Qual é o horário de funcionamento?

Segunda-feira 09:00 - 18:00 Terça-feira 09:00 - 18:00 Quarta-feira 09:00 - 18:00 Quinta-feira 09:00 - 18:00 Sexta-feira 09:00 - 18:00

Ipatimup

O Ipatimup é uma associação privada sem fins lucrativos, fundada em 1989 sob a égide da Uni. do Porto

26/03/2026

O Ipatimup participa regularmente em Molecular Tumour Boards e Reuniões Multidisciplinares com várias instituições de referência, como Fundação Champalimaud, CUF, ULS São João e IPO Lisboa.

Estas reuniões são momentos em que equipas multidisciplinares analisam cada caso de forma personalizada, integrando informação genética e clínica para apoiar decisões terapêuticas mais precisas.

A nossa equipa contribui para a interpretação de resultados genéticos e moleculares, ajudando a definir uma estratégia terapêutica personalizada, baseada em evidência científica e centrada no doente.

O IPATIMUP participa na elaboração dos relatórios com as decisões e recomendações discutidas, garantindo um registo claro que apoia a prática clínica.

Saiba mais: https://ipatimupdiagnosticos.pt/i-and-d/

24/03/2026

O Laboratório de Anatomia Patológica do Ipatimup Diagnósticos é reconhecido como centro de referência nacional, combinando experiência médica com tecnologia de ponta.

Além do diagnóstico histológico e citológico, integra estudos de biomarcadores, que apoiam decisões terapêuticas personalizadas.

A análise é realizada no Laboratório de Anatomia Patológica, acreditado pelo Colégio Americano de Patologistas (CAP) e do Instituto Português de Acreditação (IPAC, ISO 15189), garantindo rigor e confiança.

Saiba mais: https://ipatimupdiagnosticos.pt/diagnosticos/anatomia-patologica/

19/03/2026

Investigadoras do Ipatimup apresentaram novos resultados de investigação em oncologia pulmonar no ###III Congresso de Pneumologia do Norte.

Destaques apresentados:
✅ Células tumorais circulantes (CTCs) como biomarcadores em biópsia líquida de doentes com cancro do pulmão de pequenas células.
✅ Alterações no número de cópias de regiões genómicas, capazes de distinguir tumores primários independentes de metástases pulmonares.

Estas abordagens inovadoras reforçam diagnósticos mais precisos, monitorização da doença e decisões terapêuticas personalizadas, evidenciando o papel da investigação na melhoria da prática clínica.

Algumas destas tecnologias já se encontram disponíveis no Ipatimup, reforçando a capacidade diagnóstica em cenários inconclusivos.

Saiba mais: https://ipatimupdiagnosticos.pt/

17/03/2026

No IPATIMUP Diagnósticos, realizamos te**es de paternidade com o mais alto rigor científico e total confidencialidade.

A nossa Unidade de Genética Forense e Investigação de Parentesco garante resultados fiáveis através de:

✅ Colheita simples, segura e indolor
✅ Análise em laboratório acreditado (ISO/IEC 17025 - IPAC)
✅ Metodologias reconhecidas internacionalmente
✅ Interpretação técnica rigorosa
✅ Total discrição em todas as etapas

O nosso objetivo é proporcionar clareza, segurança e confiança em momentos onde a certeza é essencial.

Saiba mais sobre os nossos serviços de genética forense e investigação de parentesco:
ipatimupdiagnosticos.pt/diagnosticos/genetica-forense/

13/03/2026

O IPATIMUP Diagnósticos é o único laboratório em Portugal acreditado pelo College of American Pathologists (CAP), o padrão de excelência mundial em patologia e diagnóstico molecular.

Esta acreditação garante que cada resultado é obtido segundo os mais rigorosos critérios internacionais de qualidade, com controlo contínuo, verificação independente e total rastreabilidade.

Mais do que um selo de qualidade, é o reconhecimento do nosso compromisso em assegurar diagnósticos precisos, fiáveis e clinicamente relevantes, alinhados com os mais elevados padrões internacionais.

Saiba mais: https://ipatimupdiagnosticos.pt/sistema-gestao-qualidade/

11/03/2026

Nos dias 7 e 8 de fevereiro, subir à Torre dos Clérigos teve um significado especial.

Durante esses dois dias, a totalidade da receita de bilheteira reverteu a favor do IPATIMUP, apoiando diretamente a nossa missão de investigação e inovação em saúde.

Mais do que uma subida a um dos monumentos mais emblemáticos do Porto, cada visita representou um gesto concreto a favor da ciência e do futuro da saúde.

Foi com enorme gratidão que recebemos o cheque solidário resultante da iniciativa Torre Solidária, promovida pela Irmandade dos Clérigos.

O nosso sincero agradecimento a todos que participaram e ajudaram a transformar esta visita num contributo real para a investigação.

04/03/2026

O cancro da mama representa cerca de 30% dos tumores malignos em mulheres portuguesas, mas não é uma doença única. Cada tumor tem um perfil molecular próprio, e é esse perfil que condiciona o prognóstico e as opções terapêuticas.

O diagnóstico molecular permite identificar mutações e alterações genéticas que definem o subtipo tumoral, antecipam a evolução da doença e orientam terapias personalizadas.

No Ipatimup Diagnósticos estão disponíveis vários te**es de patologia molecular para o cancro da mama, incluindo:

• Painel de Tumores Sólidos Alargado (416 genes, DNA + RNA), que inclui genes como BRCA1/2, PIK3CA, ESR1, HER2, TP53 e PALB2, e avalia parâmetros como TMB, MSI, LOH, instabilidade genómica e farmacogenómica
• BRCA1/2 germinativos, para identificação de predisposição hereditária
• PAM50 (Prosigna®), assinatura molecular com valor prognóstico
• Mutações hotspot ESR1 e PIK3CA, em tecido tumoral ou biópsia líquida

A integração destes dados genéticos permite apoiar decisões clínicas mais informadas e direcionadas.

