Centrum Diagnozy i Terapii FASada

Centrum Diagnozy i Terapii FASada Centrum Diagnozy i Terapii FASada Skutki te mogą obejmować zaburzenia rozwoju fizycznego, umysłowego, zachowania i uczenia się; mogą trwać przez całe życie.

Spektrum Poalkoholowych Zaburzeń Rozwojowych (z ang. – Fetal Alcohol Spectrum Disorder, skrót: FASD) jest ogólnym terminem, opisującym całe spektrum skutków rozwojowych, występujących u potomstwa matek pijących alkohol w okresie ciąży. Termin FASD nie jest terminem przeznaczonym do wykorzystania w diagnostyce klinicznej. W tym obszarze mieszczą się:
- FAS (Fetal Alcohol Syndrom) – Płodowy Zespół A

lkoholowy,
- pFAS (partial Fetal Alcohol Syndrom) – Częściowy Płodowy Zespół Alkoholowy,
- inne rozpoznania, takie jak np: Encefalopatia niepostępująca z ekspozycją na alkohol lub Zaburzenia neurobehawioralne z ekspozycją na alkohol - czasem pod nazwą: ARND (Alcohol Related Neurodevelopmental Disorder), Poalkoholowe zaburzenia układu nerwowego lub FAE (Fetal Alcohol Efect) - Alkoholowy Efekt Płodowy czy Wady Wrodzone Spowodowane Alkoholem – Alcohol Related Birth Defects (ARBD). Różnorodność nazw wynika z klasyfikacji, którymi posługują się diagności, jednak wszystkie je łączy wspólna etiologia, związana ze spożywaniem alkoholu przez matkę w czasie ciąży.

Zorganizowaliśmy 56 warsztatów dla opiekunów i specjalistów.Ponad 1000 osób zdobyło wiedzę, która pomaga dzieciom każdeg...
20/03/2026

Zorganizowaliśmy 56 warsztatów dla opiekunów i specjalistów.
Ponad 1000 osób zdobyło wiedzę, która pomaga dzieciom każdego dnia.

W 2025 roku wspólnie budowaliśmy przestrzeń wsparcia i zrozumienia – dla dzieci z FASD i ich rodzin.

Bo wspierając dziecko, wspieramy całą rodzinę.
Rodzic, który rozumie, ma więcej siły.
A dziecko – więcej spokoju.

➡️ Przekaż 1,5% podatku
KRS: 0000 15 11 13

Dziękujemy za zaufanie 💛

💛 Wczoraj… zamiast odpoczynku po intensywnym kongresie — wybraliśmy rozwój.Nasz zespół Fundacji cały dzień uczestniczył ...
19/03/2026

💛 Wczoraj… zamiast odpoczynku po intensywnym kongresie — wybraliśmy rozwój.

Nasz zespół Fundacji cały dzień uczestniczył w wyjątkowym szkoleniu prowadzonym przez Chrisa Taylora – doświadczonego specjalistę pracującego z dziećmi i rodzinami w obszarze traumy oraz FASD, który od lat wspiera opiekunów i profesjonalistów na całym świecie.

📘 Tematem szkolenia była:„Świadoma Traumy Praca z Księgą Życia”

To był niezwykle ważny i poruszający czas.Rozmawialiśmy o tym, jak mądrze i uważnie wspierać dzieci w budowaniu ich tożsamości, jak opowiadać ich historię życia w sposób bezpieczny, wzmacniający i pełen szacunku.

Bo wiemy, że za każdą historią stoi dziecko, które potrzebuje zrozumienia, akceptacji i prawdy podanej z czułością 💛

Dziękujemy Chrisowi Taylorowi za ogrom wiedzy, wrażliwość i stworzenie przestrzeni do refleksji i rozwoju.

🤝 Dziękujemy także naszemu zespołowi – za gotowość do nauki, otwartość i za to, że nawet po tak intensywnym czasie jak kongres, wciąż chcecie więcej… dla dzieci.

To właśnie dzięki temu możemy być jeszcze lepszym wsparciem dla tych, którzy najbardziej tego potrzebują.

❤️ Za nami dwa niezwykłe dni pełne wiedzy, emocji i prawdziwego spotkania.Z ogromną wdzięcznością podsumowujemy Międzyna...
18/03/2026

❤️ Za nami dwa niezwykłe dni pełne wiedzy, emocji i prawdziwego spotkania.

