Dr. ALBU - de la Oncologie Moleculară la Nutriție și Lifestyle în Cancer

  • Home
  • Romania
  • Bucharest
  • Dr. ALBU - de la Oncologie Moleculară la Nutriție și Lifestyle în Cancer

Dr. ALBU - de la Oncologie Moleculară la Nutriție și Lifestyle în Cancer Dr. Albu Horațiu - M.D.; Consilier științific Oncologie Moleculară Translațională - Nutriție Oncologică; Intervenție Lifestyle în Cancer.

03/10/2025

Rezonăm cu acest articol!

Vă mulţumesc pentru că aţi interacţionat cel mai mult în această săptămână şi aţi ajuns în lista mea săptămânală de inte...
26/09/2025

Vă mulţumesc pentru că aţi interacţionat cel mai mult în această săptămână şi aţi ajuns în lista mea săptămânală de interacţiuni! 🎉 Rusid Redia, Rusid Aise, Elena-Aliona Albu

Multe mulţumiri Mihaela Baciu Berespentru tot sprijinul acordat! Felicitări pentru faptul că sunteţi fani activi şi pe v...
24/09/2025

Multe mulţumiri Mihaela Baciu Beres

pentru tot sprijinul acordat! Felicitări pentru faptul că sunteţi fani activi şi pe val 🔥!

😉
23/09/2025

😉

Acest studiu clinic este primul raport privind utilizarea țintită a OCOXIN SOLUȚIE ORALA la pacienții cu cancer de colon...
21/09/2025

Acest studiu clinic este primul raport privind utilizarea țintită a OCOXIN SOLUȚIE ORALA la pacienții cu cancer de colon metastatic în vederea menținerea unei bune capacități de a primi terapie oncologică activa, de menținere a unei calități optime a vieții și reducerea intensității toxicității chimioterapiei.

Un preparat pe care-l indicăm de mai bine de 25 de ani in aceste scopuri.

Un grup distinct și enigmatic, care ar putea pune unele  amprente în biologia si oncologia moleculara si poate si in cea...
14/09/2025

Un grup distinct și enigmatic, care ar putea pune unele amprente în biologia si oncologia moleculara si poate si in cea clinica a anilor ce vin?!

Descoperirea fiind atat de nouă, încă nu știm dacă obelisk-urile reprezintă adevarate forme de viață sau entități aflate „ la marginea” acestei definiții. Ele nu sunt independente si depind totalmente de celula gazda pentru replicare.

Dacă au vreun impact asupra sănătății umane, iarăși nu știm. Este prea devreme!
Mai mult, încă n-am găsit nici originea evolutiva (neexistând o omologie clara cu virusurile, viroizii sau alte entități infra-microbiologice) și nici macar nu am început să elucidam rolul lor în ecologia microbiană umană. Oare cm interacţionează cu bacteriile gazdă, cm influenţează sau nu influenteaza alte microorganisme sau procese din microbiom uman? Se ivesc tot felul de întrebări iar viitorul, poate va aduce si răspunsurile.

Dar ce sunt și unde au fost identificate aceste obeliscuri? Asistat de un instrument AI, as putea sa le descriu astfel:
- „Obelisks” sunt elemente transcriptomice microscopice, asemănătoare cu viroizii, compuse din ARN.
- Știu să codifice proteine noi, denumite „oblins”. Deja cunoaștem ca proteina Oblin-1 poate participa la legarea ionilor metalici iar Oblin-2 participa la interacțiunea cu enzimele celulei gazdă.
- Obeliscurile par a veni si a pleca! Au fost detectate în microbiomul uman (circa 7 % dintre probele de scaun și 50% din probele orale au conținut obeliscuri) iar in multe cazuri, prezenţa lor a fost persistentă, putând fi detectate la același individ, chiar peste 300 de zile.

Viitorul ar putea determina dacă aceste entități ar putea devin markeri de sănătate sau de boală a microbiomului.

🔎❗️De ce citesc despre astfel de noțiuni extrem de recent apărute?

Pentru că, deși din iunie până în prezent nu am citit nimic despre existența vreunei dovezi directe cm că obeliscurile sunt implicate în cancer, se pot face câteva speculații care sa contureze unele ipoteze de lucru in oncologia moleculara, mai ales pentru studii de corelație sau functionale, lucrări privind potențialul lor terapeutic sau de biomarker sau - de ce nu - interactiunile cu imunitatea, inflamația si microbiomul. Ca tot vad diverse persoane care considera (intr-un veritabil efect Dunning-Kruger) ca stăpânesc manipularea microbiotei in terapia cancerului, când de fapt si de drept, aceasta este o problema atat de complexa si care se cere analizata atat de critic inainte de a fi aplicata, încât- personal, - mi-e încă teama de a deschide mult gura in aceasta privința! 😉

