Komisja ds. Osób z Niepełnosprawnością APS

Komisja ds. Osób z Niepełnosprawnością APS Komisja ds. Osób z Niepełnosprawnością jest ważnym organem funkcjonującym w Akademii Pedagogiki Specjalnej w Warszawie.

Odwołujemy się do zasad: tolerancji, równości, godności i otwartości na inicjatywy studentów APS. Przewodniczący w latach listopad 2009 - listopad 2010: Bartłomiej Dębniak
Przewodniczący od listopad 2010 - listopad 2012: Piotr Sobolewski
Przewodniczący od listopad 2012: Jacek Ornafa

15 października obchodzimy Międzynarodowy Dzień Białej Laski - święto szczególnie poświęcone osobom niewidomym i słabowi...
15/10/2021

15 października obchodzimy Międzynarodowy Dzień Białej Laski - święto szczególnie poświęcone osobom niewidomym i słabowidzącym.

Zapraszamy serdecznie do zapoznania się z pięknym wpisem dr Małgorzaty Paplińskiej z Zakładu Tyflopedagogiki APS na ten szczególny dzień - https://www.facebook.com/100027119133081/posts/937946827119280/?d=n

Jesteś w trakcie studiów i czujesz głód dalszej wiedzy? 🤓 Interesuje Cię jakiś temat, czy zjawisko i zastanawiasz się w ...
11/04/2021

Jesteś w trakcie studiów i czujesz głód dalszej wiedzy? 🤓 Interesuje Cię jakiś temat, czy zjawisko i zastanawiasz się w jaki sposób możesz go zgłębić samodzielnie? 🧐
Chciałbyś podjąć drogę naukową, ale nie wiesz od czego zacząć? ✍️
A może zastanawiasz się jak uzyskać stopień naukowy doktora? 🤔
Jeżeli na którekolwiek z tych pytań odpowiedź brzmi: "tak", to serdecznie zapraszamy na spotkanie podczas którego uzyskasz odpowiedzi na te pytania i wiele innych. 💁‍♀️
Nasz zaproszony gość opowie m.in. o możliwościach podjęcia studiów doktoranckich, sposobie rekrutacji, wyjaśni poszczególne kroki, ale także wskaże inne możliwości rozwoju naukowego, czy finansowania swoich projektów badawczych. 😊
Zapraszamy!!!

 2 kwietnia -Światowy  Dzień Świadomości AutyzmuPod tym postem podzielmy się informacjami na temat autyzmu :)Chcesz się ...
02/04/2021



2 kwietnia -Światowy Dzień Świadomości Autyzmu

Pod tym postem podzielmy się informacjami na temat autyzmu :)

Chcesz się dowiedzieć więcej na temat spektrum autyzmu? - >sprawdź komentarze 😁
________________

 21 marca - Światowy Dzień Zespołu DownaW tym roku nie wstawiamy zdjęcia w kolorowych skarpetkach, co nie znaczy, że nie...
21/03/2021



21 marca - Światowy Dzień Zespołu Downa

W tym roku nie wstawiamy zdjęcia w kolorowych skarpetkach, co nie znaczy, że nie solidaryzujemy się z osobami z zespołem Downa.

W tym roku tworzymy post, pod którym każdy z Was może dodać od siebie coś na temat zespołu Downa.
Oczywiście może to być też zdjęcie w kolorowych skarpetkach :D

Możecie tu też napisać o tym jak mówić o zespole Downa, a jakich określeń używać się nie powinno (a wiemy, że jest sporo osób, które o tym nie wiedzą i stosują nieświadomie).

Możecie tu dodać spot edukacyjny, który Wam się spodobał - na pewno dziś zobaczycie ich wiele na swoim facebooku ;)

Pod tym postem możecie podzielić się wszystkim co wiecie na temat Zespołu Downa, a dzięki temu te informację dotrą może do osób, które wcześniej nie miały okazji się tego dowiedzieć
__________________

Nauczycielki, Nauczyciele i wszystkie zainteresowane osoby :)Fundacja   wyszła Nam naprzeciw i przygotowała darmowy paki...
18/03/2021

