NIMGenetics Portugal

28/12/2023

02/08/2023

Sabia que a NIMGenetics, laboratório especializado em diagnóstico genético humano, tem presença comercial em Espanha, Portugal, México e Brasil?

Contamos ainda, com colaboradores em diversos outros países.

Contacte a nossa equipa de geneticistas altamente qualificados em info@nimgenetics.com ou nimportugal@nimgenetics.com
💻 www.nimgenetics.com
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20/06/2023

Os 3 passos para fazer o teste de DNA fetal - TrisoNIM® 🤰:

✅ Contacte-nos para conhecer o teste TrisoNIM.
✅ Agende a colheita de sangue, de acordo com a sua disponibilidade.
✅ Os resultados são enviados por mail, ao seu médico obstetra (em 5 dias úteis).

Nota:
Sempre que o resultado seja de alto risco, a NIMGenetics oferece, gratuitamente, a confirmação em líquido amniótico (3-5 dias úteis).

Tem alguma dúvida❓ Contacte-nos sem compromisso:
📲 932 348 032 | 💻 nimportugal@nimgenetics.com

30/03/2023

Sabia que…
A ACOG (American College of Obstetricians and Gynecologists) recomenda a realização do rastreio genético pré-natal não invasivo a todas as grávidas?
Se até há alguns anos, o estudo do DNA fetal só era recomendado quando surgia alguma desconfiança de anomalia ou quando a idade materna era superior a 35 anos, cada vez mais a tendência é alargar esta análise a todas as gestações, mesmo quando tudo parece correr sem qualquer motivo de alarme. Assim, é também um modo de aumentar a tranquilidade e segurança e viver uma gravidez mais plena.
Para conhecer o rastreio genético pré-natal TrisoNIM, visite-nos em https://www.nimgenetics.com/pt-pt/

Ou contacte-nos: 932 348 032 | nimportugal@nimgenetics.com

17/02/2023

Vai iniciar um ciclo de FIV? Esta informação é para si :)

Um ciclo de FIV/ICSI envolve sempre alguma ansiedade e receios. Cada vez mais, sabe-se que o microbioma vaginal desempenha um papel fulcral no sucesso da implantação embrionária.
Com vista a este conhecimento, é possível perceber se este fator está ou não a favor do sucesso do procedimento e jogar com a janela temporal em busca do tão desejado ciclo bem sucedido. Cada tentativa é muito valiosa!
ReceptIVFity® é um excelente aliado para aproveitar essa tentativa ao máximo. 🍀🍀🍀
https://lnkd.in/e_QjMrS

13/01/2023

Os 3 passos para fazer o teste de DNA fetal - TrisoNIM® 🤰:

✅ Contacte-nos para conhecer as modalidades disponíveis.
✅ Caso decida avançar, agendamos a colheita de sangue.
✅ Os resultados são enviados por mail, ao seu médico obstetra (em 5 dias úteis).

Nota:
Sempre que o resultado seja de alto risco, a NIMGenetics oferece, gratuitamente, a confirmação em líquido amniótico (3-5 dias úteis).
Tem alguma dúvida❓ Contacte-nos sem compromisso:
📲 932 348 032 | 💻 nimportugal@nimgenetics.com

28/11/2022

Sabia que…
O Colégio Americano de Obstetras e Ginecologistas (ACOG) recomenda a realização do rastreio genético pré-natal não invasivo a todas as grávidas, independentemente da sua idade e estado de saúde?
Os cuidados com o nosso bebé devem começar ainda antes de o termos nos nossos braços. É por isso que é cada vez mais unânime entre os especialistas que o rastreio genético pré-natal (DNA fetal) seja feito em todas as gestações e não apenas em gestações de risco previamente conhecido.
A realização deste teste vai permitir descartar alterações genéticas que podem originar inúmeras patologias, independentemente do historial de complicações na gravidez, histórico familiar de doenças genéticas ou idade avançada.
Converse com o seu obstetra, analise as opções e escolha o melhor teste para si.
Para conhecer o rastreio genético pré-natal TrisoNIM, visite-nos em https://www.nimgenetics.com/pt-pt/
Ou contacte-nos: 932 348 032 | nimportugal@nimgenetics.com

19/10/2022

Sabia que o cancro da mama é o mais prevalente em mulheres? Representa cerca de 16% de todos os cancros femininos a nível mundial.

