Mili Moi

24/07/2025

🧡Mili! Ruszamy z zapisami na mini turnusy logopedyczne w dwóch wakacyjnych terminach:
🧡18–22 sierpnia oraz 25–29 sierpnia

🧡Codziennie, przez 5 dni, spotykamy się w formule 1:1 – tylko Twoje dziecko i logopeda. Każde spotkanie trwa 50 minut i jest w 100% dostosowane do indywidualnych potrzeb.

🧡Zaczynamy od spotkania diagnostycznego, żeby wspólnie ustalić, na czym się skupić i jak najlepiej wesprzeć dziecko.

🧡Dla kogo?
– dla dzieci z opóźnionym rozwojem mowy (ORM)
– dla dzieci z wadami wymowy
👉 Wiek: 2,5 – 8 lat

🧡A co może dać 5 dni intensywnej pracy?

Czasem bardzo dużo.
🧡Te pięć dni może złamać jakiś schemat.
🧡 Może być początkiem nowego nawyku.
🧡 Może sprawić, że dziecko po raz pierwszy poczuje, że mu się udaje.
🧡 Może zbudować zalążek wiary w siebie i radości z mówienia.
To taki booster, starter terapii, który daje energię i kierunek na dalszą drogę.

Zapisy już trwają – liczba miejsc ograniczona!🧡
cena za 5 zajęć to 700 zł
( zajęcia trwają 50 min, w cenie dodatkowo ciekawe materiały do utrwalania ćwicze)

👉

27/06/2025

🧡Mili!
🧡Wakacyjne wsparcie psychologiczne w Gabinecie Mili Moi! 🧡
Miło nam poinformować, że przez całe wakacje będzie z nami Basia – psycholożka, która w poniedziałki w godzinach 14:00–17:00 przyjmuje nowych małych pacjentów.

🧡 Basia oferuje:
• wsparcie psychologiczne i wychowawcze
• pomoc terapeutyczną dla dzieci, młodzieży i ich rodzin
• konsultacje dla rodziców dzieci już od 2. roku życia aż do nastolatków (do 16 lat)

🧡To dobry czas, by zadbać o emocje, relacje i spokój – wakacje niech będą nie tylko od szkoły, ale też dla zdrowia psychicznego 🧡

🧡 Zapisy już ruszyły – zapraszamy do kontaktu!🧡

23/06/2025

🧡Dzień Taty

👨‍👧‍👦 Dzisiaj chcemy podkreślić rolę ojców! Jesteście ważni nie tylko na Dzień Ojca :)

Przeczytajcie tekst Tomka, męzą Ali, taty Hani, Wojtka i Kuby, który podzielił się z nami swoją perspektwą.
👇👇👇

"Myślę, że dużo łatwiej być ojcem dziecka z niepełnosprawnością niż matką. Bo ojciec dostaje pochwały po prostu za to, że nie odszedł. To, że matka zostaje to oczywistość.

Moja żona ciągle słyszy od innych pochwały na mój temat, nawet był czas, że teściowa się zachwycała, że nie porzuciłem własnej rodziny gdy urodziła się najmłodsza. Pominąwszy to, że wszyscy robią ze mnie superbohatera, niestety większa część obsługi Hani spada na moją żonę. Hania ma DPM i epilepsję. Dla mnie to nie koniec świata. Skończyłem fizjoterapię, pracuję jako instruktor pływania i z różnymi klientami miałem do czynienia. Często w gorszym stanie niż Hania.

Wiadomo, że na początku był jakiś żal, do świata, do Boga. Nawet w ciąży wszyscy życzą tylko żeby było zdrowe. Ja akurat bardzo chciałem mieć córkę, bo starsze są chłopaki, więc przynajmniej to marzenie się spełniło. Ale też rodzic nie powinien mieć żadnych oczekiwań. Chciałbym żeby była szczęśliwa i bezpieczna jak nas zabraknie. Mam nadzieję wychować tak synów, żeby nie dali młodszej siostrze zginąć."

