Centrum Terapii Rodziny i Dziecka Kołysanka

02/03/2026

I wskoczyliśmy w marzec! 🌸
Słońce pięknie przebija się do gabinetu, a w przerwie cudownie było pobiec do paczkomatu. W środku… zapowiedź tego, co przyniesie wiosna i lato!

Książkę przysłała mi sama autorka, Agnieszka Rosa Centrum Orticus, z którą będę miała przyjemność rozmawiać, gdy zrobi się cieplej. Dokładnej daty jeszcze nie znam, ale wiem, że poruszymy tematy takie jak: gdzie umiejscowić wzrok względem integracji sensorycznej i innych terapii, a przede wszystkim o jakość i ilość terapii w ogóle. Z całą pewnością wpadnie też kilka innych ważnych kwestii, gdy tylko poukładam sobie wszystko w głowie. Najważniejsze dla mnie jest jednak to, że będzie to rozmowa dla nas, rodziców.

Połączyła nas przy tym Wrazliwe.pl Małgorzata Karga, i muszę Wam powiedzieć, że są takie chwile w życiu, kiedy czujesz, że jesteś dokładnie na swoim miejscu. ✨

Ja korzystam z wolnej chwili i biorę się za czytanie, a gdy tylko coś się wydarzy w temacie podcastu Ta Mama Ma Imię – będziecie o tym wiedzieć pierwsi!

Dobrego tygodnia! 💛

27/02/2026

Pół żartem, pół serio 😄

Zaangażowanie i motywacja specjalisty to jeden z kluczowych elementów dobrej terapii. A jak wiadomo – trening czyni mistrza!

I tak oto po godzinach pracy, za zamkniętymi drzwiami, ćwiczymy z Magdą (psycholog dziecięcą) procedurę diagnozy ADOS-2. Radość? Ogromna!

Korzystając z własnych zasobów stworzyłyśmy mojej córce wieczór pełen wrażeń i specyficznych wspomnień 😉 (w atmosferze zabawy i dużej dawki śmiechu). Albo właśnie rozpoczęłyśmy jej intensywne szkolenie na wybitnego specjalistę w dziedzinie diagnozy – czas pokaże 🤣

W każdym razie – u nas wesoło. Dobrego weekendu wszystkim! 💛

25/02/2026

Serdecznie zapraszamy do wysłuchania najnowszego odcinka podcastu Ta Mama Ma Imię.

Moimi gościniami są mama i córka – Aldona Stach i Kinga Stach. Opowiadają o tym, co dzieje się w relacji, gdy bunt nastolatka zamienia się w długotrwały kryzys.

To szczera rozmowa o strachu, bezradności, wstydzie i samotności po obu stronach. O oddaleniu, które boli — i o tym, co pomogło im do siebie wrócić.

Bo nawet bardzo trudny kryzys nie musi oznaczać końca.
Może stać się początkiem dojrzalszej bliskości.

Cała rozmowa dostępna na naszym kanale YouTube.
Link w komentarzu.

Realizacja: Studio Igła

23/02/2026

Według Światowej Organizacji Zdrowia depresja jest jedną z najpoważniejszych chorób na świecie oraz jedną z głównych przyczyn samobójstw. Może ona dotknąć każdego – niezależnie od płci, wieku czy statusu społecznego. W ubiegłym roku w samej Małopolsce zdiagnozowano depresję u ponad 80 tyś osób.
Dziś, w Ogólnopolskim Dniu Walki z Depresją przypominamy najważniejsze bezpłatne telefony i formy wsparcia kryzysowego:

🔹116 123 – całodobowy Telefon Zaufania dla osób dorosłych w kryzysie emocjonalnym.
🔹800 70 2222 – Centrum Wsparcia dla osób dorosłych w kryzysie psychicznym – pomoc całodobowa, również online.
🔹116 111 – całodobowy Telefon Zaufania dla Dzieci i Młodzieży.
🔹22 594 91 00 – Antydepresyjny Telefon Zaufania (określone godziny dyżurów).

lub numery kontaktowe pomocy w Szpitalu Uniwersyteckim:

🔹Informacja o oferowanej pomocy dla pacjentów dorosłych
(w godzinach od 7.30 do 18.00)
tel.: 12 424 87 23 lub 12 424 87 57

🔹Informacja o oferowanej pomocy dla dzieci i młodzieży
(w godzinach od 7.30 do 15.00)
tel.: 12 424 89 33

fot. Shutterstock

23/02/2026

Zapraszam na diagnozy i terapię wspierającą rozwój dzieci, również w obszarze neuroróżnorodności.
ADOS-2 | ADHD | integracja sensoryczna | terapia czaszkowo-krzyżowa
Od 13 lat pracuję z dziećmi – z pasją i uważnością. Opinie i zapisy przez ZnanyLekarz.pl

Diagnoza ADOS 2 I ADHD I Terapia Czaszkowo-Krzyżowa l Integracja Sensoryczna | Logopeda | Psycholog.