Z ogromną wdzięcznością podsumowujemy Międzynarodowy Kongres Rodzin Dzieci z FASD.

To były dni pełne uważności, zrozumienia i wzruszeń. Dni, które pokazały, jak ogromną siłę ma wspólnota. Jak bardzo jesteśmy sobie nawzajem potrzebni 💛

🙏 Z całego serca dziękujemy wszystkim Prelegentom – za wiedzę, doświadczenie i autentyczność:

✨ Carrie Liske✨ Małgorzata Tomanik✨ dr n. med. Agata Cichoń-Chojnacka✨ Małgorzata Korolczuk✨ Chris Taylor✨ Manon Spruit✨ prof. dr hab. Robert Śmigiel✨ lek. med. Iwona Sawionek✨ lek. med. Iwona Kacperska✨ Agnieszka Kosek✨ dr hab. Christie Petrenko✨ Barbara Chruślińska✨ Paulina Stobnicka-Stolarska✨ Marta Piegat-Kaczmarczyk✨ dr n. o zdr. Iwona Palicka✨ dr n. med. Katarzyna Dyląg✨ dr n. med. Małgorzata Klecka✨ Aleksandra Charęzińska

💬 Dziękujemy również moderatorom i osobom prowadzącym dyskusje – za czuwanie nad przebiegiem i jakością rozmów:✨ prof. dr hab. Robert Śmigiel✨ dr n. o zdr. Iwona Palicka✨ dr n. med. Katarzyna Dyląg

💛 Dziękujemy Rodzicom – za obecność, szczerość i odwagę.💛 Dziękujemy Specjalistom pracującym w obszarze FASD – za codzienną pracę, zaangażowanie i budowanie realnego wsparcia dla dzieci i rodzin.

🤝 Dziękujemy zespołowi Fundacji oraz Wolontariuszom – za ogrom pracy, serce i energię. Dzięki Wam to wydarzenie mogło się wydarzyć na tak wysokim poziomie.

🎨 Szczególne podziękowania kierujemy do Patryka Tulei – za udostępnienie niezwykłej wystawy szkiców oraz za podzielenie się swoją poruszającą historią życia. To był moment, który na długo zostanie w naszych sercach…

✨ Ten kongres to coś więcej niż wydarzenie.To wspólnota. Zrozumienie. Nadzieja.

Już dziś nie możemy się doczekać kolejnego spotkania… 💫

Dziękujemy, że byliście z nami.Razem dla FASD. Zawsze. ❤️

Drugi dzień Międzynarodowego Kongresu Rodzin Dzieci z FASD za nami 💛To był dzień niezwykle intensywny – pełen praktyczne...
17/03/2026

Drugi dzień Międzynarodowego Kongresu Rodzin Dzieci z FASD za nami 💛

To był dzień niezwykle intensywny – pełen praktycznej wiedzy, refleksji i ważnych rozmów. Dzisiejsze warsztaty pokazały, jak ogromną wartość ma dzielenie się doświadczeniem i wzajemne wsparcie w codzienności życia z FASD.

Dziękujemy naszym wspaniałym prowadzącym warsztaty:
✨ Christie Petrenko
✨ Carrie Liske
✨ Iwona Kacperska
✨ Agnieszka Kosek
✨ Barbara Chruślińska
✨ Małgorzata Tomanik
✨ Paulina Stobnicka-Stolarska
✨ Marta Piegat-Kaczmarczyk
✨ Iwona Palicka
✨ Małgorzata Klecka
✨ Katarzyna Dyląg
✨ Aleksandra Charęzińska

a także za podsumowanie dnia:
✨ Dorocie Polańskiej

Dziękujemy za ogrom wiedzy, konkretne narzędzia i uważność na potrzeby rodzin 💛

Ogromne podziękowania kierujemy także do wszystkich uczestników 💛
Za obecność, otwartość, dzielenie się swoimi historiami i budowanie bezpiecznej, wspierającej społeczności. To dzięki Wam ten kongres ma prawdziwy sens.

Z całego serca dziękujemy również całemu zespołowi Fundacji Rodzin Adopcyjnych – za miesiące pracy, zaangażowanie, serce i troskę o każdy szczegół tego wydarzenia. To był wspólny wysiłek, który przyniósł piękny efekt.