Nauczycielki, Nauczyciele i wszystkie zainteresowane osoby :)
Fundacja wyszła Nam naprzeciw i przygotowała darmowy pakiet szkolny, w którym znajdziemy szereg propozycji, pomysłów i materiałów do wykorzystania na zajęciach edukacyjnych nie tylko w Dniu Zespołu Downa.
Gorąco zachęcamy do zapoznania się z materiałami i działalnością fundacji. Link poniżej 👇

https://www.facebook.com/149082769211274/posts/894093301376880/

To już w najbliższą niedzielę 21.03 Fundacja Laboratorium Marzeń od lat włącza się w obchody tego święta.
W tym roku przygotowaliśmy dla Was szereg niespodzianek.
Oto pierwsza z nich dostepny BEZPŁATNIE w naszym sklepie (link w bio i komentarzu)
Zapraszamy do pobrania. Znajdziecie w nim pomysly na ciekawe rozmowy z Waszymi uczniami, dziećmi, propozycje aktywności na lekcji czy zajęciach edukacyjnych , linki do ciekawych filmów, inspiracje, które pozwolą Wam swobodnie rozmawiać o różnorodności i integracji :)
Materiał przetłumaczony i opublikowany za zgodą organizatora Światowego Dnia Zespołu Downa
https://laboratoriummarzen.pl/sklep/

Studentki i Studenci!Wspominając swoje początki studiowania, działalności społecznej oraz NAUKOWEJ postanowiliśmy podzie...
10/03/2021

Studentki i Studenci!

Wspominając swoje początki studiowania, działalności społecznej oraz NAUKOWEJ postanowiliśmy podzielić się z Wami wiedzą, którą udało nam się zdobyć przez lata spędzone na uczelni.

Spotkanie poprowadzone będzie przez studentów dla studentów.
Nie jesteśmy profesjonalistami, ale chętnie powiemy Wam jakie macie możliwości chcąc działać naukowo 😃

14 lutego to nie tylko Walentynki – tego dnia obchodzony jest również Światowy Dzień Chorych na Padaczkę. 💜 Święty Walen...
14/02/2021

14 lutego to nie tylko Walentynki – tego dnia obchodzony jest również Światowy Dzień Chorych na Padaczkę. 💜

Święty Walenty to bowiem nie tylko patron zakochanych, ale także patron chorych na padaczkę. Na wielu starych obrazach widzimy postać tego świętego w stroju biskupa uzdrawiającego chorych z epilepsji.

W kalendarzu jest również inna ważna data związana z padaczką. 26 marca to od kilku lat Międzynarodowy Dzień Epilepsji (Dzień Lawendowy).💜 Tego dnia na całym świecie prowadzone są różnego rodzaju akcje edukacyjne na temat choroby i możliwości jej leczenia. Pomysłodawczynią ”Lawendowego Dnia” jest Cassidy Megan z Kanady. W 2008 r. ta dziewięcioletnia wtedy dziewczynka, postanowiła zmotywować innych do działania w celu rozpowszechniania wiedzy o tej chorobie i obalania mitów z nią związanych.

Na znak solidarności z osobami cierpiącymi na padaczkę, warto w tym dniu w strój wkomponować dodatek w lawendowym kolorze. Dlaczego lawendowy? Mała Cassidy, sama zmagająca się z padaczką, zwróciła uwagę na to, że ten kolor często kojarzony jest z samotnością i społeczną izolacją, która doskwiera chorym – nierzadko silniej niż sama epilepsja.

Padaczka inaczej zwana epilepsją to jedna z najczęstszych tzw. chorób przewlekłych (chory zmaga się z nimi całe życie). Jej podstawowym objawem są nagłe, niekontrolowane i nawracające napady padaczkowe, w trakcie których chory pada na ziemię i wykonuje szereg nieskoordynowanych ruchów ciałem, nad czym nie ma kontroli. To zachowanie może kojarzyć się niektórym np. z porażeniem prądem.

Mimo postępów we współczesnej medycynie większości przyczyn występowania napadów padaczkowych nie da się ustalić. Lekarze nie są w stanie rozpoznać jej przyczyn u około 70% chorych.

Padaczka nie jest zaraźliwa. Nie jest chorobą psychiczną, lecz neurologiczną. Napad padaczkowy to chwilowe zaburzenie pracy mózgu, które najczęściej w żadnym stopniu nie prowadzi do obniżenia sprawności chorego w życiu codziennym.

