Медико-генетический центр «Геномед»

  • Home
  • Russia
  • Moscow
  • Медико-генетический центр «Геномед»

Медико-генетический центр «Геномед» Лучшие генетики, неврологи, акушеры-гинекологи, онколо

Друзья, у нас важная новость! Наша система менеджмента качества успешно прошла сертификацию по стандарту ГОСТ Р ИСО 1518...
10/04/2026

Друзья, у нас важная новость! Наша система менеджмента качества успешно прошла сертификацию по стандарту ГОСТ Р ИСО 15189-2024 (ISO 15189:2022).

Что это значит на практике?
Стандарт ISO 15189 — это не просто «бумага», а серьезнейший свод требований к медицинским лабораториям. Он подтверждает нашу компетенцию в самом главном:

✅ Точность и достоверность. Каждый этап анализа — от забора биоматериала до выдачи результата — строго контролируется.
✅ Мировой уровень. Мы используем международные протоколы управления качеством и рисками.
✅ Безопасность пациента. Новая версия стандарта (2022 года) делает особый акцент на благополучии пациента и клинической значимости каждого теста.

Спасибо, что доверяете нам самое ценное! 🧬

7 апреля — день беременных 🤍Хоть и с опозданием, но хочется рассказать об органе, которого могло бы не быть.Плацента — т...
08/04/2026

7 апреля — день беременных 🤍
Хоть и с опозданием, но хочется рассказать об органе, которого могло бы не быть.

Плацента — то, что соединяет маму и малыша, даёт питание, кислород и защиту. Без неё беременность просто невозможна.

Иногда эволюция делает неожиданные ходы: то, что когда-то было угрозой, стало основой новой жизни.

#интереснаягенетика #генетика #плацента #беременность #нипт

В Валенсии, в Фонде Карлоса Симона, разработали установку для поддержания жизни матки вне человеческого тела. Устройство...
30/03/2026

В Валенсии, в Фонде Карлоса Симона, разработали установку для поддержания жизни матки вне человеческого тела. Устройство официально называется PUPER (Preservation of the Uterus in Perfusion), но сами создатели между собой называют его «Мать».

Внешне аппарат выглядит как мобильный бокс из нержавеющей стали, опутанный сетью трубок. Его задача — полностью имитировать работу организма: насос выполняет роль сердца, оксигенатор заменяет легкие, а система фильтрации — почки. Через донорский орган непрерывно циркулирует теплая модифицированная кровь, насыщенная кислородом и питательными веществами.

Чего уже удалось достичь?
Недавно команда биомедиков под руководством Хавьера Гонсалеса смогла поддерживать жизнеспособность человеческой матки в этом аппарате в течение 24 часов. Это значимый результат: обычно органы вне тела остаются пригодными для трансплантации лишь несколько часов. Увеличение этого окна даст врачам время на сложную логистику и более точный подбор пар донор-реципиент.

Зачем это науке?
Ученые преследуют две основные цели, которые пока недостижимы в обычном клиническом формате:

1. Исследование «черного ящика» ЭКО.
Огромное количество циклов ЭКО заканчивается неудачей на этапе имплантации — когда эмбрион не может закрепиться в матке. Изучать этот процесс в теле живой женщины крайне сложно. В аппарате «Мать» ученые смогут наблюдать за моментом прикрепления в реальном времени. Чтобы не нарушать этические нормы, вместо человеческих эмбрионов планируют использовать бластоиды — их модели из стволовых клеток.

2. Моделирование болезней.
Исследователи хотят довести время жизни органа в машине до 28 дней. Это позволит имитировать полный менструальный цикл и изучать развитие эндометриоза или миомы в контролируемых условиях.

В долгосрочной перспективе руководитель фонда Карлос Симон видит потенциал для создания полноценной искусственной утробы, способной выносить плод. Это пока звучит футуристично и вызывает много дискуссий, но технологическая база закладывается уже сейчас. Пока же главная задача ученых — научиться сохранять орган достаточно долго, чтобы разгадать тайны самых первых дней человеческой жизни.

#новостигенетики #генетика #эко #нипт #пгт

Делимся планами на следующие выходные! 📅Мы становимся партнерами только тех событий, на которые сходили бы сами и посове...
16/03/2026

Делимся планами на следующие выходные! 📅

Мы становимся партнерами только тех событий, на которые сходили бы сами и посоветовали бы близким друзьям. Одно из таких — ФОРУМ +1. Нам очень близок их подход: никакой паники, только доказательная медицина и бережное отношение к будущим родителям.

Наш врач-генетик, к.м.н. и руководитель направления пренатальной диагностики в Геномед Юлия Киевская выступает на открытии программы в 11:00 — приходите послушать и задать вопросы лично.

