Unidade de Farmacovigilância Lisboa, Setúbal e Santarém

Unidade de Farmacovigilância Lisboa, Setúbal e Santarém A UFLSS tem como principal missão a monitorização da segurança dos medicamentos na região de Li

A Unidade de Farmacovigilância Lisboa, Setúbal e Santarém (UFLSS), sediada na Faculdade de Farmácia da Universidade de Lisboa, exerce a sua atividade no âmbito da Farmacovigilância, através do tratamento de notificações de suspeitas de reações adversas a medicamentos de uso humano, ocorridas nas regiões de Setúbal, Santarém e Lisboa, em estreita colaboração e sob a coordenação do Departamento de F

armacovigilância do INFARMED, I.P., a DGRM. A UFS foi criada em 2004 através de um protocolo de colaboração entre o INFARMED, I.P. e a Faculdade de Farmácia da Universidade de Lisboa, sendo as suas atribuições:
• Receção, classificação, processamento e validação das notificações espontâneas de suspeitas de reações adversas, incluindo o processo de determinação do nexo de causalidade, garantindo a estrita confidencialidade dos dados;
• Divulgação e promoção da notificação de suspeitas de reações adversas da região de saúde de Setúbal, Santarém e Lisboa, destinadas a profissionais de saúde, nas diferentes unidades de saúde, pertencentes ou não ao Serviço Nacional de Saúde, bem como junto da população visando a notificação pelos utentes/doentes;
• Realização de estudos de farmacoepidemiologia, outros estudos, inquéritos e publicações no âmbito do Sistema;
• Comunicação, ao Serviço responsável pela farmacovigilância do INFARMED, I.P. das notificações de suspeitas de reações adversas de que tenha conhecimento ou que hajam recebido;
• Formação de profissionais de saúde (médicos, farmacêuticos, enfermeiros e outros) no âmbito da farmacovigilância e notificação de suspeita de reações adversas a medicamentos;
• Campanhas em articulação com os meios de comunicação social, nomeadamente através de publicações e palestras dirigidas à população em geral, no sentido de alertar para a necessidade de aumentar o conhecimento sobre a segurança dos medicamentos através da notificação de suspeitas de reações adversas;
• Deslocações em toda a região de saúde de Setúbal e Santarém para formação e promoção da farmacovigilância e da notificação espontânea de suspeitas de reações adversas e, adicionalmente, sempre que o bom cumprimento da atividade de Farmacovigilância assim o exija;
• Estágios para profissionais de saúde e estudantes das Faculdades da área da saúde.

23/04/2026
📍 Seminário APCL | Mieloma MúltiploNo passado dia 11 de abril de 2026, a Unidade de Farmacovigilância de Lisboa, Setúbal...
20/04/2026

📍 Seminário APCL | Mieloma Múltiplo

No passado dia 11 de abril de 2026, a Unidade de Farmacovigilância de Lisboa, Setúbal e Santarém participou no Seminário da Associação Portuguesa Contra a Leucemia, dedicado ao Mieloma Múltiplo.

No âmbito desta iniciativa, foi realizada a apresentação intitulada “O que é a Farmacovigilância e como se faz a Notificação Espontânea de efeitos secundários”, dirigida a doentes, cuidadores e profissionais de saúde. 💊

Esta participação permitiu sensibilizar para a importância da notificação de reações adversas a medicamentos, destacando o contributo essencial de todos os intervenientes - cidadãos e profissionais de saúde - para a monitorização da segurança dos medicamentos. 🔎

Agradecemos à APCL o convite e a oportunidade de integrar este momento de partilha e proximidade com a comunidade. 🙌

17/04/2026

🚨 Prazo de participação prolongado até ao dia 5 de maio de 2026 🚨

🔎 Estudo Nacional sobre a Efetividade das Medidas de Minimização de Risco de agranulocitose associadas à utilização de metamizol: META-RISK

O conhecimento do perfil de segurança de um medicamento constrói-se não apenas durante a fase de investigação e desenvolvimento, mas também ao longo de todo o seu ciclo de vida, através da monitorização contínua da sua utilização em contexto real.

