http://www.mihailescu-neurologie.ro/

Cabinet Neurologie Gabriela Mihailescu, Boulevard Burebista nr 1, Bl D15, Sc 1, Parter, Ap. 1, interfon 01, Bucureşti Sectorul 3 (2025)

Q: What is the address?

Boulevard Burebista Nr 1, Bl D15, Sc 1, Parter, Ap. 1, Interfon 01

14/12/2025

Astăzi 14 decembrie 2025, am fost invitată, atât în calitate de prietenă, cât și de neurolog comunicator, la întâlnirea membrilor ASMB (Asociația de Scleroza Multiplă București - Romania) cât și a familiilor și prietenilor acestora, organizată cu ocazia Crăciunului și intitulată ”Familii cu SM”.

Mă onorează faptul că sunt considerată prietena acestor oameni puternici și minunați, și mă bucur foarte mult ori de câte ori am ocazia să îi revăd, să le vorbesc, să îi ascult să le răspund la întrebări. Mă bucur că sunt receptivi și participă activ la provocările pe care li le propun, astfel încât am pus și astăzi în traista mea de colindător, pe lângă câteva mici surprize literar-artistice și o prezentare științifică, mai mult de suflet decât neurologică – ”Stigmatizarea socială asociată sclerozei multiple”.

Ea a avut ca scop oferirea unui sprijin pentru a putea depăși mai ușor anumite momente neplăcute sau mai grele, pentru a înțelege intențiile și atitudinile celor din jur – care nu sunt întotdeauna răuvoitoare, pentru a-și înțelege propria persoană și pentru a putea integra boala în noua identitate care se conturează după aflarea diagnosticului. Toate aceste informații sper din toată inima să-i ajute la creșterea calității vieții – care este definită ca o stare de bine fizic și emoțional.

Prezentarea a avut și o notă specială, prin participarea unora dintre membrii asociației ASMB cu răspunsuri sincere la trei întrebări, referitoare la ceea ce îi deranjează ca venind de la cei din jur, la ceea ce și-ar dori să fie mai bine în anul ce urmează, iar răspunsurile dumnealor la cea de a treia întrebare - ”Ce anume v-ar putea face mai fericit/ă în 2026?” le voi împărtăși astăzi, aici, cu dvs, cititorii acestei pagini. Așa vom putea ști, și noi medicii, psihoterapeuții, kinetoterapeuții, prietenii, colegii și membrii familiilor lor și ceilalți membrii ai societății, ce am putea schimba în atitudinea și gândirea noastră pentru a putea fi mai aproape de persoanele diagnosticate cu scleroză multiplă (SM).

- Aceeași viață ca și până acum;
- O minune de a putea merge în continuare;
- Mulțumire și liniște sufletească;
- Să nu mai am dureri, să călătoresc, să am mai multă încredere în mine;
- Să-mi găsesc liniștea sufletească având speranța că mama va fi bine după operație. Să îmi înțeleg limitele; să renunț la ceea ce îmi face rău și să gândesc pozitiv.
- E o durere în interior, nu face zgomot, dar o trăiesc în fiecare zi și îmi doresc mai multă putere să o pot înțelege!
- Sănătate sau să rămână boala pe loc;
- Iubire de la cei din jur pentru ceea ce sunt, nu pentru ceea ce pot face într-o zi sau în alta! Să pot călători în continuare, pentru că în fiecare călătorie îmi regăsesc puterea și bucuria. Sănătate cât mai bună, cei din jurul meu să aibă empatie și să-mi ofere sprijin fără condiții ca să pot călători. Călătoriile îmi amintesc că pot trăi frumos, chiar și cu boala mea. Fiecare drum este o gură de aer, o dovadă că nu sunt definită de limitele mele fizice. Călătoriile sunt o formă de vindecare, de echilibru, acolo toate limitele dispar pentru o clipă. Călătoriile sunt locul unde sufletul merge liber, chiar dacă trupul obosește!
- Să nu mai țipe soțul, ci să vorbească mai calm. Mai multe călătorii în aer liber.
- Sănătate (fizică, sufletească și mentală);
- Fericirea o găsesc în lucruri simple! Dacă în 2026 Mercur nu va fi retrograd, îmi doresc să fiu sănătoasă și să mă lase bunul Dumnezeu cel puțin așa cm sunt acum. Îmi doresc să întâlnesc doar oameni minunați, deschiși, cu zâmbetul la purtător – așa ca dumneavoastră!
- Să fiu sănătoasă, iubită și fericită;
- Să trăiesc prezentul, să întâlnesc dreptatea.