16/02/2026

Już oficjalnie — mamy ADOS-2 ✨

Ostatnie tygodnie były dla mnie bardzo intensywne — pierwsza sesja na psychologii (zdana 🥰) oraz rozpoczęcie pięcioletniego szkolenia na psychoterapeutę systemowego rodzin pochłonęły mnie w całości.

Kto śledzi mój drugi profil Ta Mama Ma Imię, ten wie, że to był również czas intensywnych wideorozmów do nowych odcinków podcastu.

W związku z tym pojawił się lekki poślizg w organizacyjnych sprawach gabinetowych, ale już nadrabiam 💪

Z końcem lutego rozpoczynam zapisy na diagnozę.
Dziękuję za Waszą cierpliwość 🤍

12/02/2026

🎙 Czy mama powinna być silna w obliczu diagnozy dziecka?
A jeśli nie jest — czy to znaczy, że robi coś źle?

Nowy odcinek podcastu Ta Mama Ma Imię jest już na kanale YouTube.

Do rozmowy zaprosiłam Ewę Czarnecką — mamę dziecka z niepełnosprawnością i kobietę, która od lat jest blisko innych matek i opiekunów. Część z Was może kojarzyć jej historię z naszego kanału YouTube, gdzie podczas konferencji dzieliła się swoją osobistą drogą.

Tym razem rozmawiamy bardzo konkretnie — o tym, co naprawdę składa się na codzienność opiekunek i opiekunów dzieci z niepełnosprawnością

W tej rozmowie poruszamy m.in.:
▪️ społeczny stereotyp „idealnej” matki dziecka z niepełnosprawnością i jego konsekwencje
▪️ prawo do odpoczynku, rozrywki i życia poza opieką — oraz towarzyszące temu poczucie winy
▪️ presję związaną z 1,5% podatku: oczekiwania, rozliczanie i zmęczenie
▪️ możliwość podjęcia pracy i realne skutki tej decyzji
▪️ codzienność matek, na których najczęściej spoczywa główna odpowiedzialność za opiekę

To rozmowa o tym i czym wciąż mówi się za mało.

💬 Zapraszamy do rozmowy w komentarzach.
Co było dla Ciebie najtrudniejsze?
Co najbardziej obciąża — a o czym nikt nie chce słuchać?

Bo opiekunowie dzieci z niepełnosprawnością nie potrzebują uznania jednego dnia w roku.
Potrzebują przestrzeni, zrozumienia i prawa do całego życia — każdego dnia. 💛

🎥 Realizacja nagrania: Studio Igła

10/02/2026

12 lutego – Dzień Opiekuna Dziecka z Niepełnosprawnością

Z tej okazji zaprosiłam do rozmowy Ewę Czarnecką – mamę dziecka z niepełnosprawnością i kobietę, która od lat wspiera inne matki i opiekunów.
Historie Ewy możecie znaleźć na naszym kanale YouTube, gdzie podczas konferencji dzieliła się swoją osobistą drogą.

Chciałyśmy, aby z tej rozmowy popłynęło coś bardzo konkretnego:
realne miejsca pomocy, wartościowe inicjatywy i wsparcie, z którego można skorzystać tu i teraz.

Ewa wskazała m.in. te inicjatywy, które uznaje za szczególnie ważne i pomocne dla opiekunów dzieci z niepełnosprawnością:

🔹 Fundacja „Serca dla Maluszka”
🔹 Stowarzyszenie Mudita
🔹 Fundacja Ktoś
🔹 Fundacja Dla Gigantów
🔹 Chcemy Całego Życia
🔹 Fundacja Nieodkładani
🔹 Centrum Wsparcia Rodziców Dzieci Niepełnosprawnych
🔹 Fundacja Pełna Życia

📘 Warto też wiedzieć, że „Powitalnik” to bezpłatny, dostępny online podręcznik dla rodziców dzieci z trudną diagnozą, wydany przez Stowarzyszenie Mudita – ogromne wsparcie na samym początku tej drogi.

💰 Nowe dopłaty z PFRON
Pojawiły się także nowe informacje o dopłatach w ramach programu „Aktywny samorząd”.
Link do artykułu:
➡️ https://serwisy.gazetaprawna.pl/emerytury-i-renty/artykuly/10639199,nowe-doplaty-pfron-aktywny-samorzad-2026.html
(PS. Informacja pochodzi z innej strony – podajemy dalej, bo może być dla Was ważna)

W naszej rozmowie poruszamy też tematy, o których wciąż mówi się za mało:
▪️ jak „powinna” wyglądać matka dziecka z niepełnosprawnością – i dlaczego ten stereotyp jest krzywdzący
▪️ czy matka ma prawo do rozrywki, odpoczynku i życia poza opieką
▪️ 1,5% podatku – presja, oczekiwania, zmęczenie
▪️ czy można podjąć pracę i jakie są realne konsekwencje
▪️ codzienność matek, na których wciąż najczęściej spoczywa główna odpowiedzialność

💬 Bardzo Was prosimy – podzielcie się w komentarzach:
jakie miejsca, fundacje, inicjatywy lub ludzie były dla Was realnym wsparciem.
Niech ta rozmowa stanie się mapą pomocy tworzoną wspólnie.

