Centrum Diagnozy i Terapii FASada

Centrum Diagnozy i Terapii FASada Centrum Diagnozy i Terapii FASada Skutki te mogą obejmować zaburzenia rozwoju fizycznego, umysłowego, zachowania i uczenia się; mogą trwać przez całe życie.

Spektrum Poalkoholowych Zaburzeń Rozwojowych (z ang. – Fetal Alcohol Spectrum Disorder, skrót: FASD) jest ogólnym terminem, opisującym całe spektrum skutków rozwojowych, występujących u potomstwa matek pijących alkohol w okresie ciąży. Termin FASD nie jest terminem przeznaczonym do wykorzystania w diagnostyce klinicznej. W tym obszarze mieszczą się:
- FAS (Fetal Alcohol Syndrom) – Płodowy Zespół Alkoholowy,
- pFAS (partial Fetal Alcohol Syndrom) – Częściowy Płodowy Zespół Alkoholowy,
- inne rozpoznania, takie jak np: Encefalopatia niepostępująca z ekspozycją na alkohol lub Zaburzenia neurobehawioralne z ekspozycją na alkohol - czasem pod nazwą: ARND (Alcohol Related Neurodevelopmental Disorder), Poalkoholowe zaburzenia układu nerwowego lub FAE (Fetal Alcohol Efect) - Alkoholowy Efekt Płodowy czy Wady Wrodzone Spowodowane Alkoholem – Alcohol Related Birth Defects (ARBD). Różnorodność nazw wynika z klasyfikacji, którymi posługują się diagności, jednak wszystkie je łączy wspólna etiologia, związana ze spożywaniem alkoholu przez matkę w czasie ciąży.

Zorganizowaliśmy 56 warsztatów dla opiekunów i specjalistów.Ponad 1000 osób zdobyło wiedzę, która pomaga dzieciom każdeg...
20/03/2026

Zorganizowaliśmy 56 warsztatów dla opiekunów i specjalistów.
Ponad 1000 osób zdobyło wiedzę, która pomaga dzieciom każdego dnia.

W 2025 roku wspólnie budowaliśmy przestrzeń wsparcia i zrozumienia – dla dzieci z FASD i ich rodzin.

Bo wspierając dziecko, wspieramy całą rodzinę.
Rodzic, który rozumie, ma więcej siły.
A dziecko – więcej spokoju.

➡️ Przekaż 1,5% podatku
KRS: 0000 15 11 13

Dziękujemy za zaufanie 💛

💛 Wczoraj… zamiast odpoczynku po intensywnym kongresie — wybraliśmy rozwój.Nasz zespół Fundacji cały dzień uczestniczył ...
19/03/2026

💛 Wczoraj… zamiast odpoczynku po intensywnym kongresie — wybraliśmy rozwój.

Nasz zespół Fundacji cały dzień uczestniczył w wyjątkowym szkoleniu prowadzonym przez Chrisa Taylora – doświadczonego specjalistę pracującego z dziećmi i rodzinami w obszarze traumy oraz FASD, który od lat wspiera opiekunów i profesjonalistów na całym świecie.

📘 Tematem szkolenia była:„Świadoma Traumy Praca z Księgą Życia”

To był niezwykle ważny i poruszający czas.Rozmawialiśmy o tym, jak mądrze i uważnie wspierać dzieci w budowaniu ich tożsamości, jak opowiadać ich historię życia w sposób bezpieczny, wzmacniający i pełen szacunku.

Bo wiemy, że za każdą historią stoi dziecko, które potrzebuje zrozumienia, akceptacji i prawdy podanej z czułością 💛

Dziękujemy Chrisowi Taylorowi za ogrom wiedzy, wrażliwość i stworzenie przestrzeni do refleksji i rozwoju.

🤝 Dziękujemy także naszemu zespołowi – za gotowość do nauki, otwartość i za to, że nawet po tak intensywnym czasie jak kongres, wciąż chcecie więcej… dla dzieci.

To właśnie dzięki temu możemy być jeszcze lepszym wsparciem dla tych, którzy najbardziej tego potrzebują.

❤️ Za nami dwa niezwykłe dni pełne wiedzy, emocji i prawdziwego spotkania.Z ogromną wdzięcznością podsumowujemy Międzyna...
18/03/2026

❤️ Za nami dwa niezwykłe dni pełne wiedzy, emocji i prawdziwego spotkania.