Așadar – iată cât de puțin este necesar pentru ca acești 13 oameni diagnosticați cu SM, care au avut curajul de a răspunde provocării mele, să fie mai fericiți în 2026!!!!

Stă în puterea noastră să îi ajutăm? În foarte mare măsură aș zice DA! Poate că observați că ei cer mai multe de la ei, decât de la cei din jur! Este impresionantă forța lor! Sunt un exemplu pentru noi toți! Vedeți de ce îmi sunt mie atât de dragi?

Așadar, într-o atmosferă de familie, de sărbătoare și optimism, cu zâmbete, calde îmbrățișări, surprize și cadouri ne-am urat Sărbători cu mult bine și cu vise împlinite și ne-am promis să ne revedem cu o nouă ocazie în aceeași formulă.

Dr. Gabriela Mihăilescu – medic primar neurolog, doctor în medicină

Ilustrații – fotografii de la eveniment

14/12/2025

Mulțumesc Andreea că prin postarea ta ai reușit să faci simțită energia pozitivă a acestui eveniment dincolo de fotografii.

13/12/2025

Medalia ”NUMBER 1” sau Felicitări Eduard Andrei Pletea!

Astăzi am onorat cu mare bucurie invitația lui Eduard Andrei Pletea, președintele APAN (Asociația Pacienților cu Afecțiuni Neurodegenerative din România) de a mă alătura, în calitate de prietenă și nu de medic neurolog care să susțină o prezentare științifică, comunității persoanelor diagnosticate cu scleroză multiplă (SM), în cadrul proiectului SMall Talks Caffe – proiect aflat deja la a 13 ediție.

Am petrecut alături de oameni foarte dragi mie, dar și de alții pe care abia astăzi i-am cunoscut și deja i-am îndrăgit, aproximativ 3 ore, care au zburat incredibil de repede.

Savurând o ciocolată caldă (pentru că eu cafea nu mai beau de un an jumătate) am discutat cu acești oameni minunați, puternici și curioși nu numai despre unele aspecte de interes pentru ei, legate de tratamente (actuale și viitoare – inclusiv inhibitorii de BTK care promit să aducă un suflu nou în viitorul apropiat), suplimente, microbiotă, site-ul MS Selfie al domnului Profesor Gavin Giovannoni (pe care în recomand din toată inima), sport, kinetoterapie, noutățile din domeniul cercetării, modalități de a te opune agravării atrofiei cerebrale, scleroza multiplă mocnită (”smouldering MS”), limfopenie indusă medicamentos, fenomenele de rebound la oprirea inhibitorilor receptorilor S1P, anticorpi anti JC Virus etc.ci am vorbit și despre teatru, despre piese de teatru care trebuie văzute, despre importanța socializării pentru starea de bine fizică și psihică, despre hobby-uri și despre călătorii.

Dar, da am vorbit și despre Eduard Pletea – prietenul și leader-ul lor, care anul acesta a reușit să facă lucruri minunate pentru această asociație de pacienți și nu numai.

Pentru că apreciez enorm munca, implicarea, dedicarea, doresc să enumăr aici câteva dintre reușitele lui și ale echipei lui, care vin în sprijinul persoanelor diagnosticate cu scleroză multiplă : podcast-urile SMall Talks, întâlnirile de sâmbăta dimineața SMall Talks Caffe, SM în Mișcare (dans adaptat pentru persoanele cu scleroză multiplă), Board Games, ieșiri la spectacole de teatru și abonamente la platforma de teatru PiciordePlay, întâlniri online de suport psihoterapeutic de grup, Conferința Națională APAN 2025 (cel mai mare eveniment dedicat pacienților cu scleroză multiplă din România), Conferința Națională Tineri cu SM, Tabăra MS Kids 2025, intervenții directe prin prezență fizică la ECTRIMS 2025 și European Patient Association Forum 2025 (făcând astfel auzită vocea persoanelor diagnosticate cu scleroză multiplă din România), interviuri televizate, prezența la întâlniri cu autoritățile statului etc.

