjami,
– genetyczne przyczyny padaczki, hipotoni, zaburzeń mowy, opóźnienia rozwoju,
– rzadkie mutacje, których nie wykryje żaden pojedynczy panel.

To ogromna ulga dla rodziców, gdy w końcu można powiedzieć:
„Wiemy, skąd to się bierze. Wiemy, co robić dalej.”

A w chorobach rzadkich czas jest wszystkim. Wczesna diagnoza to:
💡 lepsze rokowanie,
💡 ukierunkowana terapia,
💡 możliwość zatrzymania progresji,
💡 mniejszy stres dla rodziców,
💡 większa szansa, że zdążymy pomóc.

W GenCheck wykonujemy WES diagnostyczny, który obejmuje geny kodujące białka — ponad 20 000 fragmentów DNA, które mogą być źródłem odpowiedzi. To badanie nie boli, nie obciąża i często jest momentem, w którym wreszcie kończy się błądzenie po specjalistach, a zaczyna konkretna droga leczenia.

Jeśli Twoje dziecko ma objawy, które trudno połączyć w jedną diagnozę — w GenCheck możesz umówić wizytę u genetyka, porozmawiaj, zapytaj. Jesteśmy dla Was 💜

👉 https://www.znanylekarz.pl/aleksandra-jezela-stanek/genetyk/katowice
👉 https://gencheck.pl/sklep/testy-wes/

🧬 Co w moim charakterze jest naprawdę „moje”? 💜Choć brzmi to zaskakująco, część naszych cech charakteru ma swoje źródło ...
29/11/2025

🧬 Co w moim charakterze jest naprawdę „moje”? 💜

Choć brzmi to zaskakująco, część naszych cech charakteru ma swoje źródło właśnie tam, gdzie zaczyna się cała historia — w DNA. Geny nie decydują za nas, ale ustawiają pewne naturalne predyspozycje, które później splatają się z tym, co daje nam życie: relacjami, doświadczeniami i wychowaniem.

Można to porównać do delikatnego szkicu:
🎨 odwaga narysowana odrobinę mocniej,
🧩 wrażliwość subtelniejsza,
🔥 temperament bardziej energetyczny,
🌙 a czasem spokojniejszy, nastawiony na analizę zamiast impulsu.

Z badań wiemy, że genetyczne podłoże mogą mieć m.in.:
🔹 impulsywność,
🔹 poziom towarzyskości,
🔹 odporność na stres,
🔹 wrażliwość emocjonalna,
🔹 skłonność do opiekuńczości,
🔹 ciekawość poznawcza i łatwość uczenia się,
🔹 tendencja do planowania albo spontaniczności.

A potem pojawia się środowisko — to ono przesuwa te „suwaki”. Dlatego nawet dwoje rodzeństwa z tym samym zestawem genów może mieć zupełnie różne charaktery – geny tworzą fundament, ale dopiero doświadczenia i codzienne wybory budują całą konstrukcję osobowości. Rozumienie tego pomaga w pracy z emocjami, stresem, zaburzeniami nastroju czy trudnościami adaptacyjnymi. Psychiatria i genetyka coraz częściej idą tu ramię w ramię — jedna wyjaśnia dlaczego, a druga jak z tym pracować, by Pacjent czuł się lepiej.

Charakter tworzy się przez całe życie — i to w nim zapisuje się nasza wyjątkowość. 💜 W BlueMed Clinic psychiatra – lek. Weronika Mazur pracuje z Pacjentami tak, aby oddzielić to, co wynika z naturalnego temperamentu, od tego, co jest skutkiem przeciążenia, stresu czy trudnych doświadczeń.

Dlatego jeśli czujesz, że emocje bywają „za głośne”, trudniej Ci regulować napięcie, masz wahania nastroju albo po prostu chcesz dowiedzieć się, skąd biorą się Twoje reakcje — rozmowa ze specjalistą może być pierwszym, łagodnym krokiem w stronę lepszego samopoczucia. 🫶

https://www.znanylekarz.pl/weronika-mazur/psychiatra-lekarz-medycyny-estetycznej/katowice?utm_id=354291&utm_source=widget-doctor-354291&utm_medium=big_with_calendar&utm_campaign=&utm_content= -calendar

🧬 CIEKAWOSTKA 🔬Niektóre osoby mają w swoim DNA coś w rodzaju wirusowej tarczy. Geny potrafią sprawić, że organizm szybci...
29/11/2025

🧬 CIEKAWOSTKA 🔬

Niektóre osoby mają w swoim DNA coś w rodzaju wirusowej tarczy. Geny potrafią sprawić, że organizm szybciej wykrywa wirusa, skuteczniej blokuje jego namnażanie, a czasem wręcz zatrzymuje infekcję, zanim pojawią się pierwsze objawy! 🦠✨

To trochę tak, jakby komórki jednych ludzi miały lepszy system alarmowy — bardziej czuły, szybszy i precyzyjniejszy. Jedni potrzebują czasu, by „zorientować się”, że coś jest nie tak, a inni reagują błyskawicznie.

