AMS Laborator Genetic

AMS Laborator Genetic Teste genetice de ultimă generație: NIPT- Panorama, NGS, oncogenetică, genomică.

Anul acesta se împlinesc 26 de ani de la semnarea CHARTER OF PARIS AGAINST CANCER - documentul care a stat la baza conso...
12/03/2026

Anul acesta se împlinesc 26 de ani de la semnarea CHARTER OF PARIS AGAINST CANCER - documentul care a stat la baza consolidării eforturilor internaționale în combaterea acestei patologii majore de sănătate publică, semnat în cadrul WORLD SUMMIT AGAINST CANCER FOR THE NEW MILLENIUM.

✅La AMS Laborator Genetic, credem că accesul la testare genomică de ultimă generație este o parte esențială din misiunea începută la Paris: aceea de a oferi fiecărui om șansa la un tratament personalizat.

Siguranța bebelușului tău începe cu o informare corectă!Testul Panorama este un test genetic de screening prenatal, non-...
10/03/2026

Siguranța bebelușului tău începe cu o informare corectă!
Testul Panorama este un test genetic de screening prenatal, non-invaziv și de înaltă precizie, ce nu implică niciun risc pentru evoluția sarcinii și care identifică riscul de anomalii cromozomiale la făt.

Află mai multe direct pe site-ul nostru. 👇
🌐https://lnkd.in/dwUkCAU9

Genetica nu explică doar cine suntem, ci ne oferă și oportunitatea de a preveni și de a avea grijă de ceea ce contează c...
06/03/2026

Genetica nu explică doar cine suntem, ci ne oferă și oportunitatea de a preveni și de a avea grijă de ceea ce contează cel mai mult. Sănătatea și viitorul nostru!

🎯Screening-ul de purtător este un test genetic care identifică dacă purtați o genă ce prezintă o mutație sau o variantă ce poate afecta sănătatea viitorului vostru copil.
Este important să efectuați acest test înainte de concepție ca să puteți lua decizii informate și să puteți explora opțiuni de reproducere alternative.

🎯Efectuat în timpul sarcinii, screening-ul de purtător poate ajuta cuplurile să decidă asupra testelor de diagnostic prenatal sau neonatal și, dacă este necesar, să se pregătească din punct de vedere emoțional, medical și financiar pentru venirea pe lume a unui copil afectat de o afecțiune genetică.

Pentru mai multe detalii, contactați specialiștii AMS Laborator Genetic!
📲0726 113 005
📧office@amsgeneticlab.ro

📊 O singură analiză genomică poate schimba complet planul terapeutic pentru cancerul mamar.Testul MammaPrint® anali...
04/03/2026


📊 O singură analiză genomică poate schimba complet planul terapeutic pentru cancerul mamar.

Testul MammaPrint® analizează cele mai relevante 70 de gene asociate cu recurența cancerului de sân. În plus, beneficiați de patologie moleculară inclusă, prin testul BluePrint®. Rezultatele sunt disponibile în maxim 10 zile lucrătoare.

✅MammaPrint permite luarea de decizii mai rapide și mai informate cu privire la tratamentul pre și post operator și poate fi integrat cu ușurință în analizele de diagnostic.

✅Rezultatele studiului MINDACT disponibil în The New England Journal of Medicine (https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa1602253) și datele recente din Registrul FLEX (JNCI Cancer Spectrum, 2025) confirmă valoarea predictivă a testului pentru beneficiul chimioterapiei adjuvante.

✅Deciziile personalizate devin acum posibile — pe baza datelor genomice, nu doar a criteriilor clinico-patologice.

Contactează specialiștii AMS Laborator Genetic pentru o discuție personalizată și pentru prezentarea studiilor de specialitate.
🌐http://bit.ly/4qSLBGm
📲0726 113 005
📧office@amsgeneticlab.ro

Un fir roșu, unul alb, anotimpurile se despart, Primăvara iară vine, de la AMS Laborator Genetic, numai bine!
01/03/2026

Un fir roșu, unul alb, anotimpurile se despart, Primăvara iară vine, de la AMS Laborator Genetic, numai bine!