Mie personal mi se pare un efort uriaș și nu pot să nu apreciez public toată implicarea lui. Astăzi am avut ocazia să îi spun și direct că pentru anul 2025 din punctul meu de vedere (și sincer, nu cred că este numai al meu) este cel mai bun în acest domeniu și că poate purta cu mândrie medalia ”NUMBER 1”.

Felicitări Eduard Pletea, felicitări APAN - mă bucur de colaborarea noastră și vă doresc mult succes și multă inspirație în continuare, pentru că sunt mulți cei pentru care voi luptați și pe care îi ajutați în acceptarea și gestionarea acestei afecțiuni neurologice!

Dr. Gabriela Mihăilescu – medic primar neurolog, doctor în medicină

04/12/2025

MĂNUȘA VIOLET – SAU CE SIMTE UN PACIENT CU SCLEROZĂ MULTIPLĂ?

Dacă tot este la modă „Cravata Galbenă” (un film pe care îl recomand din toată inima), șă vă povestesc și eu, chiar dacă a copia ceva este ultimul lucru pe care l-aș face, dar așa a ieșit din context....despre ”Mănușa Violet” și ceea ce mi-a inspirat ea.

În urmă cu 2 săptămâni am fost tratată de un drag și valoros coleg, pentru o problemă dermatologică la policele drept (degetul mare al mâinii drepte). Ce poți face după o intervenție chirurgicală? Să te dai cu tot felul de creme, să te pansezi și să ferești zona respectivă de apă, detergenți, infecții, traumatisme etc. Cum să faci acest lucru? Purtând niște plasturi rezistenți la apă, care desigur că nu protejează ...de apă... sau purtând o mănușă! Ce noroc că prin natura profesiei, posed mănuși – deci iată-mă cu o mănușă violet, care să îmi acopere mâna dreaptă, plus un elastic care să oprească apa să pătrundă în mănușă. Poate veți gândi, ce mare lucru ar fi o intervenție la un deget, chiar și de la mâna dominantă, când alții suferă poli traumatisme și aproape că sunt ”reparați” în totalitate de medici inimoși, profesioniști și care nu fug de responsabilități medicale ?

Da este, un MARE lucru! Purtând această mănușă violet, am înțeles, poate mai bine decât oricând, cm este să nu simți la fel cu ambele mâini, și, imediat m-am dus cu gândul la unii dintre ce mai dragi pacienți ai mei, și anume la cei diagnosticați cu scleroză multiplă. Trebuie să recunosc însă, că și cei cu accidente vasculare cerebrale ar putea fi incluși cu ușurință în această categorie.

Imaginați-vă că purtați o mănușă într-o mână (puteți chiar experimenta acest lucru) și doriți să: vă spălați pe față și pe dinți, să vă spălați pe cap, să faceți duș, să vă fardați sau să vă bărbieriți, să închideți fermoare și nasturi, să legați șireturi, să închideți sutiene, să vă puneți lanțuri, mărgele sau cercei sau chiar o cravată, să mângâiați creștetul unui copil, mâna cuiva drag sau un animal de companie, să scrieți (cu pixul, sau la calculator), să dați pagina unei cărți sau a unui meniu la restaurant, să numărați bani, să vă alegeți un obiect de îmbrăcăminte a cărui textură este importantă, să cântați la un instrument, să deschideți un difuzor rotind un buton, să desfaceți un borcan, să desenați sau să pictați, și nu mai discut despre alte profesii care implică activități manuale... Trebuie să vă mărturisesc că eu mă simt total altfel decât sunt de obicei, de când trebuie să port această mănușă pe mâna dreaptă. Și toate aceste lucruri pentru un singur deget, care recunosc, că doare foarte tare la orice atingere.

Pacienții cu scleroză multiplă pot prezenta tulburări de sensibilitate (asemănătoare celor pe care eu le-am perceput purtând mănușa mov) nu numai la nivelul mâinii, ci poate la nivelul întregului membru superior, poate chiar la nivelul hemicorpului (membrul superior și inferior și jumătate de torace și abdomen). Și poate aceste tulburări de sensibilitate (parestezii – arsuri, înțepături, furnicături, sau hipo- respectiv anestezie – scăderea sau pierderea sensibilității) nu durează numai 2 – 3 săptămâni (cât ar purta o mănușă protectoare), ci poate chiar mai mult sau uneori, poate că nici nu mai dispar niciodată.