Z ogromną wdzięcznością podsumowujemy Międzynarodowy Kongres Rodzin Dzieci z FASD.

To były dni pełne uważności, zrozumienia i wzruszeń. Dni, które pokazały, jak ogromną siłę ma wspólnota. Jak bardzo jesteśmy sobie nawzajem potrzebni 💛

🙏 Z całego serca dziękujemy wszystkim Prelegentom – za wiedzę, doświadczenie i autentyczność:

✨ Carrie Liske✨ Małgorzata Tomanik✨ dr n. med. Agata Cichoń-Chojnacka✨ Małgorzata Korolczuk✨ Chris Taylor✨ Manon Spruit✨ prof. dr hab. Robert Śmigiel✨ lek. med. Iwona Sawionek✨ lek. med. Iwona Kacperska✨ Agnieszka Kosek✨ dr hab. Christie Petrenko✨ Barbara Chruślińska✨ Paulina Stobnicka-Stolarska✨ Marta Piegat-Kaczmarczyk✨ dr n. o zdr. Iwona Palicka✨ dr n. med. Katarzyna Dyląg✨ dr n. med. Małgorzata Klecka✨ Aleksandra Charęzińska

💬 Dziękujemy również moderatorom i osobom prowadzącym dyskusje – za czuwanie nad przebiegiem i jakością rozmów:✨ prof. dr hab. Robert Śmigiel✨ dr n. o zdr. Iwona Palicka✨ dr n. med. Katarzyna Dyląg

💛 Dziękujemy Rodzicom – za obecność, szczerość i odwagę.💛 Dziękujemy Specjalistom pracującym w obszarze FASD – za codzienną pracę, zaangażowanie i budowanie realnego wsparcia dla dzieci i rodzin.

🤝 Dziękujemy zespołowi Fundacji oraz Wolontariuszom – za ogrom pracy, serce i energię. Dzięki Wam to wydarzenie mogło się wydarzyć na tak wysokim poziomie.

🎨 Szczególne podziękowania kierujemy do Patryka Tulei – za udostępnienie niezwykłej wystawy szkiców oraz za podzielenie się swoją poruszającą historią życia. To był moment, który na długo zostanie w naszych sercach…

✨ Ten kongres to coś więcej niż wydarzenie.To wspólnota. Zrozumienie. Nadzieja.

Już dziś nie możemy się doczekać kolejnego spotkania… 💫

Dziękujemy, że byliście z nami.Razem dla FASD. Zawsze. ❤️

Drugi dzień Międzynarodowego Kongresu Rodzin Dzieci z FASD za nami 💛To był dzień niezwykle intensywny – pełen praktyczne...
17/03/2026

Drugi dzień Międzynarodowego Kongresu Rodzin Dzieci z FASD za nami 💛

To był dzień niezwykle intensywny – pełen praktycznej wiedzy, refleksji i ważnych rozmów. Dzisiejsze warsztaty pokazały, jak ogromną wartość ma dzielenie się doświadczeniem i wzajemne wsparcie w codzienności życia z FASD.

Dziękujemy naszym wspaniałym prowadzącym warsztaty:
✨ Christie Petrenko
✨ Carrie Liske
✨ Iwona Kacperska
✨ Agnieszka Kosek
✨ Barbara Chruślińska
✨ Małgorzata Tomanik
✨ Paulina Stobnicka-Stolarska
✨ Marta Piegat-Kaczmarczyk
✨ Iwona Palicka
✨ Małgorzata Klecka
✨ Katarzyna Dyląg
✨ Aleksandra Charęzińska

a także za podsumowanie dnia:
✨ Dorocie Polańskiej

Dziękujemy za ogrom wiedzy, konkretne narzędzia i uważność na potrzeby rodzin 💛

Ogromne podziękowania kierujemy także do wszystkich uczestników 💛
Za obecność, otwartość, dzielenie się swoimi historiami i budowanie bezpiecznej, wspierającej społeczności. To dzięki Wam ten kongres ma prawdziwy sens.

Z całego serca dziękujemy również całemu zespołowi Fundacji Rodzin Adopcyjnych – za miesiące pracy, zaangażowanie, serce i troskę o każdy szczegół tego wydarzenia. To był wspólny wysiłek, który przyniósł piękny efekt.