To jeszcze nie koniec – jutro podzielimy się z Wami podsumowaniem całego kongresu.

Dziękujemy, że jesteście z nami 💛

Za nami pierwszy dzień Międzynarodowego Kongresu Rodzin Dzieci z FASD – wyjątkowego wydarzenia, którego organizatorem je...
16/03/2026

Za nami pierwszy dzień Międzynarodowego Kongresu Rodzin Dzieci z FASD – wyjątkowego wydarzenia, którego organizatorem jest Fundacja Rodzin Adopcyjnych.

To dla nas ogromny zaszczyt i radość, że mogliśmy dziś gościć w Warszawie tak wielu znamienitych ekspertów, specjalistów oraz rodziców i opiekunów z całej Polski i z zagranicy. Wspólnie tworzymy przestrzeń do wymiany wiedzy, doświadczeń i dobrych praktyk, które pomagają lepiej wspierać dzieci z FASD oraz ich rodziny.

Dzisiejsze wykłady i spotkania pokazały, jak ważna jest współpraca środowisk medycznych, terapeutycznych i rodzinnych w budowaniu systemowego wsparcia dla osób z FASD – często nazywanego „ukrytą niepełnosprawnością”.

Dziękujemy wszystkim prelegentom i uczestnikom za obecność, inspirujące rozmowy i ogromną energię do działania.

A przed nami drugi dzień Kongresu – kolejne wykłady, warsztaty i spotkania, które pozwolą jeszcze lepiej zrozumieć potrzeby dzieci z FASD i ich rodzin.

Działajmy razem ❤️

Kongres Rodzin Dzieci z FASD ❤️
16/03/2026

Kongres Rodzin Dzieci z FASD ❤️

Małgosia Korolczuk FASmisja - Małgorzata Korolczuk jest już z nami 🧡 Fundacja Rodzin Adopcyjnych
15/03/2026

Małgosia Korolczuk FASmisja - Małgorzata Korolczuk jest już z nami 🧡 Fundacja Rodzin Adopcyjnych

My już w Warszawie 💪
A Wy jak tam ?

Do zobaczenia jutro na Kongresie ❤️

🎨 Już jutro podczas Kongresu FASD będzie można zobaczyć coś naprawdę wyjątkowego.W przestrzeni wydarzenia towarzyszyć na...
15/03/2026

🎨 Już jutro podczas Kongresu FASD będzie można zobaczyć coś naprawdę wyjątkowego.

W przestrzeni wydarzenia towarzyszyć nam będzie wystawa prac Patryka Tulei – młodego artysty i ucznia Zespołu Szkół Technicznych w Malborku. Patryk od lat rysuje i szkicuje – to dla niego sposób na wyrażanie emocji, wyciszenie i opowiedzenie o świecie z własnej, bardzo wrażliwej perspektywy.

Jego prace były już prezentowane na wystawach poświęconych spojrzeniu na świat osób z FASD i pokazują, jak wielki potencjał, wrażliwość i talent mogą kryć się w młodych ludziach.

Dlatego podczas Kongresu chcemy pokazać nie tylko wiedzę i doświadczenia ekspertów, ale także perspektywę osób z FASD – ich talent, emocje i sposób patrzenia na świat.

Zapraszamy wszystkich uczestników do zatrzymania się na chwilę przy tej wystawie.Bo czasem jeden rysunek potrafi powiedzieć więcej niż wiele słów.

Do zobaczenia jutro na Kongresie 👉

👟 Międzynarodowy Kongres Rodzin Dzieci z FASD – 16–17 marca 2026Podczas kongresu nie zabraknie przestrzeni na rozmowę o ...
14/03/2026

👟 Międzynarodowy Kongres Rodzin Dzieci z FASD – 16–17 marca 2026

Podczas kongresu nie zabraknie przestrzeni na rozmowę o codziennych doświadczeniach rodzin wychowujących dzieci z FASD.

Jednym z warsztatów będzie spotkanie prowadzone przez Barbarę Chruślińską pt.
„Most zrozumienia – doświadczenia rodziców dzieci z FASD”.

To warsztat oparty na prawdziwych historiach i doświadczeniach rodziców, którzy na co dzień mierzą się z wyzwaniami związanymi z FASD. Będzie to czas na wymianę perspektyw, budowanie wzajemnego zrozumienia oraz szukanie rozwiązań, które pomagają w codziennym funkcjonowaniu rodzin.

