Endosis

ENDOSIS arbetar på flera fronter för att skapa inflytande för våra medmänniskor och få gehör i samhället för våra frågor samt påtala brister i samhället som påverkar människor som lever med endometrios, kronisk sjukdom och smärta.��

Endosis verksamhet kan klassas som en samhällsviktig insats. Kunskapsspridningen gör att tabubeläggningen minskas och som i sin tur öppnar upp för samtal där frågor kring ämnet får ett annat mottagande. Genom att öka förståelsen för vad det innebär så kommer sjukfrånvaron att minskas, feldiagnostisering kommer att minskas, vårdköerna kommer att minskas, medicinering för symtomlindring kommer att minskas, högkostnadsskyddet kommer inte uppnås lika ofta och mer pengar kan läggas på forskning och användas till botemedel istället. Samhällets ekonomi kommer avlastas och som i slutändan gynnar hela befolkningen. Detta kan uppnås om Endosis verksamhet används som en insats för verksamheter där behovet av en attitydförändring måste ske så att samhällsutvecklingen går framåt och stereotypiska synsätt suddas ut förgått. Vi arbetar aktivt med att utbilda, föreläsa och sprida kunskap, kompetens och
erfarenhet till vårdenheter, kommuner, beslutsfattare och skolor. Genom att utbilda, anordna webinarer och onlinekurser ser och vet vi en enorm
potential till förändring och utveckling. vår framtid ~ Våra barn
En livslång vägledning och en förändring lägger vi mkt fokus på. VI på Endosis vill SÄGA hejdå ensamheten

~ Vi strävar efter gemenskap och samhörighet ~
att inte behöva göra den lång resan själv. Endometrios innebär att vävnad som liknar livmoderslemhinnan växer utanför
livmodern. Ungefär var tionde person som har mens har sjukdomen. Ett vanligt symtom är att ha mycket ont i samband med mens och ägglossning. Det
vanligaste är att du behöver behandling för att smärtan ska lindras eller försvinna.