Noi, cei din jur, nu vedem aceste probleme (invizibile), dar pe care unii dintre cei diagnosticați cu scleroză multiplă le percep și care, chiar îi afectează profund. Sunt simptome ascunse privitorului, dar care afectează sever calitatea vieții acestor oameni minunați. Ei strângând din dinți încearcă să le marginalizeze, să le ignore (deși este imposibil), pentru a putea merge mai departe, pentru a nu părea diferiți de ceilalți, pentru a nu deranja.

Să vedem dincolo de ceea ce este evident, să înțelegem și să fim empatici cu cei care, printr-o împrejurare, independentă de ei și de voința lor, se confruntă cu astfel de probleme!

Mi-aș dori ca toți pacienții diagnosticați cu scleroză multiplă, care trec prin aceste situați, să poată scoate cât mai repede mănușa și să fie din nou, așa cm natura ne-a creat pe toți, sensibili, simetrici, funcționali.

Dr. Gabriela Mihăilescu – medic primar neurolog, doctor în medicină

Ilustrație – foto Gabriela Mihăilescu

28/11/2025

# fadonights

Ziua mondială a muzicii fado - 27 noiembrie

Poate vă veți întreba ce caută această zi pe pagina cabinetului meu?

Medicina e o artă, iar arta este terapie! Acest lucru l-am afirmat de foarte multe ori!

Dacă vă veți întreba ce anume îmi dă mie energie pentru a putea fi mereu zâmbitoare, empatică, răbdătoare, atentă, gata să ajut pe cei ce pot fi ajutați de mine, cu o putere de muncă greu de imaginat (nu zic de experimentat) să știți că unul dintre răspunsuri este : MUZICA FADO!

Acest tip de muzică – care reprezintă, pe toate meridianele lumii, adevărata Portugalie, pe portughezi și arta lor, este unul dintre hobby-urile mele. Ador muzica fado, sunt prezentă ori de câte ori îmi este cu putință la astfel de seri, unde, așa cm afirma Amalia Rodrigues, cea care a ridicat în 2011 acest tip de muzică la rangul de patrimoniu cultural UNESCO, ”chiar dacă nu se înțelege, această muzică se simte”.

Trei seri consecutive, o dată pe lună, artiști portughezi (soliști, chitariști, violoniști, pianiști, acordeoniști) sunt prezenți la București, la restaurantul portughez Dancing Lobster (ieri s-au împlinit 9 ani de când ne bucură cu prezența lor) și îi ”teleportează” pe toți cei care iubesc această muzică și gastronomia portugheză autentică, în Portugalia – în cartierul Alfama din Lisabona, în Porto, Coimbra, Madeira și chiar în Capul Verde.

E greu să descriu în cuvinte ce mult înseamnă pentru mine aceste seri minunate, dar poate, dacă scriu că m-am apucat să învăț limba portugheză, ca pe a 5-a limbă străină, veți înțelege...
Vă recomand să căutați și să ascultați acest tip de muzică! Este o sursă de energie, de bucurie, de ...bine.

Mulțumesc minunaților artiști portughezi – coordonați de Andre Santos, pentru bucuria pe care mi-o oferă de fiecare dată și mulțumesc din toată inima, prietenilor mei minunați de la Dancing Lobster – Jose Gaspar (cel mai special portughez din România), Rodica, Oana și întregii echipe. Poate părea incredibil, dar aceste minuni se întâmplă în București!

Dr. Gabriela Mihăilescu - medic primar neurolog, doctor în medicină

Ilustrații - fotografii din spectacol 28.11.2025 cu Ana Lains (solistă), Andre Santos (Chitară clasică), Bruno Mira (chitară portugheză)

23/11/2025

SPIRALA LUI ARHIMEDE – sau cât e de greu de diagnosticat și tratat un tremor esențial?