Co mogą dawać takie warianty genetyczne?
🔹 łagodniejszy przebieg chorób wirusowych,
🔹 krótszy czas infekcji,
🔹 mniejszą podatność na zakażenia,
🔹 odporność na niektóre typy wirusów.

To piękny przykład tego, jak łączą się genetyka i immunologia:
🧬 geny podpowiadają, skąd biorą się różnice,
🛡️ układ odpornościowy pokazuje, jak je wykorzystuje,
👤 a nasze reakcje chorobowe ujawniają, co to znaczy w praktyce.

W GenCheck wykorzystujemy tę wiedzę każdego dnia — badanie WES pozwala prześledzić geny związane z funkcjonowaniem odporności i wyjaśnić, dlaczego jedne osoby chorują częściej, dłużej lub nietypowo. To diagnostyka, która zagląda prosto do kodu DNA, tam gdzie zaczyna się odpowiedź organizmu na wirusy. 💜

Wizytę u immunologa dziecięcego w BlueMed Kids umówisz tutaj: https://www.znanylekarz.pl/placowki/bluemed-clinic-katowice-brynow

Dowiedz się więcej o badaniu WES:
👉 https://gencheck.pl/badania-i-testy/badanie-wes/

_____________________
🌐 www.gencheck.pl
📞 +48 690 525 785
📧 kontakt@gencheck.pl
📍 ul. Świętego Huberta 6, Katowice

Zaburzenia pracy nerek mogą mieć podłoże genetyczne – ukryte głęboko w DNA. Nerki często milczą długo, zanim dadzą o sob...
31/10/2025

Zaburzenia pracy nerek mogą mieć podłoże genetyczne – ukryte głęboko w DNA. Nerki często milczą długo, zanim dadzą o sobie znać, a gdy w końcu „zabierają głos”, bywa już za późno. Dlatego w takich sytuacjach sięgamy po Panel nefrologiczny BASIC, który analizuje zestaw genów odpowiedzialnych za wrodzone choroby nerek i dróg moczowych. To badanie szczególnie pomocne u osób, u których objawy (np. białkomocz, nadciśnienie, pogarszająca się filtracja, kamica nerkowa) pojawiają się wcześnie i trudno je jednoznacznie wyjaśnić.

Panel nefrologiczny BASIC to:
💧 analiza genów związanych z zaburzeniami strukturalnymi i funkcjonalnymi nerek,
💧 możliwość wczesnego rozpoznania chorób dziedzicznych, takich jak nefropatie kłębuszkowe czy wielotorbielowatość nerek,
💧pomoc w doborze odpowiedniego leczenia i monitorowaniu postępu choroby.

Dla osób, u których podejrzenie choroby nerek jest bardziej złożone lub gdy objawy wskazują na możliwość wielogenowego tła choroby, stworzyliśmy rozszerzoną wersję badania — Panel nefrologiczny PLUS.

Wersja PLUS obejmuje:
🔬 analizę znacznie większej liczby genów związanych z chorobami nefrologicznymi,
🧬 możliwość wykrycia rzadszych, trudniejszych do zdiagnozowania mutacji,
💊 wsparcie w indywidualnym planowaniu leczenia i ocenie ryzyka rodzinnego.

To rozwiązanie dla Pacjentów, u których wcześniejsze badania nie przyniosły odpowiedzi lub objawy sugerują rzadkie choroby nerek. Wczesne rozpoznanie przyczyn genetycznych to szansa na zahamowanie postępu choroby i ochronę przed powikłaniami – zanim nerki przestaną działać tak, jak powinny.

