What are the opening hours?

Monday 09:00 - 17:00 Tuesday 09:00 - 17:00 Wednesday 09:00 - 17:00 Thursday 09:00 - 17:00 Friday 09:00 - 17:00

CytoGenomic Medical Laboratory

Home
Romania
Floreasca
CytoGenomic Medical Laboratory

Centru de Excelență în Genetică Medicală www.cytogenomic.ro
Membru FutureLife

Înfiinţat în 2008, cu o echipă cu experienţă îndelungată şi aducând analize noi şi tehnici moderne de diagnostic prenatal şi postnatal, a sprijinit dezvoltarea departamentelor de medicină fetală şi a centrelor medicale care se ocupă cu probleme de fertilitate. Cytogenomic Medical Laboratory dispune de un departament de genetică clinică ce oferă servicii de diagnostic şi consiliere genetică pentru

pacienţi şi/sau familiile acestora, aflaţi la risc de a avea afecţiuni cu o bază genetică. Stabilirea unui diagnostic de boală genetică impune analiza istoricului familial, a istoricului de sarcină şi istoricului medical, precum şi evaluarea clinică atât pentru pacient, dar şi pentru anumiţi membri ai familiei acestuia.
În 2011, CytoGenomic Medical Laboratory a iniţiat un nou capitol în Sănătatea Publică Română de Neonatologie prin oferirea Screeningului Neonatal Extins incluzând 50 disfuncţii pentru nou-născuţi.Acest test şi-a dovedit utilitatea în salvarea vieţii nou-născuţilor, doar prin folosirea a câtorva picături de sânge.

15/04/2026

Secvențierea Sanger este o metodă clasică de analiză genetică utilizată pentru identificarea modificărilor la nivelul ADN-ului.
Este considerată standardul de aur pentru confirmarea variantelor genetice și este frecvent utilizată pentru:
👉 validarea rezultatelor obținute prin NGS
👉 identificarea mutațiilor punctiforme într-o genă specifică
👉 testarea țintită în anumite boli genetice
Prin precizia sa ridicată, tehnica Sanger oferă rezultate sigure și esențiale în diagnosticul genetic.

12/04/2026

Echipa Cytogenomic vă urează un Paște luminat alături de cei dragi!

08/04/2026

Ce este recomandat în cazul unui screening biochimic cu risc crescut?
Un rezultat cu risc crescut la screeningul biochimic nu reprezintă un diagnostic, ci indică necesitatea unor investigații suplimentare.
În acest context, se recomandă:
👉 testare genetică non-invazivă (NIPT), pentru o evaluare mai precisă a riscului de anomalii cromozomiale
sau
👉 testare invazivă (amniocenteză / biopsie de vilozități coriale), pentru confirmarea diagnosticului
Alegerea metodei depinde de contextul clinic, recomandarea medicului și preferințele pacientei. Programeaza un consult cu un medic genetician Cytogenomic: 📞 021 233 1354

07/04/2026

🌍 Astăzi este Ziua Mondială a Sănătății
Pentru noi, la Cytogenomic Medical Laboratory, sănătatea nu înseamnă doar rezultate și tehnologii, ci oameni, povești și grija pentru fiecare pacient în parte.
Fiecare test pe care îl realizăm poartă responsabilitatea unei alegeri importante:pentru liniștea unui cuplu, pentru viitorul unei familii sau pentru prevenția unei afecțiuni. De aceea, tratăm fiecare analiză cu atenție, rigoare și respect.

Credem în puterea testării genetice preventive, care poate oferi claritate înainte ca incertitudinea să devină îngrijorare. În același timp, dezvoltăm constant soluții adaptate nevoilor reale ale populației, precum testul de compatibilitate de cuplu LineaVita, acreditat RENAR: https://lineavita.ro/ro/

📅 Ziua Mondială a Sănătății, marcată anual pe 7 aprilie, ne reamintește că accesul la informație, prevenție și inovație medicală înseamnă șanse la un viitor mai sănătos și mai activ pentru fiecare dintre noi, indiferent de vârsta.

🤍 Pentru că sănătatea începe cu grijă. Iar noi suntem aici, la fiecare pas.

06/04/2026

Ce este cariotipul și la ce folosește?
Cariotiparea este o analiză genetică care evaluează numărul și structura cromozomilor unei persoane.
Acest test poate identifica anomalii cromozomiale, precum trisomiile sau rearanjamentele structurale, fiind util în:
👉 diagnosticul unor afecțiuni genetice
👉 investigarea infertilității
👉 evaluarea pierderilor repetate de sarcină
👉 analiza prenatală
Cariotipoarea oferă astfel informații esențiale pentru stabilirea unui diagnostic corect și pentru ghidarea deciziilor medicale.

05/04/2026

La mulți ani tuturor celor care își sărbătoresc numele de Florii!🌸🌱🌷

Astăzi celebrăm nu doar nume inspirate din frumusețea naturii, ci și unicitatea fiecăruia dintre noi. Așa cm fiecare floare este diferită, în aceeași măsură fiecare persoană are un cod genetic unic, care îi definește identitatea și povestea.