Da! „potențialul” manipulării microbiomului în oncologie e uriaș, dar ceea ce s-a confirmat clinic până acum reprezintă doar o foarte mică parte!😜😜😜🔎
Înțelegerea generală a faptului că microbiomul influențează cancerul (prin metabolism, inflamație, imunitate, metabolismul medicamentelor) este relativ bine stabilită dar NU ESTE INDEAJUNS! Personal, opiniez pentru faptul că, desi ne aflam la cca. 40% din înțelegerea mecanismelor majore de interactiune intre microbiota (mai ales posbiotica) si cancer, încă ne lipsesc multe detalii fine și mai ales, cm anume fiecare dintre speciile de microbi sau mai bine spus, fiecare metabolit postbiotic al fiecărei specii, interacționează cu rutele de semnalizare celulara specific alterate in cancer.
Totuși multora dintre persoanele care sugereaza bieților pacienți tot felul de scheme "fantastice", aceste lucruri nu le spun nimic. Ei cred ca știu deja totul! 😜🤣🙃

Dar sa ma întorc in final la obeliscurile noastre! Cred ca, deși încă nu exista niciun fel de mică certitudine ca ceva se va adeveri, ar putea fi oportune unele idei pe care deja le-am si transmis catorva amici interesati de aprofundare:

- ARN-urile necodificante (incl. virale, ARN circulare etc.) pot afecta expresia genelor, interfera cu reglarea transcripțională / post-transcripțională. Dereglările în aceste domenii fac deseori parte din oncogeneză. Oare cele ale obeliscurilor nu?

- Deoarece microbiomul joacă un rol tot mai recunoscut în cancer prin inflamație, metabolism, modularea imunității, efecte epigenetice etc., de ce obeliscurile care modifică comportamentul bacteriilor din microbiom, sau interacțiunea acestora cu sistemul imunitar, nu ar putea indirect să influențeze riscul de cancer?

- Desi prezența persistentă a obeliscurilor sugerează că gazdele (bacteriene, umane) pot tolera aceste elemente, totuși toleranța nu înseamnă inofensivitate. De multe ori, ceea ce este tolerat si menținut in stare latenta, in anumite schimbari de condiții (stres, mutații, disbioze, imunodepresii) poate deveni oportunist problematic.

- Daca proteinele oblins ar putea interacționa cu componente celulare gazdă, eventual cu enzime sau cu sisteme care controlează expresia genelor, răspunsurile la stres etc., ar putea avea potențialul de a modifica si comportamentul unei celule care nu mai respecta diviziunea, creșterea si diferențierea normală? Acest potențial ar putea fi manipulat?

Sunt întrebări pe care deja le-am lansat (intr-un altfel de limbaj) intr-un anumit mediu. Le las si aici ca martor pentru viitor! 😜🔎❗️

Pentru ca am avut poftă sa povestesc!Poate se uită cineva, ca-i de mare interes!😜
10/07/2025

Pentru ca am avut poftă sa povestesc!
Poate se uită cineva, ca-i de mare interes!😜

Deși nu am avut în plan decât să lenevesc, s-a ivit si muză pentru o povestioara ce-i poate ajuta pe mulți, dacă o asculta!

🔎
30/06/2025

🔎

❗️Prețurile în centrul nostru, începând de mâine 1 iulie 2025.

În continuare facem și voluntariat!
🔎În cadrul voluntariatului echipei noastre de nutriție oncologică (dr. Albu H. și diet. Contiu L.) pentru ACMC - Asociația pentru Combaterea Malnutriției în Cancer, ajutăm gratuit două categorii de pacienți adulți care au nevoie de sfaturi pentru implementare rapidă a ONS (Oral Nutritional Suplementation) conform ghidului ESPEN:

Categoria 1 - persoană diagnosticată cu malnutriție neoplazica de către oncolog, care momentan nu are posibilitatea financiară sau de timp pentru o consiliere aprofundata.

Categoria 2 - persoană care are nevoie de imuno-nutriție perioperatorie indicată de chirurg, în cadrul unui protocol de preabilitare sau ERAS și care momentan nu are posibilitatea financiară sau de timp pentru o consiliere aprofundata.

❗️Dacă vă aflați într-una dintre cele doua situații, aveți indicația medicului Dvs. de a ne contacta în acest sens, dar nu aveți momentan posibilitatea financiară, puteți aplica și pentru aceste rapide variante caritabile. Primul venit este și primul servit. Sunt disponibile 2 astfel de scurte consilieri săptămânale❗️

DIETA KETOGENICA (DK) - PROBABIL O REGULĂ IN VIITOARELE ABORDARI NUTRITIONALE ALE TUMORILOR CU HIPERACTIVITATEA CĂII PI3...
11/05/2025

DIETA KETOGENICA (DK) - PROBABIL O REGULĂ IN VIITOARELE ABORDARI NUTRITIONALE ALE TUMORILOR CU HIPERACTIVITATEA CĂII PI3K/AKT/mTOR

Dieta ketogenică (DK) ne-a atras atenția de multe decenii pentru potențialul său de a influența metabolismul tumoral. Emergent, suntem foarte interesați despre impactul unei astfel de intervenții asupra cancerelor cu hiperactivarea căii de semnalizare AKT/mTOR, care are rol central în creșterea, supraviețuire și metabolismul energetic al acestor tumori.