To jeszcze nie koniec – jutro podzielimy się z Wami podsumowaniem całego kongresu.

Dziękujemy, że jesteście z nami 💛

Za nami pierwszy dzień Międzynarodowego Kongresu Rodzin Dzieci z FASD – wyjątkowego wydarzenia, którego organizatorem je...
16/03/2026

Za nami pierwszy dzień Międzynarodowego Kongresu Rodzin Dzieci z FASD – wyjątkowego wydarzenia, którego organizatorem jest Fundacja Rodzin Adopcyjnych.

To dla nas ogromny zaszczyt i radość, że mogliśmy dziś gościć w Warszawie tak wielu znamienitych ekspertów, specjalistów oraz rodziców i opiekunów z całej Polski i z zagranicy. Wspólnie tworzymy przestrzeń do wymiany wiedzy, doświadczeń i dobrych praktyk, które pomagają lepiej wspierać dzieci z FASD oraz ich rodziny.

Dzisiejsze wykłady i spotkania pokazały, jak ważna jest współpraca środowisk medycznych, terapeutycznych i rodzinnych w budowaniu systemowego wsparcia dla osób z FASD – często nazywanego „ukrytą niepełnosprawnością”.

Dziękujemy wszystkim prelegentom i uczestnikom za obecność, inspirujące rozmowy i ogromną energię do działania.

A przed nami drugi dzień Kongresu – kolejne wykłady, warsztaty i spotkania, które pozwolą jeszcze lepiej zrozumieć potrzeby dzieci z FASD i ich rodzin.

Działajmy razem ❤️

Kongres Rodzin Dzieci z FASD ❤️
16/03/2026

Kongres Rodzin Dzieci z FASD ❤️

Małgosia Korolczuk FASmisja - Małgorzata Korolczuk jest już z nami 🧡 Fundacja Rodzin Adopcyjnych
15/03/2026

Małgosia Korolczuk FASmisja - Małgorzata Korolczuk jest już z nami 🧡 Fundacja Rodzin Adopcyjnych

My już w Warszawie 💪
A Wy jak tam ?

Do zobaczenia jutro na Kongresie ❤️

🎨 Już jutro podczas Kongresu FASD będzie można zobaczyć coś naprawdę wyjątkowego.W przestrzeni wydarzenia towarzyszyć na...
15/03/2026

🎨 Już jutro podczas Kongresu FASD będzie można zobaczyć coś naprawdę wyjątkowego.

W przestrzeni wydarzenia towarzyszyć nam będzie wystawa prac Patryka Tulei – młodego artysty i ucznia Zespołu Szkół Technicznych w Malborku. Patryk od lat rysuje i szkicuje – to dla niego sposób na wyrażanie emocji, wyciszenie i opowiedzenie o świecie z własnej, bardzo wrażliwej perspektywy.

Jego prace były już prezentowane na wystawach poświęconych spojrzeniu na świat osób z FASD i pokazują, jak wielki potencjał, wrażliwość i talent mogą kryć się w młodych ludziach.

Dlatego podczas Kongresu chcemy pokazać nie tylko wiedzę i doświadczenia ekspertów, ale także perspektywę osób z FASD – ich talent, emocje i sposób patrzenia na świat.

Zapraszamy wszystkich uczestników do zatrzymania się na chwilę przy tej wystawie.Bo czasem jeden rysunek potrafi powiedzieć więcej niż wiele słów.

Do zobaczenia jutro na Kongresie 👉

👟 Międzynarodowy Kongres Rodzin Dzieci z FASD – 16–17 marca 2026Podczas kongresu nie zabraknie przestrzeni na rozmowę o ...
14/03/2026

👟 Międzynarodowy Kongres Rodzin Dzieci z FASD – 16–17 marca 2026

Podczas kongresu nie zabraknie przestrzeni na rozmowę o codziennych doświadczeniach rodzin wychowujących dzieci z FASD.

Jednym z warsztatów będzie spotkanie prowadzone przez Barbarę Chruślińską pt.
„Most zrozumienia – doświadczenia rodziców dzieci z FASD”.

To warsztat oparty na prawdziwych historiach i doświadczeniach rodziców, którzy na co dzień mierzą się z wyzwaniami związanymi z FASD. Będzie to czas na wymianę perspektyw, budowanie wzajemnego zrozumienia oraz szukanie rozwiązań, które pomagają w codziennym funkcjonowaniu rodzin.

