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Conocer tu historia familiar puede ayudarte a saber si tenés mayores probabilidades de desarrollar cáncer de mama, ovari...
28/10/2022

Conocer tu historia familiar puede ayudarte a saber si tenés mayores probabilidades de desarrollar cáncer de mama, ovario u otro tipo de cáncer, ayuda a tomar medidas para prevenir la enfermedad o detectarla de manera temprana.🙌

20/07/2022

Nuestro estudio CLEAR – Cáncer Hereditario, estudia la presencia de mutaciones genéticas hereditarias que impactan sobre el riesgo a desarrollar distintos tipos de cáncer. Nuestros paneles están diseñados a medida para cada paciente, evaluando la información de la historia familiar y los antecedentes médicos personales. Conocé más sobre este estudio

16/07/2022

Nuestro estudio VISIÓN – Prenatal No Invasivo, es un ensayo de screening a través del cual, con una simple toma de sangre materna y a partir de la semana 9 de gestación y durante todo el embarazo, se analiza el ADN libre circulante (fetal y materno), brindando información sobre el embarazo y la salud cromosómica del feto.🤰

07/07/2022

Desde Héritas Paraguay, damos soporte, informamos y orientamos, para que el paciente pueda tomar las mejores decisiones a través de un asesoramiento genético especializado pre y post test, sin costo para el paciente.

01/07/2022

La medicina de precisión busca personalizar el tratamiento adecuado para cada paciente. Cuenta con varios paneles disponibles para encontrar un diagnóstico más acertado para un tratamiento efectivo.🔎

02/06/2022

Hoy recordamos el lanzamiento de Meyer Lab con su servicio de Medicina de Precisión en alianza con Héritas. ¡Gracias a todos los que asistieron, y apuestan a la innovación!🙌

Meyer Lab y Héritas Paraguay presentes en el XVII Congreso Paraguayo de Ginecología Obstetricia - FPGO. Estudio Pre-Nata...
30/05/2022

Meyer Lab y Héritas Paraguay presentes en el XVII Congreso Paraguayo de Ginecología Obstetricia - FPGO. Estudio Pre-Natal no invasivo.

Inscripción gratuita a través del link en nuestro perfil. 🧬🧡
25/05/2022

Inscripción gratuita a través del link en nuestro perfil. 🧬🧡

Conocer tu historia familiar puede ayudarte a saber si tiene mayores probabilidades de desarrollar cáncer de mama, ovari...
21/10/2021

Conocer tu historia familiar puede ayudarte a saber si tiene mayores probabilidades de desarrollar cáncer de mama, ovario u otro tipo de cáncer. 👐
Contamos con el panel CLEAR – Cáncer hereditario, con la posibilidad de estudiar los genes BRCA1 y BRCA2; y otros genes asociados al cáncer de mama y ovario (ATM, BARD1, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CDH1, CHEK2, MLH1, MSH2, MSH6, NBN, NF1, PALB2, PMS2, PTEN, RAD51C, RAD51D, STK11, TP53, DICER1, FANCC, FANCM, MRE11A, MUTYH, RAD50, RECQL4, SMARCA4, XRCC2, RINT1).

Compartimos el Curso de Biología Molecular aplicada al diagnóstico médico, organizado por
29/09/2021

Compartimos el Curso de Biología Molecular aplicada al diagnóstico médico, organizado por

Para mayor información puede comunicarse al Tel + WhatsApp 021 20 80 80
25/09/2021

Para mayor información puede comunicarse al Tel + WhatsApp 021 20 80 80

¡Conocé más sobre nuestro test VISIÓN PRE - NATAL no invasivo!
09/09/2021

¡Conocé más sobre nuestro test VISIÓN PRE - NATAL no invasivo!

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