Bogdan Ilkiv DMD

Bogdan Ilkiv DMD Bogdan ma 7 lat, cierpi na DMD

15/03/2026

Każdy krok to dla niego ogromne wyzwanie.
Ma dopiero 7 lat i choruje na dystrofię mięśniową Duchenne’a – ciężką, postępującą chorobę, która z dnia na dzień odbiera mu siłę.

To, co dla wielu dzieci jest czymś zwyczajnym – bieganie, zabawa czy wchodzenie po schodach – dla niego jest walką.

Mimo wszystko się nie poddaje. Walczy każdego dnia z ogromną determinacją i uśmiechem.

Potrzebna jest jednak pomoc, żeby mógł dalej walczyć o swoje dzieciństwo i przyszłość.

Jeśli możesz – wesprzyj go choć symboliczną kwotą.
Każda złotówka ma ogromne znaczenie ❤️

Link do zbiórki w bio lub w komentarzu🙏

Zbierzemy aż 70% potrzebnej kwoty – jeśli każdy z nas pomoże choć odrobiną. 💛Bogdan ma tylko 7 lat i choruje na dystrofi...
13/03/2026

Zbierzemy aż 70% potrzebnej kwoty – jeśli każdy z nas pomoże choć odrobiną. 💛

Bogdan ma tylko 7 lat i choruje na dystrofię mięśniową Duchenne’a – ciężką chorobę, która stopniowo odbiera dzieciom siłę mięśni. Dziś jeszcze się uśmiecha, biega i marzy jak każde dziecko, ale czas jest jego największym wrogiem.

Nie musimy robić wielkich rzeczy – wystarczy, że wiele osób zrobi mały krok.

📌 Jeśli:
• 15 628 osób wpłaci po 25 zł
• 9 768 osób wpłaci po 40 zł
• 7 814 osób wpłaci po 50 zł

razem zbierzemy aż 70% potrzebnej kwoty!

Każda złotówka przybliża Bogdana do leczenia i daje mu szansę na przyszłość.

Prosimy – pomóż i udostępnij dalej. Razem naprawdę możemy to zrobić. 🙏❤️
Link w komentarzu🙏

‼️JUTRO! 10 marca – tylko jeden dzień, kiedy każda złotówka zostanie podwojona‼️Jutro darczyńca podwoi każdą wpłatę, któ...
09/03/2026

‼️JUTRO! 10 marca – tylko jeden dzień, kiedy każda złotówka zostanie podwojona‼️

Jutro darczyńca podwoi każdą wpłatę, która wpłynie na konto. Oznacza to, że Twoje 100 zł zamieni się w 200, a 500 zł w 1000 🙏

To dla nas szansa, aby przybliżyć ratunek dla Bohdanczyka. Zostało bardzo mało czasu, ale razem możemy zrobić ogromny krok naprzód.

Bardzo prosimy o maksymalne wsparcie:
• wpłać dowolną kwotę
• udostępnij ten post
• opowiedz o Bohdanczyku swoim znajomym

POMÓC:

https://www.siepomaga.pl/walka-bogdana

🌷 Wszystkiego najlepszego z okazji Dnia Kobiet!Niech ten dzień przyniesie Wam radość, ciepło i mnóstwo uśmiechów 🌸Dziś c...
08/03/2026

🌷 Wszystkiego najlepszego z okazji Dnia Kobiet!
Niech ten dzień przyniesie Wam radość, ciepło i mnóstwo uśmiechów 🌸

Dziś chcemy również przypomnieć, że mały gest może zmienić czyjeś życie 💛
Jeśli masz ochotę zrobić coś dobrego, możesz wesprzeć Bogdanka darowizną lub udostępnić tę akcję wśród znajomych. Każda pomoc się liczy! 🙏

https://www.siepomaga.pl/walka-bogdana

Dziękujemy za każdą formę wsparcia i życzymy wspaniałego dnia kobiet 💐

07/03/2026

Dla wielu dzieci skakanie, bieganie czy wstawanie z podłogi to coś zupełnie normalnego.
Dla mojego synka to coraz większy wysiłek.

Mój syn choruje na dystrofię mięśniową Duchenne’a – ciężką chorobę genetyczną, która z każdym dniem powoli odbiera mu siłę w mięśniach.

Każdy krok staje się trudniejszy.
Nawet zwykłe rzeczy, które dla innych dzieci są zabawą, dla niego wymagają ogromnego wysiłku.

Jako mama patrzę na to każdego dnia i robię wszystko, aby mu pomóc. Wychowuję mojego synka sama i walczę o jego przyszłość.

Jest nadzieja – terapia genowa, która może zatrzymać rozwój tej choroby. Niestety jej koszt jest ogromny i bez pomocy ludzi o dobrym sercu nie dam rady zebrać takiej kwoty.

Dlatego proszę Was z całego serca o pomoc.
Każda złotówka i każde udostępnienie naprawdę mają znaczenie.

❤️ Pomóżcie mi zawalczyć o przyszłość mojego synka.