28/02/2026

🩷💜💛Recunoașterea luptei nevăzute a pacienților💚💙❤

În spatele fiecărei statistici despre bolile rare se află o familie care așteaptă un răspuns. O familie care a parcurs zeci de cabinete medicale și a trăit cu incertitudinea în suflet.

De Ziua Bolilor Rare, ne alăturăm comunității globale pentru a spune: Vă vedem. Vă auzim. Luptăm alături de voi.



The Official Campaign Video of Rare Disease Day 2026- Learn more and get involved! 👉 https://www.rarediseaseday.org/

În România, Ziua Bolilor Rare este marcată anual pe 28 februarie, fiind un moment crucial pentru a atrage atenția asupra...
28/02/2026

În România, Ziua Bolilor Rare este marcată anual pe 28 februarie, fiind un moment crucial pentru a atrage atenția asupra celor aproximativ 1.000.000 de români care trăiesc cu o boală rară.

🩷💜💛💚💙❤Pentru noi, ca promotori ai testelor genetice în România, această zi este un memento că inovația tehnologică și cercetarea nu sunt doar termeni tehnici, ci speranțe reale pentru familiile care așteaptă un diagnostic corect.

Cu Whole Exome Sequencing (WES) și Whole Genome Sequencing (WGS), aveți la îndemână instrumentele de testare genetică pentru a transforma anii de diagnosticare imprecisă în doar câteva zile. Cu certitudine și cu un nivel ridicat de precizie.

Doar contactați-ne, dacă aveți nevoie de mai multe detalii și doriți să colaborați cu un partener de încredere.

Chiar și fără simptome sau antecedente familiale de boli, persoanele pot prezenta riscul de a transmite afecțiunile ur...
27/02/2026

Chiar și fără simptome sau antecedente familiale de boli, persoanele pot prezenta riscul de a transmite afecțiunile urmașilor lor.

Testul de Screening Genetic pentru Purtători poate evidenția acest risc, ducând la luarea unor decizii mai informate și la o pregătire mai solidă pentru parcursul reproductiv.

✅Disponibil în portofoliul AMS Laborator Genetic
Contactează specialiștii noștri pentru mai multe detalii despre procedura de testare!
📲0726 113 005
📧office@amsgeneticlab.ro

Testul genomic MammaPrint analizează expresia a 70 de gene pentru a estima riscul de recurență la pacientele cu cancer d...
26/02/2026

Testul genomic MammaPrint analizează expresia a 70 de gene pentru a estima riscul de recurență la pacientele cu cancer de sân în stadiu incipient (HR+HER2–).
𝐑𝐞𝐳𝐮𝐥𝐭𝐚𝐭𝐞𝐥𝐞 𝐩𝐨𝐭 𝐨𝐫𝐢𝐞𝐧𝐭𝐚 𝐝𝐞𝐜𝐢𝐳𝐢𝐚 𝐩𝐫𝐢𝐯𝐢𝐧𝐝 𝐚𝐝𝐦𝐢𝐧𝐢𝐬𝐭𝐫𝐚𝐫𝐞𝐚 𝐬𝐚𝐮 𝐨𝐦𝐢𝐭𝐞𝐫𝐞𝐚 𝐜𝐡𝐢𝐦𝐢𝐨𝐭𝐞𝐫𝐚𝐩𝐢𝐞𝐢 𝐚𝐝𝐣𝐮𝐯𝐚𝐧𝐭𝐞 oferind siguranță bazată pe dovezi clinice.

🎯Studiul MINDACT a confirmat că 𝐩𝐚𝐜𝐢𝐞𝐧𝐭𝐞𝐥𝐞 𝐜𝐮 𝐫𝐢𝐬𝐜 𝐠𝐞𝐧𝐨𝐦𝐢𝐜 scăzut 𝐩𝐨𝐭 𝐞𝐯𝐢𝐭𝐚 𝐜𝐡𝐢𝐦𝐢𝐨𝐭𝐞𝐫𝐚𝐩𝐢𝐚 în siguranță, în timp ce cele cu risc crescut pot beneficia semnificativ de tratament.

➡ Află cm MammaPrint poate ghida deciziile terapeutice în practica ta clinică.