💬 Podczas spotkania uczestnicy będą mogli:
• poznać doświadczenia innych rodziców
• podzielić się własną historią
• zobaczyć, jak budować „most zrozumienia” między światem dziecka a światem dorosłych

Wierzymy, że siła wspólnoty i dzielenia się doświadczeniem pomaga rodzicom nie czuć się samym w tej drodze.

🧠 Podczas Międzynarodowego Kongresu Rodzin Dzieci z FASD jednym z ważnych punktów programu będzie warsztat prowadzony pr...
14/03/2026

🧠 Podczas Międzynarodowego Kongresu Rodzin Dzieci z FASD jednym z ważnych punktów programu będzie warsztat prowadzony przez Aleksandrę Charezińską – terapeutkę integracji sensorycznej, specjalistkę pracującą z dziećmi z zaburzeniami neurorozwojowymi oraz trenerkę wspierającą rodziców i specjalistów w lepszym rozumieniu potrzeb dzieci z FASD.

Aleksandra Charezińska od lat zajmuje się terapią dzieci z trudnościami w przetwarzaniu sensorycznym. W swojej pracy szczególną uwagę poświęca temu, jak poprzez codzienne aktywności i zabawę wspierać rozwój układu nerwowego dziecka. Jest także autorką licznych szkoleń i warsztatów dla rodziców oraz profesjonalistów pracujących z dziećmi z FASD.

Podczas warsztatu „Profil sensoryczny dziecka z FASD – jak poprzez zabawę i proste aktywności wspierać rozwój sensomotoryczny dziecka” uczestnicy poznają m.in.:

🔹 czym jest profil sensoryczny dziecka z FASD
🔹 jak rozumieć zachowania wynikające z trudności w przetwarzaniu bodźców
🔹 jakie proste aktywności mogą wspierać rozwój sensomotoryczny dziecka
🔹 w jaki sposób codzienna zabawa może stać się elementem terapii i regulacji

To niezwykle ważny temat dla rodzin wychowujących dzieci z FASD – ponieważ właściwe rozumienie potrzeb sensorycznych dziecka pozwala lepiej wspierać jego rozwój, regulację emocji i funkcjonowanie w codzienności.

Kongres tworzy przestrzeń do dzielenia się wiedzą, doświadczeniem i praktycznymi rozwiązaniami, które pomagają dzieciom rozwijać się w bezpiecznym i wspierającym środowisku.

Podczas Międzynarodowego Kongresu Rodzin Dzieci z FASD warsztat poprowadzi Paulina Stobnicka-Stolarska – neurologopedka,...
14/03/2026

Podczas Międzynarodowego Kongresu Rodzin Dzieci z FASD warsztat poprowadzi Paulina Stobnicka-Stolarska – neurologopedka, terapeutka karmienia i specjalistka od lat pracująca z małymi dziećmi z trudnościami rozwojowymi, w tym z FASD. W swojej pracy łączy wiedzę z zakresu neurologopedii, rozwoju dziecka oraz terapii relacji, wspierając zarówno dzieci, jak i ich rodziców w codziennym funkcjonowaniu.

Jej warsztat zatytułowany jest:
„Zabawa w życiu i terapii małego dziecka z FASD”.

Zabawa jest dla dziecka naturalnym sposobem poznawania świata, budowania relacji i rozwijania kompetencji. W przypadku dzieci z FASD pełni także niezwykle ważną rolę terapeutyczną – wspiera rozwój komunikacji, regulację emocji, rozwój sensomotoryczny oraz poczucie bezpieczeństwa.

Podczas warsztatu uczestnicy będą mogli przyjrzeć się temu, jak poprzez proste aktywności i codzienne zabawy wspierać rozwój małego dziecka z FASD oraz jak budować relację, która staje się fundamentem skutecznej terapii.

Bo czasem najważniejsze rzeczy w terapii zaczynają się od wspólnej zabawy. ❤️

🌍 Międzynarodowy Kongres Rodzin Dzieci z FASD – poznajcie kolejną prelegentkę!Podczas kongresu wystąpi Małgorzata Tomani...
13/03/2026

🌍 Międzynarodowy Kongres Rodzin Dzieci z FASD – poznajcie kolejną prelegentkę!