Świadomość, co dzieje się w Twoim DNA, może uratować zdrowie, a czasem nawet życie. 💜

Nasze panele nefrologiczne są dostępne w dwóch wariantach:
🧬 Panel BASIC – 3890 PLN
https://gencheck.pl/sklep/testy-panelowe/panel-nefrologiczny-basic/
🧬 Panel PLUS – 5890 PLN
https://gencheck.pl/sklep/testy-panelowe/panel-nefrologiczny-plus/
_____________________
🌐 www.gencheck.pl
📞 +48 690 525 785
📧 kontakt@gencheck.pl
📍 ul. Świętego Huberta 6, 40-542 Katowice

🧬 CIEKAWOSTKA 💫 Według czerwcowych badań (2025) Molecular Psychiatry pokazują, że u osób w spektrum autyzmu można wyróżn...
27/10/2025

🧬 CIEKAWOSTKA 💫

Według czerwcowych badań (2025) Molecular Psychiatry pokazują, że u osób w spektrum autyzmu można wyróżnić różne typy funkcjonowania mózgu, mimo że objawy często wyglądają podobnie.
To trochę tak, jakby mózgi mówiły tym samym językiem, ale miały różne akcenty. 🧠✨

Choć to badanie nie analizowało genów bezpośrednio, naukowcy przypuszczają, że różnice w pracy mózgu wynikają z różnic genetycznych. Geny odpowiadają za rozwój połączeń nerwowych i sposób komunikacji między komórkami mózgowymi – a gdy działają inaczej, może powstać unikalny „neurotyp”, charakterystyczny dla danej osoby w spektrum.

Tu właśnie łączy się genetyka i neurobiologia:
🧬 Geny pokazują, skąd biorą się różnice,
🧠 Mózg ujawnia, jak te różnice działają,
👩‍⚕️ Zachowanie pokazuje, jak przejawiają się one w życiu codziennym.

To bliska nam tematyka — w naszym centrum diagnostycznym przeprowadzamy badania WES, które analizują cały zestaw genów odpowiedzialnych za tworzenie białek — także tych związanych z funkcjonowaniem mózgu. Dzięki temu można wykryć zmiany genetyczne, które mogą wyjaśnić trudności rozwojowe, zaburzenia mowy, zachowania czy właśnie objawy ze spektrum autyzmu.

To ogromny krok w stronę spersonalizowanej diagnostyki, która jest skoncentrowana na przyczynie – na tym, co dzieje się w kodzie DNA. 💜

Dowiedz się więcej o badaniu WES i jego znaczeniu w diagnostyce autyzmu:
👉 https://gencheck.pl/badania-i-testy/badanie-wes/

Źródła: https://www.nature.com/articles/s41380-025-03086-x
_____________________
🌐 www.gencheck.pl
📞 +48 690 525 785
📧 kontakt@gencheck.pl
📍 ul. Świętego Huberta 6, Katowice

Dlaczego niektóre choroby nowotworowe pojawiają się w rodzinie częściej niż inne? Czy można wcześniej dowiedzieć się, że...
24/10/2025

Dlaczego niektóre choroby nowotworowe pojawiają się w rodzinie częściej niż inne? Czy można wcześniej dowiedzieć się, że organizm wysyła cichy sygnał ostrzegawczy? 🧬💜

Każdy z nas nosi w sobie tysiące genów – maleńkich instrukcji, które mówią komórkom, jak mają pracować. Czasem jednak jedna z tych instrukcji jest zapisana z błędem, a rolą genetyki onkologicznej jest sprawdzenie zgodności, zanim choroba zdąży wpłynąć na zdrowie.

Dlaczego to tak ważne?
🔬 pozwala wykryć predyspozycje do nowotworów, zanim pojawią się objawy,
🩺 umożliwia objęcie Pacjenta i jego bliskich wcześniejszą profilaktyką,
💊 wspiera lekarzy w doborze terapii celowanych,
👨‍👩‍👧 może pomóc chronić całą rodzinę – nie tylko osobę badaną.

To trochę jak sprawdzenie planu bezpieczeństwa w domu – zanim pojawi się zagrożenie, można zamknąć wszystkie drzwi i wzmocnić ściany. 🔒✨

W GenCheck wykorzystujemy zaawansowane panele genetyczne, które:
💙 analizują geny związane z rakiem piersi, jajnika, jelita grubego, prostaty i wielu innych,
💙 pomagają ustalić, czy nowotwór ma podłoże dziedziczne,
💙 wspierają onkologów w wyborze najskuteczniejszej terapii,
💙 dają szansę na realną profilaktykę – jeszcze zanim choroba się rozwinie.

To decyzja o poznaniu własnego organizmu, o świadomej trosce i o zdrowiu, które obejmuje także przyszłość Twoich bliskich. 🫶

Chcesz dowiedzieć się więcej?
Sprawdź: https://gencheck.pl/badania-i-testy/badanie-onkologiczne/
_____________________
🌐 www.gencheck.pl
📞 +48 690 525 785
📧 kontakt@gencheck.pl
📍 ul. Świętego Huberta 6, Katowice

Hej! Wiesz, że niektóre choroby są sprytniejsze od objawów? Ukrywają się w ciszy komórek, wymykają badaniom, pozostają „...
19/10/2025

Hej! Wiesz, że niektóre choroby są sprytniejsze od objawów? Ukrywają się w ciszy komórek, wymykają badaniom, pozostają „niewidoczne” – aż do czasu.
CentoXome MOx Plus to test, który tę ciszę przerywa.

