Badamy Geny

01/12/2025

💙 Badamy Geny 💙

🥦 Znakomita większość prowadzących do raka mutacji wynika z codziennych wyborów ➡️ WARTO ŻYĆ ZDROWIEJ.

🧬 Zdarzają się również mutacje losowe, czyli kompletnie przypadkowe ➡️ WARTO ŚMIGAĆ NA BADANIA PROFILAKTYCZNE.

🤱 Pozostałe 5-10% mutacji to dziedziczne, w tym te ogromnie zwiększające ryzyko nowotworzenia ➡️ MOŻNA ZROBIĆ BADANIA GENETYCZNE.

🌸

Opinie ekspertów na temat tego, czy warto robić komercyjne badania genetyczne bez jednoznacznych wskazań, nie są jednorodne.

☝️ Część uważa, że badać należy tylko przy poważnym obciążeniu rodzinnym lub w ramach trwającego procesu diagnostycznego – by zoptymalizować profilaktykę lub leczenie. Polski resort zdrowia przewiduje taką drogę: lekarz rodzinny kieruje Cię do genetyka, tam, jeśli trzeba, dostajesz skierowanie na badania refundowane.

✌️ Część uważa, że mutacje nie zawsze dają o sobie znać w rodzinie i rzadko kiedy dokładnie znamy rozpoznania nawet bliskich krewnych, więc jeśli ktoś ma potrzebę, możliwości i zasoby finansowe, może zrobić sobie badania genetyczne na własną rękę. Badania komercyjne mogą też być sposobem na skrócenie czekania w kolejce do poradni genetycznej.

To, czy refundowane badania są wystarczające, czy nie, zależy od indywidualnej sytuacji.

👋 A ja – jak zawsze – polecam Ci porozmawiać o tym z Twoim zaufanym lekarzem!

Ten fragment skonsultowałam z prof. Marzena Debska, Prof. Krzysztof Nowosielski i Joanną Frątczak-Kazaną z fundacji Alivia oraz prof. dr hab. Krystianem Jażdżewskim z Badamy Geny.

🌸

👩‍🔬 W Badamy Geny przy pozytywnym wyniku masz w cenie konsultację z genetykiem i potrzebną diagnostykę, np. obrazową. Panel badań możesz rozszerzyć o farmakogenetykę, czyli reakcję na leki.

🕵️‍♀️ Medycyna idzie w taką stronę, że warto czytać o genetyce. Trwają rozmowy o ustawie genetycznej, kolejnych rozszerzeniach refundacji, dynamicznym wzroście zapotrzebowania na genetyków, zawodzie doradcy genetycznego.

🌷 Jeżeli w Twojej rodzinie były przypadki raka piersi i/lub jajnika, obejrzyj rolkę

27/11/2025

Zdrowia nie da się przecenić, ale jeśli potrzebujesz impulsu - skorzystaj z naszej zniżki -70 PLN z kodem Black70 tylko do 30.11!

🧬 Program BadamyGeny.pl pozwala sprawdzić, czy w Twoim DNA ukryte są mutacje zwiększające ryzyko m.in. raka prostaty, jelita grubego czy trzustki.

W przypadku wyniku dodatniego (podwyższone ryzyko zachorowania) w cenie badania otrzymasz:
🔹 konsultację z genetykiem klinicznym,
🔹 zalecane badania obrazowe,
🔹 spersonalizowany plan profilaktyki,
🔹 wskazówki dla Twoich bliskich.

Profilaktyka to nie tylko odwaga — to odpowiedzialność, za siebie i za bliskich.

👉 Wejdź na badamygeny.pl i zrób pierwszy krok.

06/11/2025

Mężczyźni w Polsce badają się znacznie rzadziej niż kobiety.
Umierają też częściej na nowotwory, które – w wielu przypadkach – można było wykryć lub im zapobiec.

Pan Piotr - mąż jednej z naszych koleżanek, wiedząc o chorobie swojej mamy, postanowił wziąć sprawy w swoje ręce - przebadał się, dostał dodatni wynik, realizuje zalecenia i żyje w zdrowiu, z poczuciem kontroli. Chcielibyśmy, aby ta historia dała inspirację innym Panom do działania! Jeśli również chciałbyś/chciałabyś zmotywować innych do działania - napisz do nas koniecznie!

🧬 Program BadamyGeny.pl pozwala sprawdzić, czy w Twoim DNA ukryte są mutacje zwiększające ryzyko m.in. raka prostaty, jelita grubego czy trzustki.