🌐http://bit.ly/4qSLBGm
📲0726 113 005
📧office@amsgeneticlab.ro

❤️De Dragobete, sărbătorim dragostea noastră pentru știința care stă la baza medicinei de precizie.Suntem inspirați în f...
24/02/2026

❤️De Dragobete, sărbătorim dragostea noastră pentru știința care stă la baza medicinei de precizie.

Suntem inspirați în fiecare zi de partenerii noștri de top din domeniul testelor oncogenomice, care inovează și contribuie activ la schimbarea paradigmei în abordarea cancerului.

Împreună, susținem tranziția de la tratamente standard la terapii personalizate, fundamentate pe profilul molecular unic al fiecărui pacient.

❤️💛💙

Testul de screening genetic pentru purtători se adresează:📍Cuplurilor care planifică o sarcină (preconcepțional)📍Femeilo...
19/02/2026

Testul de screening genetic pentru purtători se adresează:
📍Cuplurilor care planifică o sarcină (preconcepțional)
📍Femeilor însărcinate (în primul trimestru)
📍Persoanelor cu istoric familial de boli genetice

Apelează consilierii noștri pentru mai multe informații despre acest test.
📲0726 113 005
📧office@amsgeneticlab.ro

𝐌𝐚𝐦𝐦𝐚𝐏𝐫𝐢𝐧𝐭 este primul și singurul test genomic care a obținut Nivelul 1A de evidență a utilității clinice pentru 𝐛𝐞𝐧𝐞𝐟𝐢...
17/02/2026

𝐌𝐚𝐦𝐦𝐚𝐏𝐫𝐢𝐧𝐭 este primul și singurul test genomic care a obținut Nivelul 1A de evidență a utilității clinice pentru 𝐛𝐞𝐧𝐞𝐟𝐢𝐜𝐢𝐮𝐥 𝐜𝐡𝐢𝐦𝐢𝐨𝐭𝐞𝐫𝐚𝐩𝐢𝐞𝐢 𝐥𝐚 𝐩𝐚𝐜𝐢𝐞𝐧𝐭𝐞𝐥𝐞 𝐜𝐮 𝐜𝐚𝐧𝐜𝐞𝐫 𝐦𝐚𝐦𝐚𝐫 în stadiu incipient.

𝐑𝐞𝐳𝐮𝐥𝐭𝐚𝐭𝐮𝐥 𝐞𝐬𝐭𝐞 𝐛𝐢𝐧𝐚𝐫, 𝐮𝐧𝐝𝐞:
Risc scăzut înseamnă că tratamentul chimioterapic nu este necesar;
Risc crescut înseamnă că tratamentul chimioterapic este necesar;

𝐒𝐭𝐮𝐝𝐢𝐮𝐥 𝐌𝐈𝐍𝐃𝐀𝐂𝐓 𝐚 𝐝𝐞𝐦𝐨𝐧𝐬𝐭𝐫𝐚𝐭 că:
36% dintre paciente au prezentat MammaPrint cu Risc crescut;
64% dintre paciente au prezentat MammaPrint cu Risc scăzut;

✅Utilizarea acestui instrument genetic reduce cu 46% recomandarea de utilizare a chimioterapiei.

Pentru mai multe informații accesează 🌐 https://amsgeneticlab.ro/teste-de-evaluare-a-recurentei/mammaprint-evalueaza-riscul-recurentei-cancerului-mamar/

Address

62 Turturelelor Str
Bucharest
030882

Opening Hours

Monday 09:00 - 17:00
Tuesday 09:00 - 17:00
Wednesday 09:00 - 17:00
Thursday 09:00 - 17:00
Friday 09:00 - 17:00

Telephone

+40 21 324 70 50

Website

Alerts

Be the first to know and let us send you an email when AMS Laborator Genetic posts news and promotions. Your email address will not be used for any other purpose, and you can unsubscribe at any time.

Contact The Practice

Send a message to AMS Laborator Genetic:

Shortcuts

Share

Share on Facebook Share on Twitter Share on LinkedIn
Share on Pinterest Share on Reddit Share via Email
Share on WhatsApp Share on Instagram Share on Telegram

Category