Voi începe povestea de astăzi împărtășind cu dumneavoastră mesajul primit acum 2 zile de la o distinsă doamnă, foarte dragă mie:
”Bună ziua, Gabriela! Îi mulțumesc tare mult pentru tratamentul instituit și care a dat roade din plin. Sigur, mâna dreaptă (n.a – cea care era afectată cel mai mult) a răspuns ușor mai târziu, dar este mai bine în proporție de 75% (n.a după 7 zile). Ceea ce pentru mine a reprezentat un lucru extraordinar (mizai pe el?) a fost o stare de relaxare interioară de care nu m-am mai bucurat de tare multă vreme!”

De ceva ani doamna prezenta un tremor al membrelor superioare, apoi și al capului, care s-a accentuat progresiv și pe care, nemaiputând să-l gestioneze și nici să suporte privirile curioase ale oamenilor, s-a hotărât că ar fi vremea să-l înfrunte. Faptul că și mama dumneaei tremură, că a tremurat și bunica maternă, i-a dat sentimentul că nu este ceva grav și de aceea a tot amânat să apeleze la neurolog. Pe principiul ”vai de părinții care nu ascultă de copii” s-a supus dorinței fiicei dumneaei și mi-a făcut bucuria să le revăd pe amândouă în calitate de neurolog.

Este greu de diagnosticat un tremor esențial familial? Eu zic că nu e greu, dacă ești atent și curios!

De ce atent? Pentru a observa tremorul capului, al mâinilor atunci când le folosește sau când ține un obiect în mână, eventual tremorul vocii, scrisul modificat. Putem completa aceste informații cu o spirală a lui Arhimede, care va fi desenată tremurat, și poate și mai tremurat dacă reușim să generăm o stare emoțională, pentru că orice emoție – atât pozitivă cât și negativă agravează tremorul. Examenul neurologic este obligatoriu, pentru a exclude alte afecțiuni. O aplicație pe telefon ajută la măsurarea frecvenței tremorului.

De ce curios? Pentru că trebuie să afli dacă mai tremură cineva în familie, respectiv rude de gradul I sau II, în ce situații se agravează tremorul și dacă se ameliorează după ce se consumă o cantitate mică de alcool.

Și uite așa – fără investigații costisitoare, fără imagistică, ai diagnosticul!

Cu diagnosticul stabilit nu îți mai rămâne decât să alegi și să recomanzi tratamentul specific iar rezultatul este cel de mai sus!

Nu ignorați tremorul deoarece vă afectează calitatea vieții și chiar dacă tratamentul nu îl poate vindeca 100% (tremorul esențial familial fiind moștenit genetic) îl poate ameliora semnificativ.

Dr. Gabriela Mihăilescu – medic primar neurolog, doctor în medicină

Ilustrație – Spirala lui Arhimede realizată de o persoană care suferă de tremor esențial și de o mine

14/11/2025

Astăzi, 14 noiembrie, Ziua Mondială a Diabetului Zaharat, având ca și temă ”Diabetul zaharat și starea de bine” cu focus pe ”Diabetul și locul de muncă” ne-a amintit (dacă mai era cazul), că diabetul zaharat este o afecțiune din ce în ce mai răspândită, care pândește din umbra oamenii din ce în ce mai tineri, oameni care încă muncesc, pe care societatea încă se bazează și pentru care ei chiar contează.

Astfel 7 din 10 persoane diagnosticate cu diabet zaharat sunt încă în câmpul muncii, iar 4 din 5 pacienți activi au experimentat deja o stare de burnout (”diabetes burnout”). Statisticile comunică faptul că aproximativ 600 milioane de persoane ar fi diagnosticate cu diabet zaharat. Dar câți oameni poate că nu sunt diagnosticați, deși suferă de diabet zaharat și trăiesc drame secundare acestei lipse de diagnosticare, câți poate nici nu sunt incluși în aceste statistici, câți poate nici nu au acces la tratamente specifice? Se spune că aproximativ 10% din populația globului suferă de diabet zaharat. Eu personal, având în vedere experiența mea clinică de 33 de ani, cred sincer, că sunt mult mai mulți, chiar dacă cei care prezintă complicații neurologice sunt, conform acelorași statistici numai 30-50% și PRESUPUNEM că eu doar pe ei îi văd.

Complicațiile neurologice sunt poate cele mai complexe, dacă ar fi să comparăm diabetul zaharat cu alte comorbidități precum cele cardiovasculare – fibrilație atrială, hipertensiune arterială, renale - insuficiență renală, metabolice – dislipidemie, hiperuricemie, obezitate, hematologice – trombombofilie, sindroame hemoragipare, leucemii, limfoame, poliglobulie, anemie etc.