ФОРУМ +1 — полностью бесплатное офлайн-мероприятие для беременных, будущих родителей и их близких. В течение одного дня врачи доказательной медицины обсудят самые важные вопросы беременности: анализы и обследования, подготовку к родам и послеродовому периоду, образ жизни во время беременности и то, что действительно нужно к рождению ребёнка.

📍 22 марта, Москва, отель «Лесная Сафмар», ул. Лесная, 15
🕒 Начало в 11:00, вход свободный

Ссылка для регистрации — в описании профиля🩵

Классика кошачьей генетики в одном кадре☯️Чёрная кошка (aa) + белый кот (носитель гена белой пятнистости S) → биколор-ко...
13/03/2026

Классика кошачьей генетики в одном кадре☯️

Чёрная кошка (aa) + белый кот (носитель гена белой пятнистости S) → биколор-котёнок.

Ген S (KIT-мутация) влияет на миграцию меланоцитов во время эмбрионального развития: если клетки не заселяют часть кожи, участок остаётся без пигмента и выглядит белым. Ген S неполно-доминантный и с переменной экспрессией: от маленького «медальона» до почти полностью белого животного. Здесь котёнок получил одну копию S — и белый цвет занял мордочку, грудь и лапы, оставив чёрный фон от мамы.

Просто и красиво: два исходных окраса — и новый фенотип как результат их генетического взаимодействия 🖤🤍🐾

Желаем вам такой же гармоничной и продуктивной пятницы!

#генетика

Совсем скоро 8 марта — Международный женский день. Мы хотим отметить его иначе: не цветами и комплиментами, а историями ...
06/03/2026

Совсем скоро 8 марта — Международный женский день. Мы хотим отметить его иначе: не цветами и комплиментами, а историями женщин, без которых невозможно представить современную науку.

Их снисходительно называли «украшением коллектива», открытия присваивали, имена замалчивали, идеи отвергали годами. Но именно они расшифровали структуру ДНК, открыли гены рака, создали инструменты редактирования генома, без которых не обходится ни одно генетическое исследование.

С праздником, женщины. Вы не украшаете науку — вы её делаете💪

#8марта #женщинывнауке #генетика #наука

🧬 Цифра дня: три родителя — один ребёнокВ 2016 году в Мексике родился первый официально признанный ребёнок «от трёх роди...
04/03/2026

🧬 Цифра дня: три родителя — один ребёнок
В 2016 году в Мексике родился первый официально признанный ребёнок «от трёх родителей». Это не прихоть ученых, а единственный способ спасти мальчика от синдрома Ли — смертельного заболевания, которое передается по материнской линии.

В чем секрет? В митохондриях.
Это наши клеточные «электростанции», производящие энергию (АТФ). У них есть собственная ДНК — всего 37 генов. Мы получаем их исключительно от матери. Если в митохондриальной ДНК есть поломка, первыми «перегорают» мозг, сердце и мышцы.

Технология «замены батареек»:
Раньше женщины с такими мутациями не могли иметь здоровых детей. Но теперь наука позволяет провести ювелирную рокировку:

Из яйцеклетки матери извлекают ядро (там хранится 99,8% генетической информации: внешность, характер, интеллект).

Это ядро переносят в донорскую яйцеклетку со здоровыми митохондриями, из которой предварительно удалили её собственное ядро.

Полученную «гибридную» клетку оплодотворяют спермой отца.

Три родителя — это правда?
Биологически — да, ДНК принадлежит троим. Но называть донора «третьим родителем» — сильное преувеличение.

Вклад донора — это всего 37 генов против 20 000+ генов биологических родителей.

Митохондриальная ДНК не влияет на цвет глаз, рост или таланты.

Это как заменить в смартфоне бракованный аккумулятор: модель, софт и ваши фото остаются прежними, просто аппарат начинает работать.

Сегодня процедура разрешена в Великобритании и Австралии. Это не создание «дизайнерских детей», а медицина будущего, которая дает шанс на жизнь там, где раньше была безнадежность.

#генетика #наука #медицина

В Великобритании родился первый ребенок после трансплантации матки от посмертного донораВ медицине произошло знаковое со...
27/02/2026

В Великобритании родился первый ребенок после трансплантации матки от посмертного донора

В медицине произошло знаковое событие: в декабре 2025 года британка Грейс Белл, рожденная без матки, произвела на свет здорового мальчика по имени Хьюго. Это первый случай в Великобритании и лишь третий в Европе, когда успешная беременность стала возможной благодаря пересадке органа от посмертного донора.

Грейс стала участницей уникальной исследовательской программы INSITU. Ранее в Британии уже рождался ребенок после трансплантации матки, но тогда донором выступала живая родственница (сестра матери). Случай Грейс технически сложнее: он требует не только ювелирной работы хирургов, но и особого юридического сопровождения. В Британии согласие на посмертное донорство органов не включает автоматическое разрешение на использование матки — для этого требуется отдельное подтверждение от семьи умершей.