Link do zbiórki w komentarzu. Proszę o udostępnienie.

07/03/2026

Dla wielu dzieci podskoczyć to nic wielkiego.
Sekunda zabawy.
Chwila radości.

Dla mojego synka to coś, co z każdym dniem staje się coraz trudniejsze…

Na tym nagraniu widać moment, który dla wielu osób może wyglądać zwyczajnie.
Ale dla mnie – jako mamy – to moment, który rozdziera serce.

Mój synek próbuje podskoczyć.
Próbuje zrobić coś, co inne dzieci robią bez zastanowienia.

Ale jego mięśnie nie mają już tyle siły.

Mój syn choruje na dystrofię mięśniową Duchenne’a – jedną z najcięższych chorób genetycznych u dzieci.
Ta choroba każdego dnia powoli odbiera mu siłę w mięśniach.

Najpierw trudniej biegać.
Potem trudniej wstawać.
Potem trudniej chodzić.

A z czasem dzieci przestają chodzić całkowicie…

Każdego dnia patrzę na mojego synka i widzę, jak bardzo chce być jak inne dzieci.
Chce biegać.
Chce skakać.
Chce się bawić.

Ale jego ciało powoli mu to odbiera.

Najbardziej boli mnie moment, kiedy mówi:
„Mamo, bolą mnie mięśnie…”

Dla mamy nie ma nic gorszego niż patrzeć na cierpienie własnego dziecka i wiedzieć, że sama nie jest w stanie tego zatrzymać.

Wychowuję mojego synka sama.
Każdego dnia walczę o jego przyszłość i robię wszystko, co w mojej mocy, żeby mu pomóc.

Jest jednak nadzieja.

Istnieje terapia genowa, która może zatrzymać rozwój tej choroby i dać mu szansę na życie, w którym będzie mógł dalej chodzić, bawić się i dorastać jak inne dzieci.

Niestety ta terapia kosztuje niewyobrażalne pieniądze.

Sama – jako mama – nie jestem w stanie zebrać tak ogromnej kwoty.

Dlatego dziś z całego serca proszę Was o pomoc.

Każda złotówka ma ogromne znaczenie.
Każde udostępnienie może sprawić, że historia mojego synka dotrze do kolejnych osób.

Może właśnie dzięki Wam uda się zatrzymać tę chorobę, zanim zabierze mu kolejne kawałki dzieciństwa.

Proszę… pomóżcie mi walczyć o przyszłość mojego dziecka.

❤️ Każda wpłata i każde udostępnienie to dla nas nadzieja.

Link do zbiórki w komentarzu.
Proszę o udostępnienie 🙏

06/03/2026

Dostałam komentarz od jednej z osób pod naszym filmem…
Przeczytałam go kilka razy i serce mi pękło. 💔

Napisała, że jej bratanek miał tę samą chorobę – dystrofię mięśniową Duchenne’a.
Niestety zmarł w wieku 20 lat…😭

Ta choroba powoli odbiera dzieciom siłę, zabiera możliwość chodzenia, oddychania… i życie.

Czytając takie historie czuję ogromny strach jako mama.
Boję się, że czas ucieka.

Ale wiem też, że dziś jest nadzieja – leczenie, które może zatrzymać postęp choroby.
Jednak jest ono bardzo drogie i bez pomocy ludzi nie damy rady.

Dlatego proszę Was z całego serca –
pomóżcie nam zdążyć dla Bogdana. 🙏

Każde udostępnienie, każdy komentarz i każda pomoc przybliża nas do ratunku.

05/03/2026

Wciąż nie mogę w to uwierzyć…💔

Bogdan choruje na dystrofię mięśniową Duchenne’a, chorobę, która każdego dnia odbiera mu siłę i zdrowie.

Jeszcze patrzy na mnie swoimi oczami.
Jeszcze potrafi się uśmiechnąć.🤍

Ale każdego dnia choroba zabiera kolejną część Bogdana, którą znałem i kochałem.💔😭

Zabrała mu sprawność w nogach – kiedyś biegał i bawił się z rówieśnikami, dziś każdy krok jest wysiłkiem ponad jego siły.
Zabrała mu możliwość samodzielnego podnoszenia rąk i codziennych aktywności.
Zabrała mu energię, radość dzieciństwa, która dla każdego dziecka jest najcenniejsza.

Każdego dnia patrzę, jak choroba odbiera Bogdanowi to, co najważniejsze – jego niezależność i zdrowie.

Jako rodzic czuję, jakby świat powoli odbierał mi moje dziecko.😭💔💔
Każda chwila może być tą ostatnią, w której mogę go przytulić, poczuć jego małe dłonie, zobaczyć uśmiech.

Jego ciało się zmienia.
Każdy ruch jest wysiłkiem ponad jego siły.
Każdy oddech jest walką.

W jego oczach wciąż widzę chłopca, który próbuje być sobą, choć choroba zabiera mu wszystko – ruch, siłę, radość życia… a wkrótce może odebrać życie.