Complicațiile diabetului zaharat afectează sistemul nervos central (accidente vasculare cerebrale, leziuni microvasculare cerebrale, boală de vase mici, demență, comă, confuzie, ataxie, hemicoree etc), sistemul nervos periferic (polineuropatie senzitivo-motorie, mononeuropatie multiplex, erupții zosteriene), sistemul nervos vegetativ (hipotensiune ortostatică, tulburări trofice, tulburările sudorației, tulburări de ritm cardiac etc).

Așadar, medicii specialiști în diabet și nutriție vor utiliza întregul arsenal terapeutic disponibil (și trebuie să subliniez că ultimii ani au fost foarte bogați în terapii specifice diabetului zaharat), vor face tot ceea ce le stă în putință să implementeze regimuri și stiluri sănătoase de viață, dar pentru că... diabetul zaharat NU DOARE (excepție făcând complicația de tip polineuropatie) este privit cu ușoară detașare, ceea ce aduce complicații multiple, nu numai neurologice, ci și cardiovasculare (infarct de miocard, arteriopatie periferică), renale (nefropatie diabetică), stomatologice (pierderea danturii), oftalmologice (retinopatie diabetică), dermatologice etc.

Așadar, dacă vom realiza cu toții ce implicații are diabetul zaharat pentru starea noastră de sănătate, și implicit pentru starea noastră de bine, pentru calitatea vieții noastre personale, dar și profesionale, ar trebui să fim MULT mai atenți.

Ar trebui în primul rând să efectuăm profilactic nu numai testarea glicemiei dimineața pe nemâncate (care poate uneori nu este edificatoare), ci și testarea hemoglobinei glicozilate (HbA1C) (printr-o analiză de sânge), care, prin media glicemiilor pe ultimele 3 luni, ne va spune clar, dacă suntem bine, dacă avem prediabet (predispoziție spre diabet) și trebuie să schimbăm regimul alimentar și stilul de viață, sau dacă avem diabet și trebuie să luam și tratament pe lângă schimbările de alimentație și stil de viață.

Pentru persoanele care au asigurare de sănătate, în România tratamentul este gratuit! Deci, ce ne împiedică să ne tratăm de diabet??? De ce îl ignorăm? De ce îl negăm? De ce îl ascundem?

Dacă aveți rude de gradul I care au fost diagnosticate cu diabet zaharat va trebui să fiți MULT mai vigilenți în surprinderea precoce și în tratarea acestei boli, silențioase, dar extrem de agresive, pentru a preveni numeroasele complicații severe.

Dacă ați fost diagnosticați cu diabet, nu ascundeți diagnosticul (nu e nicio rușine!), membrii familiei și colegii de serviciu trebuie să știe că suferiți de diabet zaharat, pentru a vă putea fi de ajutor în cazul unei complicații care reprezintă o urgență medicală (hipoglicemie, hiperglicemie severă cu comă și risc de deces, accident vascular cerebral etc).

Dacă ați fost diagnosticați cu diabet zaharat - respectați indicațiile medicilor specialiști în diabet și nutriție și ale medicilor de familie referitoare la regimul alimentar, stilul de viață activ, și tratamentul.

Monitorizați boala, mergeți la controalele periodice, efectuați anual cel puțin un consult cardiologic, neurologic, nefrologic, oftalmologic pentru a surprinde precoce și a trata eventuale complicații.

”Orice interes arătat față de boală și moarte nu este decât altă expresie a interesului pentru viață” Thomas Mann

Dr. Gabriela Mihăilescu – medic primar neurolog, doctor în medicină

Ilustrații – Logo sursa internet.

11/11/2025

Am participat, așa cm scriam în postarea anterioară, la cea de a VI-a Conferință de boală Parkinson și tulburări de mișcare, care s-a desfășurat la Brașov, în Aula Universității Transilvania.

Vineri 7 noiembrie am fost moderator al unei sesiuni științifice și am prezentat și lucrarea mea: ”Stigmatizarea socială asociată bolii Parkinson și altor tulburări de mișcare”.