CentoXome MOx Plus to jedno z najbardziej zaawansowanych badań genetycznych dostępnych w GenCheck. Analizuje cały eksom człowieka (czyli wszystkie geny odpowiedzialne za tworzenie białek) oraz DNA mitochondrialne – dzięki czemu pozwala wykryć nawet bardzo rzadkie choroby metaboliczne, neurologiczne, kardiologiczne czy endokrynologiczne.

To badanie wybierają Pacjenci, u których klasyczna diagnostyka nie przyniosła jasnych wyników lub gdy objawy wskazują na możliwe podłoże genetyczne. Wynik testu to nie tylko lista genów, ale konkretne wskazówki dla lekarza – jak prowadzić dalsze leczenie i jak pomóc skutecznie. 💜🧬

Dowiedz się więcej: https://gencheck.pl/sklep/testy-metaboliczne/centoxome-mox-plus/
______________________
🌐 www.gencheck.pl
📞 +48 690 525 785
📧 kontakt@gencheck.pl
📍 ul. Świętego Huberta 6, Katowice

Żarówka i rak prostaty – co mają ze sobą wspólnego? 💡Na pierwszy rzut oka – nic. A jednak… obie mogą zgasnąć, zanim zdąż...
18/10/2025

Żarówka i rak prostaty – co mają ze sobą wspólnego? 💡

Na pierwszy rzut oka – nic. A jednak… obie mogą zgasnąć, zanim zdążymy zauważyć, że coś jest nie tak. Różnica jest taka, że żarówkę można łatwo wymienić, a zdrowia – już nie. Dlatego u mężczyzn tak ważne jest, by „nie czekać, aż się przepali”. 🔬

Rak prostaty to jeden z najczęstszych nowotworów u mężczyzn. Rozwija się powoli i długo nie daje żadnych objawów – aż pewnego dnia zaczyna świecić alarmowym światłem. Właśnie dlatego coraz więcej mężczyzn decyduje się na badania genetyczne, które potrafią wykryć ryzyko zachorowania, zanim choroba zdąży się rozwinąć.

🧬 Cancer Screen w GenCheck to badanie genetyczne, które analizuje aż kilkadziesiąt genów odpowiedzialnych za powstawanie nowotworów – w tym raka prostaty, jelita grubego czy trzustki. Wynik pokazuje, czy w Twoim DNA znajdują się mutacje, które mogą zwiększać ryzyko zachorowania. Konkretna informacja, która pozwala działać z wyprzedzeniem: wykonywać odpowiednie badania profilaktyczne, zmienić styl życia lub objąć się opieką specjalisty. 🧠

Rak prostaty nie musi być zaskoczeniem – jeśli świecisz światłem wiedzy o sobie. 💡
Zrób badanie Cancer Screen i sprawdź, co mówi Twoje DNA.

https://gencheck.pl/sklep/badanie-onkologiczne/cancerscreen-mezczyzna/
______________________
🌐 www.gencheck.pl
📞 +48 690 525 785
📧 kontakt@gencheck.pl
📍 ul. Świętego Huberta 6, Katowice

Są dni, w których milkną nawet najpiękniejsze słowa.Dzień Dziecka Utraconego to taki moment – pełen wspomnień, miłości i...
15/10/2025

Są dni, w których milkną nawet najpiękniejsze słowa.
Dzień Dziecka Utraconego to taki moment – pełen wspomnień, miłości i tęsknoty za tymi, których nie mogliśmy poznać, ale którzy na zawsze pozostali w naszych sercach. 🤍

To także dzień, który przypomina, jak kruche i cenne jest życie. Każde jego istnienie zaczyna się tak niepozornie – od kilku komórek, które już niosą w sobie całą historię. Właśnie dlatego tak ważne jest, by dawać temu życiu jak najwięcej troski i bezpieczeństwa – od pierwszych chwil.

Test NIFTY to jedno z narzędzi, które pozwala rodzicom zajrzeć w ten cichy świat dziecka jeszcze przed narodzinami. Nie po to, by szukać lęku – ale by znaleźć spokój. 🫶 By mieć pewność, że maleństwo rozwija się dobrze. By wiedzieć, że można zareagować na czas.

