Fizjo-Ludki Karolina Szkoda

09/10/2024

Październik to idealny czas, by zadbać o zdrowie Twojego dziecka! 👦👧

Przez cały miesiąc oferuję bezpłatne konsultację fizjoterapeutyczne.

Drogi rodzicu, jeśli chcesz sprawdzić, czy postawa Twojego dziecka jest prawidłowa to jest to idealny moment na umówienie wizyty.
Skontaktuj się ze mną w wiadomości prywatnej lub telefonicznie pod numerem telefonu 509279649 i umów się.
Zadbajmy razem o postawę Twojego dziecka❤️

03/10/2024

Szanowni Rodzice, Kochani pacjenci!
Gabinet został dla Was ponownie otwarty.
Serdecznie zapraszam do zapisów i do zobaczenia :)

25/05/2023

Fajny chłopczyk potrzebuje naszej pomocy…
To co? Pomożemy?! 🙂

Już ponad 4 lata Mark walczy ze śmiertelną chorobą! SMA, czyli rdzeniowy zanik mięśni. W przypadku synka jest to typ 1, czyli choroba Werdniga-Hoffmanna, która jest najbardziej niekorzystną postacią! Jakim...

16/03/2022

Moi drodzy! Jeśli jeszcze nie zdecydowaliście się na kogo przeznaczyć w tym roku swój 1% chciałabym przedstawić Wam Leonarda.
Leo ma 3 lata, choruje na miopatie nemalinową, która związana jest z nieprawidłową funkcją mięśni szkieletowych. Ze względu na niewydolność oddechową, oddech Leosia wspomagany jest przez respirator. Codzienna, systematyczna rehabilitacja ruchowa i oddechowa oraz bardzo drogi sprzęt ortopedyczny to jedyna szansa na sprawność Leosia, ponieważ na to schorzenie nie ma lekarstwa. Leosia dzielnie wspierają i wspomagają jego kochani rodzice, których największym marzeniem jest zobaczyć na buzi Leosia uśmiech i usłyszeć słowa „Kocham Cię mamo, kocham Cię tato”.

https://www.facebook.com/Lew_Izuli-103098998504728

Dla Nas to tylko 1% a dla Leosia to szansa na samodzielny oddech i sprawność 🙂

16/03/2022

Moi drodzy! Jeśli jeszcze nie zdecydowaliście się na kogo przeznaczyć w tym roku swój 1% to poznajcie Emila.
Emil w maju skończy 8 lat, choruje na SMA typ I/II. Na co dzień jest pogodnym chłopcem, który od września 2021r. został uczniem I klasy. Ze względu na SMA (rdzeniowy zanik mięśni) Emil wymaga codziennej, systematycznej rehabilitacji i drogiego zaopatrzenia ortopedycznego. Mimo wszystko nie poddaje się, każdego dnia dzielnie walczy o uzyskanie nowego celu, a razem ze swoją mamą Martą i młodszą siostrą Kają tworzą bardzo zgrany zespół!

https://www.facebook.com/Emil-i-SMA-Chce-nie-ba%C4%87-si%C4%99-jutra--1617629975013515

Dla Nas to tylko 1% a dla Emila to szansa na uzyskanie sprawności 🙂

11/05/2021

Kiedy w sobotę rano wszyscy jeszcze śpią, Leo - mały wojownik dzielnie ćwiczy, walcząc o lepsze jutro 😍

Moi drodzy, przypominam że w dalszym ciągu trwa zbiórka dla Leosia, która da mu szanse na samodzielny oddech i rozstanie się z „przyjacielem” raz na zawsze 🙂

https://pomagam.pl/leonardo?fbclid=IwAR0108wQ_BKUY3ei2CLpPRhrvxs56IE1MpH4Dn4gW6ebCAyQOCPtQFE_CVs

Ważna jest każda złotówka 🙂

25/04/2021

Udało się! 🥰
Po 8 tygodniach ciężkiej pracy i nauki zostałam terapeutą NDT-Bobath.
Od jutra wracam do pracy z nowymi pomysłami i nową wiedzą.
Teraz przyszedł czas na powrót do domu i odpoczynek.
Do zobaczenia! 🙂

28/02/2021

W dniu dzisiejszym obchodzimy Dzien Chorób Rzadkich. Z tej okazji chciałabym życzyć wszystkim osobom zmagającym się z takimi chorobami dużo wytrwałości w dążeniu do samodzielności i osiągania kolejnych celów.
Dzień chorób rzadkich, ale nie zapomnianych 🙂

09/02/2021

Moi drodzy! Jeżeli nie zdecydowaliście się jeszcze na kogo przeznaczyć w tym roku swój 1% chciałabym przedstawić Wam Leonarda.
Leo ma 2 latka, choruje na miopatie nemalinową, która związana jest z nieprawidłową funkcją mięśni szkieletowych. Ze względu na niewydolność oddechową, oddech Leosia wspomagany jest przez respirator. Codzienna i systematyczna rehabilitacja ruchowa i oddechowa oraz bardzo drogi sprzęt ortopedyczny to jedyna szansa na sprawność Leosia, ponieważ na to schorzenie nie ma lekarstwa. Leosia dzielnie wspierają i wspomagają jego kochani rodzice, których największym marzeniem jest zobaczyć na buzi Leosia uśmiech i usłyszeć słowa „Kocham Cię mamo, kocham Cię tato”.

Dla mnie to prawdziwy Superbohater, który z zajęć na zajęcia zaskakuje mnie swoją walecznością. Dla Nas to tylko 1% a dla Leosia to szansa na samodzielny oddech i sprawność :)