💬 Podczas spotkania uczestnicy będą mogli:
• poznać doświadczenia innych rodziców
• podzielić się własną historią
• zobaczyć, jak budować „most zrozumienia” między światem dziecka a światem dorosłych

Wierzymy, że siła wspólnoty i dzielenia się doświadczeniem pomaga rodzicom nie czuć się samym w tej drodze.

🧠 Podczas Międzynarodowego Kongresu Rodzin Dzieci z FASD jednym z ważnych punktów programu będzie warsztat prowadzony pr...
14/03/2026

🧠 Podczas Międzynarodowego Kongresu Rodzin Dzieci z FASD jednym z ważnych punktów programu będzie warsztat prowadzony przez Aleksandrę Charezińską – terapeutkę integracji sensorycznej, specjalistkę pracującą z dziećmi z zaburzeniami neurorozwojowymi oraz trenerkę wspierającą rodziców i specjalistów w lepszym rozumieniu potrzeb dzieci z FASD.

Aleksandra Charezińska od lat zajmuje się terapią dzieci z trudnościami w przetwarzaniu sensorycznym. W swojej pracy szczególną uwagę poświęca temu, jak poprzez codzienne aktywności i zabawę wspierać rozwój układu nerwowego dziecka. Jest także autorką licznych szkoleń i warsztatów dla rodziców oraz profesjonalistów pracujących z dziećmi z FASD.

Podczas warsztatu „Profil sensoryczny dziecka z FASD – jak poprzez zabawę i proste aktywności wspierać rozwój sensomotoryczny dziecka” uczestnicy poznają m.in.:

🔹 czym jest profil sensoryczny dziecka z FASD
🔹 jak rozumieć zachowania wynikające z trudności w przetwarzaniu bodźców
🔹 jakie proste aktywności mogą wspierać rozwój sensomotoryczny dziecka
🔹 w jaki sposób codzienna zabawa może stać się elementem terapii i regulacji

To niezwykle ważny temat dla rodzin wychowujących dzieci z FASD – ponieważ właściwe rozumienie potrzeb sensorycznych dziecka pozwala lepiej wspierać jego rozwój, regulację emocji i funkcjonowanie w codzienności.

Kongres tworzy przestrzeń do dzielenia się wiedzą, doświadczeniem i praktycznymi rozwiązaniami, które pomagają dzieciom rozwijać się w bezpiecznym i wspierającym środowisku.

Podczas Międzynarodowego Kongresu Rodzin Dzieci z FASD warsztat poprowadzi Paulina Stobnicka-Stolarska – neurologopedka,...
14/03/2026

Podczas Międzynarodowego Kongresu Rodzin Dzieci z FASD warsztat poprowadzi Paulina Stobnicka-Stolarska – neurologopedka, terapeutka karmienia i specjalistka od lat pracująca z małymi dziećmi z trudnościami rozwojowymi, w tym z FASD. W swojej pracy łączy wiedzę z zakresu neurologopedii, rozwoju dziecka oraz terapii relacji, wspierając zarówno dzieci, jak i ich rodziców w codziennym funkcjonowaniu.

Jej warsztat zatytułowany jest:
„Zabawa w życiu i terapii małego dziecka z FASD”.

Zabawa jest dla dziecka naturalnym sposobem poznawania świata, budowania relacji i rozwijania kompetencji. W przypadku dzieci z FASD pełni także niezwykle ważną rolę terapeutyczną – wspiera rozwój komunikacji, regulację emocji, rozwój sensomotoryczny oraz poczucie bezpieczeństwa.

Podczas warsztatu uczestnicy będą mogli przyjrzeć się temu, jak poprzez proste aktywności i codzienne zabawy wspierać rozwój małego dziecka z FASD oraz jak budować relację, która staje się fundamentem skutecznej terapii.

Bo czasem najważniejsze rzeczy w terapii zaczynają się od wspólnej zabawy. ❤️

🌍 Międzynarodowy Kongres Rodzin Dzieci z FASD – poznajcie kolejną prelegentkę!Podczas kongresu wystąpi Małgorzata Tomani...
13/03/2026

🌍 Międzynarodowy Kongres Rodzin Dzieci z FASD – poznajcie kolejną prelegentkę!