W przypadku wyniku dodatniego (podwyższone ryzyko zachorowania) w cenie badania otrzymasz:
🔹 konsultację z genetykiem klinicznym,
🔹 zalecane badania obrazowe,
🔹 spersonalizowany plan profilaktyki,
🔹 wskazówki dla Twoich bliskich.

Profilaktyka to nie tylko odwaga — to odpowiedzialność, za siebie i za bliskich.

👉 Wejdź na badamygeny.pl i zrób pierwszy krok.

04/11/2025

Mężczyźni w Polsce badają się znacznie rzadziej niż kobiety.
Umierają też częściej na nowotwory, które – w wielu przypadkach – można było wykryć lub im zapobiec.

🧬 Program BadamyGeny.pl pozwala sprawdzić, czy w Twoim DNA ukryte są mutacje zwiększające ryzyko m.in. raka prostaty, jelita grubego czy trzustki.

W przypadku wyniku dodatniego (podwyższone ryzyko zachorowania) w cenie badania otrzymasz:
🔹 konsultację z genetykiem klinicznym,
🔹 zalecane badania obrazowe,
🔹 spersonalizowany plan profilaktyki,
🔹 wskazówki dla Twoich bliskich.

Profilaktyka to nie tylko odwaga — to odpowiedzialność, za siebie i za bliskich.

👉 Wejdź na badamygeny.pl i zrób pierwszy krok.

17/09/2025

📣 Już 21. edycja Race for the Cure w Polsce z Fundacja OmeaLife– Rak piersi nie ogranicza!

To wyjątkowe wydarzenie, które łączy bieganie, profilaktykę i solidarność z osobami dotkniętymi rakiem piersi. 🏃‍♀️💗

🔬 Nasz zespół Badamy Geny będzie tam obecny ze swoim stoiskiem – opowiemy o badaniach genetycznych, profilaktyce i znaczeniu wczesnego wykrywania ryzyka nowotworów.

👉 Odwiedź nas, zadaj pytanie i dowiedz się, jak badania genów mogą pomóc w trosce o zdrowie Twoje i Twojej rodziny.

💪 Razem pokazujemy, że profilaktyka ma moc!

📍Hevelianum Gdańsk, 21.09.2025
Do zobaczenia na starcie!

01/09/2025

1 września — to czas, kiedy myślimy o przyszłości dzieci. 📅
W badamygeny.pl stawiamy na przyszłość w dobrym zdrowiu — sprawdzamy predyspozycje do nowotworów dziedzicznych i tworzymy plan profilaktyki, żeby zapobiegać chorobie.
W przypadku badań u dzieci najważniejsze, by rodzic czuł się dobrze z decyzją — wtedy łatwiej zapewnić dziecku wsparcie.

Zachęcamy, by zacząć od rodziców — Wasz wynik najczęściej odpowie na pytanie, czy w ogóle ma sens badanie dziecka. 🔎
Jeśli oboje rodzice mają wynik ujemny, dziecko nie wymaga testu.
Gdy badanie dziecka jest wskazane, pamiętajcie: jest nieinwazyjne i bezbolesne (wymaz z policzka) oraz przebiega w spokojnej, przyjaznej atmosferze. ✅🧪

📚✏️

28/08/2025

Wczoraj prof. dr hab. n. med. Krystian Jażdżewski, założyciel Warsaw Genomics i Badamygeny.pl wraz z dr Marią Liburą był gościem Karoliny Olejak w programie Debata Polityczna. Tematem rozmowy była wydolność systemu ochrony zdrowia w Polsce oraz możliwe kierunki jego naprawy.

Najważniejsze wnioski:
✔️ Profilaktyka i prewencja powinny stać się fundamentem systemu – są nie tylko znacznie tańsze niż późniejsze leczenie chorób, ale przede wszystkim pozwalają chronić zdrowie pacjentów na dużo wcześniejszym etapie.
✔️ Kluczową rolę może odegrać medycyna spersonalizowana, oparta na wynikach badań genetycznych. Dzięki niej możliwe jest indywidualne podejście do pacjenta – przewidywanie ryzyka, wczesne wykrywanie zagrożeń i dobór skuteczniejszych metod profilaktyki.
✔️ Takie rozwiązania mogą odciążyć system, obniżyć koszty i poprawić jakość życia całych pokoleń.

Mądre inwestowanie w profilaktykę to najlepsza droga do poprawy zdrowia społeczeństwa i realnej poprawy funkcjonowania ochrony zdrowia.
Cała rozmowa do obejrzenia tutaj:
https://www.polsatnews.pl/wideo-program/debata-polityczna-27082025_6851018/

ZAPRASZAMY

26/08/2025

🔬 Metoda NGS to prawdziwa rewolucja w genetyce.