Leku, który pozwala na całkowite uzdrowienie, dotąd nie odkryto. Udaje się tylko ograniczyć liczbę napadów i osłabić ich gwałtowność. Osoby dotknięte padaczką żyją w niepewności, w strachu, bo nie wiedzą, kiedy spodziewać się napadu. Brak poczucia bezpieczeństwa jest chyba najtrudniejszym elementem życia z padaczką.

Źródło: K. Klimowicz. Podróż po lawendowej krainie. Warszawa, 2017r.

13/02/2021

Czy wiesz, że... od niedawna osoby ważące mniej niż 50kg, mogą zarejestrować się w naszej bazie potencjalnych Dawców szpiku? ❤️ www.dkms.pl/zostan-dawca-szpiku

Wcześniejsze ograniczenie wynikało z tego, że z medycznego punktu osoba o zbyt niskiej wadze może nie być w stanie wyprodukować wystarczającej ilości komórek macierzystych dla Pacjenta.

Dziś mamy już większą wiedzę na temat ilości komórek potrzebnych do przeszczepu, dlatego zdecydowaliśmy się znieść ograniczenie na etapie rejestracji. W przypadku wystąpienia zgodności z konkretnym Pacjentem będziemy sprawdzać, czy zgodny Dawca jest w stanie oddać potrzebną ilość komórek macierzystych dla tej osoby.

Dzięki tej zmianie więcej osób będzie mogło pomóc Pacjentom potrzebującym przeszczepienia szpiku! ❤️ Z zachowaniem bezpieczeństwa zarówno Dawców jak i Pacjentów.

Jeśli Twoja rejestracja do tej pory nie była możliwa z powodu zbyt niskiej wagi, to już teraz MOŻESZ zamówić pakiet rejestracyjny na naszej stronie www.dkms.pl/zostan-dawca-szpiku

30/01/2021

Czy w Polsce wydaje się zbyt dużo orzeczeń o potrzebie kształcenia specjalnego dla osób z zespołem Aspergera? Taki problem diagnozuje pełnomocnik rządu ds. osób niepełnosprawnych, Paweł Wdówik i zapowiada możliwe cięcia środków z subwencji oświatowej przeznaczonych dla tych uczniów ❗

Te i inne planowane zmiany w systemie orzecznictwa budzą nasze zaniepokojenie i sprzeciw. Osoby z zespołem Aspegera mają złożone i często niewidoczne trudności, które wymagają kompleksowego wsparcia - zarówno w szkole, jak i poza nią.

👉 Dlatego zachęcamy do wsparcia otwartego apelu do Ministra Wdówika o pełne uwzględnienie potrzeb tej grupy obywateli. Apel można podpisać tutaj: http://bit.ly/35VvD6L

Jednym z inicjatorów apelu był wiceprezes naszego Stowarzyszenia, dr Mateusz Płatos.

[Opis grafiki: Nagłówek: "Rząd planuje zmiany w systemie orzecznictwa osób z zespołem Aspergera". Cytat: "To na podstawie orzeczenia o potrzebie kształcenia specjalnego wypłacana jest podwyższona subwencja oświatowa. Skutek jest taki, że mamy ogromną nadreprezentację dzieci z zespołem Aspergera w stosunku do tego, czego należałoby się spodziewać według danych statystycznych". Wypowiedź Pawła Wdówika, Pełnomocnika Rządu ds. Osób Niepełnosprawnych. Na dole duży napis: "Podpis apel"]

Adres

Ulica Szczęśliwicka 40, Pokój 1054
Warsaw
02-353

Strona Internetowa

Ostrzeżenia

Bądź na bieżąco i daj nam wysłać e-mail, gdy Komisja ds. Osób z Niepełnosprawnością APS umieści wiadomości i promocje. Twój adres e-mail nie zostanie wykorzystany do żadnego innego celu i możesz zrezygnować z subskrypcji w dowolnym momencie.

Skontaktuj Się Z Praktyka

Wyślij wiadomość do Komisja ds. Osób z Niepełnosprawnością APS:

Udostępnij

Share on Facebook Share on Twitter Share on LinkedIn
Share on Pinterest Share on Reddit Share via Email
Share on WhatsApp Share on Instagram Share on Telegram