04/04/2026
Los productos retirados son:
Sterile Eye Drops AC (tetrahydrozoline HCl 0,05%, zinc sulfate 0,25%), frascos de 0,5 fl oz (15 mL)
EYE DROPS Advanced Relief, (dextran 70 0,1%, polyethylene glycol 400 1% y tetrahydrozoline HCl 0,05%), frascos de 0,5 fl oz (15 mL)
Dry Eye Relief Eye Drops, (glycerin 0,2%, hypromellose 0,2% y polyethylene glycol 400 1%) frascos de 0,5 fl oz (15 mL)
Ultra Lubricating Eye Drops (polyethylene 400 0,4%, propylene glycol 0,3%), estériles, frascos de 0,5 fl oz (15mL)
Sterile Eye Drops Original Formula (tetrahydrozoline HCl 0,05%), frascos de 0,5 fl oz (15mL)
Sterile Eye Drops Redness Lubricant (glycerin 0,25% y naphazoline HCl 0,012%), frascos de 0,5 fl oz (15 mL)
Sterile Eye Drops Soothing Tears (polyethylene glycol 400 0,4% y propylene glycol 0,3%), 0,5 OZ frascos de 0,5 fl oz (15 mL)
Artificial Tears Sterile Lubricant Eye Drops (polyvinyl alcohol 0,5%, povidone 0,6%), frascos de 0,5 fl oz (15 mL)
Una empresa farmacéutica ha emitido un retiro voluntario de más de 3 millones de sus productos de gotas oftálmicas de venta libre después de que la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) citara una “falta de garantía de esterilidad”.
Según el aviso de la FDA, K.C. Pharmaceuticals, con sede en Pomona, California, fabrica los productos para varias marcas, vendidas bajo nombres como “Dry Eye Relief Eye Drops”, “Sterile Eye Drops” y “Artificial Tears Sterile Lubricant Eye Drops”. El retiro de 3,111,072 frascos comenzó a principios de marzo.
Por Kaan Ozcan | NBC News • Publicado el 03 de abril del 2026 • Actualizado a las 11:55 am del 03 de abril del 2026