Podczas kongresu wystąpi Małgorzata Tomanik (Kanada) – pedagog, specjalistka w zakresie problematyki FASD oraz założycielka poradni Parenting Paradigm. Od lat wspiera rodziny wychowujące dzieci z FASD i szkoli specjalistów pracujących z osobami dotkniętymi tym zaburzeniem. 

Małgorzata Tomanik współpracuje z rodzicami, opiekunami oraz zespołami diagnostyczno-terapeutycznymi, a także prowadzi liczne szkolenia dla pracowników ochrony zdrowia, pedagogów, psychologów i innych specjalistów. Od 2013 roku aktywnie współpracuje również z polskimi środowiskami zawodowymi zajmującymi się FASD. 

🎤 Wystąpienie:
„System pracy i wsparcia matek”

🛠 Warsztat:
„Inaczej zamiast trudniej – akomodacje środowiskowe”

To będzie niezwykle ważne spotkanie dla rodzin i specjalistów – o tym, jak budować realne wsparcie dla dzieci z FASD i ich opiekunów.

📅 16–17 marca 2026

Adres

Ulica Płatnicza 83
Warsaw
01-827

Ostrzeżenia

Bądź na bieżąco i daj nam wysłać e-mail, gdy Centrum Diagnozy i Terapii FASada umieści wiadomości i promocje. Twój adres e-mail nie zostanie wykorzystany do żadnego innego celu i możesz zrezygnować z subskrypcji w dowolnym momencie.

Skontaktuj Się Z Praktyka

Wyślij wiadomość do Centrum Diagnozy i Terapii FASada:

Udostępnij

Share on Facebook Share on Twitter Share on LinkedIn
Share on Pinterest Share on Reddit Share via Email
Share on WhatsApp Share on Instagram Share on Telegram

Nasza historia

Punkt Diagnostyczno-Konsultacyjny FASada został powołany przez Fundację Rodzin Adopcyjnych w Warszawie, w odpowiedzi na potrzeby rodzin, wychowujących dzieci po prenatalnej ekspozycji na alkohol.

Nasz zespół przygotowywał się do pracy przez 3 lata, odbywając szkolenia i warsztaty z zakresu diagnozy FASD, planowania terapii i opieki nad dzieckiem i rodziną pod kierunkiem dr n. med. Małgorzaty Kleckiej, mgr Iwony Palickiej, dr Teresy Szumiło i Małgorzaty Tomanik oraz uczestnicząc w licznych konferencjach, dotyczących problematyki zaburzeń rozwojowych u dzieci. Szkolenia i warsztaty z udziałem Zespołu FASady, to m.in.: – Malutkie dziecko z podejrzeniem FASD – diagnoza, stymulacja rozwoju, opieka medyczna, – Forum rodziców FAScynujących dzieci – dla rodziców adopcyjnych i zastępczych, – Szkolenie z diagnostyki FAS: 4-cyfrowy kwestionariusz diagnostyczny i profil neurorozwojowy w diagnostyce Spektrum Poalkoholowych Wrodzonych Zaburzeń Rozwojowych, – Praca długoterminowa zespołu z rodziną i dzieckiem ze zdiagnozowanym FASD na przykładzie „PARENTING PARADIGM” z Kanady w oparciu o model pracy: „Rodzina w centrum uwagi”, – Warsztaty z diagnozy neurorozowojowej dzieci z FASD przy stosowaniu Kwestionariusza Waszyngtońskiego, – Szkolenie z możliwości terapeutycznych dla dzieci ze zdiagnozowanym FASD, – Wspomaganie rozwoju dzieci z FASD ze specyficznymi problemami w nauce wg programu integracji odruchów Sally Goddard-Blythe INPP Chester. Nasze atuty to praktyka w zakresie rozpoznawania FASD u bardzo małych dzieci (zespół FASady od kilku lat pracuje z malutkimi dziećmi w Interwencyjnym Ośrodku Preadopcyjnym w Otwocku) oraz osobiste doświadczenie rodziców adopcyjnych, wychowujących dzieci z FAS/FASD będących członkami naszego Zespołu.

NASZE PROJEKTY

* Pierwsze projekty na poradnię (robocza nazwa „Nasz skarb”) dla dzieci w pieczy zastępczej składamy już w 2008 do Funduszy Europejskich i w 2009 r. Funduszy Norweskich; wzorujemy się na OWI na ul. Pilickiej i poradni dla rodzin adopcyjnych w Bergamo