Nasze działania są również dla Ojców dzieci z niepełnosprawnościami

🟢Powitalnik daje wsparcie nie tylko mamom!
Znajdziecie go bezpłatne na stronie:
https://powitalnik.pl

🟣 Cieszy nas, że z masaży w naszych Latającym Spa oraz w trakcie wydarzeń korzystają coraz częściej Ojcowie! Na masaż można zapisać się tutaj: https://forms.gle/BWgxAxMwSHUPDKZu9

🔵 Turnusy wytchnieniowe to wyjazdy nie tylko dla mam z dziecmi. Ojcowie również przyjeżdżają i za każdym razem nas to cieszy.

🫶 Odpoczynek całych rodzin dzieci z niepełnosprawnościami na wyjazdach wytchnieniowych możesz wesprzeć na zrzutce:
⬇️⬇️⬇️
https://zrzutka.pl/z/turnusywytchnieniowe

11/06/2025

🧡Mili! Mamy dla Was coś pięknego do polecenia!
🧡POWITALNIK – przewodnik na czas, kiedy świat staje do góry nogami

Być może właśnie dowiedzieliście się, że Wasze dziecko jest chore. Być może stoicie na szpitalnym korytarzu, a w głowie piętrzą się pytania, lęki, niedowierzanie. Nie jesteście sami.

Z myślą o Was – rodzicach, którzy w jednej chwili zostali wrzuceni w rzeczywistość diagnoz, badań, specjalistów – Stowarzyszenie Mudita przygotowało Powitalnik.
To ciepły, empatyczny przewodnik, który ma być jak przyjaciel podający dłoń, kiedy czujecie się zagubieni. Znajdziecie w nim:

🧡 Ważne formalności – jasno opisane, krok po kroku.
🧡 Jak mówić o chorobie dziecka – z bliskimi, z rodzeństwem, z samym sobą.
🧡 Wskazówki, jak zadbać o relację partnerską w tym trudnym czasie.
🧡 Porady, jak zadbać o siebie, by mieć siłę troszczyć się o innych.
🧡 I wiele więcej – wszystko, czego potrzeba na początek tej drogi.

📍 Powitalnik będzie dostępny w formie papierowej na szpitalnych oddziałach, by trafiał dokładnie tam, gdzie jest najbardziej potrzebny.
Ale już teraz możecie zajrzeć do jego wersji elektronicznej na stronie: www.powitalnik.pl

Nie mamy wpływu na to, jak zaczyna się ta historia. Ale możemy zadbać, byście nie musieli jej pisać sami. A tutaj link do filmiku, którego bohaterem jest nasz pacjent
👉👉👉👉👉https://pytanienasniadanie.tvp.pl/87178162/lek-niedowierzanie-bezradnosc-najczestsze-reakcje-na-diagnoze-dziecka
́ćintelektualna

Powitalnik to wsparcie dla rodziców, którzy mierzą się z niepełnosprawnością lub chorobą dziecka. Wsparcie emocjonalne, informacje o świadczeniach i nie tylko.

07/06/2025

🧡Nie masz pomysłu na zabawę z dzieckiem?
Spójrz na to:
potrzebny tylko sznurek i osoba , która swoją opowieścią zafascynuje każdego malucha

02/05/2025

🧡URLOP
🧡Telefon został w domu🙃
🧡Na wiadomości odpowiem po 10.05🍀
🧡w razie pilnej potrzeby kontaktu piszcie:
📮beata@milimoi.pl
Beata

12/04/2025

Oczywiście nasz 1%poleci na konto Błażeja❤️
A Wasz?
Bardzo Was prosimy o wsparcie tego wspaniałego chłopaka Waszym 1%

Tradycyjnie, jak co roku, prosimy o przekazanie Błażejowi 1,5 procenta podatku.
Niezmiennie, nie wyda na głupoty, a na fizjoterapię.
Dziękujemy!!!!