Bo opiekunowie dzieci z niepełnosprawnością potrzebują nie tylko uznania jednego dnia w roku,
ale dostępu do informacji, wsparcia i prawa do całego życia — każdego dnia. 💛

🎥 Nagranie: realizacja – Studio Igła

09/02/2026

W miniony weekend zrobiłam pierwszy krok w mojej pięcioletniej drodze do zostania psychoterapeutką systemową rodzin.

Po tych dwóch dniach czuję bardzo wyraźnie, że jestem w dobrym miejscu i w dobrym czasie. To było doświadczenie, które zostawiło we mnie ogromny ślad.

Rozmawialiśmy o tym, że każdy z nas chciałby wyjść z domu z bezpiecznym stylem przywiązania — i taki sam stworzyć dla swoich dzieci. A jednocześnie życie przynosi sytuacje, na które nie mamy wpływu: śmierć rodzeństwa lub partnera, depresję, chorobę. Wszystko to wchodzi w system rodzinny, gdzie każdy ma swoją rolę i gdzie nic nie dzieje się w oderwaniu od całości.

Dlatego tak ogromne znaczenie ma opiekun bazowy — emocjonalnie dostępny we wczesnym dzieciństwie. Bo jak zbudować u dorosłej osoby poczucie własnej wartości, jeśli w dzieciństwie zabrakło tych drobnych, ale kluczowych gestów? Odzwierciedlenia, troski, uważności — wszystkiego tego, co dzieje się „pomiędzy wierszami” relacji.

Drugą ważną warstwą są konteksty kulturowe i czasy, w których żyjemy. Systemy pozarodzinne — szkoła, praca, instytucje — również mają ogromny wpływ na nasze funkcjonowanie. Upraszczaniem byłoby szukanie odpowiedzi wyłącznie w rodzinie, bo zakłócenia mogą pojawić się także poza nią.

Jestem pod ogromnym wrażeniem tego, jak każda relacja tworzy nić, a z tych nici tka się cała tkanina. Jak wiele trzeba widzieć, rozumieć i brać pod uwagę, by naprawdę wspierać rodziny.

Ale najmocniej zostało ze mną to, o czym mówi się rzadko: jak bardzo rodzice, również potrzebują od swoich dzieci tych odzwierciedlonych gestów w procesie budowania więzi. I jak brak tej wzajemności — często z powodu trudnosci wynikających z diagnozy dziecka potrafi głęboko dotknąć także ich.

Wracam z ogromną pokorą i jeszcze większym szacunkiem do relacji.

04/02/2026

Dziś nagrywałam kolejny odcinek podcastu — rozmowę z Ewą Czarnecką o tym, co naprawdę kryje się za diagnozą dziecka: między zasiłkami, rehabilitacją, codziennością a wyobrażeniami, które często nie mają wiele wspólnego z rzeczywistością. Odcinek już wkrótce na naszym kanale YouTube .

Ten materiał powstał w Studio Igła — miejscu, które zaczęło się od mojej potrzeby rozmów, a z czasem przekształciło się w profesjonalne studio nagraniowe. To przestrzeń dla twórców z pomysłem, którzy szukają nie tylko najlepszego sprzętu, ale też wsparcia na etapie realizacji.

03/02/2026

Edyta Skolasińska tworzy nową grupę wsparcia dla rodziców dzieci z trudnymi diagnozami.
Jeśli szukacie miejsca, w którym można poczuć zrozumienie, bezpieczeństwo i prawdziwe wsparcie — to może być właśnie ta przestrzeń.

Osobiście znam Edytę i z całego serca polecam. Jej historię możecie poznać na kanale YouTube Ta Mama Ma Imię oraz jej mediach społecznościowych.

👉 Formularz zapisu do grupy znajdziecie tutaj: https://forms.gle/P2Y2cTxcQz5grmwV6

02/02/2026

Osoby w spektrum neuroróżnorodności częściej mają trudność z odczytywaniem sygnałów płynących z ciała.
Za mało snu.
Za mało picia.
Długie funkcjonowanie w napięciu i stresie.
Przestymulowanie, które pogłębia nadwrażliwości…
a czasem nawet brak sygnału, że już są w przeciążeniu.

W pracy z dziećmi i nastolatkami, łącząc terapię czaszkowo-krzyżową, integrację sensoryczną i psychoedukację, widzę, jak przeciążony układ nerwowy stopniowo się reguluje. W ciele pojawia się mniejsze napięcie, więcej spokoju i lepszy kontakt ze sobą.

Na terapię czaszkowo-krzyżową regularnie przychodzą także dorośli. Szczególnie w okresie jesienno-zimowym, który bywa bardzo wymagający dla osób neuroatypowych, wsparcie regulacji układu nerwowego ma ogromne znaczenie.

Cieszę się, że mogłam ostatnio gościć również kilku nowych pacjentów, którzy wracają regularnie, aby zadbać o utrzymanie dobrego stanu w ciele — i o siebie 🌿