Să aveți o zi plină de lumină, sănătate și bucurii!💐

03/04/2026

Ce test genetic este recomandat unui cuplu fără istoric medical?
Chiar și în absența unui istoric familial de boli genetice, riscul de a fi purtător al unor afecțiuni recesive există. De aceea, testul recomandat este carrier screening (testarea de purtător) sau testul de compatibilitate genetică de cuplu.
Acesta analizează genele ambilor parteneri pentru a identifica dacă există riscul de a transmite o boală genetică copilului. În cazul în care ambii sunt purtători ai aceleiași afecțiuni, riscul de a avea un copil afectat crește semnificativ.
Testarea permite astfel decizii informate înainte de sarcină și face parte din medicina reproductivă modernă, orientată spre prevenție.

01/04/2026

Te-am facut curios? QF-PCR este o metodă rapidă de testare genetică ce identifică cele mai frecvente anomalii cromozomiale în doar 24–48 de ore, fiind esențială în diagnosticul prenatal.

25/03/2026

Ne vedem la Congresul Național de Medicină Fetală și Neonatală!
Echipa Cytogenomic Medical Laboratory participă la cel de-al 4-lea Congres al Societății Române de Medicină Fetală și Neonatală, care are loc în perioada 26–28 martie 2026, la Hotel Crowne Plaza București.

Ca intotdeauna, Cytogenomic va promova soluții moderne de diagnostic și prevenție, de la:
🔬 screening neonatal extins
🧬 teste NIPT
🧬 carrier screening – LineaVita
și multe alte teste genetice esențiale în practica medicală actuală.

🤝 Vă așteptăm la stand pentru discuții aplicate, informații actualizate și oferte personalizate pentru pacienții dumneavoastră.

23/03/2026

Maria Stratan presenting about the Couple Compatibility Test at the 2nd edition of the Congress of Preventive Medicine 2026

20/03/2026

Cytogenomic Medical Laboratory participated at the 2nd Edition of the International Congress of Preventive Medicine, taking place in Bucharest, March 19–21, 2026.
🧬 Our geneticist, Dr. Maria Stratan, presented:
“Preventive medicine in the genomics era: expanded carrier screening according to ESHRE recommendations.”
In the context of rapid advancements in genomic medicine, preventive strategies are shifting from reactive approaches to proactive, data-driven decision-making.
🔬Importantly, most affected children are born to families with no known history, reinforcing the clinical value of expanded carrier screening (ECS) as a population-wide preventive tool.
Aligned with European Society of Human Reproduction and Embryology (ESHRE) and international guidelines, this approach emphasizes:
- Pan-ethnic screening over ancestry-based limitations
- Reproductive autonomy through informed choices
- Early identification of genetic risks before or during pregnancy

At Cytogenomic, we integrate these principles through advanced solutions such as Linea Vita, our expanded carrier screening test, designed to evaluate more than 200 genetic conditions and support couples in making informed reproductive decisions.
Because in the genomics era, prevention means empowering patients with knowledge, before risk becomes reality.

Cc: We thank Dr. Roxana Bohiltea for the invitation and looking forward to the next edition.

18/03/2026

We are proud to announce that CytoGenomic Medical Laboratory will be present at the 2nd Edition of the International Congress of Preventive Medicine. 2026

Our geneticist, Dr. Maria Stratan, will deliver a scientific presentation titled: “Preventive medicine in the genomics era: expanded carrier screening according to ESHRE recommendations.”

In an era where prevention is becoming the cornerstone of modern medicine, genetic screening plays a critical role in identifying potential risks before they become clinical realities.

During the session, Dr. Stratan will highlight the importance of couple compatibility testing, with a special focus on solutions such as Linea Vita- carrier screening test developed by Cytogenomic, designed to assess reproductive genetic risks and support informed decision-making for future parents.

Because healthy beginnings start long before birth, integrating advanced genomic tools into routine care empowers couples with clarity, confidence, and control over their reproductive journey.

📍 We look forward to connecting with you in Bucharest, at the FACE Convention Center, March 19–21, 2026.

2026

🎯Register: srmp.ro/congress
Roxana Bohiltea

Address

Calea Floreasca Nr 35
Floreasca
014453

Opening Hours

Monday	09:00 - 17:00
Tuesday	09:00 - 17:00
Wednesday	09:00 - 17:00
Thursday	09:00 - 17:00
Friday	09:00 - 17:00

Telephone

+40212331354

Website

http://cytogenomic.ro/

Alerts

Be the first to know and let us send you an email when CytoGenomic Medical Laboratory posts news and promotions. Your email address will not be used for any other purpose, and you can unsubscribe at any time.

Contact The Practice

Send a message to CytoGenomic Medical Laboratory:

Shortcuts

Address
Telephone
Opening Hours
Alerts
Contact The Practice
Claim ownership or report listing

Want your practice to be the top-listed Clinic in Floreasca?