La Asociación de Espina Bífida e Hidrocefalia de Puerto Rico, Inc., es una institución sin fines de lucro, que ofrece servicios directos a pacientes. j. b. c. d.
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Bayamon
00956
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La Asociación de Espina Bífida e Hidrocefalia de Puerto Rico, Inc., es una institución sin fines de lucro incorporada bajo las leyes del Estado Libre Asociado en 1977 y tuvo sus inicios en el pueblo de Carolina. La preocupación de un grupo de padres y profesionales motivaron a éstos a crear una Asociación donde se pudiera atender algunas de las necesidades que presentan la espina bífida e hidrocefalia. Debido a la complejidad de esta condición este grupo se dio a la tarea de proveer a los participantes servicios directos para tratar de minimizar los problemas asociados presentados y de esta manera lograr la mayor independencia posible. Visión Crear un sistema de salud integrado y coordinado atendiendo necesidades educativas, cuidado profesional y una cultura de investigación para grantizar el acceso a disponibilidad, servicios de calidad y excelencia para el ciudadano con impedimentos. Los Valores que guían nuestra Asociación son: Respeto Dedicación Calidad Total Igualdad Liderato Carismático Innovación Servicios que se ofrecen Libres de Costo: a. Trabajo Social b. Terapia Física c. Terapia Ocupacional d. Evaluaciones médicas de emergencia e. Adiestramiento de Cateterización Intermitente a la Vejiga f. Ayuda económica para la adquisición de equipos ortopédicos g. Coordinación con el Departamento de Educación para la ubicación escolar (PEI) y visitas a las escuelas. h. Charlas Educativas sobre la condición de espina bífida e hidrocefalia, manejo y prevención de nacimientos de infantes con defectos del tubo neural. Con el transcurso de los años, la Asociación ha podido cumplir con sus propósitos y objetivos a través de los servicios que ha ofrecido a pacientes y familiares. Y ha desempeñado un papel importante al poder ofrecer a éstos la oportunidad de rehabilitarse y ser lo más independientes posible dentro de su condición. Propósitos a. Proveer servicios directos a pacientes. b. Proveer orientación y ayuda tanto a padres como a familiares. c. Crear conciencia de la existencia de esta condición y los problemas que enfrentan los familiares. d. Solicitar a los medios existentes, recursos humanos y económicos para llevar adelante los propósitos de la Asociación.