Nie mogę pozwolić, by tak się stało. Nie teraz. Nie z Bogdanem.

Bogdan ma zaledwie kilka lat i choruje na dystrofię mięśniową Duchenne’a, okrutną, postępującą chorobę genetyczną, której żadne dziecko nie powinno znać.

Jest nadzieja – specjalistyczna terapia i rehabilitacja mogą spowolnić postęp choroby i dać mu szansę na życie pełne samodzielności i radości. Koszt terapii jest ogromny, ale wierzę, że razem możemy mu pomóc.

Razem możemy dać Bogdanowi szansę na dzieciństwo, którego choroba stara się go pozbawić.

Błagam – pomóżcie mu żyć.

Każda złotówka, każde udostępnienie, każda wiadomość przybliża go do ratunku.

Nie proszę o nic dla siebie.
Proszę tylko o szansę, by dalej móc patrzeć w jego oczy, słyszeć jego śmiech i czuć jego obecność.

💛 Wesprzyj Bogdana tutaj: https://www.siepomaga.pl/walka-bogdana

04/03/2026

💔 „Mamo… bolą mnie mięśnie…”

Nie ma nic trudniejszego dla mamy niż słyszeć takie słowa z ust własnego dziecka.
Bohdan choruje na dystrofię mięśniową Duchenne’a — ciężką, postępującą chorobę genetyczną, która stopniowo odbiera siłę jego mięśniom.

Każdy dzień to walka.
Z bólem.
Ze słabością.
Ze świadomością, że bez leczenia choroba będzie postępować.

Dystrofia mięśniowa Duchenne’a sprawia, że z czasem dziecko traci możliwość biegania, wchodzenia po schodach, a nawet samodzielnego poruszania się. To choroba, która odbiera dzieciństwo…

A Bohdan chce tylko jednego — żyć jak inne dzieci. Biegać. Bawić się. Nie bać się jutra.

Dlatego prosimy o wsparcie.
Każda wpłata ma znaczenie.
Każde udostępnienie może dotrzeć do kolejnej osoby o wielkim sercu.

Nie możemy się poddać. Walczymy o jego zdrowie, o jego przyszłość, o jego uśmiech ❤️

👉 Link, aby pomóc, znajduje się w bio profilu lub w komentarzu.

Dziękujemy, że jesteście z nami.
Dziękujemy za każdą pomoc i każdą modlitwę 🙏

02/03/2026

Nie zdążyliśmy…

Nie zdążyliśmy zebrać potrzebnej kwoty.

Nie zdążyliśmy rozpocząć pełnego leczenia.

Nie zdążyliśmy zrobić wszystkiego tak szybko, jak wymaga tego choroba.

I każdy stracony dzień zwiększa ryzyko, że Bogdanek pewnego dnia nie będzie mógł sam wstać.

Ale… nadal jest szansa.

Jest możliwość zatrzymania pogorszenia. Jest program leczenia i rehabilitacji, który może zachować mu możliwość chodzenia.
Ta szansa jest realna. Ale dla mnie jest zbyt droga.

Jestem mamą, która samotnie wychowuje syna.
Nie mam za sobą nikogo, kto mógłby zamknąć tę zbiórkę jednym przelewem.
Mam tylko Was — ludzi, którzy czytają ten tekst.

Bogdanek się stara. Cierpi ból. Uczy się stawiać kroki, które dla innych dzieci są czymś zwyczajnym.
On marzy o bieganiu. A ja nie mogę pozwolić, aby jego marzenia skończyły się na wózku inwalidzkim tylko dlatego, że nie zdążyliśmy zebrać pieniędzy na czas.

Nie zdążyliśmy jeszcze.
Ale wciąż możemy zdążyć.

Proszę, pomóżcie nam wykorzystać tę szansę.
Aby słowo „za późno” nigdy nie stało się częścią naszej historii.

25/02/2026

😭 Bogdan walczy na rehabilitacji i czasem jest bardzo ciężko… Czasami nic nie wychodzi, a on i tak się stara z całych sił. Każdy jego uśmiech i każda próba to ogromna walka 💪💛

Chcemy mu pomóc, żeby miał więcej szans i mógł się rozwijać. Jeśli chcesz dołączyć i wesprzeć Bogdanka w tej drodze, napisz w komentarzu “+”, a podam Ci szczegóły, jak możesz pomóc 🙏

Każdy gest, nawet mały, ma ogromne znaczenie – razem możemy więcej! 🌟

Adres

Katowice

Ostrzeżenia

Bądź na bieżąco i daj nam wysłać e-mail, gdy Bogdan Ilkiv DMD umieści wiadomości i promocje. Twój adres e-mail nie zostanie wykorzystany do żadnego innego celu i możesz zrezygnować z subskrypcji w dowolnym momencie.

Udostępnij

Share on Facebook Share on Twitter Share on LinkedIn
Share on Pinterest Share on Reddit Share via Email
Share on WhatsApp Share on Instagram Share on Telegram