📑 Neste âmbito, uma equipa de investigadores das Unidades Regionais de Farmacovigilância encontra-se a desenvolver o estudo META-RISK, promovido em articulação com o INFARMED, I.P., com o objetivo de avaliar a efetividade das medidas de minimização do risco associadas à agranulocitose relacionada com a utilização de medicamentos contendo metamizol, substância ativa presente em medicamentos como Dolocalma®, Metamizol Chalim®, Metamizol Magnésico Tolife®, Metamizol Vitória®, Nolotil® e Metamizol Basi®.

No âmbito deste estudo, será realizada a aplicação de questionários online dirigidos a profissionais de saúde, médicos e farmacêuticos, com a finalidade de avaliar o respetivo grau de conhecimento sobre o risco de agranulocitose associado ao metamizol, bem como a forma como a informação de segurança tem sido recebida, compreendida e incorporada na prática profissional.

Paralelamente, serão igualmente aplicados questionários a doentes que utilizam ou já utilizaram medicamentos contendo metamizol, com o objetivo de aferir de que modo a informação relativa a este risco lhes foi comunicada, interpretada e considerada no contexto da utilização do medicamento.

O estudo obteve parecer favorável da Comissão de Ética para a Investigação Clínica e abrange todo o território nacional e decorre com recolha de respostas até ao dia 5 de maio.

💊 Os profissionais de saúde interessados em participar poderão aceder ao questionário através do seguinte link:
https://inqueritos.up.pt/6/index.php/747882?lang=pt

💊 Os doentes interessados em participar poderão aceder ao questionário através do seguinte link:
https://inqueritos.up.pt/6/index.php/898535?lang=pt

Os dados recolhidos contribuirão para aprofundar o conhecimento sobre a efetividade da comunicação do risco associada a medicamentos contendo metamizol, apoiando a melhoria das estratégias de minimização do risco e promovendo uma utilização mais segura destes medicamentos em Portugal.

16/04/2026

🚨Prazo de participação até ao dia 17 de abril de 2026🚨

🔎 Estudo Nacional sobre a Efetividade das Medidas de Minimização de Risco de agranulocitose associadas à utilização de metamizol: META-RISK

O conhecimento do perfil de segurança de um medicamento constrói-se não apenas durante a fase de investigação e desenvolvimento, mas também ao longo de todo o seu ciclo de vida, através da monitorização contínua da sua utilização em contexto real.

📑 Neste âmbito, uma equipa de investigadores das Unidades Regionais de Farmacovigilância encontra-se a desenvolver o estudo META-RISK, promovido em articulação com o INFARMED, I.P., com o objetivo de avaliar a efetividade das medidas de minimização do risco associadas à agranulocitose relacionada com a utilização de medicamentos contendo metamizol, substância ativa presente em medicamentos como Dolocalma®, Metamizol Chalim®, Metamizol Magnésico Tolife®, Metamizol Vitória®, Nolotil® e Metamizol Basi®.

No âmbito deste estudo, será realizada a aplicação de questionários online dirigidos a profissionais de saúde, médicos e farmacêuticos, com a finalidade de avaliar o respetivo grau de conhecimento sobre o risco de agranulocitose associado ao metamizol, bem como a forma como a informação de segurança tem sido recebida, compreendida e incorporada na prática profissional.

Paralelamente, serão igualmente aplicados questionários a doentes que utilizam ou já utilizaram medicamentos contendo metamizol, com o objetivo de aferir de que modo a informação relativa a este risco lhes foi comunicada, interpretada e considerada no contexto da utilização do medicamento.

O estudo obteve parecer favorável da Comissão de Ética para a Investigação Clínica e abrange todo o território nacional e decorre com recolha de respostas até ao dia 17 de abril.