E sabia que esta doença não é exclusiva das mulheres? 1% dos casos de cancro da mama afeta o s**o masculino.

19 de outubro é o Dia Internacional da Luta Contra o Cancro da Mama.
Este tipo de cancro desenvolve-se nas células mamárias, quando o DNA sofre mutações, já que estas mutações conferem às células a capacidade de proliferar sem controlo. Como consequência destas mutações, gera-se um tumor localizado. Em estágios mais avançados, se estas células adquirirem a capacidade de migrar através dos vasos linfáticos ou da corrente sanguínea para outras zonas do corpo, podem dar lugar a metástases.

O seu risco de aparição aumenta com a idade, estando descritos diferentes fatores de risco: consumo de álcool, obesidade, fatores hormonais, agregação familiar ou predisposição genética.
Na presença de antecedentes familiares, é importante agendar uma consulta de cancro hereditário ou consultar o seu médico para identificar o tipo de cancro.
O cancro da mama hereditário representa uma percentagem pequena global deste tipo de tumores. Nestes casos, a sequenciação de determinados genes, os mais conhecidos são BRCA1 e BRCA2, permite estabelecer se existe uma predisposição a desenvolver este tipo de tumores.

A identificação de famílias com predisposição ao desenvolvimento de cancro da mama permite estabelecer medidas específicas de seguimento, prevenção e tratamento, evitando em muitos casos o desenvolvimento do cancro ou facilitando o acesso a terapias dirigidas, aumentando significativamente as probabilidades de cura, que ao dia de hoje são altas em países desenvolvidos.

O nosso painel para cancro da mama oferece aos profissionais um diagnóstico claro do cancro da mama.

Para mais informação, pode visitar o seguinte link: https://www.nimgenetics.com/pt-pt/estudos-geneticos/cancro-familiar/ -cancer-familiar

12/10/2022

Segundo a ONU, em 2020 estimava-se a ocorrência de 19,3 milhões de novos casos de cancro. Em Portugal, a doença oncológica é a segunda maior causa de morte, sendo que em 2018, foram diagnosticados cerca de 50.000 novos casos.
Os tipos de cancro mais frequentes são o cancro colorretal, cancro da mama e cancro da próstata.

É por isso, importante informar e sensibilizar tanto sobre a doença como sobre hábitos de vida saudáveis, para a sua prevenção. Além disso, e não menos importante, existem métodos de diagnóstico precoce e métodos para aferir a predisposição a certos tipos de cancro. Atuar precocemente é a maior ferramente para deteção atempada e aumento da taxa de sobrevivência.

Na NIMGenetics, os nossos experts põem à disposição do paciente e da sua equipa médica, um conjunto de diferentes painéis para a deteção de mutações em amostras de tumores, para apoiar o especialista com informação relevante sobre as possíveis opções terapêuticas.

Para mais informações: www.nimgenetics.com/pt-pt/
Ou contacte-nos:
nimportugal@nimgenetics.com
964 023 333

21/09/2022

Celebrou-se ontem, dia 21 de setembro, o Dia Mundial da doença de . Trata-se da doença neurodegenerativa mais frequente e a primeira causa de demência na população. Ocasiona uma deterioração cognitiva, que vai progredindo lentamente, afetando múltiplas zonas do cérebro e comprometendo, assim, a linguagem, a orientação e a memória.

Esta doença diagnostica-se mediante diferentes procedimentos como a avaliação do estado mental e algumas técnicas de imagiologia. Atualmente, é uma doença que não tem cura, contudo existem tratamentos que podem atrasar a sua progressão.

O Alzheimer não é, na grande maioria dos casos, uma doença hereditária, se bem que os estudos genéticos nos permitem descartar outros tipos de , cuja apresentação inicial pode dificultar o estabelecimento do diagnóstico. Na NIMGenetics, oferecemos estudos de para estas doenças neurológicas, com vista ao seu diagnóstico diferencial e à identificação de alguns dos casos de início precoce e muitos outros transtornos de origem genética.

Pode consultar o nosso site em: https://lnkd.in/dtptXdrE

09/09/2022

Hoje, e todos os dias, queremos acompanhá-la na viagem mais importante da sua vida.

Para saber de que forma a podemos ajudar, visite-nos em www.nimgenetics.com/pt-pt .