Podczas kongresu wystąpi Małgorzata Tomanik (Kanada) – pedagog, specjalistka w zakresie problematyki FASD oraz założycielka poradni Parenting Paradigm. Od lat wspiera rodziny wychowujące dzieci z FASD i szkoli specjalistów pracujących z osobami dotkniętymi tym zaburzeniem. 

Małgorzata Tomanik współpracuje z rodzicami, opiekunami oraz zespołami diagnostyczno-terapeutycznymi, a także prowadzi liczne szkolenia dla pracowników ochrony zdrowia, pedagogów, psychologów i innych specjalistów. Od 2013 roku aktywnie współpracuje również z polskimi środowiskami zawodowymi zajmującymi się FASD. 

🎤 Wystąpienie:
„System pracy i wsparcia matek”

🛠 Warsztat:
„Inaczej zamiast trudniej – akomodacje środowiskowe”

To będzie niezwykle ważne spotkanie dla rodzin i specjalistów – o tym, jak budować realne wsparcie dla dzieci z FASD i ich opiekunów.

📅 16–17 marca 2026

Adres

Ulica Płatnicza 83
Warsaw
01-827

Ostrzeżenia

Bądź na bieżąco i daj nam wysłać e-mail, gdy Centrum Diagnozy i Terapii FASada umieści wiadomości i promocje. Twój adres e-mail nie zostanie wykorzystany do żadnego innego celu i możesz zrezygnować z subskrypcji w dowolnym momencie.

Skontaktuj Się Z Praktyka

Wyślij wiadomość do Centrum Diagnozy i Terapii FASada:

Udostępnij

Nasza historia

Punkt Diagnostyczno-Konsultacyjny FASada został powołany przez Fundację Rodzin Adopcyjnych w Warszawie, w odpowiedzi na potrzeby rodzin, wychowujących dzieci po prenatalnej ekspozycji na alkohol.

Nasz zespół przygotowywał się do pracy przez 3 lata, odbywając szkolenia i warsztaty z zakresu diagnozy FASD, planowania terapii i opieki nad dzieckiem i rodziną pod kierunkiem dr n. med. Małgorzaty Kleckiej, mgr Iwony Palickiej, dr Teresy Szumiło i Małgorzaty Tomanik oraz uczestnicząc w licznych konferencjach, dotyczących problematyki zaburzeń rozwojowych u dzieci. Szkolenia i warsztaty z udziałem Zespołu FASady, to m.in.: – Malutkie dziecko z podejrzeniem FASD – diagnoza, stymulacja rozwoju, opieka medyczna, – Forum rodziców FAScynujących dzieci – dla rodziców adopcyjnych i zastępczych, – Szkolenie z diagnostyki FAS: 4-cyfrowy kwestionariusz diagnostyczny i profil neurorozwojowy w diagnostyce Spektrum Poalkoholowych Wrodzonych Zaburzeń Rozwojowych, – Praca długoterminowa zespołu z rodziną i dzieckiem ze zdiagnozowanym FASD na przykładzie „PARENTING PARADIGM” z Kanady w oparciu o model pracy: „Rodzina w centrum uwagi”, – Warsztaty z diagnozy neurorozowojowej dzieci z FASD przy stosowaniu Kwestionariusza Waszyngtońskiego, – Szkolenie z możliwości terapeutycznych dla dzieci ze zdiagnozowanym FASD, – Wspomaganie rozwoju dzieci z FASD ze specyficznymi problemami w nauce wg programu integracji odruchów Sally Goddard-Blythe INPP Chester. Nasze atuty to praktyka w zakresie rozpoznawania FASD u bardzo małych dzieci (zespół FASady od kilku lat pracuje z malutkimi dziećmi w Interwencyjnym Ośrodku Preadopcyjnym w Otwocku) oraz osobiste doświadczenie rodziców adopcyjnych, wychowujących dzieci z FAS/FASD będących członkami naszego Zespołu.

NASZE PROJEKTY

* Pierwsze projekty na poradnię (robocza nazwa „Nasz skarb”) dla dzieci w pieczy zastępczej składamy już w 2008 do Funduszy Europejskich i w 2009 r. Funduszy Norweskich; wzorujemy się na OWI na ul. Pilickiej i poradni dla rodzin adopcyjnych w Bergamo