💊 Os profissionais de saúde interessados em participar poderão aceder ao questionário através do seguinte link:

https://inqueritos.up.pt/6/index.php/747882?lang=pt

💊 Os doentes interessados em participar poderão aceder ao questionário através do seguinte link:

https://inqueritos.up.pt/6/index.php/898535?lang=pt

Os dados recolhidos contribuirão para aprofundar o conhecimento sobre a efetividade da comunicação do risco associada a medicamentos contendo metamizol, apoiando a melhoria das estratégias de minimização do risco e promovendo uma utilização mais segura destes medicamentos em Portugal.

16/04/2026

Infarmed

📍 Sessão Formativa | Farmacovigilância e Notificação Espontânea de Reações Adversas a MedicamentosNo passado dia 09 de a...
13/04/2026

📍 Sessão Formativa | Farmacovigilância e Notificação Espontânea de Reações Adversas a Medicamentos

No passado dia 09 de abril de 2026, a Farmácia Sofárida Azeitão acolheu a Unidade de Farmacovigilância de Lisboa, Setúbal e Santarém para uma sessão formativa dedicada à Farmacovigilância e à Notificação Espontânea de Reações Adversas a Medicamentos. 💊

A iniciativa permitiu reforçar a importância do papel imprescindível dos profissionais de saúde na monitorização contínua da segurança dos medicamentos e na proteção dos doentes. 🔎

Queremos agradecer a forma interessada e atenciosa como fomos recebidas pela equipa da Farmácia, dirigindo um reconhecimento especial à Dr.ª Ana Marques e à Dr.ª Ana Parreira pela disponibilidade e colaboração na realização desta ação formativa. 🙌

06/04/2026

🔎 No âmbito do estudo META-RISK: Avaliação da efetividade das medidas de minimização de risco de agranulocitose associadas à utilização de metamizol, desenvolvido pelas Unidades Regionais de Farmacovigilância e promovido em articulação com o INFARMED, I.P., encontra-se em curso a aplicação de questionários dirigidos a profissionais de saúde e a doentes.

Este estudo tem como objetivo avaliar de que forma a informação de segurança relativa ao risco de agranulocitose associado ao metamizol tem sido recebida, compreendida e aplicada. A recolha de respostas decorre até ao dia 17 de abril. Os dados obtidos contribuirão para a melhoria das estratégias de comunicação do risco e para uma utilização mais segura destes medicamentos em Portugal.

Os links de acesso aos questionários são os seguintes:

💊 Profissionais de saúde (Médicos e Farmacêuticos):
https://inqueritos.up.pt/6/index.php/747882?lang=pt

💊 Doentes:
https://inqueritos.up.pt/6/index.php/898535?lang=pt

Agradecemos, desde já, a sua melhor colaboração na divulgação e participação neste estudo.

📍 Sessão Formativa | Farmacovigilância e Notificação Espontânea de Reações Adversas a MedicamentosNo dia 25 de março de ...
31/03/2026

📍 Sessão Formativa | Farmacovigilância e Notificação Espontânea de Reações Adversas a Medicamentos

No dia 25 de março de 2026, realizámos uma sessão de formação na Farmácia Sofárida Santana dedicada à importância da Farmacovigilância e ao papel crucial da Notificação Espontânea de Reações Adversas a Medicamentos. 💊

Esta iniciativa permitiu consolidar conhecimentos, esclarecer questões e incentivar a partilha de perspetivas sobre a relevância da identificação e comunicação atempada de suspeitas de reações adversas, enquanto elemento-chave na monitorização contínua da segurança dos medicamentos. 🔎

A participação ativa dos profissionais de saúde é essencial para o reforço do Sistema Nacional de Farmacovigilância, contribuindo para cuidados de saúde mais seguros e de maior qualidade.

Um agradecimento especial ao Dr. Ivan Polido pela sua disponibilidade, colaboração e dedicação na concretização desta ação.

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