04/11/2025
งาน “วันโรคกล้ามเนื้อเสื่อมดูเชนน์ ครั้งที่ 2” เมื่อวันที่ 19 ตุลาคม 2568 ที่ผ่านมา
💙 จัดโดยชมรมกล้ามเนื้อเสื่อมดูเชนน์แห่งประเทศไทย (Duchenne Muscular Dystrophy: DMD) ร่วมกับ มูลนิธิเพื่อผู้ป่วยโรคหายาก และสำนักงานหลักประกันสุขภาพแห่งชาติ (สปสช.)🩵
ภายในงานมีผู้ป่วย แพทย์ผู้เชี่ยวชาญ และผู้แทนจาก สปสช. เข้าร่วม แลกเปลี่ยนมุมมอง และแนวทางการพัฒนาคุณภาพชีวิตของผู้ป่วยโรคกล้ามเนื้อเสื่อมดูเชนน์ (DMD)
✨ เครือข่ายผู้ป่วยดูเชนน์ เสนอเพิ่มการตรวจคัดกรองยีนผู้ปกครอง ระบบสิทธิ "บัตรทอง" เพื่อป้องกันการถ่ายทอดโรคทางพันธุกรรม 🌈
#วันโรคกล้ามเนื้อเสื่อมดูเชนน์ #ตรวจยีนผู้ปกครอง #สิทธิประโยชน์บัตรทอง #พลังแห่งความหวัง
“เครือข่ายผู้ป่วยโรคกล้ามเนื้อเสื่อมดูเชน” เสนอขยายสิทธิประโยชน์บัตรทอง “ตรวจยีนผู้ปกครอง” ป้องกันถ่าย...