Операция по пересадке длилась около семи часов, после чего последовал этап ЭКО. Успех этого метода — результат 25 лет исследований под руководством профессора Ричарда Смита. Хьюго даже получил второе имя Ричард в честь врача, подарившего его матери шанс на материнство.

Сегодня бесплодие, связанное с отсутствием или патологией матки, затрагивает 1 из 5000 женщин. Трансплантация становится реальной альтернативой суррогатному материнству или усыновлению, позволяя женщине самой выносить и родить ребенка. Случай Грейс Белл доказывает, что современная трансплантология способна не только спасать жизни, но и создавать новые, превращая диагноз, казавшийся приговором, в счастливый финал.

Читайте больше интересных фактов об этой необычной процедуре в карточках🤞

#новостигенетики #генетика #беременность #эко #трансплантация

20/02/2026

23 февраля — хороший повод заглянуть в кариотип 🔬

Как вообще «получается» мужчина?
До 6–7 недели все эмбрионы развиваются одинаково. Чтобы получился мальчик, нужен один-единственный ген — SRY на Y-хромосоме. Он запускает каскад: половые железы становятся семенниками, начинают вырабатываться тестостерон и антимюллеров гормон — и организм идёт по мужскому пути.

Каково это — быть мужчиной генетически?

1. Без права на ошибку.
У мужчин X-хромосома одна — никакой страховки, и любой баг в ней проявится сразу. Именно поэтому мужчины — генетические новаторы: эволюция тестирует на них все новые мутации в режиме реального времени.

2. Y-хромосома «худеет» миллионы лет.
За историю эволюции Y потеряла около 97% своих генов — и учёные долго спорили, исчезнет ли она совсем. Пока побеждает версия «стабилизируется», но запас уже невелик.

3. И продолжает убывать при жизни.
После 60 лет Y-хромосома начинает буквально исчезать из клеток крови — это называется мозаичной потерей Y (LOY). К 70–80 годам у части мужчин её лишены уже до половины клеток крови — лейкоцитов.

4. Только в 2023 году её наконец прочитали полностью.
До этого около 50% Y-хромосомы оставалось «белым пятном» — слишком сложные повторяющиеся участки не поддавались расшифровке. Самая маленькая хромосома оказалась одной из самых загадочных.

5. Адам и Чингисхан.
Y-хромосома не рекомбинирует и передаётся от отца к сыну почти без изменений — как генетическая фамилия на десятки тысяч лет. Именно поэтому мы знаем про Y-хромосомного Адама — и про то, что каждый 200-й мужчина на планете происходит от Чингисхана по прямой линии.

Так что быть мужчиной — это не просто социальная роль, это нетривиальная генетическая задача.

С праздником! Пусть SRY всегда срабатывает вовремя, эпигенетика радует, а генетическая «фамилия» по Y-линии передаётся ещё очень долго. 🧬

#23февраля #генетика

Каждый 20-й человек — клинически здоровый и полый сил носитель мутации муковисцидоза. Если оба партнёра окажутся носител...
17/02/2026

Каждый 20-й человек — клинически здоровый и полый сил носитель мутации муковисцидоза. Если оба партнёра окажутся носителями, риск появления на свет больного ребенка составляет 25%.

Генетические заболевания часто не поддаются лечению, но их можно предотвратить — для этого и существует генетический скрининг на носительство наследственных заболеваний. Простой анализ крови, который большинство людей просто не знают, что нужно сдать.

#Муковисцидоз — наглядный пример того, как носительство мутации протекает бессимптомно у родителей и становится тяжёлым диагнозом у ребёнка. Листайте карусель: разбираем механизм болезни и объясняем, зачем паре стоит сдать генетический тест ещё до планирования беременности🤰

Мы привыкли расшифровывать геномы и выдавать сотни серьезных результатов исследований каждый день. Но сегодня делаем иск...
13/02/2026

Мы привыкли расшифровывать геномы и выдавать сотни серьезных результатов исследований каждый день. Но сегодня делаем исключение!👩‍⚕️

Сегодня генетическое заключение получает каждый

Листайте карусель, ищите свое и отправляйте вашему комплементарному человеку ❤️

С любовью, Геномед🧬

Address

м. Сокольники, Улица Короленко, д. 8
Moscow

Telephone

+78003022841

Alerts

Be the first to know and let us send you an email when Медико-генетический центр «Геномед» posts news and promotions. Your email address will not be used for any other purpose, and you can unsubscribe at any time.

Contact The Practice

Send a message to Медико-генетический центр «Геномед»:

Share