Este o lucrare destinată medicilor, dar și pacienților, celor apropiați acestora, cât și publicului larg. Este centrată - având în vedere tematica conferinței - pe boala Parkinson și alte tulburări de mișcare precum tremorul, distonia, coreea, diskinezia tarda sau diskinezii induse medicamentos, boala ticurilor sau Gilles de la Tourette, ataxie etc, DAR în realitate se adresează bolilor neurologice în general.

Vă invit să vizionați prezentarea mea, oferită mie și dumneavoastră, de către domnul profesor doctor Cristian Falup Pecurariu - președintele comitetului de organizare al acestui eveniment științific neurologic deosebit de valoros.

Accesând link-ul de mai jos și pornind înregistrarea printr-un click pe săgeată, veți putea vedea diapozitivele și veți putea
asculta prezentarea mea.

Sper să găsiți fiecare câte ceva util pentru dumneavoastră.

https://s.go.ro/ximjl2lo

Dr. Gabriela Mihăilescu - medic primar neurolog, doctor în medicină

02/11/2025

de mișcare

În perioada 6-8 noiembrie 2025 voi participa la Conferința de boală Parkinson și tulburări de mișcare, care se va desfășura pentru al VI-lea an consecutiv, la Brașov, în Aula Universității Transilvania. Cum a devenit deja o tradiție, voi contribui și eu la programul științific, foarte bogat și variat, cu lucrarea: ”Stigmatizarea socială asociată bolii Parkinson și altor tulburări de mișcare”.

Pe lângă prezentări, anul acesta comitetul de organizare ne-a pregătit o surpriză, și anume, sesiuni practice, așa numitele ”workshop-uri hands on”, pe care le recomand colegilor care urmăresc această pagină și care încă nu s-au înscris!

Pentru înscrieri medicii interesați pot folosi acest link https://sbptm.ro/congres-de-boala-parkinson/

Dr. Gabriela Mihăilescu medic primar neurolog, doctor în medicină

Ilustrații – imagine oficială site sbptm.ro și foto personal

01/11/2025

Astăzi 1 noiembrie 2025 am avut marea bucurie de a participa, alături de specialiștii în domeniu sclerozei multiple din România, la reuniunea medicală, mult așteptată de mine, MOVE 4 WARD. Reflecting on the PAST, Defining the FUTURE.

Au fost invitați pentru a ne împărtăși din vasta dumnealor experiență în domeniul sclerozei multiple, doi eminenți profesori, pe care eu personal îi apreciez enorm, a căror activitate în acest domeniu o urmăresc de câțiva ani și de la care am învățat și învăț continuu.

Am fost fericită să îi ascult azi la București pe domnii profesori GAVIN GIOVANONNI (Marea Britanie) și BASSEM YAMOUT (Liban-Emiratele Arabe Unite), care au subliniat din nou importanța tratamentului precoce în scleroza multiplă, utilitatea terapiilor înalt active administrate de la debutul bolii, efectele benefice ale terapiilor de reconstituire imună la toate categoriile de vârstă (inclusiv la vârste peste 55 de ani), beneficiile imunosupresiei temporare față de imunosupresia continuă, modurile în care se pot schimba terapiile și condițiile ce impun aceste schimbări, beneficiile aduse de noile criterii de diagnostic în scleroza multiplă și multe alte subiecte de interes major.

A fost prezentată și experiența centrelor principale de tratament al sclerozei multiple din România, iar sesiunile de întrebări și răspunsuri au fost foarte animate, răspunsurile oferite de cei doi profesori fiind nu numai extrem de solid susținute de date științifice și de propria experiență, ci și extrem de elegante, prietenești și oferite cu multă bunăvoință, cu bucuria transmiterii informațiilor și dorința de a ne fi de cât mai mare ajutor. Doi profesori adevărați, doi oameni minunați. O adevărată încântare!

Dr. Gabriela Mihăilescu – medic primar neurolog, doctor în medicină

Ilustrații – fotografii realizate la eveniment

29/10/2025

Astăzi 29 octombrie este Ziua Mondială a Accidentului Vascular Cerebral (AVC), o patologie neurologică extrem de frecventă, având în vedere faptul că 1 din 4 persoane pot prezenta de-a lungul vieții cel puțin un AVC.