Cada subtipo conta uma história diferente. A genética ajuda a escrevê-la com precisão.

Saiba mais: https://ipatimupdiagnosticos.pt/diagnosticos/patologia-molecular/

02/03/2026

A Anatomia Patológica do Ipatimup Diagnósticos distingue-se pela competência científica e clínica, resultado da visão e do rigor de duas personalidades de destaque da medicina portuguesa: o Professor Sobrinho Simões e a Professora Fátima Carneiro.

Eleito pela revista The Pathologist como o patologista mais influente do mundo em 2015, o Professor Sobrinho Simões é uma referência incontornável na investigação e diagnóstico do cancro da tiroide.

A Professora Fátima Carneiro, distinguida pela mesma publicação como a patologista mais influente do mundo em 2018, é reconhecida internacionalmente no estudo do cancro gástrico e uma das vozes mais respeitadas da patologia moderna.

O contributo de ambos tem sido essencial para a formação de gerações de patologistas e para o avanço da medicina de precisão em Portugal.

No Ipatimup Diagnósticos, seguimos o seu exemplo todos os dias, com a mesma paixão pelo diagnóstico certo, pela ciência e pela melhoria contínua dos cuidados de saúde.

Saiba mais: https://ipatimupdiagnosticos.pt/diagnosticos/anatomia-patologica/

26/02/2026

A genética forense está a evoluir. Novas abordagens permitem extrair informação crítica de vestígios biológicos degradados.

No âmbito do projeto europeu ForMAT, estão a ser desenvolvidas tecnologias baseadas em marcadores de metilação do ADN, capazes de identificar tecidos e apoiar investigações criminais, bem como a identificação de vítimas.

O Ipatimup Diagnósticos, através da Unidade de Genética Forense e da investigadora Iva Gomes, contribui para o desenvolvimento e aplicação destes marcadores moleculares em contexto forense, reforçando a ligação entre inovação científica e prática laboratorial.

Em colaboração com 11 instituições europeias, incluindo o i3S, afirmamos uma posição clara: não seguimos a inovação, ajudamos a construí-la.
Saiba mais sobre os nossos serviços de genética forense e investigação de parentesco: ipatimupdiagnosticos.pt/diagnosticos/genetica-forense/

# InovaçaoCientifica

18/02/2026

Nas doenças cardíacas hereditárias, identificar precocemente a alteração genética responsável pela doença permite um diagnóstico preciso, definição do tratamento mais adequado e planeamento atempado de vigilância clínica dirigida.

Para quem é indicado
✅Doentes com diagnóstico de miocardiopatia ou doença de condução cardíaca
✅Familiares de doentes com diagnóstico de cardiopatia hereditária

No Ipatimup Diagnósticos, combinamos tecnologias de sequenciação de nova geração (NGS) e experiência clínica para identificar as causas genéticas das doenças cardíacas hereditárias.

Os nossos painéis multigene, especificamente desenhados para doenças cardíacas e continuamente atualizados, abrangem miocardiopatias, doenças de condução cardíaca e outras patologias de origem genética.

O resultado? Diagnósticos mais precisos, aconselhamento genético familiar rigoroso e um acompanhamento médico verdadeiramente personalizado.

Saiba mais: https://ipatimupdiagnosticos.pt/diagnosticos/genetica-medica/

15/02/2026

No Dia Internacional da Criança com Cancro, reafirmamos o nosso compromisso de transformar a vida das crianças com diagnóstico oncológico e das suas famílias. Um passo decisivo na medicina de precisão pediátrica em Portugal.

A iniciativa POPCARE nasce para garantir que todas as crianças com diagnóstico oncológico tenham acesso rápido a te**es genéticos que orientam terapias mais eficazes e com menos efeitos secundários.

O projeto é liderado pelo Ipatimup Diagnósticos em colaboração com o Centro Hospitalar Universitário de São João, Hospital Pediátrico de Coimbra, IPO-Lisboa, Acreditar, Fundação Rui Osório de Castro, EVITA, SHOP e ASPIC.

Trabalhamos juntos para que este dia seja uma celebração dos avanços na luta contra o cancro infantil!

Saiba mais sobre a iniciativa: https://sicnoticias.pt/saude-e-bem-estar/2024-02-25-POPCARE-investigadores-querem-terapias-mais-eficazes-e-acessiveis-para-criancas-com-cancro-a20ed8d7

13/02/2026

Orgulho na investigação que transforma cuidados de saúde!

Um trabalho desenvolvido em colaboração com o Ipatimup sobre o cancro familiar não medular não sindrómico da tiroide (NSFNMTC) recebeu o Prémio de Investigação Clínica durante o Congresso Português de Endocrinologia 2026.

Trata-se de uma patologia rara, altamente heterogénea e ainda sem marcadores diagnósticos específicos, o que tem dificultado o diagnóstico e o acompanhamento clínico. O trabalho agora distinguido consistiu numa revisão sistemática de três décadas de investigação, consolidando a evidência disponível e identificando lacunas críticas no conhecimento.

Este estudo reforça a importância da integração entre histopatologia e genética no diagnóstico precoce, na estratificação do risco e no desenvolvimento de abordagens de medicina personalizada para famílias com cancro hereditário da tiroide, com impacto na prevenção, vigilância ativa e redução de intervenções invasivas.

Parabéns à investigadora Elisabete Teixeira e restante equipa por este reconhecimento de excelência científica.

Endereço

Rua Júlio Amaral De Carvalho, 45
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4200-135

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Telefone

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Website

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