Dlaczego robiąc badanie genetyczne warto wybrać takie, robione właśnie metodą NGS (Sekwencjonowanie Nowej Generacji)?

To technologia, która daje:
✨ szeroki zakres badania – w przypadku programu badamygeny.pl jednym badaniu analizujemy aż 70 genów i 44 tysiące mutacji związanych z nowotworami dziedzicznymi
✨ dokładność na poziomie 98%– wykrywa nawet najmniejsze zmiany w DNA
✨ szybkość i efektywność – zamiast badać gen po genie, od razu analizujemy cały panel
✨ analizujemy wszystkie geny i warianty znane nauce odpowiedzialne za rozwój nowotworów dziedzicznych, nie tylko te najbardziej popularne

To właśnie dlatego NGS jest najlepszym narzędziem przesiewowym w profilaktyce nowotworów – w połączeniu z opieką, którą zapewniamy w programie badamygeny.pl w cenie osobom z podwyższonym ryzykiem - pozwala wyprzedzić chorobę o krok. 🧬

👉 Sprawdź swoje ryzyko obciążenia nowotworami dziedzicznymi w planie pełnym na badamygeny.pl
👉 Zbadaj dodatkowo swoją reakcję na popularne leki, antykoncepcję hormonalną i znieczulenie z planem rozszerzonym na badamygeny.pl
👉 Sprawdź, co jeszcze kryje Twoje DNA na warsawgenomics.pl

14/08/2025

🧬 „Czy wymaz naprawdę wystarczy do badania DNA?”
TAK, w przypadku testów w programie badamygeny.pl wystarczy!

Dlaczego?
👉 Komórki nabłonka z wewnętrznej strony policzka zawierają pełne DNA – takie samo jak w krwi.
👉 To bezpieczny, bezbolesny i skuteczny sposób na pozyskanie materiału do analizy genetycznej.
👉 Dzięki temu możesz wykonać badanie bez wychodzenia z domu – samodzielnie, w kilka minut.

📦 Wystarczy, że:
– przez 60 minut przed wymazem nie będziesz jeść, pić (poza wodą), palić, żuć gumy czy myć zębów
– użyjesz dołączonego patyczka zgodnie z instrukcją,
– niezwłocznie odeślesz próbkę do laboratorium.
– pamiętaj o zalogowaniu się w panelu pacjenta przy użyciu karty dołączonej do zestawu pobraniowego

🔍 I już – Twoje geny mogą zostać przeanalizowane nowoczesną metodą NGS pod kątem dziedzicznego ryzyka nowotworów i reakcji na popularne leki.
Zero igieł. Zero stresu. Pełna wartość diagnostyczna.

11/07/2025

💊 Czy Twoje leki które zażywasz na co dzień działają tak, jak powinny?
Plan rozszerzony o farmakogenetykę z BadamyGeny.pl poza wszystkimi nowotworami dziedzicznymi pozwala sprawdzić, jak Twój organizm reaguje na konkretne leki – zanim je zastosujesz 🔍

Dzięki badaniu dowiesz się m.in.:
✔ Czy bezpiecznie możesz przyjmować doustną antykoncepcję hormonalną
✔ Jak twój organizm metabolizuje i reaguje na popularne środki przeciwbólowe i przeciwzapalne
✔ Czy możesz bezpiecznie przyjąć znieczulenie ogólne przed zabiegiem
✔Będąc pacjentem onkologicznym jakiej reakcji możesz się spodziewać na tamoksyfen i chemioterapię opartą o związki platyny

To wiedza, która może uratować zdrowie, a nawet życie!

🧬 Spersonalizowane leczenie zaczyna się od poznania genów.
Sprawdź plan rozszerzony o farmakogenetykę na 👉 badamygeny.pl/reakcja-na-leki

07/07/2025

Wciąż niewiele osób wie jak wiele korzyści daje wiedza z badań genetycznych. Bardzo wiele osób paraliżuje lęk przed wynikiem. Właśnie wokół tych dwóch aspektów krąży rozmowa profesora Krystiana Jażdżewskiego, założyciela programu badamygeny.pl z Justyną Nagłowską w jej autorskim podkaście.
Posluchajcie, a jeśli okaże się to dla Was ciekawe i pomocne - może udostępnicie dalej, dokładając kamyczek do szerzenia świadomości? Będzie nam miło!

Rozmowa do posłuchania na:
👉 Open Spotify - https://bit.ly/4lzqDcg
👉 YouTube - https://bit.ly/4lEzVUr

Kiedy dowiedziałam się o tych badaniach poczułam dużą ekscytację i pomyślałam, że bardzo bym chciała, żeby wiedzieli o nich wszyscy! Udało mi się zaprosić do...