Tema anului 2025 ”FIECARE MINUT CONTEAZĂ!” se referă la recunoașterea simptomelor de debut ale unui accident vascular cerebral și intervenția cât mai rapidă! O persoană care observă o asimetrie facială brusc instalată (pareză facială), o scădere bruscă de forță la unul dintre membre (deficit motor) sau o tulburare de exprimare sau de înțelegere a limbajului (afazie) trebuie să se adreseze imediat unui serviciu de urgență (să sune la 112) sau să ajungă cu ajutorul familiei sau a cunoscuților la o cameră de gardă de neurologie (la un spital!). În cazul unui AVC ischemic (vas de sânge înfundat) se poate interveni în primele 4,5 ore de la debutul simptomatologiei folosind un tratament medicamentos pentru a elibera artera blocată. Orice întârziere poate agrava simptomatologia și poate face această terapie imposibilă, cu riscul evoluției spre dizabilitate!

Dar, poate mai importante decât aceste sfaturi ar fi cele legate de PREVENȚIA accidentului vascular cerebral (AVC), deoarece e mult mai ușor și mult mai bine să prevenim decât să tratăm!

Voi încerca o alcătuiesc o listă scurtă cu cele mai importante direcții de acțiune.

Opriți fumatul!

Reduceți consumul de băuturi alcoolice!

Reduceți aportul de sare, zahăr, grăsimi animale (saturate) și grăsimi trans (din alimente procesate, mezeluri, patiserie, fast food).

Evitați sedentarismul! Mergeți zilnic pe jos 30-45 de minute dacă alt sport nu puteți face!

Tratați dislipidemia cu statine (deci cu medicamente, nu cu suplimente alimentare)! LDL colesterolul (colesterolul rău) trebuie să aibă valori sub 100mg/dl dacă nu aveți factori de risc vasculari, sau sub 70mg/dl sau chiar sub 50mg/dl în funcție de numărul și gravitatea factorilor de risc vasculari prezenți.

Măsurați tensiunea arterială! Valorile peste 150/90 (inclusiv) înseamnă hipertensiune. Hipertensiunea arterială trebuie tratată cu ajutorul medicului de familie sau a unui specialist cardiolog!

Verificați hemoglobina glicozilată (HbA1C) printr-o analiză de sânge. Valorile de peste 5,7% înseamnă prediabet și peste 6,4% înseamnă diabet zaharat. În acest caz, adresați-vă medicului de familie sau unui medic specialist în diabet și nutriție.

Dacă simțiți palpitații sau atunci când măsurați tensiunea arterială pulsul pare neregulat, sau dacă ceasul dumneavoastră inteligent înregistrează un puls neregulat, efectuați de urgență o electrocardiogramă. Trebuie căutată fibrilația atrială! Este mai mare posibilitatea de a o descoperi în aceste condiții decât dacă montați un HOLTER de monitorizare a frecvenței cardiace pe 24 sau 48 de ore. Dacă se confirmă este necesar tratament anticoagulant prescris de către medicul cardiolog.

Verificați starea arterelor cervicale (carotide și vertebrale) printr-un examen Doppler. Depunerile de aterom (grăsimi și calciu) sau stenozele (reduceri ale diametrului vascular) necesită, fie tratament antiagregant plachetar asociat cu statine, fie intervenție chirurgicală de mo***re a unui stent sau endarterectomie (curățarea vasului).

Reduceți pe cât posibil stresul și tratați anxietatea și depresia cu sprijinul unui specialist psihiatru.

Verificați nivelul homocisteinei serice printr-o analiză de sânge. Valorile mari pot fi reduse medicamentos!

În cazul în care aveți istoric familial de AVC solicitați sprijinul unui neurolog care să vă ghideze investigațiile necesare pentru a putea preveni un eventual AVC.

Medicul de familie și neurologul vă pot sprijini în tot acest parcurs.

Nu ignorați acești factori de risc corectabili!

Dr. Gabriela Mihăilescu – medic primar neurolog, doctor în medicină.

Cabinet Neurologie Gabriela Mihailescu

14/12/2025

14/12/2025

13/12/2025

04/12/2025

28/11/2025

23/11/2025

14/11/2025

11/11/2025

02/11/2025

01/11/2025

29/10/2025

Address

Telephone

Website

Alerts

Contact The Practice

Shortcuts

Share

Category