Dziś – z myślą o wszystkich dzieciach, które odeszły zbyt wcześnie – chcemy przypomnieć: każda ciąża to historia pełna uczuć, nadziei i odwagi.
A troska o nią zaczyna się właśnie od tego, by chcieć wiedzieć więcej, by kochać mądrzej i uważniej. 💜

https://gencheck.pl/badania-i-testy/testy-nifty/

Proteomika brzmi jak trudne, naukowe słowo, a tak naprawdę to… trochę jak „Google Maps” dla białek 🧬Każdy organizm to og...
11/10/2025

Proteomika brzmi jak trudne, naukowe słowo, a tak naprawdę to… trochę jak „Google Maps” dla białek 🧬

Każdy organizm to ogromna fabryka, w której białka są pracownikami – jedne budują mięśnie, inne przenoszą tlen, kolejne pilnują odporności. Proteomika to nauka, która bada cały zestaw białek w komórce, tkance albo organizmie – czyli nie tylko pojedyncze, ale wszystkie naraz.

Dlaczego to ważne?
🔍 Dzięki proteomice możemy zobaczyć, jak białka zmieniają się w zdrowiu i chorobie,
🧪 zrozumieć, które białka „psują się” w trakcie raka czy chorób serca,
💊 tworzyć nowe leki, które działają dokładniej, bo są dopasowane do konkretnego „białkowego krajobrazu”.
W skrócie – jeśli geny mówią nam, jakie mamy przepisy, to proteomika sprawdza, jakie danie naprawdę wyszło z kuchni życia 🍲💡

W GenCheck wykorzystujemy ją, aby:
✨ odkrywać zmiany w białkach, które mogą wskazywać na ryzyko choroby,
✨ lepiej rozumieć mechanizmy rozwoju nowotworów i chorób rzadkich,
✨ wspierać personalizowaną medycynę – czyli dobór badań i terapii pod konkretnego Pacjenta,
✨ monitorować skuteczność leczenia, obserwując jak zmienia się „mapa białek” w czasie terapii.

Dzięki temu możemy wyjść poza samą analizę genów i sprawdzić, co faktycznie dzieje się w organizmie tu i teraz. 🧬💡

Dowiedz się więcej: https://gencheck.pl/blog/
______________________
🌐 www.gencheck.pl
📞 +48 690 525 785
📧 kontakt@gencheck.pl
📍 ul. Świętego Huberta 6, Katowice

Nasilone objawy w obliczu braku diagnozP biorą się dolegliwości. Kiedy?🧬 gdy objawy się nasilają, a kolejne konsultacje ...
04/10/2025

Nasilone objawy w obliczu braku diagnozP biorą się dolegliwości. Kiedy?

🧬 gdy objawy się nasilają, a kolejne konsultacje nie przynoszą rozwiązania,
🧬 kiedy podejrzewa się chorobę genetyczną u dziecka lub dorosłego,
🧬 przy nawracających hospitalizacjach bez jasnej przyczyny,
🧬 jeśli leczenie nie działa, bo przyczyna wciąż pozostaje nieznana,
🧬 w przypadku podejrzenia chorób rzadkich,
🧬 gdy w rodzinie pojawiały się schorzenia o podłożu genetycznym.

Odpowiednio dobrane badanie WES daje możliwość zajrzenia głębiej, a dzięki temu lekarze mają szansę postawić trafniejszą diagnozę i lepiej dopasować leczenie. Jeżeli od dawna szukasz odpowiedzi i wciąż ich brakuje – może to właśnie moment, by postawić na genetykę. 💜

👉 Więcej o badaniu WES przeczytasz tutaj: https://gencheck.pl/badanie-wes/

Adres

Ulica Świętego Huberta 6
Katowice
40-542

Godziny Otwarcia

Poniedziałek 10:00 - 20:00
Wtorek 09:00 - 20:00
Środa 10:00 - 20:00
Czwartek 10:00 - 20:00
Piątek 10:00 - 20:00
Sobota 10:00 - 12:00

Strona Internetowa

https://bluemed.pl/

Ostrzeżenia

Bądź na bieżąco i daj nam wysłać e-mail, gdy GenCheck umieści wiadomości i promocje. Twój adres e-mail nie zostanie wykorzystany do żadnego innego celu i możesz zrezygnować z subskrypcji w dowolnym momencie.

Skontaktuj Się Z Praktyka

Wyślij wiadomość do GenCheck:

Udostępnij

Share on Facebook Share on Twitter Share on LinkedIn
Share on Pinterest Share on Reddit Share via Email
Share on WhatsApp Share on Instagram Share on Telegram