Această rută de semnalizare celulară apare cel mai frecvent activată în cancere cerebrale, mamare, pancreatice și endometriale, unde se implica în promovarea sintezelor proteice, inhibarea autofagiei, susținerea glicolizei, stimularea proliferării și inhibarea apoptozei. De regulă, dereglarea apare in urma unor mutații în genele precum PIK3CA sau PTEN și prin amplificări sau activări constitutive ale AKT și mTOR. Spre exemplu, everolimus - un medicament țintit tot mai folosit astazi in anumite cancere - blochează proliferarea și aduce moartea celulelor tumorale țintind inhibarea activității proteinei mTOR.

Deoarece hiperactivare rutei de semnalizare PI3K/AKT/mTOR aduce o dependență tumorală crescută de glucoză, favorizand efectul Warburg, se creează un context care ar face ca "tumorile beneficiare" să fie potențial vulnerabile la intervenții care reduc disponibilitatea glucozei. Una dintre acestea este dieta ketogenică.

DK care se propune uneori in anumite etape ale terapiei cancerului și doar la pacienții selectați conform unor criterii, este caracterizată printr-un conținut energetic de maximum 10% venit din carbohidrați, aport moderat de proteine și crescut de grăsimi. Ea induce cetoza nutrițională, în care ficatul produce acetoacetat, beta-hidroxibutirat și acetona (corpi cetonici) ca si surse alternative de energie.

În contextul oncologic despre care vorbeam, ar putea aduce urmatoarele efecte:
1. Scăderea glicemiei.
2. Scaderea insulinemiei.
3. Reducerea activitatii rutei PI3K/AKT/mTOR (prin reducerea insulinei, IGF-1, glucozei disponibile și probabil a adenozin monofosfat kinaza activată - AMPK).
4. Creșterea disponibilității corpilor cetonici, "combustibili" pe care celulele normale îl folosesc în mod fiziologic, dar pe care multe celule tumorale nu-i pot utiliza eficient.
5. Potențarea - deja recunoscuta - a eficienței terapiilor oncologice convenționale pro-oxidative (chimioterapie citotoxica, radioterapie, hipertermie).

Pe modelele experimentale animale, DK a demonstrat deja încetinirea creșterii glioblastoamelor și carcinoamelor mamare, pulmonare și pancreatice, precum si un efect sinergic cu rapamicina și moleculele inhibitoare mTOR dar și reducerea vascularizației tumorale și a stresului oxidativ.

Studiile clinice sunt încă limitate. Totuși, majoritatea trialulilor clinice disponibile ( fază I sau II, cu număr destul de mic de pacienți și design necontrolat) au evidențiat buna tolerabilitate la pacientul oncologic, posibila îmbunătățirea calității vieții, tendințe spre stabilizarea bolii în glioblastoame si cancerele de sân avansate.

Fără dovezi solide din studii de fază III, utilizarea DK rămâne doar experimentală chiar și pentru cancerele cu rută PI3K/AKT/mTOR activă, în care - cel putin teoretic - ar trebui sa funcționeze cel mai bine (glioblastomul multiform, cancerele mamare HER2+ și triplu negative și adenocarcinomul pancreatic).

Ca si concluzie:
Daca DK are efecte destul de clare la pacienții selecționați supuși terapiilor oncologice conventionale pro-oxidative, pentru tumorile cu activitate aberantă AKT/mTOR reprezintă încât doar o strategie nutrițională promițătoare, ce ar putea participa la inhibarea creșterii tumorale și la reducerea glicemiei si insulinemiei. Viitorul acestei abordări adjuvante depinde de validarea eficacității și siguranței prin studii clinice riguroase, care să identifice subgrupurile de pacienți oncologici cu tumori hiperactive AKT/mTOR care pot beneficia cel mai mult.

Succes!

Address

Bucharest

Opening Hours

Tuesday 09:30 - 17:30
Wednesday 09:30 - 17:30

Telephone

+40722327435

Alerts

Be the first to know and let us send you an email when Dr. ALBU - de la Oncologie Moleculară la Nutriție și Lifestyle în Cancer posts news and promotions. Your email address will not be used for any other purpose, and you can unsubscribe at any time.

Contact The Practice

Send a message to Dr. ALBU - de la Oncologie Moleculară la Nutriție și Lifestyle în Cancer:

Share

Share on Facebook Share on Twitter Share on LinkedIn
Share on Pinterest Share on Reddit Share via Email
Share on WhatsApp Share on Instagram Share on Telegram